Вида Гаралене Положительно-инотропная активность 5-бромизатина (5-броминдолин-2,3-диона) [Текст] / Вида Гаралене // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1999. - № 3. - С. 20-24 MeSH-головна: ИЗАФЕНИН -- OXYPHENISATIN ACETATE (фармакология) ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология) СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов) Вільних прим. немає |
Сєрєбрякова, Є. П. Дисплазія епітелію шийки матки: ендокринні аспекти терапії [Текст] / Є. П. Сєрєбрякова, Л. В. Прохорук, А. В. Антоненко // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 139-140. Рубрики: Шейки матки дисплазия--тер Шейки матки новообразования--проф Индолы Дод.точки доступу: Прохорук, Л. В. Антоненко, А. В. Вільних прим. немає |
Сазонова, Е. О. Эффективность индол-3-карбинола в лечении фиброзно-кистозной мастопатии у пациенток после лапароскопической гистерэктомии [Текст] / Е. О. Сазонова, М. М. Высоцкий, Л. Р. Гараева // Эндоскопическая хирургия. - 2011. - № 4. - С. 25-28 Рубрики: Мастопатия фиброзно-кистозная--лек тер Индолы Гистерэктомия Дод.точки доступу: Высоцкий, М. М. Гараева, Л. Р. Вільних прим. немає |
Влияние полиненасыщенных жирных кислот ω-3 на индукцию индол-3-карбинолом активности и экспрессии генов CYP1A1 и CYP1A2 в печени крыс [Текст] / Л. В. Кравченко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 9. - С. 302-306. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (фармакология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов) ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм) ИНДОЛЫ -- INDOLES (действие лекарственных препаратов) КРЫСЫ -- RATS Дод.точки доступу: Кравченко, Л. В. Тутельян, В. А. Трусов, Н. В. Гусева, Г. В. Аксенов, И. В. Вільних прим. немає |
Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент [Текст] / Р. Г. Редькін [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38 MeSH-головна: ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология, химический синтез) ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES (фармакология, химический синтез) МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) Дод.точки доступу: Редькін, Р. Г. Черних, В. П. Шемчук, Л. А. Цубанова, Н. А. Штриголь, С. Ю. Вільних прим. немає |
Антитромботическая активность нового P2Y1–антагониста соединения Sbt–119 на экспериментальных моделях тромбозов у крыс / Д. С. Яковлев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 158, № 7. - С. 60-64. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Тиклопидин--фарм MeSH-головна: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология) Дод.точки доступу: Яковлев, Д. С. Спасов, А. А. Букатина, Т. М. Смирнов, А. В. Суздалев, К. Ф. Вільних прим. немає |
Индоксил сульфат при хронической болезни почек [Текст] / Б. Г. Лукичёв [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 1. - С. 25-32 MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (метаболизм, патофизиология) ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (метаболизм, патофизиология) УРЕМИЯ -- UREMIA (метаболизм, осложнения) ТОКСИНЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TOXINS, BIOLOGICAL (вредные воздействия) ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS ИНДОЛЫ -- INDOLES (вредные воздействия) НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL Дод.точки доступу: Лукичев, Б. Г. Подгаецкая, О. Ю. Карунная, А. В. Румянцев, А. Ш. Вільних прим. немає |
Шулман, Д. AST-120: контроль над прогрессированием хронической болезни почек [Текст] / Д. Шулман, Р. Ванхолдер, Т. Нива // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 21-29 Рубрики: AST-120 MeSH-головна: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология) УРЕМИЯ -- UREMIA (лекарственная терапия) ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA (лекарственная терапия, этиология) ИНДОЛЫ -- INDOLES (токсичность) ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование) ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL (терапевтическое применение) РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL Дод.точки доступу: Ванхолдер, Р. Нива, Т. Вільних прим. немає |
Методы экстракорпоральной гемокоррекции и их влияние на продукты микробного метаболизма у пациентов с сепсисом [Текст] / Р. Э. Якубцевич [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2015. - № 5. - С. 67-70 MeSH-головна: СЕПСИС -- SEPSIS (метаболизм, терапия) ИНДОЛЫ -- INDOLES ГЕМОПЕРФУЗИЯ -- HEMOPERFUSION (методы) Дод.точки доступу: Якубцевич, Р. Э. Предко, В. А. Спас, В. В. Савостьяник, С. А. Вільних прим. немає |
Яроцький, М. Є. До питання оптимізації відновлення рецепторного потенціалу ендометрія пацієнток із синдромом полікістозних яєчників та звичним невиношуванням вагітності в анамнезі [Текст] / М. Є. Яроцький, Л. М. Семенюк // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 162-166 MeSH-головна: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения) АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (диагностика, кровь, профилактика и контроль, этиология) ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM (действие лекарственных препаратов, патология) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN (анализ, действие лекарственных препаратов) РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE (анализ, действие лекарственных препаратов) ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Семенюк, Л. М. Вільних прим. немає |
Доленко, О. В. Диффренциальные критерии эхографии и лечение узловой лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста [Текст] / О. В. Доленко // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 4. - С. 38-41. - Библиогр.: с. 41 Рубрики: Балансид MeSH-головна: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (лекарственная терапия, ультрасонография) ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (лекарственная терапия, ультрасонография) УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы) ИНДОЛЫ -- INDOLES (прием и дозировка, терапевтическое применение) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Вільних прим. немає |
Самойлов, А. М. Физиолого-биохимические свойства диазотрофов корневой зоны изогенных по генам Vrn линий пшеницы [Текст] / А. М. Самойлов, В. В. Жмурко // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 3. - С. 88-98 MeSH-головна: ПШЕНИЦА -- TRITICUM (микробиология) БАКТЕРИИ -- BACTERIA (патогенность, химия) ИНДОЛЫ -- INDOLES (химия) Анотація: В трехлетних полевых опытах изучали биохимические свойства изолятов диазотрофов, выделенных из корневой зоны растений изогенных по генам Vrn яровых линий пшеницы – Vrn-A1, Vrn-B1, Vrn-D1 и озимого сорта Мироновская 808. Больший процент изолятов диазотрофов – 47–55 %, способных к нитратредукции, выявлен в корневой зоне растений изогенных линий – Vrn-А1 и Vrn-D1. В корневой зоне растений сорта, в отличие от яровых изолиний, был существенно выше процент изолятов диазотрофов, обладающих амило- и протеолитической активностям – 44 % и 75 % соответственно. Однако процент изолятов диазотрофов, способных продуцировать ИУК-подобные вещества, в корневой зоне растений сорта, был меньше – 53 %. Процент изолятов, способных продуцировать индол, выделенных из ризосферы растений линий Vrn-D1 и Vrn-A1, был ниже – 33–35 %, чем у изолинии Vrn-B1 и озимого сорта. Предполагается, что выявленные различия по числу изолятов диазотрофов, обладающих изучаемыми физиолого-биохимическими свойствами, из ризосферы растений изогенных по генам Vrn линий пшеницы, связаны с различиями между линиями по интенсивности корневых выделений и азотфиксации. Дод.точки доступу: Жмурко, В. В. Вільних прим. немає |
Ласачко, С. А. Оценка эффективности применения препарата Индол-Ф у пациенток репродуктивного возраста с дисплазией молочных желез [Текст] / С. А. Ласачко // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 7. - С. 25-31 MeSH-головна: МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика) Вільних прим. немає |
Шаповал, О. С. Современные подходы к лечению эндометриоидных кист яичников [Текст] / О. С. Шаповал // Медицинские аспекты здоровья женщины. - 2016. - N 8. - С. 29-35 Рубрики: Галавит MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, этиология) ЯИЧНИКОВ КИСТЫ -- OVARIAN CYSTS (лекарственная терапия) ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение) Анотація: Несмотря на широкий диапазон лечебно-диагностических возможностей решения проблемы эндометриоидных кист яичников, частота рецидивов заболевания и отсутствие периода стойкой ремиссии после наступления беременности указывают на необходимость поиска новых подходов к ведению этой категории больных. В ходе проведенного исследования установлено, что у пациенток с эндометриоидными кистами яичников на фоне традиционного лечения (препараты прогестерона, противоспаечная терапия) наблюдалась исходная активация гуморального звена иммунной системы, что являлось показанием к иммунокоррекции. У больных, получавших комплексную терапию с использованием иммуномодулятора Галавит и натурального онкопротектора с антипролиферативным механизмом действия Индол-Ф, отмечена нормализация иммуногомеостаза, а также стабилизация процессов апоптоза и пролиферации как основных этиопатогенетических звеньев эндометриоидной болезни. При проведении контрольного ультразвукового исследования в динамике через 1 и 3 мес у лиц, продолжающих принимать Индол-Ф в комбинации с гормональной терапией, зарегистрировано уменьшение размеров патологического образования яичника по сравнению с женщинами, в схему лечения которых этот препарат не был включен. Наряду с благоприятным влиянием на эндометриодные гетеротопии Индол-Ф оказывал выраженный антипролиферативный эффект на гиперпластически измененный эндометрий, диагностированный до начала лечения у 27 % больных. Через 3 мес терапии необходимости в проведении биопсии эндометрия в данной группе пациенток не было. Вільних прим. немає |
The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids [Текст] / O. M. Svechnikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 3-6 MeSH-головна: СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP ПРОПАНОЛЫ -- PROPANOLS (химия) ИНДОЛЫ -- INDOLES (химия) АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (химия) Анотація: The study of the reactivity of substances allows optimizing the conditions of their synthesis and creating mathematical models of the “structure-biological activity” relationship that enable to carry out the targeted search of compounds with a specified high level of the biological action. Aim. To study the reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids. Materials and methods. The reactivity of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was studied in reversible conditions on the model of acid-base equilibria by the method of potentiometric titration. Results and discussion. The ionization constants of 9 propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids indicate that these compounds are weak acids. Elongation of the methylene fragments in the amino acid groups of molecules decreases their acidity. In contrast to the length of the methylene fragments their branching and the presence of the substituents do not affect acidity of the esters studied. In the framework of the principle of linearity of free energies the effect of the length of the methylene chain in the amino acid fragment of the molecules of propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids was quantitatively assessed by Hammett equation. Conclusions. It has been found that propyl esters of N-[(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl]amino acids have the functions of weak monobasic acids. Elongation of the polymethylene chain weakens ionization. The low sensitivity of the reaction center to elongation of the methylene chain has been identified Дод.точки доступу: Svechnikova, O. M. Kolisnyk, S. V. Vinnyk, O. F. Kolisnyk, O. V. Вільних прим. немає |
Маркіна, А. Ю. Експериментальне вивчення антигіпоксичної та антиоксидантної активності індолінорену [Текст] / А. Ю. Маркіна, О. Я. Міщенко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 22-25 MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология) ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология) ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология) Анотація: Сучасна медицина надає перевагу діуретикам, які поряд з діуретичною дією виявляють інші види фармакологічної активності: протизапальну, спазмолітичну, антиоксидантну, антигіпоксичну, що вигідно доповнюють їх фармакодинаміку Наявність антиоксидантних та антигіпоксичних властивостей доповнюють фармакодинаміку перспективного діуретичного засобу індолінорену Дод.точки доступу: Міщенко, О. Я. Вільних прим. немає |
Терапевтичний моніторинг пацієнтів з гістологічно підтвердженим раком передміхурової залози та високим рівнем ПСА [Текст] / Л. І. Красилюк [та ін.] // Здоровье мужчины. - 2018. - № 1. - С. 147-148 MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия) ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (лекарственная терапия) ИНДОЛЫ -- INDOLES (терапевтическое применение) КАТЕХИН -- CATECHIN (терапевтическое применение) Анотація: Рак передміхурової залози (РПЗ) є одним з найчастіше діагностованих онкологічних захворювань у чоловіків. Тактика моніторингу хворих з верифікованим за даними біопсії ПЖ РПЗ, простатичної інтраепітеліальної неоплазії високого ступеня (РШ HG) або дрібноацинарної атипічної проліферації (ASAP) визначена різними рекомендаціями. Залишається неясною тактика ведення пацієнтів з гістологично підтвердженою доброякісною гіперплазією ПЗ (ДГПЗ), високим рівнем ПСА (не зумовленим супутнім простатитом) і відсутністю гістологічних маркерів ранніх стадій канцерогенезу. Існують дані про застосування різних нутрицевтиків, зокрема індол-3-карбінолу (І3С) та епігалокатехін-3-галата (EGCG) при ДГПЗ і РПЗ Дод.точки доступу: Красилюк, Л. І. Бахчієв, Р. В. Шостак, М. В. Руденко, О. В. Вільних прим. немає |
Redkin, R. G. The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase [Текст] / R. G. Redkin, K. V. Hlebova // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 24-35 MeSH-головна: (химический синтез) ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез) МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез) Анотація: To synthesize the series of new spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, study their physicochemical characteristics, antibacterial activity and precision of the molecular docking on the model of staphylococcal dehydrosqualene synthase Дод.точки доступу: Hlebova, K. V. Вільних прим. немає |
The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives [Текст] / Ye. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 57-62 MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез) ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез) ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез) ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование, методы) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP Анотація: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2 Дод.точки доступу: Syumka, Ye. I. Osolodchenko, T. P. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. Вільних прим. немає |