Роль связывания CD150 и адапторного белка SH2D1A в опосредованных через CD150 сигнальных каскадах в линиях клеток лимфомы Ходжкина=The role of CD150-SH2D1A association in CD150 signaling in Hodgkin’s lymphoma cell lines [Текст] / M. Y. Yurchenko, E. V. Kashuba, L. M. Shlapatska // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 1. - P. 24-30(статья на англ.яз., резюме на рус.яз.) MeSH-головна: ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (патофизиология) СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА -- SIGNAL TRANSDUCTION КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (цитология) Дод.точки доступу: Yurchenko, M. Y. Kashuba, E. V. Shlapatska, L. M. |
Svirnovski, A. Попытки воздействия на лекарственную резистентность опухолевых клеток в экспериментальной системе=Attempts to influence the drug resistance of tumor cells in experimental system [Текст] / A. Svirnovski, V. Pasiukov // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 1. - P. 43-46(статья на англ.яз., резюме на рус.яз.) MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (действие лекарственных препаратов) ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (фармакология) КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология) Дод.точки доступу: Pasiukov, V. |
Индукция экспрессии молекулы HLA-E на поверхности опухолевых клеток интерфероном-гамма приводит к защите опухолевых клеток от цитотоксического действия лимфоцитов [Текст] / А. Е. Бережной [и др.] // Вопросы онкологии. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 224-229 Рубрики: Меланома--in vitro--иммунол Клеточные линии Интерферон типа II Цитотоксичность иммунологическая Дод.точки доступу: Бережной, А. Е. Чернышева, А. Д. Закеева, И. Р. Данилова, А. Б. Данилов, А. О. Моисеенко, В. М. Geraghty, D. Гнучев, Н. В. Гергиев, Г. П. Кибардин, А. В. Ларин, С. С. Вільних прим. немає |
Особливості культивування збудників хламідіозів на перещеплюваній лінії клітин МсСоу з використанням амінокислот [Текст] / В. В. Гончаренко [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 3. - С. 101-103 Рубрики: Противопаразитарные средства Хламидиозы Клеточные линии Цистеин Триптофан Дод.точки доступу: Гончаренко, В. В. Джораєва, С. К. Кучма, І. Ю. Яремчук, Д. О. Пилюгін, С. В. Воропай, А. Ю. Волянський, А. Ю. Волков, Т. О. Лахман, С. М. Вільних прим. немає |
Влияние частотных характеристик культуральной питательной среды на рост клеток меланомы [Текст] / Н. М. Аничков [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 5. - С. 588-590 Рубрики: Меланома Новообразований клетки культивируемые Культуральные среды Клеточные линии Дод.точки доступу: Аничков, Н. М. Данилов, А. О. Розин, И. Т. Халоимов, А. И. Моисеенко, В. М. Вільних прим. немає |
Розенберг, Є. Е. Порівняльний аналіз експресії генів у нормальній клітинній лінії та у клітинних лініях раку простати людини [Текст] / Є. Е. Розенберг, Г. В. Геращенко, В. І. Кашуба // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 2. - С. 119-128. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 Рубрики: Мужск MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS Дод.точки доступу: Геращенко, Г. В. Кашуба, В. І. Вільних прим. немає |
Влияние фуллерена С{\dn\fs10 60} на метаболическую и пролиферативную активность клеток линии СПЭВ [Текст] / И. В. Белочкина [и др.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 2. - С. 130-133. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-головна: ФУЛЛЕРЕНЫ -- FULLERENES КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION Дод.точки доступу: Белочкина, И. В. Ищенко, И. О. Прилуцкая, С. В. Богуцкая, Е. И. Черепанов, В. В. Сандомирский, Б. П. Прилуцкий, Ю. И. Вільних прим. немає |
Малєєва, Г. В. Субодинично-специфічна модуляція гліцинових рецепторів під дією гінкголевої кислоти [Текст] / Г. В. Малєєва, С. І. Булдакова, П. Д. Брежестовський // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 40-45 MeSH-головна: РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология) ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, физиология) ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы) ЛЕТАЛЬНАЯ ДОЗА 50 -- LETHAL DOSE 50 КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов) Кл.слова (ненормовані): ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА (фармакология) Анотація: У дослідженні увага була зосереджена на особливостях впливу гінкголевої кислоти на гліцинові рецептори, що відносяться до гальмівної системи мозку. Використовуючи метод patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було проаналізовано дію гінкголевої кислоти на різні субодиниці гліцинового рецептора. Експерименти проводили на лінії клітин СНО (Chinese hamster ovary cells), що були трансфіковані кДНК (комплементарна ДНК) ?1- та ?2-субодиниць гліцинового рецептора. Іонні струми було індуковано швидкою аплікацією різних концентрацій гліцину. Пнкголева кислота викликала збільшення амплітуди струмів, опосередкованих ?1-субодиницями, з 364 ± 49 (n = 34) до 846 ± 134 nА (n = 34) через 20-40 с після початку аплікації та змінювала напівефективну дозу для гліцину з 36 ± 6 (у контролі) до 17 ± 2 мкмоль/л. Однак у разі ?2-гліцинових рецепторів потенціація, під дією гінкголевої кислоти, не спостерігалася. Наші результати демонструють, що гінкголева кислота є субодинично-специфічним модулятором ?1-гліцинових рецепторів. Механізм її дії потребує подальшого дослідження. Дод.точки доступу: Булдакова, С. І. Брежестовський, П. Д. Вільних прим. немає |
Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою [Текст] / Г. В. Малєєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 19-26 MeSH-головна: РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология) КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов, физиология) МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (действие лекарственных препаратов, физиология) БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN (методы) ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы) ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION (методы) ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES Кл.слова (ненормовані): ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА Анотація: Раніше нами було показано, що гінкголева кислота здатна вибірково потенціювати струми, опосередковані ?l-субодиницями гліцинового рецептора. Наступним кроком стало проведення порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей ?1- та ?2-субодиниць для встановлення амінокислотних залишків, що можуть бути відповідальні за різницю в дії гінкголевої кислоти на ці рецептори. Із використанням методу patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було продемонстровано, що мутація трьох амінокислотних залишків Т59/А261/А303 у ?2-субодиниці, на відповідні їм з ?l-субодиниці, робить ?2-рецептори чутливими до потенціюючого впливу гінкголевої кислоти. Амплітуда струмів, опосередкованих ?2-мутантними рецепторами, після аплікації гінкголевої кислоти збільшувалася на 89±14%. Так само, як і для ?1-рецепторів, для ?2-мутантних рецепторів було характерним зниження напівефективної дози для гліцину під дією гінкголевої кислоти. Таким чином, субодинична вибірковість гінкголевої кислоти пов’язана із трьома амінокислотними залишками, що є відмінними у ?1- та ?2-субодиницях гліцинового рецептора. Дод.точки доступу: Малєєва, Г. В. Булдакова, С. І. Скибо, Г. Г. Брежестовський, П. Д. Вільних прим. немає |
Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування [Текст] / Г. А. Божок [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40 MeSH-головна: ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE Анотація: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 [[p]]5[[/p]], 2?10 [[p]]5[[/p]] та 5?10 [[p]]5[[/p]] клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 [[p]]5[[/p]] клітин/мл. При концентрації 1 ?10 [[p]]5[[/p]] клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 [[p]]5[[/p]] клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 [[p]]5[[/p]] клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів Дод.точки доступу: Божок, Г. А. Моісєєв, А. І. Горіна, О. Л. Бондаренко, Т. П. Вільних прим. немає |