Учайкин, Г. Ф.
    Необычайно выраженная лейкемоидная реакция лимфоидного типа у ребенка 9 месяцев [Текст] / Г. Ф. Учайкин, Т. Е. Макарова, И. П. Пиотрович // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 2. - С. 99-100


MeSH-головна:
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Макарова, Т. Е.
Пиотрович, И. П.

Вільних прим. немає




   
    Стан гемопоезу у дітей з гематологічною патологією з урахуванням впливу забруднення довкілля [Текст] / В. Г. Бебешко [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 4. - С. 26-31

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый--дети

   Лейкемоидные реакции


   Облучение крови


   Окружающая среда


   Анемия--дети


Дод.точки доступу:
Бебешко, В. Г.
Бруслова, К. М.
Цвєткова, Н. М.
Кузнецова, О. Є.
Колос, В. І.
Гончар, Л. О.
Яцемирський, С. М.
Пархоменко, В. М.
Боярський, В. Г.
Попова, А. С.
Пушкарьова, Т. І.

Вільних прим. немає




    Лисенко, Д. А.
    Лейкемоїдні реакції: діагностичний пошук у практиці терапевта / Д. А. Лисенко // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 5. - С. 12-14


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЦИТОЗ -- LEUKOCYTOSIS (диагностика)
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION (диагностика, классификация)
Вільних прим. немає




   
    Лейкемоидные реакции в практике гастроэнтеролога [Текст] = Leukemoid reactions in the gastroenterologist’s practice / Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 6. - С. 47-55. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Метипред--прием--тер прим

   Эссенциале Н--прием--тер прим


MeSH-головна:
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION (диагностика, классификация, метаболизм, патофизиология, терапия)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (метаболизм, осложнения, патофизиология)
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC (метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Лейкемоидные реакции (ЛР) представляют собой патологические реакции крови, сходные с лейкемическими (сублейкемическими), но отличные от них по патогенезу и никогда не трансформирующиеся в лейкоз. Представлено несколько клинических случаев, течение которых осложнилось развитием ЛР. Изложены современные рекомендации по диагностике, классификации, дифференциальной диагнос­тике ЛР. Рассмотрена тактика ведения пациентов с ЛР в зависимости от основного соматического заболевания, спровоцировавшего возникновение ЛР
Лейкемоїдні реакції (ЛР) — патологічні реакції крові, подібні до лейкемічних (сублейкемічних), але відмінні від них за патогенезом і ніколи не трансформуються в лейкоз. Наведено кілька клінічних випадків, перебіг яких ускладнився розвитком ЛР. Викладено сучасні рекомендації з діагностики, класифікації, диференціального діагнозу ЛР. Розглянуто тактику ведення пацієнтів з ЛР залежно від основного соматичного захворювання, яке спровокувало виникнення ЛР
Leukemic reactions (LR) are abnormal blood reactions similar to leukemic (subleukemic), but they are different in their pathogenesis; LRs never transform into leukemia. The article presents several clinical cases, the course of which was complicated by the development of LR. The modern recommendations for the diagnosis, classification of LR, differential diagnosis of LR are shown in the article. The article represents the management of patients with LR depending on the somatic disease that provoked the occurrence of LR.
Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.
Клочков, А. Е.
Фоменко, П. Г.
Батманова, И. Ю.

Вільних прим. немає




   
    Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності [Текст] / О. І. Дорош [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 9-30. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, JUVENILE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено три клінічні випадки з подібним дебютом хвороби та змінами у гемограмі у дітей першого року життя. У пацієнтів відзначалися: блідість шкіри та видимих слизових оболонок, гепатолієнальний синдром, двобічна пневмонія, поганий приріст у масі тіла, анемія, зміна кількості тромбоцитів, підвищене значення лактатдегідрогенази (LDH) у сироватці крові, гіперлейкоцитоз із гіперплазією клітин гранулоцитарного ряду. У двох осіб спостерігалася поява бластів за відсутності критеріїв гострої лейкемії у мієлограмі. У них діагностовано: лейкемоїдну реакцію (ЛР) на двобічну пневмонію, хронічне мієлопроліферативне захворювання (ХМПЗ)/хронічну мієломоноцитарну лейкемію (ХММЛ) з еозинофілією із t(1;5)(q21;q32) і перебудовою гена TPM3-PDGFRβ, та ювенільну мієломоноцитарну лейкемію (ЮММЛ) із мутацією PTPNll0гена (c.181GA). Велику увагу приділено особливостям патологічних змін у загальному аналізі крові (ЗАК), гістологічним та генетичним особливостям, клінічному перебігу хвороби, диференціальній діагностиці між ЛР і відповідним варіантом гемобластозу. Наведено огляд літератури
Дод.точки доступу:
Дорош, О. І.
Дудаш, П. Й.
Чезаро, С.
Петрончак, О. А.
Гулей, Р. В.
Лига, О. В.
Мелько, І. П.
Дробченко, Л. К.
Бурак, Т. В.
Очеретна, О. М.

Вільних прим. немає




   
    Сучасний менеджмент лейкемоїдних реакцій [Текст] = Modern management of leukemoid reactions / Д. В. Добрянський [та ін.] // Інфузія&Хіміотерапія. - 2024. - N 1. - С. 44-50. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION (диагностика, патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE (патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- LEUKEMIA, NEUTROPHILIC, CHRONIC (патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Лейкемоїдна реакція (ЛР) - це транзиторний гематологічний синдром реактивного характеру, за якого відзначається стійкий лейкоцитоз понад 50 000 клітин/мкл. ЛР може бути зумовлена різними причинами, включаючи інфекції, інтоксикації, злоякісні новоутворення, тяжкі крововиливи або гострий гемоліз. Найчастішою формою ЛР є мієлоїдна реакція, що трапляється у 80-90 % випадків. Діагностика ЛР ґрунтується на клінічному обстеженні та результатах лабораторних досліджень, включаючи загальний аналіз крові з розгорнутою лейкоцитарною формулою, визначення рівня лейкоцитарної лужної фосфатази, аспірацію та біопсію кісткового мозку. Диференційна діагностика ЛР з іншими формами лейкозу є складним завданням. Для цього потрібно виконати ретельне обстеження, включаючи цитогенетичне дослідження та молекулярний аналіз гранулоцитів периферичної крові й кісткового мозку. Незважаючи на певні досягнення щодо диференційної діагностики ЛР, рівень смертності хворих у світі залишається високим, що потребує уваги лікарів різного профілю. Лікування ЛР залежить від основної причини, яка її спричинила. У статті запропоновано діагностичний і лікувальний алгоритм за ЛР у разі її інфекційно-токсичного походження
Leukemoid reaction (LR) is a transient hematological syndrome of reactive nature characterized by persistent leukocytosis of more than 50,000 cells/uL. LR can be caused by a variety of factors, including infections, intoxications, malignant neoplasms, severe hemorrhages, or acute hemolysis. The most common form of LR is neutrophilic myeloid reaction, which occurs in 80-90 % of cases. The diagnosis of LR is based on clinical examination and laboratory test results, including complete blood count with differential leukocyte formula, determination of leukocyte alkaline phosphatase level, aspiration and biopsy of bone marrow. Differential diagnosis of LR from other forms of leukemia is a challenging task. For this, it is necessary to conduct a thorough examination, including cytogenetic and molecular analysis of peripheral blood and bone marrow granulocytes. Despite certain advances in the differential diagnosis of LR, the mortality rate of patients in the world remains high, which requires the attention of doctors of various profiles. Treatment of LR depends on the underlying cause that caused it. The article proposes a diagnostic and treatment algorithm for LR in the case of its toxico-infectious origin
Дод.точки доступу:
Добрянський, Д. В.
Гуменюк, Г. Л.
Дудка, П. Ф.
Тарченко, І. П.
Козар, Т. І.
Кучарська, А. В.
Леонова, Т. А.

Вільних прим. немає