Бондаренко, Т. В.     Вплив пролактину на синтез нуклеїнових кислот у клітинах передміхурової залози. [Текст] / Т. В. Бондаренко // Український радіологічний журнал. - 2002. - № 2. - С. 171-173 MeSH-головна: ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (анализ, биосинтез, диагностическое применение, химия) ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (метаболизм, патофизиология, этиология) Вільних прим. немає

Мутации - "водители" и "пассажиры" [Текст] // Биомедицинская химия. - 2007. - Т. 53, № 3. - С. 260-262 Рубрики: ДНК новообразований    Новообразования--генет Вільних прим. немає

ДНК-цитометрия периферической крови в педиатрической практике [Текст] / Н. Ф. Хисамова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9. - С. 57 . - ISSN 0869-2084 Рубрики: ДНК новообразований    Цитометрическое изображение    Мочеполовой системы аномалии--дети--диагн Дод.точки доступу: Хисамова, Н. Ф. Хайруллина, Р. М. Хаматдинова, З. Р. Гильманов, А. Ж.

Храновская, Н. Н.     Прогностическая значимость показателей ДНК-цитометрии при стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта [Текст] / Н. Н. Храновская, Е. А. Колесник, О. В. Скачкова // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 197-200 . - ISSN 1562-1774 Рубрики: Желудочно-кишечного тракта новообразования    ДНК новообразований    Цитометрическое изображение Дод.точки доступу: Колесник, Е. А. Скачкова, О. В. Вільних прим. немає

Левчук, Н. І.     Статеві відмінності впливу метанандаміду in vitro на інтенсивність міжнуклеосомної фрагментації ДНК в позапухлинній тканині кори надниркових залоз від хворих з гормонально неактивними пухлинами [Текст] / Н. І. Левчук, О. І. Ковзун, М. Д. Тронько // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 2. - С. 252-256 Рубрики: Метанандамид MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА -- ADRENAL CORTEX НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS Дод.точки доступу: Ковзун, О. І. Тронько, М. Д.

Лушникова, А.     Только ли эволюция? [Текст] / А. Лушникова // Наука и жизнь. - 2015. - № 2. - С. 17-18 MeSH-головна: ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (генетика, метаболизм, терапевтическое применение) Вільних прим. немає

Прогностичні молекулярно-біологічні маркери злоякісної фіброзної гістіоцитоми [Текст] / О. О. Литвиненко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 142-147. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ГИСТИОЦИТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ -- HISTIOCYTOMA, MALIGNANT FIBROUS (диагностика, хирургия) НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ) KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (анализ) ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (анализ) МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Злоякісна фіброзна гістіоцитома (ЗФГ) є однією з найбільш розповсюджених пухлин м’яких тканин у дорослих. Варіабельність перебігу ЗФГ потребує пошуку додаткових маркерів, асоційованих із розвитком рецидивів цієї нозологічної форми онкопатології. Мета: дослідити молекулярно-біологічні та епігенетичні особливості первинних та рецидивуючих ЗФГ. Об’єкт і методи: ретроспективне дослідження проведено на клінічному матеріалі 46 хворих на ЗФГ (ТIIbN0M0; II стадія) із верифікованим патоморфологічним діагнозом. Вміст ДНК в пухлинних клітинах визначали методом проточної цитометрії, вміст у пухлинних клітинах маркера проліферації Кі-67 — імуногістохімічним методом, вміст у клітинах мікроРНК-182, мікроРНК-199а та мікроРНК-34а — методом полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією. Результати: досліджено характерні молекулярно-біологічні ознаки та епігенетичні особливості первинних та рецидивуючих ЗФГ. Встановлено, що досліджені рецидивуючі ЗФГ є гетерогенною групою новоутворень, що містить як диплоїдні, так і анеуплоїдні типи пухлин і характеризуються високою проліферативною активністю. Доведено зв’язок показників експресії мікроРНК-34а, -182 та -199а зі ступенем диференціювання та проліферативною активністю ЗФГ. Висновки: отримані дані є важливими для розуміння злоякісного фенотипу ЗФГ, а також можуть бути використані для розробки панелі маркерів для прогнозування агресивності перебігу ЗФГ. На підставі отриманих даних розроб­лено алгоритм прогнозування агресивності перебігу ЗФГ Дод.точки доступу: Литвиненко, О. О. Коноваленко, В. Ф. Швець, Ю. В. Борікун, Т. В. Задворний, Т. В. Лук’янова, Н. Ю. Вільних прим. немає

Apoptosis induction in human leukemia cells by novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives [Текст] = Індукція апоптозу у лейкозних клітинах людини за дії нових похідних 2-аміно-5-бензилтіазолу / N. S. Finiuk [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 29-40. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь, осложнения, патофизиология, терапия, этиология) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов) ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология) АМИНОБЕНЗОАТЫ -- AMINOBENZOATES (анализ, фармакология, химия) ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов) ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS ТАБЛИЦЫ -- TABLES Анотація: Derivatives of 2-amino-5-benzylthiazole are heterocyclic pharmacophores that exhibit different pharmacological activities including anticancer action. The mechanisms of such action of these compounds are not clear. The aim of the present study was to investigate apoptosis induction, particularly DNA damage in human leukemia cells, by the novel synthesized thiazole derivatives ‒ 2,8-dimethyl-7-(3-trifluoromethyl-benzyl)pyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 1) and 7-benzyl-8-methyl-2-propylpyrazolo[4,3-e]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(2H)-one (compound 2). Western-blot analysis, DNA comet assay in alkaline conditions, diphenylamine DNA fragmentation assay, agarose gel retardation, and methyl green DNA intercalation assays were used to study the effects of the studied compounds in human leukemia cells. These compounds induced PARP1 and caspase 3 cleavage in the leukemia cells, also increased the level of pro-apoptotic Bim protein and the mitochondrion-specific EndoG nuclease, and decreased the level of the anti-apoptotic Bcl-2 protein. They caused DNA single-strand breaks and DNA fragmentation in the leukemia cells without direct DNA binding or DNA intercalation. Thus, novel 2-amino-5-benzylthiazole derivatives may be promising agents for apoptosis induction in the targeted human leukemia cells Похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є гетеро­циклічними сполуками, які виявляють різноманітні фармакологічні властивості, в тому числі протипухлинну дію, механізми якої ще недостатньо вивчені. Метою цього дослідження було з’ясування дії двох новосинтезованих похідних тіазолу ‒ 2,8-диметил-7-(3-трифторметил-бензил)піразоло[4,3-е]тіазоло-[3,2-а]піримідин-4 (2Н)-он (сполука 1) і 7-бензил-8-метил-2-пропілпіразоло[4,3-е] тіазоло[3,2-а]-піримідин-4(2Н)-он (сполука 2) ‒ на індукцію апоптозу та структуру ДНК у лейкозних клітинах людини. У цій роботі застосовували Вестерн-блот аналіз, ДНК-комет аналіз в лужних умовах, дифеніламіновий метод, ДНК-електрофорез в агарозному гелі, аналіз інтеркаляції ДНК із застосуванням метилового зеленого для вивчення впливу досліджуваних сполук на клітини лейкозу. Встановлено, що ці сполуки активують розщеплення PARP1 і каспази 3, а також збільшення рівня проапоптотичного протеїну Bim та специфічної мітохондріальної нуклеази EndoG, і зниження рівня антиапоптичного протеїну Bcl-2. Дія цих речовин призводить до одноланцюгових розривів у молекулі ДНК і фрагментації ДНК у лейкозних клітинах. Проте ці сполуки не зв’язуються з ДНК і не інтеркалюють у структуру її молекули. Отже, нові похідні 2-аміно-5-бензилтіазолу є потенційними сполуками, які індукують апоптоз у лейкозних клітинах людини Дод.точки доступу: Finiuk, N. S. Ivasechko, I. I. Klyuchivska, O. Yu. Ostapiuk, Yu. V. Hreniukh, V. P. Shalai, Ya. R. Matiychuk, V. S. Obushak, M. D. Babsky, A. M. Stoika, R. S. Вільних прим. немає

Рідинна біопсія: перспективи застосування в онкології (огляд літератури) [Текст] = Liquid biopsy: perspectives of application in oncology (literature review) / І. О. Винниченко [та ін.] // Art of Medicine. - 2018. - N 1. - С. 85-90. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы, тенденции) ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (диагностическое применение) ЖИДКОСТИ И СЕКРЕТЫ (ВНЕШ) -- FLUIDS AND SECRETIONS (NON MESH) НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ) Анотація: Рідинна біопсія знаходиться під прицілом уваги, завдяки своєму клінічному значенню для персоналізованої медицини. Цей діагностичний метод направлений на виявлення та аналіз таких біомаркерів крові, як циркулюючі пухлинні клітини (ЦПК), позаклітинна циркулююча пухлинна ДНК (цпДНК), циркулюючі РНК та екзосоми, які вивільняються з первинних пухлин та їх метастатичних вогнищ. Переваги рідинної біопсії над класичною тканинною є очевидними. Неінвазивність методу, гетерогенність дають можливість виявити всі можливі типи пухлинних клітин, що дозволяє підійти до лікування персоніфіковано. Новітні техніки аналізу ЦПК і цпДНК направлені на виявлення злоякісних захворювань та визначення прогнозу у пацієнтів з курабельним захворюванням, моніторинг системної терапії і стратифікацію хворих, базовану на виявленні терапевтичних мішеней або механізмів резистентності Дод.точки доступу: Винниченко, І. О. Привалова, А. О. Смородська, О. М. Винниченко, О. І. Москаленко, Ю. В. Вільних прим. немає