Воробьев, К. П. Результаты независимого тестирования трех программ вычисления показателей вариабельности сердечного ритма [Текст] / К. П. Воробьев, Е. А. Паламарчук> // Український медичний часопис. - 2007. - № 3. - С. 45-51 Рубрики: Сердечных сокращений частота--физиол Клинические исследования--методы--стандарт Научные исследования--диагн прим Дод.точки доступу: Паламарчук, Е. А. Вільних прим. немає |
Аведисова, А. С. От рандомизированных и обсервационных исследований к пониманию эффективности психофармакотерапии [Текст] / А. С. Аведисова> // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 15-18 Рубрики: Психофармакология--методы--стандарт Психотропные средства--тер прим--фарм Слепого отбора метод контролируемый--стандарт Клинические исследования--методы--стандарт Вільних прим. немає |
Шевченко, Т. Правила проведения валидации биоаналитических методов при исследовании биоэквивалентности лекарственных средств [Текст] / Т. Шевченко, О. Драпайло> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 2. - С. 28-32 Рубрики: Терапевтическая эквивалентность Лекарства--анал--стандарт--фарм--фармакокин Клинические исследования--методы--стандарт Дод.точки доступу: Драпайло, О. Вільних прим. немає |
ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 6. - С. 57-63 Рубрики: Клинические исследования--методы--стандарт Исследований осуществимость--методы--стандарт Дод.точки доступу: Чумак, В. Т. Морозов, А. Н. Ефимцева, Т. К. Полякова, Д. С. Руднева, Е. А. Вільних прим. немає |
ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 29-42 Рубрики: Клинические исследования--методы--стандарт Исследований осуществимость--методы--стандарт Дод.точки доступу: Чумак, В. Т. Морозов, А. Н. Ефимцева, Т. К. Полякова, Д. С. Руднева, Е. А. Вільних прим. немає |
Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 43-57 Рубрики: Лекарственных средств утверждение--закон--стандарт Биотехнология--закон--методы--стандарт Биопрепараты--фарм--хим Клинические исследования--методы--стандарт Дод.точки доступу: Чумак, В. Т. Баула, О. П. Руда, Н. В. Кононова, О. М. Вільних прим. немає |
ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 9. - С. 36-50 Рубрики: Клинические исследования--методы--стандарт Исследований осуществимость--методы--стандарт Этики комитеты--стандарт--тенденции Клинические протоколы--методы--стандарт Дод.точки доступу: Чумак, В. Т. Морозов, А. Н. Ефимцева, Т. К. Полякова, Д. С. Руднева, Е. А. Вільних прим. немає |
Марценюк, В. П. Обґрунтування об’єктивності комплексного семестрового тестового та об’єктивного структурованого клінічного іспитів із нервових хвороб як важливого етапу підготовки висококваліфікованого лікаря [Текст] / В. П. Марценюк, П. Р. Сельський> // Вісник наукових досліджень. - 2012. - № 4. - С. 13-15 Рубрики: Нервной системы болезни Неврология--обуч Клинические исследования--методы--стандарт Научные исследования--диагн прим Дод.точки доступу: Сельський, П. Р. Вільних прим. немає |