Губский, Ю. И. Токсическая гибель клетки: свободно-радикальное повреждение ДНК и апоптоз [Текст] / Ю. И. Губский // Лікування та діагностика. - 2001. - № 4. - С. 8-13 MeSH-головна: КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING (физиология) ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (физиология) Вільних прим. немає |
Нерсесян, А. К. Влияние препарата "Лоштак" на экзо-и эндогенные окислительные повреждения ДНК в трансформированных клетках человека [Текст] / А. К. Нерсесян, А. Р. Коллинз // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 51-53 Рубрики: Лоштак--фарм MeSH-головна: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (действие лекарственных препаратов) НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES Дод.точки доступу: Коллинз, А. Р. |
Radiation-induced DNA-damage and gene expression profiles in human lung cancer cells with different radiosensitivity [Текст] / B. Hellman, D. Brodin, M. Andersson // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 102-107 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.) MeSH-головна: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE ДНК -- DNA (генетика) ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология) Дод.точки доступу: Hellman, B. Brodin, D. Andersson, M. |
Резцова, В. В. Роль повреждений ДНК в регрессии опухолей после химиотерапии [Текст] / В. В. Резцова // Вопросы онкологии. - 2007. - Т. 53, № 3. - С. 262-268 Рубрики: Новообразований регрессия спонтанная Новообразования--лек тер ДНК повреждение Вільних прим. немає |
Свойства маммарного жира у больных раком молочной железы: топографические, системные и внешние факторы [Текст] / Л. М. Берштейн, А. Ю. Ковалевский, Т. Е. Порошина // Вопросы онкологии. - 2007. - Т. 53, № 5. - С. 515-520 Рубрики: Молочной железы новообразования Жировая ткань ДНК повреждение Дод.точки доступу: Берштейн, Л. М. Ковалевский, А. Ю. Порошина, Т. Е. Вільних прим. немає |
Сирота, Н. П. Уровень спонтанных повреждений ДНК в лейкоцитах периферической крови людей разного возраста [Текст] / Н. П. Сирота, Е. А. Кузнецова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 2. - С. 154-157. - Библиогр.: с. 157-157 Рубрики: Лимфоциты--ультраструк ДНК повреждение Кометная проба Возрастные факторы Дод.точки доступу: Кузнецова, Е. А. Вільних прим. немає |
Глухов, И. Л. Повреждение ДНК в мононуклеарных клетках человека, индуцированное бактериальным эндотоксином [Текст] / И. Л. Глухов, Н. П. Сирота, Е. А. Кузнецова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 9. - С. 275-277. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ДНК повреждение Лейкоциты мононуклеарные--действ преп Эндотоксины--фарм Дод.точки доступу: Сирота, Н. П. Кузнецова, Е. А. Вільних прим. немає |
Самусенко, А. В. Нарушения клеточного цикла и старение клеток в ответ на повреждение ДНК [Текст] : обзор / А. В. Самусенко // Вопросы онкологии. - 2009. - T. 55, № 5. - С. 521-527 Рубрики: Новообразования--генет ДНК повреждение Клетки старение Клеточный цикл Вільних прим. немає |
Чекман, І. С. Наногенотоксикологія: вплив наночастинок на клітину [Текст] / І. С. Чекман, М. О. Говоруха, А. М. Дорошенко // Український медичний часопис. - 2011. - № 1. - С. 30-35 Рубрики: Нанотехнологии Молекулярная структура ДНК повреждение Воспаление Дод.точки доступу: Говоруха, М. О. Дорошенко, А. М. Вільних прим. немає |
Характеристика эндокринно-обменных нарушений у больных раком молочной железы - носительниц мутаций гена BRCA1 [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2011. - Т. 152, № 11. - С. 541-544. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Молочной железы новообразования--генет ДНК повреждение Глюкоза Эстрогены Дод.точки доступу: Берштейн, Л. М. Бояркина, М. П. Васильев, Д. А. Порошина, Т. Е. Коваленко, И. Г. Имянитов, Е. Н. Семиглазов, В. Ф. Вільних прим. немає |
ДНК-повреждающие эффекты стоматологических отбеливающих средств [Текст] / К. Л. Плигина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 1. - С. 65-69. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ДНК повреждение Перекиси Зубной эмали микроочистка--вред возд Дод.точки доступу: Плигина, К. Л. Родина, И. А. Шевченко, Т. В. Бекчанова, Е. С. Тихонов, В. П. Сирота, Н. П. Вільних прим. немає |
Сирота, Н. П. Изменение уровня спонтанных повреждений ДНК в лейкоцитах цельной крови в процессе хранения [Текст] / Н. П. Сирота, Е. А. Кузнецова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 154, № 7. - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Лейкоциты--поврежд ДНК повреждение Кометная проба Крови консервирование Доноры крови Дод.точки доступу: Кузнецова, Е. А. Вільних прим. немає |
Способ низкотемпературного хранения агарозных слайдов, содержащих лизированные клетки [Текст] / Е. А. Кузнецова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 6. - С. 719-722. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE Дод.точки доступу: Кузнецова, Е. А. Дюкина, А. Р. Чернигина, И. А. Сирота, Н. П. Вільних прим. немає |
Исследование генотоксичности однослойных нанотрубок углерода на клетках линии эмбриональных фибробластов человека in vitro [Текст] / В. А. Никитина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 12. - С. 782-785. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615 MeSH-головна: НАНОТРУБОЧКИ УГЛЕРОДНЫЕ -- NANOTUBES, CARBON МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- MUTAGENICITY TESTS ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS Дод.точки доступу: Никитина, В. А. Чаушева, А. И. Суетина, И. А. Катосова, Л. Д. Жегло, Д. Г. Мезенцева, М. В. Платонова, В. И. Ревазова, Ю. А. Куцев, С. И. Вільних прим. немає |
Визначення додаткових ризиків у хворих на артеріальну гіпертензію, які працюють в умовах впливу електромагнітного випромінювання надвисокочастотного діапазону [Текст] = Identification of Additional Risk in Patients with Hypertension, Who Work under the Influence of Microwave Electromagnetic Radiation / М. М. Селюк [и др.] // Артериальная гипертензия. - 2015. - № 6. - С. 45-47. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, моча) (терапевтическое применение) ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (воздействие облучения) ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (диагностическое применение) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Селюк, М. М. Потаскалова, В. С. Бурлака, А. П. Хайтович, М. В. Козачок, М. М. Селюк, О. В. Вільних прим. немає |
Мейотичне дозрівання ооцитів і життєздатність клітин їх фолікулярного оточення, тимуса і лімфатичних вузлів за умов моделювання системного імунокомплексного ушкодження [Текст] / А. П. Литвиненко [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 13-17. - Бібліогр.: с. 16-17 MeSH-головна: ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика, диагностика) ОВОЦИТЫ -- OOCYTES (действие лекарственных препаратов) ТИМУС -- THYMUS GLAND (действие лекарственных препаратов) ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (действие лекарственных препаратов) ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (действие лекарственных препаратов) НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (терапевтическое применение) ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY Дод.точки доступу: Литвиненко, А. П. Срібна, В. О. Грушка, Н. Г. Вознесенська, Т. Ю. Блашкін, Т. В. Вільних прим. немає |
Біологічні ефекти окисно-модифікованої ДНК і діагностичне значення молекулярних маркерів оксидної модифікації ДНК під час дії на організм агентів радіаційної природи (огляд літератури) [Текст] / В. В. Голотюк [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 3. - С. 202-205. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE Анотація: У статті представлено аналіз сучасних наукових досліджень, присвячених вивченню механізму пошкодження ДНК внаслідок дії на організм людини окиснювальних агентів радіаційної природи; розглянуто молекулярні маркери модифікації ДНК та їх діагностичне значення в клінічній онкології. У статті описано вплив окисної модифікації ДНК на виникнення генетичної нестабільності та розвиток пухлинної патології. Особливу увагу було приділено можливості здійснювати оцінку інтенсивності перебігу неопластичних процесів та аналізувати ефективність протипухлинної терапії за допомогою молекулярних маркерів пошкодження генетичного апарату. Дод.точки доступу: Голотюк, В. В. Романчук, В. Р. Доскалюк, Б. В. Попович, Л. О. Вільних прим. немає |
Biochemical mechanisms of free-radical damage to the nuclear genome by cadmium / I. M. Trakhtenberg [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P5-16 MeSH-головна: КАДМИЙ -- CADMIUM (токсичность) ХРОМАТИН -- CHROMATIN (патология) ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE Анотація: Cadmium, has been used for many years in industry and agriculture. Its active use is associated with a danger to human health due to a significant toxic effect on the body. The purpose of the review was to analyze the literature data and the results of our own experimental research on the biochemical mechanisms of the toxic effect of cadmium on the nuclear chromatin of cells, primarily the liver. Based on this analysis, the concept that the toxicity of cadmium is associated with damage caused by cadmium-induced free radicals was confirmed. The reactive oxygen species formed in this way are active damaging agents that cause toxic effects, including mutagenic, which ultimately leads to apoptosis and cell death Дод.точки доступу: Trakhtenberg, I. M. Gubsky, Y. I. Levitsky, E. L. Belenichev, I. F. Вільних прим. немає |
Прогностичне значення біомаркера окисного пошкодження ДНК (8-гідрокси-2’-гідроксигуанозину) для визначення ефективності використання неоад’ювантної хіміопроменевої терапії у хворих на місцево-поширений рак прямої кишки [Текст] / В. В. Звірич [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 119-122. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS (кровь, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия) ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы) ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение) ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Загалом частота місцево-поширеного раку прямої кишки (МПРПК) становить 5–22% усіх випадків раку прямої кишки, що більш ніж у 30% хворих унеможливлює виконання сфінктерозберігаючих операцій. Перспективним напрямом потенційного підвищення ефективності комбінованого лікування МПРПК є модифікація режиму неоад’ювантної хіміотерапії — заміна монотерапії фторпіримідинами на поліхіміотерапію за схемою CAPOX на основі оксаліплатину. 8-гідрокси-2’-дезоксигуанозин (8-oxo-dGuo) є одним з найбільш поширених продуктів окислювально-модифікованих пошкоджень ДНК і є маркером окисного процесу. За відсутності репарації наявний у ДНК 8-oxo-dGuo здатний спричиняти зупинку клітинного циклу та апоптоз. 8-oxo-dGuo може акумулюватися як в ядерній, так і в мітохондріальній ДНК, саме тому він вважається високоінформативним маркером розвитку злоякісних новоутворень та одним з важливих критеріїв відповіді пухлини на системне лікування. Матеріали та методи. Хворих з діагнозом дистального МПРПК з урахуванням методики неоад’ювантної хіміопроменевої терапії (НХПТ) рандомізували у співвідношенні 1:1. Основна група (n=57) отримувала променеву терапію сумарною вогнищевою дозою (СВД) 50,4 Гр, разовою вогнищевою дозою (РВД) 1,8 Гр, кількість сеансів — 28. Одночасно з проведенням ПТ хворі отримували поліхіміотерапію (ПХТ) за схемою CAPOX (2 цикли). Група порівняння (n=53) отримувала променеву терапію — СВД 50,4 Гр, РВД 1,8 Гр, кількість сеансів — 28 та монохіміотерапію препаратом капецитабіну (2 цикли). Рівень 8-oxo-dGuо визначали в периферичній крові до та після НХПТ. Результати. Середнє значення рівня 8-oxo-dGuо після проведення НХПТ було достовірно вищим за фізіологічну норму, яка становить у середньому 0,23±0,04 нмоль/мл•хв. Отримані дані також засвідчили відсутність достовірної різниці між досліджуваними групами за рівнем окисного пошкодження ДНК (основна — 3,07±0,08 нмоль/мл•хв, порівняння — 2,94±0,06 нмоль/мл•хв). Однак середній рівень 8-oxo-dGuо в крові хворих після завершення НХПТ становив 1,96±0,04 нмоль/мл•хв та 2,72±0,04 нмоль/мл•хв відповідно для основної та групи порівняння (р0,001). Проведений статистичний аналіз встановив, що дослідження рівня 8-oxo-dGuо, а саме його зниження, при застосуванні НХПТ на основі схеми CAPOX може бути незалежним чинником визначення ефективності застосування хіміопроменевої терапії у комбінованому лікуванні хворих на МПРПК (R2 Дод.точки доступу: Звірич, В. В. Бурлака, А. А. Колеснік, О. О. Михайлович, Ю. Й. Вільних прим. немає |