Саперов, В. Н. Дифференциальная диагностика при легочном инфильтрате [Текст] / В. Н. Саперов> // Клиническая медицина. - 1999. - Т. 77, № 4. - С. 46-48 MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA (диетотерапия, патофизиология, этиология) Вільних прим. немає |
Чучалин, А. Г. Гиперэозинофилия при заболеваниях органов дыхания [Текст] / А. Г. Чучалин> // Терапевтический архив. - 2003. - Т. 75, № 3. - С. 5-15. Рубрики: Эозинофилия Легочная эозинофилия Вільних прим. немає |
Мостовой, Ю. М. Эозинофильные поражения легких [Текст] / Ю. М. Мостовой, Т. В. Константинович> // Мистецтво лікування. - 2006. - № 3. - С. 20-23 Рубрики: Легочная эозинофилия Легких болезни ВНМУ-Мостовой Ю.М. (Ю.М.) ВНМУ-Константинович-Чичирельо Т.В. (Т.В.) Дод.точки доступу: Константинович, Т. В. Вільних прим. немає |
Коноплева, Л. Ф. Инфильтративные и очаговые изменения в легких — начало пути к установлению диагноза (Часть 2) [Текст] / Л. Ф. Коноплева> // Therapia (Український медичний вісник). - 2015. - № 6. - С. 10-14 MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагноз, патофизиология, рентгенография) ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA (диагноз, патофизиология, рентгенография) Вільних прим. немає |
Самсонова, М. В. Эозинофилии легких [Текст] / М. В. Самсонова, А. Л. Черняев. - Электрон. журн.> // Практическая пульмонология. - 2016. - № 1. - С. 56-60. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA (диагностика, классификация, патофизиология, рентгенография) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы) Анотація: Эозинофилии легких - заболевания, характеризующиеся наличием инфильтратов в легких, выявляемых рентгенологически, в которых гистологически преобладают эозинофилы. В статье приведены особенности гистологической картины при разных заболеваниях из этой группы Дод.точки доступу: Черняев, А. Л. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Кравченко, В. Г. Валідизація нових ACR/EULAR 2022 класифікаційних критеріїв анца-асоційованих васкулітів [Текст] / В. Г. Кравченко> // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3 спецвип. - С. 22-23 MeSH-головна: ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS (диагностика, классификация, патофизиология) БОЛЕЗНЕЙ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ -- INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF DISEASES ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, классификация) ПОЛИАНГИИТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ -- MICROSCOPIC POLYANGIITIS (диагностика, классификация) ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA (диагностика, классификация) Анотація: Васкуліт, асоційований з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (АНЦА) - це ураження дрібних судин, яке характеризується некротичним васкулітом з незначною кількістю або відсутністю імунних депозитів і включає гранулематоз із поліангіїтом (ГПА), мікроскопічний поліангіїт (МПА) та еозинофільний гра- нулематоз із поліангіїтом (ЕГПА). У 2022 році Американський коледж ревматології (ACR) і Європейський альянс асоціацій ревматологів (EULAR) схвалили нові класифікаційні критерії для АНЦА-асоційованих васкулітів (ЕГПА, ГПА і МПА). Дані класифікаційні критерії були розроблені та підтверджені міжнародною групою медичних експертів протягом останніх 11+ років у дослідженні Diagnostic and Classification Criteria in Vasculitis Study (DCVAS), яке залучило 6991 хворого з 136 центрів і 32 країн, починаючи з січня 2011 року. Попередні класифікаційні критерії (ACR 1990 criteria) були розроблені 20 років тому, ще до появи деяких важливих діагностичних тестів (наприклад, АНЦА), мали недостатньо високу специфічність та були розраховані на розпізнавання хвороби на розгорнутій, але не на ранній стадії. Зважаючи на недоступність широкого використання біопсії у реальній клінічній практиці, встановлення діагнозу АНЦА асоційованого васкуліту в дебюті захворювання є викликом для лікаря-ревматолога. Тому для покращення діагностичного алгоритму важливо оцінити ефективність застосування нових класифікаційних критеріїв, їх узгодженість з попередніми критеріями та з встановленим діагнозом. Мета роботи: Провести валідизацію нових класифікаційних критеріїв ACR/EULAR 2022 на українській когорті хворих на АНЦА-асоційовані васкуліти Вільних прим. немає |
МРТ як ефективний інструмент діагностики і моніторингу ендокардиту Леффлера на етапах лонгітудинального спостереження [Текст] = MRI as an Effective Tool for the Diagnosis and Monitoring of Leffler Endocarditis at the Stages of Longitudinal Observation / В. З. Нетяженко [та ін.]> // Сімейна медицина. - 2022. - № 1/2. - С. 36-42. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA (диагностика, патофизиология, этиология, рентгенография) БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология) ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (осложнения, патофизиология, этиология) ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (патофизиология, этиология) СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (патофизиология, этиология) ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Анотація: Гіпереозинофільний синдром (ГЕС) – захворювання, що трапляється вкрай рідко, не завжди діагностується, а нез’ясованість щодо поширеності пояснюють відсутністю статистичних даних. Чоловіки хворіють у 9 разів частіше від жінок, вразливим є вік від 20 до 50 років. Щодо сімейної гіпереозинофілії, то вона успадковується за аутосомно-домінантним типом. Дворічна смертність зафіксована у половині випадків при ендокардиті Леффлера з прогресуючим фіброзом через серцеву недостатність і тромбоемболічні ускладнення. Ендокардит Леффлера та ендоміокардіальний фіброз як складові рестриктивної кардіоміопатії супроводжуються еозинофілією. Історія відкриття еозинофілу тісно пов’язана з ім’ям Пауля Ерліха, а ідея відстеження зв’язку еозинофілії із залученням серця та інших органів належить Леффлеру. За наявності синдрому Леффлера при лонгітудинальному спостереженні за допомогою МРТ серця було проаналізовано ймовірність формування тромбів у порожнинах серця та визначення стадії захворювання. Описаний клінічний випадок синдрому Леффлера у молодого чоловіка в реальній клінічній практиці наочно демонструє труднощі діагностики на амбулаторному етапі, міждисциплінарний підхід у роботі команди «heart team» госпітального періоду, роль і значення тривалого динамічного моніторингу МРТ дослідження серця, обраної оптимальної терапії. Синдром Леффлера в реальній клінічній практиці зустрічається вкрай рідко та вимагає від лікарів різних спеціальностей, зокрема від сімейного лікаря, знання етіології, багатогранності патогенезу, клінічних масок маніфестації захворювання і тактики ведення пацієнта на амбулаторному етапі. «Золотим стандартом» діагностики і лонгітудинального моніторингу за пацієнтами із синдромом Леффлера залишається МРТ серця Hypereosinophilic syndrome (HES) is an extremely rare disease that is not always diagnosed, and the lack of statistic data does not let to determine its real incidence. Among patients men predominate, the ratio of men and women is 9: 1, the most vulnerable age is from 20 to 50 years. The familial hypereosinophilia is inherited disease of autosomal dominant type. Two-year mortality was recorded in half of the cases of Leffler’s endocarditis with progressive fibrosis due to heart failure and thromboembolic complications. Leffler’s endocarditis and endomyocardial fibrosis as components of restrictive cardiomyopathy are accompanied by eosinophilia. The story of the discovery of eosinophils is closely connected to the name of Paul Ehrlich; the further idea of tracing the connection between eosinophilia and the involvement of the heart and other organs belongs to Leffler. In the presence of Leffler’s syndrome, the probability of thrombosis in the heart cavities and determination of the stage of the disease were analyzed by longitudinal observation using cardiac MRI. The described clinical case of Leffler syndrome in a young man in real clinical practice clearly demonstrates the difficulties of diagnosis in the outpatient phase, need in interdisciplinary approach in the work of the team “heart team” during the hospital period, the role and importance of long-term cardiac MRI monitoring of the selected optimal therapy. Leffler’s syndrome in real clinical practice requires from physicians of various specialties, including family physicians, knowledge of etiology, pathogenesis, clinical masks of disease manifestation and tactics of patient management in the outpatient phase. MRI of the heart remains the “gold standard” for diagnosis and longitudinal monitoring of patients with Leffler syndrome Дод.точки доступу: Нетяженко, В. З. Мальчевська, Т. Й. Шкала, Л. В. Козачишин, Н. І. Алтуніна, Н. В. Вільних прим. немає |