Моисеенко, А. Б. Инсулиноподобный фактор роста-1, связывающий его белок (ВР-3) и инсулин при колоректальном раке / А. Б. Моисеенко, Л. М. Бернштейн // Вопросы онкологии. - 2001. - Т. 47, № 4. - С. 383-387 ; Т. 47 MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (кровь) ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (анализ, химия) БЕЛКИ -- PROTEINS (анализ, метаболизм) Дод.точки доступу: Бернштейн, Л. М. Вільних прим. немає |
Роль инсулиноподобных факторов роста и связывающих их белков в патогенезе и прогнозе рака эндометрия (обзор) [Текст] / Н. В. Бочкарева [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2009. - № 3. - С. 46-50 Рубрики: Эндометрия новообразования--кровь--метаб--этиол Инсулиноподобных факторов роста связывающие белки Апоптоз Прогноз Дод.точки доступу: Бочкарева, Н. В. Кондакова, И. В. Коломиец, Л. А. Чернышова, А. Л. Вільних прим. немає |
Рыкало, Н. А. Возрастная динамика трансформирующего и инсулиноподобного факторов роста у детей с хроническими вирусными гепатитами B и C [Текст] / Н. А. Рыкало // Цитокины и воспаление. - 2013. - Том 12, № 3. - С. 45-51 Рубрики: ВНМУ MeSH-головна: ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (биосинтез, метаболизм, ультраструктура) ДЕТИ -- CHILD ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, этиология) ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, этиология) |
Инсулиноподобные факторы роста (IGF), белки, связывающие IGF (IGFBP), и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) в сыворотке крови больных колоректальным раком [Текст] / Н. Е. Кушлинский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 11. - С. 632-636. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM Дод.точки доступу: Кушлинский, Н. Е. Герштейн, Е. С. Николаев, А. А. Делекторская, В. В. Короткова, Е. А. Дворова, Е. К. Костылева, О. И. Вільних прим. немає |
Зайдиева, Я. З. Акромегалия у женщин: взгляд гинеколога [Текст] / Я. З. Зайдиева, А. В. Рифатова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 38-42 MeSH-головна: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения, патофизиология) ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (вредные воздействия) ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (вредные воздействия) ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (вредные воздействия) ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (этиология) ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (этиология) ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (этиология) ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (этиология) Дод.точки доступу: Рифатова, А. В. Вільних прим. немає |
Агрегація білкових препаратів як передумова імунних ускладнень [Текст] = Aggregation of protein drugs as a prerequisite for immune complications / О. В. Стасишин [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 45-48. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: БЕЛКА ПАТОЛОГИЧЕСКОГО АГРЕГАЦИЯ -- PROTEIN AGGREGATION, PATHOLOGICAL (диагностика, иммунология, метаболизм, осложнения) ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (биосинтез, генетика, действие лекарственных препаратов, дефицит, иммунология, метаболизм) ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ФЕНОМЕНЫ -- IMMUNE SYSTEM PHENOMENA (генетика, действие лекарственных препаратов) БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ -- RECOMBINANT PROTEINS (биосинтез, генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм) БЕЛКОВ ДЕНАТУРАЦИЯ -- PROTEIN DENATURATION (действие лекарственных препаратов) Анотація: В основі перебігу багатьох патологічних станів лежить функціональна нестача певних регуляційних білків. Як правило, обумовлена вона генетичними причинами, що призводять до синтезу функціонально неповноцінних білків. Перша успішна спроба подолання подібного дефіциту за рахунок введення відповідного препарату пов’язана з відкриттям та впровадженням в медичну практику інсуліну – невеликого пептидного гормону, що регулює цілу низку процесів (рис. 1). Досить швидко з’ясувалось, що препарати донорного чи тваринного походження не здатні задовольнити постійно зростаючий попит як на цей препарат, так і на цілу низку інших білків для замісної терапії The functional lack of certain regulatory proteins is the molecular basis of numerous chronic systemic diseases. The possibility of the compensating of this deficiency by corresponding proteins of animals, donors, and transgenic origin made it possible to treat effectively the group of diseases, which were previously incurable. At the same time, the introduction of such preparation led to the appearance of the wide group of complications, caused by the development of immune response both to the injected drugs and to the own functionally deficient proteins. This work is devoted to the consideration of the causes of the immunogenicity of the protein preparations on the basis of modern ideas about the features of proteins’ structure, the mechanisms and consequences of their violation. Particular attention is paid to the spontaneous formation of nano-scaled aggregates as to the key cause to the immunogenicity of the corresponding preparations. The possible approaches for the prevention of immunization are under discussion Дод.точки доступу: Стасишин, О. В. Красівська, В. В. Матюха, Л. О. Ворошилова, Н. М. Верьовка, С. В. Вільних прим. немає |
Оптимізація ранніх маркерів діагностики прееклампсії на тлі метаболічного синдрому [Текст] = Optimization of early markers for the diagnosis of preeclampsia on the background of metabolic syndrome / У. Я. Франчук [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 1. - С. 49-52. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология) ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (метаболизм, патофизиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм) ВИТАМИН D -- VITAMIN D (диагностическое применение, кровь, метаболизм, секреция) ИНГИБИНЫ -- INHIBINS (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция) ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция) Анотація: Прееклампсія залишається загадковою головоломкою для клініцистів та дослідників, які їх розкривають протягом десятиліть. Пошук нових сучасних маркерів діагностики для можливості ранньої профілактики даного ускладнення полегшить перебіг вагітності та пологів. Прееклампсія може впливати на 2-8% всіх вагітностей. Вивчення ангіогенних біомаркерів для стратифікації ризику виникнення захворювання є метою нашого дослідження. Пацієнтки розподілені на групи у зв’язку із тяжкістю розвитку прееклампсії. До І групи увійшло 26 вагітних із помірною прееклампсією, рівень діастолічного тиску становив до 90 мм рт. ст., до ІІ групи – 20 вагітних із помірною прееклампсією, рівень діастолічного тиску становив до 99 мм рт. ст. До ІІІ групи відносились вагітні, у яких фізіологічний перебіг вагітності без ускладнень та супутньої екстрагенітальної патології. Рівень інгібіну А визначали за допомогою аналізатора та тест-системи Beckmann Coulter (Німеччина); ELISA Testkit, Access-Inhibin A Kit von Beckmann Coulter, концентрацію вітаміну D в сироватці крові пацієнток визначали за допомогою аналізатора і тест-системи Immulite (Siemens AG, Німеччина). Статистичний аналіз отриманих результатів здійснювали з вирахуванням середнього значення величини (М) та стандартної похибки середнього значення величини (m). Якісні показники представлено у вигляді %. Порівняння кількісних показників з нормальним розподілом відбувалось за критерієм Ст’юдента (р0,05), а з ненормальним розподілом при непов’язаних вибірках – за допомогою критерія Манна-Уітні (критерій U), порівняння відносних величин – за допомогою χ2 (хі-квадрат). Встановлено достовірний взаємозв’язок (p Preeclampsia remains a mysterious puzzle for clinicians and researchers who have been uncovering it for decades. The search for new modern diagnostic markers for the possibility of early prevention of this complication will facilitate the course of pregnancy and childbirth. Preeclampsia can affect 2-8% of all pregnancies. The study of angiogenic biomarkers to stratify the risk of disease is the aim of our study. Patients are divided into groups due to the severity of preeclampsia. Group I included 26 pregnant women with moderate preeclampsia, diastolic blood pressure was up to 90 m Hg, to group II – 20 pregnant women with moderate preeclampsia, the level of diastolic pressure was up to 99 m Hg. The third group included pregnant women in whom the physiological course of pregnancy without complications and concomitant extragenital pathology. Inhibin A levels were determined using a Beckmann Coulter analyzer and test system (Germany); ELISA Testkit, Access-Inhibin A Kit by Beckmann Coulter, the concentration of vitamin D in the serum of patients was determined using an analyzer and test system Immulite (Siemens AG, Germany). Statistical analysis of the obtained results was performed minus the mean value (M) and the standard error of the mean value (m). Qualitative indicators are presented in the form of %. Comparison of quantitative indicators with normal distribution was performed by Student’s t test (p0.05), and with abnormal distribution in unrelated samples – using Mann-Whitney test (U test), comparison of relative values – using χ2 (chi) -square). A significant relationship (p Дод.точки доступу: Франчук, У. Я. Хміль, С. В. Маланчук, Л. М. Маланчин, І. М. Вільних прим. немає |