Колесник, М. О.
    Фактори росту клітин у хворих на гломерулонефрит: механізми ренальної реалізації та можливості фармакологічного модулювання (огляд літератури) [Текст] / М. О. Колесник, І. І. Лапчинська // Журнал Академії медичних наук України. - 2000. - Т. 6, № 3. - С. 534-540


MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (патофизиология, этиология)
КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ -- CELL DIVISION (действие лекарственных препаратов, физиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Лапчинська, І. І.

Вільних прим. немає




    Сторожук, П. Г.
    Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роль в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток [Текст] / П. Г. Сторожук // Вестник интенсивной терапии. - 2000. - № 3. - С. 8-13


MeSH-головна:
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ МЕМБРАННАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ -- EXTRACORPOREAL MEMBRANE OXYGENATION
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (физиология)
КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ -- CELL DIVISION (генетика, физиология)
Вільних прим. немає




    Мясищева, Н. В.
    Взаимодействие эйкозаноидов с факторами роста в процессах пролиферации опухолевых клеток [Текст] / Н. В. Мясищева // Успехи современной биологии : Науч.-практ. журн. - 2005. - Т. 125, № 2. - С. 157-166

Рубрики: Эйкозаноиды

   Арахидоновая кислота--метаб


   Клетки деление


   Новообразования


   Роста регуляторы


Вільних прим. немає




   
    Цитотоксичность фотогемсодержащей феррижидкости в переменном магнитном поле [Текст] / Н. А. Брусенцов [и др.] // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2005. - Т. 39, № 3. - С. 3-8

Рубрики: Магнетизм и магнитные поля

   Клетки деление


   Мицеллы


   Гистидин


Дод.точки доступу:
Брусенцов, Н. А.
Комиссарова, Л. Х.
Брусенцова, Т. Н.
Байбуртский, Ф. С.
Миронов, А. Ф.
Любешкин, А. В.
Филинова, Е. Ю.
Николаева, Т. Г.
Шумаков, Л. И.
Барышников, А. Ю.

Вільних прим. немає




    Фильченков, А. А.
    терапевтический потенциал ингибиторов ангиогенеза [Текст] / А. А. Фильченков // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 321-328 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Ангиогенеза ингибиторы--тер прим

   Ангиогенеза фактор


   Кровеносные сосуды


   Новообразований процессы


   Клетки деление


   Лейкоз лимфоцитарный--лек тер


Вільних прим. немає




    Гут, Р.
    Упрощенная модель кинетики популяции опухолевых клеток [Текст] / Р. Гут, Г. М. Жаринов, Э. Якубов // Вопросы онкологии. - 2009. - Т. 55, № 1. - С. 83-88

Рубрики: Новообразования--патофизиол

   Клетки деление


   Модели структурные


Дод.точки доступу:
Жаринов, Г. М.
Якубов, Э.

Вільних прим. немає




   
    Изучение разнопериодических биологических ритмов деления клеток эпителия крипты тонкой кишки с помощью метода Фурье-анализа [Текст] / Ю. А. Романов, Н. А. Жаркова, А. И. Антохин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 147, № 5. - С. 564-566. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Фурье анализ

   Клетки деление


   Биологические ритмы


   Периодичность


   Тонкая кишка--цитол


Дод.точки доступу:
Романов, Ю. А.
Жаркова, Н. А.
Антохин, А. И.

Вільних прим. немає




   
    Упрощенная модель роста солидной опухоли [Текст] / Р. Э. Гут [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 1. - С. 63-66

Рубрики: Новообразования

   Онкогенез


   Клетки деление


Дод.точки доступу:
Гут, Р. Э.
Жаринов, Г. М.
Нарбаев, В. А.
Якубов, Э.

Вільних прим. немає




   
    Разнопериодические ритмы деления клеток эпителия крипты тонкой кишки и их вклад в формирование суточного ритма [Текст] / А. И. Антохин, Н. А. Жаркова, А. В. Захарченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2011. - Т. 152, № 10. - С. 470-472. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Клетки деление

   Тонкая кишка


   Циркадианный ритм


Дод.точки доступу:
Антохин, А. И.
Жаркова, Н. А.
Захарченко, А. В.

Вільних прим. немає




    Павлов, А. С.
    Клетка, радиация и канцерогенез [Текст] / А. С. Павлов // Российский онкологический журнал. - 2012. - № 2. - С. 54-56

Рубрики: Онкогенез

   Ионизирующее излучение


   Клетки деление


Вільних прим. немає




    Тойчуев, Р. М.
    Использование углубленного интеграционного анализа для изучения механизма образования опухолей и врожденных заболеваний у детей [Текст] / Р. М. Тойчуев // Детская хирургия. - 2014. - № 2. - С. 25-28


MeSH-головна:
КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ -- CELL DIVISION (генетика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, патофизиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (физиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає




   
    Потенційна роль протеїнкіназ SnRK1 у регуляції клітинного поділу Arabidopsis thaliana / О. Є. Краснопьорова [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 3-11


MeSH-головна:
ARABIDOPSIS -- ARABIDOPSIS (физиология, цитология, энзимология)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (физиология)
КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ -- CELL DIVISION (физиология)
Анотація: Відомо, що підродина протеїнкіназ SnRK1 бере участь у регулюванні вуглеводного обміну та енергетичного балансу. Ці ферменти характеризуються своєю багатофункціональністю та можуть приймати участь в багатьох інших важливих процесах у клітині. В даній роботі вивчали роль протеїнкіназ SnRK1 (KIN10 та KIN11) у регуляції клітинного поділу Arabidopsis thaliana. Для цього використовували мутантні лінії kin10/kin11 A. thaliana (http://arabidopsis.info/), нокаутні по генах KIN10 та KIN11. В цих мутантах було зафіксовано низький мітотичний індекс та показано знижений рівень експресії маркерів клітинної проліферації – генів CYCB1;1 (циклін В) та рослинного гомолога BRCA1 (Breast Cancer Suppressor Protein). Значно нижчий мітотичний індекс та рівень експресії CYCB1;1 і BRCA1 спостерігали саме у мутантах, які були вирощені за умов енергетичного голодування. Також було зафіксовано підвищену експресію CYCB1;1/BRCA1 та KIN10/KIN11 у суспензійній культурі A. thaliana в порівнянні з інтактними проростками. Такі дані можуть свідчити про можливу роль протеїнкіназ KIN10/KIN11 у регуляції проліферативної активності
It is well known that the SNF1-related protein kinase-1 (SnRK1) subfamily is involved in the regulation of carbohydrate metabolism and energy balance. These enzymes are multifunctional and can participate in many other important cellular processes. In this work, the role of protein kinases SnRK1 (KIN10 and KIN11) in the regulation of the cell division of Arabidopsis tha-liana was studied. For this purpose, A. thaliana kin10 and kin11 knockout lines (http://arabidopsis.info/) were used. The cells of these mutant lines exhibited the low mitotic index. The expression level of the cell pro-liferation markers – CYCB1, 1 (cyclin B) and plant BRCA1 homolog (Breast Cancer Suppressor Protein) was reduced too. A significantly smaller mitotic index and expression level of CYCB1, 1 and BRCA1 genes were found in the mutants that were grown under energy starvation conditions. High level of expression of CYCB1, 1/BRCA1 and KIN10/KIN11 genes in A. thaliana cell suspension culture was also revealed in comparison to Arabidopsis seedlings. Obtained data may indicate the possible role of protein kinases KIN10/KIN11 in regulation of cell proliferative activity
Дод.точки доступу:
Краснопьорова, О. Є.
Буй, Д. Д.
Горюнова, І. І.
Ісаєнков, С. В.
Карпов, П. А.
Блюм, Я. Б.
Ємець, А. І.

Вільних прим. немає




   
    A nutrient mixture reduced tumor growth of SK-UT-1 human leiomyosarcoma cells IN VIVO and IN VITRO by inhibiting MMPS and inducing apoptosis / M. W. Roomi [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P209-216


MeSH-головна:
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (лекарственная терапия)
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (лекарственная терапия)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ -- CELL DIVISION (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Uterine leiomyosarcoma is a rare malignant smooth muscle tumor originating in the uterine wall that generally responds poorly to chemotherapy and radiation. Aim: We investigated the in vitro effects of a novel nutrient mixture containing lysine, proline, ascorbic acid, and green tea extract on the human leiomyosarcoma cell line SK-UT-1 by measuring cell proliferation, invasiveness, apoptosis, and expression of matrix metalloproteinases (MMP). We also tested the effects of nutrient mixture in vivo using nude mice. Materials and Methods: Human leiomyosarcoma SK-UT-1 cells were treated with different concentrations of nutrient mixture. Cell proliferation was determined by MTT assay; MMP expression by gelatinase zymography; invasion by Matrigel assay; migration by scratch test; apoptosis using Live Green caspase kit. In vivo studies were conducted on 5–6 weeks old female nude mice inoculated subcutaneously with 3 • 106 SK-UT-1 cells. The mice were fed a regular diet or a diet supplemented with 0.5% nutrient mixture. After four weeks, the mice were sacrificed and the tumors were weighed and processed for histology. Results: In vitro, nutrient mixture treatment was not toxic to SK-UT-1 cells at 250 µg/ml but exhibited 20% and 40% cytotoxicity at 500 and 1000 µg/ml respectively. Zymography did not show bands for either MMP-2 or MMP-9 in SK-UT-1 cells. However, treatment with phorbol myristate acetate stimulated the expression of MMP-9, both active and inactive forms in equal proportion. Nutrient mixture inhibited the secretion of both active and inactive forms in a dose dependent manner. Invasion through Matrigel and migration by scratch test were inhibited in a dose dependent fashion, with both invasion and migration inhibited at 250 µg/ml. Live Green Caspase apoptosis assay demonstrated slight apoptosis at 100 µg/ml and significant apoptosis at 250 to 1000 µg/ml. The results of in vitro studies were further confirmed in vivo by showing 50% decrease in tumor weight, 40% reduction in tumor burden compared to the tumors from mice fed regular diet. Conclusion: The results suggest a therapeutic potential for nutrient mixture in uterine leiomyosarcoma treatment
Дод.точки доступу:
Roomi, M. W.
Bhanap, B.
Niedzwiecki, A.
Rath, M.

Вільних прим. немає