Гришко, В. Г. Оцінка стану ізоферментів лактатдегідрогенази на фоні порушення функції нирок та функції зовнішнього дихання при хронічному гломерулонефриті [Текст] / В. Г. Гришко // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2000. - Т. 4, № 1. - С. 88-89 Рубрики: ВНМУ MeSH-головна: ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (анализ, биосинтез) ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (классификация, патофизиология, этиология) Вільних прим. немає |
Раменская, Г. В. Хроматографическое определение лекарственных средств и их метаболитов для фенотипирования изоферментов цитохрома Р-450 [Текст] / Г. В. Раменская // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 53-56 Рубрики: Хроматография Лекарства--метаб Изоферменты Ферменты Цитохром Р-450 Вільних прим. немає |
Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 98-102 Рубрики: Изоферменты Белки Полиморфизм (генетический) Фармакология клиническая Фармакокинетика Флувастатин Дод.точки доступу: Сычев, Д. А. Игнатьев, И. В. Стасяк, Е. В. Булытова, Ю. М. Раменская, Г. В. Кукес, В. Г. Вільних прим. немає |
?-Амілази Bacillus subtilis [Текст] / Л. Д. Варбанець, К. В. Мишак, О. В. Мацелюх // Мікробіологічний журнал. - 2006. - Т. 68, № 2. - С. 30-38 Рубрики: Амилазы--выдел Изоферменты Дод.точки доступу: Варбанець, Л. Д. Мишак, К. В. Мацелюх, О. В. Вільних прим. немає |
Исследование состава изоферментов лактатдегидрогеназы в спинномозговой жидкости больных острым лимфобластным лейкозом [Текст] / И. Ф. Лесниченко, Н. К. Губаренко, С. В. Грицаев // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 1. - С. 59-61 Рубрики: Лейкоз лимфобластный острый Спинномозговая жидкость Лактатдегидрогеназа Изоферменты Дод.точки доступу: Лесниченко, И. Ф. Губаренко, Н. К. Грицаев, С. В. Вільних прим. немає |
Оценка активности изофермента цитохрома Р450 3А4 (CYP 3А4) как реальная возможность персонализации фармакотерапии / В. Кукес [и др.] // Врач. - 2008. - № 3. - С. 13-19 Рубрики: Лекарственная терапия Индивидуализация Цитохром Р-450 Изоферменты Дод.точки доступу: Кукес, В. Сычев, Д. Раменская, В. Савченко, А. Семенов, Н. Чилова, Р. Родченков, Г. Апполонова, С. Бубольц, А. Новиков, А. Сивков, А. Хаджиева, Б. Вільних прим. немає |
Влияние аллельных вариантов изофермента CYP2D6 на фармакокинетику амитриптилина / М. И. Савельева [и др.] // Фармация. - 2009. - № 1. - С. 47-50 Рубрики: Амитриптилин--фармакокин Изоферменты Цитохром Р-450 CYP2D6--анал Фармакогенетика Дод.точки доступу: Савельева, М. И. Сычев, Д. А. Раменская, Г. В. Кукес, В. Г. Вільних прим. немає |
Курылев, А. А. Влияние генотипа CYP2D6 на длительность госпитализации и безопасность применения антипсихотиков в повседневной клинической практике [Текст] / А. А. Курылев, И. А. Вилюм, Б. В. Андреев // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - № 5. - С. 63-66. - Библиогр.: с.66 . - ISSN 0869-5490 MeSH-головна: ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Вилюм, И. А. Андреев, Б. В. Вільних прим. немає |
Титов, В. Н. Изоферменты стеарил-коэнзим А-десатуразы и действие инсулина в свете филогенетической теории патологии. Олеиновая жирная кислота в реализации биологических функций трофологии и локомоции [Текст] / В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 11. - С. 16-26 Рубрики: Животное MeSH-головна: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (метаболизм, физиология) СТЕАРИЛ-КОA-ДЕСАТУРАЗА -- STEAROYL-COA DESATURASE (биосинтез, метаболизм, физиология) ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (генетика) ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (патофизиология) ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА -- OLEIC ACID (метаболизм, физиология) Вільних прим. немає |
Федець, О. М. Структура та функції глутатіонтрансфераза [Текст] / О. М. Федець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 23-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-головна: ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (классификация, метаболизм, физиология) ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (классификация, метаболизм, физиология) Вільних прим. немає |
Ткач, С. М. Полиморфизм изофермента CYP 2C19*17 как фактор риска пептических язв, индуцированных применением нестероидных противовоспалительных препаратов [Текст] / С. М. Ткач, Л. А. Онищук // Український медичний часопис. - 2016. - № 3. - С. 124-127. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия) ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА -- PEPTIC ULCER (генетика, химически вызванный, этиология) ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS Дод.точки доступу: Онищук, Л. А. Вільних прим. немає |
Курсов, С. В. Циклооксигеназа: физиологические эффекты, действие ингибиторов и перспективы дальнейшего использования парацетамола [Текст] : (аналитический обзор) / С. В. Курсов, В. В. Никонов // Медицина неотложных состояний. - 2016. - N 5. - С. 27-35. - Библиогр.: с. 34-35 MeSH-головна: ПРОСТАГЛАНДИН-ЭНДОПЕРОКСИД СИНТАЗЫ -- PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES (действие лекарственных препаратов, физиология) ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (действие лекарственных препаратов, физиология) ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология) Дод.точки доступу: Никонов, В. В. Вільних прим. немає |
Лопатинська, О. Оцінка користі та безпеки застосування кави та кофеїновмісних напоїв [Текст] / О. Лопатинська // Фармацевт практик. - 2019. - № 4. - С. 20-21 MeSH-головна: КОФЕ -- COFFEE (иммунология, метаболизм) КОФЕИН -- CAFFEINE (метаболизм, прием и дозировка) ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (метаболизм, прием и дозировка) ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ АНАЛИЗ -- FOOD ANALYSIS Анотація: За даними світової статистики близько 80% населення світу систематично споживають каву та кофеїновмісні напої, які визнано найбільш вживаними, соціально прийнятними стимуляторами. Через високу популярність цих продуктів їхнє споживання загалом вважається безпечним, проте тривале та безконтрольне їх використання може призвести до системних небажаних наслідків. Часто навіть наявність хронічних захворювань у багатьох пацієнтів і систематичний прийом лікарських засобів з метою фармакотерапії не стають причиною відмови від систематичного вживання кави та кофеїновмісних напоїв Вільних прим. немає |
Изоферменты бета-амилазы у яровой мягкой пшеницы и их роль в агрегации белков зерна / М. К. Ахтариева [и др.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 4. - С. 34-410 MeSH-головна: ПШЕНИЦА -- TRITICUM (метаболизм, рост и развитие) ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (биосинтез) Анотація: Изучен полиморфизм яровой мягкой пшеницы по изоферментам бета-амилазы среди сортов, культивируемых в условиях Северного Зауралья. Среди 42 сортообразцов выявлено четыре зимотипа. Из них наибольшей встречаемостью отличались изозимы А, С и А*, доля которых, соответственно, составляла 64,6 ± 7,3; 22,0 ± 3,7 и 12,2 ± 3,7 %. В течение 2011–2013 гг. исследована агрегирующая способность белков зерна с помощью -S-S-связей между группами сортов, несущими варианты бета-амилазы А и С. Установлено, что наличие изоэнзима С способствует большей агрегации полипептидов зерна в сравнении с носителями бета-амилазы А, но не влияло на формирование урожайности. Различия по бета-амилазе не оказывало влияние на показатель число падения, связанное с амилазной активностью Вивчали поліморфізм ізоферментів бета-амілази серед сортів ярої м’якої пшениці, що культивуються в умовах Північного Зауралля. Серед 42 сортозразків виявлено чотири зимотипи. З них найбільшою зустрічністю відрізнялися ізозими А, С і А *, частка яких, відповідно, становила 64,6 ± 7,3; 22,0 ± 3,7 та 12,2 ± 3,7 %. Протягом 2011–2013 рр. досліджено агрегувальну здатність білків зерна за допомогою -S-S-зв᾽язків між групами сортів, що несуть варіанти бета-амілази А і С. Встановлено, що наявність ізоензима С сприяє більшій агрегації поліпептидів зерна в порівнянні з наявністю бета-амілази А, але не впливає на формування врожайності. Відмінність по бета-амілазі не впливає на показник число падіння, пов’язаний з амілазною активністю Дод.точки доступу: Ахтариева, М. К. Козелец, Я. О. Филиппова, Ю. М. Нецветаев, В. Л. Вільних прим. немає |
Богомолов, А. Є. Антигістамінні препарати ІІ покоління: як уникнути небажаних лікарських взаємодій [Текст] / А. Є. Богомолов // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2023. - N 12. - С. 47 Рубрики: Биластин--тер прим Дезлоратадин--тер прим Эбастин--тер прим MeSH-головна: ГИСТАМИНА H3 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H3 ANTAGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES (анализ, диагностическое применение) ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ, действие лекарственных препаратов, метаболизм) Анотація: Проблема алергічних захворювань є надзвичайно актуальною через її велику медико-соціальну значущість. Згідно з оцінками Європейської академії алергії та клінічної імунології (EAACI), до 2025 року хронічні алергічні захворювання матиме половина населення Європейського Союзу. Це потребує застосування ефективних антигістамінних засобів, безпечних за тривалого їх використання. Загалом пошук ідеального антигістамінного препарату (АГП) має проводитися з урахуванням таких критеріїв: максимальна селективність щодо Н1-рецепторів, метаболічна нейтральність, мінімальний ризик розвитку побічних ефектів, а також небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами. Чи відповідають сучасні АГП зазначеним вимогам? Чи можна обрати серед них препарат з оптимальними характеристиками? Вільних прим. немає |