Дикарев, К. В. Мюллеровские смешанные опухоли матки: вопросы классификации, гистогенеза и морфогенеза, клинико-морфологические особенности [Текст] / К. В. Дикарев // Архив патологии. - 2005. - № 4. - С. 54-59 Рубрики: Матки новообразования--диагн--класс Новообразования смешанные мезодермальные--диагн--класс Карциносаркома Вільних прим. немає |
Валюк, Т. Ч. Регулярное действие дипептида "Деглутам" на глутаминметаболизирующую систему в клетках карциносаркомы SM-1 [Текст] / Т. Ч. Валюк, М. Г. Величко, Л. И. Нефёдов // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Вып.1. - С. 48-52 Рубрики: Карциносаркома Глутамат-аммиак-лигаза Деглутам Дод.точки доступу: Величко, М. Г. Нефёдов, Л. И. Вільних прим. немає |
Молекулярно-генетический и иммуногистохимический анализ карциносарком органов женской репродуктивной системы [Текст] / А. В. Тимофеев, Л. Н. Алексеева, Д. Е. Мацко // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 1. - С. 47-52 Рубрики: Половых органов женских новообразования Карциносаркома Иммуногистохимия Канцерогены Дод.точки доступу: Тимофеев, А. В. Алексеева, Л. Н. Мацко, Д. Е. Вільних прим. немає |
Хірургічне лікування карциносаркоми яєчника, що утворилася у гігантській кістозній тератомі [Текст] / В. В. Скиба [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - № 2. - С. 77-78 MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагностика, хирургия) ТЕРАТОМА -- TERATOMA (диагностика, осложнения, хирургия) КАРЦИНОСАРКОМА -- CARCINOSARCOMA (диагностика, хирургия, этиология) Дод.точки доступу: Скиба, В. В. Гичка, С. Г. Іванько, О. В. Кузик, П. В. Лисиця, В. В. Вільних прим. немає |
Зміна морфоструктурних характеристик та метаболічного профілю карциносаркоми Уокер-256 під впливом екзогенного лактоферину / Л. А. Налєскіна [та ін.] // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 3. - С. 54-68 MeSH-головна: КАРЦИНОСАРКОМА -- CARCINOSARCOMA (патофизиология) ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (терапевтическое применение) Анотація: На сьогодні численними дослідженнями експериментальної онкології доведено, що результати фундаментальних розробок, проведених на сучасному методичному рівні, можуть слугувати вагомим підгрунтям для використання у клінічній практиці. Визначити в системі in vivo на моделі карциносаркоми Уокер-256 гальмуючий ефект екзогенного лактоферину (ЛФ) у дозах 1 та 10 мг/кг маси тварин, безпечність його застосування, особливості змін цитоархітектоніки пухлинної тканини, порушення показників енергетичного обміну та есенційного гомеостазу на рівні пухлини та організму, а також асоціативні зв’язки і механізми, що обумовлюють зазначені перебудови. Використані безпорідні щури з перещепленою карциносаркомою Уокер-256, яким внутрішньоочеревинно 9 разів вводили екзогенний ЛФ у дозах 1 та 10 мг/кг маси тварин, та тварини, що слугували контролем. Застосовано морфологічний метод дослідження для оцінки змін цитоархітектоніки пухлин під впливом ЛФ. Для визначення безпечності застосування екзогенного ЛФ використано цитогенетичний метод Hayashi. Вміст есенційних елементів визначали за допомогою методу атомно-емісійної спектроскопії, визначення вмісту показників енергетичного обміну здійснювали за допомогою атомно-біохімічного та імуноферментного аналізатора. Встановлено, що екзогенний ЛФ у досліджених дозах призводить до гальмування росту карциносаркоми Уокер-256, проявом чого є односпрямовані зміни їх архітектоніки: сегрегація пухлинних клітин, пікноз, гіперхроматоз ядер, явища некробіозу, некроз, і як наслідок зменшення загальної кількості пухлинних клітин, з боку судин — делятація, потоншення стінок, крововиливи. Відбуваються зміни біоенергетичного фенотипу пухлинних клітин: зниження вмісту глюкози та лактату. Під впливом ЛФ порушується гомеостаз есенційних елементів, зокрема кальцію, заліза, цинку у пухлинній тканині та плазмі крові. На підставі проведених зіставлень щодо порушень під впливом екзогенного ЛФ цитоархітектоніки пухлин, зокрема у судинному руслі, та визначеними змінами їх метаболічного профілю з’ясовано механізми, які можуть обумовлювати зазначену дію ЛФ Дод.точки доступу: Налєскіна, Л. А. Лук’янова, Н. Ю. Лозовська, Ю. В. Тодор, І. М. Андрусішина, І. М. Кунська, Л. М. Чехун, В. Ф. Вільних прим. немає |
Comparative study of biochemical and morphological parameters in rats with Walker 256 and Walker 256/DOX carcinosarcoma [Text] = Порівняльне дослідження біохімічних і морфологічних показників у щурів з карциносаркомою Уокера 256 та її варіантом, резистентним до доксорубіцину / L. A. Yushko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P21-25. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: КАРЦИНОСАРКОМА -- CARCINOSARCOMA (химия) БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, фармакокинетика, химия) ПЕЧЕНЬ -- LIVER (химия) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL Анотація: To evaluate the changes of some biochemical blood plasma parameters and morphological structure of the internal organs of rats with transplanted doxorubicin (DOX)-sensitive (Walker 256) and doxorubicin-resistant (Walker 256/DOX) strains of Walker 256 carcinosarcoma. Materials and Methods: The study was performed on female Wistar rats with transplanted Walker 256 or Walker 256/DOX and intact animals (control). On the 9th day after transplantation of tumor cells, a comparative analysis of some blood plasma biochemical parameters and morphological examination of the liver, kidneys, myocardium and spleen of rats was carried out. Results: Walker 256 growth, in comparison with Walker 256/DOX, is accompanied by more pronounced systemic effect on tumor-bearing rats. Uric acid concentration in the blood plasma of Walker 256 bearing rats was significantly (by 15.5%) higher than in Walker 256/DOX bearing rats. Aspartate aminotransferase activity in the Walker 256 group was significantly (by 107.2%) higher than in Walker 256/DOX group, but alanine aminotransferase activity was 58.5% lower. 56.7% decrease of alkaline phosphatase in rats with Walker 256, and 21% increase of this index in rats with Walker 256/DOX were observed. The growth of Walker 256 carcinosarcoma led to greater structural damage of the liver, kidneys and spleen in experimental animals compared with Walker 256/DOX strain. Conclusion: Tumor growth in rats with Walker 256/DOX leads to less pronounced changes in the biochemical parameters of rat blood plasma and morphological structure of internal organs compared with wild-type carcinosarcoma Мета: Оцінити зміни деяких біохімічних показників плазми крові та морфології внутрішніх органів щурів з трансплантованою карциносаркомою Уокера (доксорубіцин (DOX)-чутливим (Walker 256) та резистентним до доксорубіцину (Walker 256/DOX) штамами). Матеріали та методи: Дослідження проводили на самках щурів Wistar з трансплантованими пухлинами Walker 256 або Walker 256/DOX. На 9-й день після трансплантації клітин пухлини аналізували деякі біохімічні показники плазми крові та проводили морфологічне дослідження печінки, нирок, міокарда та селезінки щурів. Результати: Ріст карциносаркоми Walker 256 порівняно з Walker 256/DOX супроводжується більш вираженим системним впливом на щурів з пухлиною. Концентрація сечової кислоти у плазмі крові щурів з пухлиною Walker 256 була значно (на 15,5%) вищою, ніж у щурів з Walker 256/DOX. Активність aспартатамінотрансферази у групі Walker 256 була значно (на 107,2%) вищою, ніж у групі Walker 256/DOX, але активність аланінамінотрансферази була на 58,5% нижчою. Спостерігали зниження на 56,7% активності лужної фосфатази у щурів з Walker 256 та збільшення на 21% цього показника у щурів з Walker 256/DOX. Ріст карциносаркоми Walker 256 призводив до більш виражених структурних пошкоджень печінки, нирок та селезінки у експериментальних тварин у порівнянні зі штамом Walker 256/DOX. Висновок: Ріст пухлин Walker 256/DOX призводить до менш виражених змін біохімічних показників плазми крові щурів та морфологічної структури внутрішніх органів у порівнянні з карциносаркомою Walker 256 Дод.точки доступу: Yushko, L. A. Sarnatskaya, V. V. Sakhno, L. A. Hudenko, N. V. Paziuk, L. M. Maslenny, V. N. Melnyk, V. O. Nikolaev, V. G. Вільних прим. немає |