Бессонов, А. А. Случай аномального расположения и метода хирургического лечения выводного протока слезной железы [Текст] / А. А. Бессонов> // Вестник офтальмологии. - 2001. - Т. 117, № 5. - С. 51 MeSH-головна: СЛЕЗНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- LACRIMAL APPARATUS DISEASES (хирургия) ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы) ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия) Вільних прим. немає |
Боброва, Н. Ф. Особенности хирургического и консервативного лечения аномалии развития глаза (аномалии Петерса) у детей [Текст] / Н. Ф. Боброва, С. А. Тронина> // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 4. - С. 36-39 MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (патофизиология, реабилитация, уход, хирургия, этиология) Дод.точки доступу: Тронина, С. А. Вільних прим. немає |
Ольхова, О. В. Родинна форма синдрому Марфана: варіанти вад очей [Текст] / О. В. Ольхова> // Мистецтво лікування. - 2010. - № 6. - С. 110-112 Рубрики: Марфана синдром--осл Глаза аномалии Глазные болезни Глазные симптомы при патологических состояниях Вільних прим. немає |
PHACE-синдром: современные возможности диагностики и лечения [Текст] / М. Ю. Тимофеева [и др.]> // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72 Рубрики: Пропранолол MeSH-головна: ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (диагноз, лекарственная терапия, осложнения) ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (аномалии) КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES Дод.точки доступу: Тимофеева, М. Ю. Репина, Э. А. Котлукова, Н. П. Рогинский, В. В. Архангельская, О. Н. Скуредина, Л. А. |
Мухина, А. Ю. Особенности зрительных функций у детей с врожденной миопией и с амблиопией при такой же степени рефракции [Текст] / А. Ю. Мухина, И. М. Бойчук, Л. Д. Журавлева> // Офтальмологический журнал : Наук.-практ. журн. - 2015. - № 1. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675 Рубрики: дети MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES Дод.точки доступу: Бойчук, И. М. Журавлева, Л. Д. Вільних прим. немає |
Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика [Текст] / Н. Ф. Боброва [и др.]> // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 60-66 MeSH-головна: ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия) АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия) ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT Анотація: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии Дод.точки доступу: Боброва, Н. Ф. Артемов, А. В. Романова, Т. В. Смаглий, Д. В. Вільних прим. немає |
Боброва, Н. Ф. Двусторонний синдром "утренней славы" ассоциированный с синдромом "первичной фетальной сосудистой сети" и агенезией мозолистого тела / Н. Ф. Боброва, Т. В. Романова, А. В. Шилик> // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 5. - С. 71-76 MeSH-головна: ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология) НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии) АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА -- AGENESIS OF CORPUS CALLOSUM (диагностика, патофизиология) Анотація: Мета: опис клінічних проявів двосторонньої синдромальної патології очного яблука "ранкової слави" і первинної фетальної судинної сітки (РС і ПФСС), асоційованої з вродженими вадами розвитку центральної нервової системи (ЦНС) і кісткової системи. Синдром РС є рідкісною вродженою патологією, патогенез якої до теперішнього часу повнісю не вивчений. Описаний рідкісний клінічний випадок свідчить про те, що двосторонній синдром РС, діагностований в ранньому дитячому віці, асоціюється з іншою вродженою аномалією очного яблука - синдромом ПФСС, а також з центральними вадами розвитку ЦНС - агенезією мозолистого тіла, що вимагає не тільки детального всебічного обстеження, а й динамічного спостереження з реабілітацією дитини спільно з суміжними спеціалістами (офтальмологом, невропатологолм, педіатром і ін.). Цель: описание клинических проявлений двусторонней синдромальной патологии глазного яблока "утренней славы" и первичной фетальной сосудистой сети (УС и ПФСС), ассоциированной с врожденными пороками развития центральной нервной системы (ЦНС) и костной системы. Синдром УС является редкой врожденной патологией, патогенез которой до настоящего времени полностью не изучен. Описанный редкий клинический случай свидетельствует о том, что двусторонний синдром УС, диагностированный в раннем детском возоасте, ассоциируется с другой врожденной аномалией глазного яблока - синдромом ПФСС, а также с центральными пороками развития ЦНС - агенезией мозолистого тела, что требует не только детального всестороннего обследования, но и динамического наблюдения с реабилитацией ребенка совместно со смежными специалистами (офтальмологом, невропатологом, педиатром и др.). Дод.точки доступу: Романова, Т. В. Шилик, А. В. Вільних прим. немає |