Третяк, Н. Н.     Взаимосвязь трансформации хронической миеломоноцитарной лейкемии в острую миеломонобластную лейкемию с цитогенетическими изменениями [Текст] / Н. Н. Третяк, Н. В. Горяинова, А. М. Вакульчук // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2003. - Т. 3, № 2. - С. 31-34 Рубрики: Лейкоз миеломоноцитарный хронический    Лейкоз миеломоноцитарный острый Дод.точки доступу: Горяинова, Н. В. Вакульчук, А. М. Вільних прим. немає

Диагностика хронического миеломоноцитарного лейкоза [Текст] / Л. М. Скляренко [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 240-244. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, CHRONIC (генетика, диагностика, классификация, кровь) ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Анализируются данные доступной литературы и результаты собственных исследований авторов, касающиеся клинико-лабораторных признаков хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ). ХММЛ является одной из форм миелодиспластических/миелопролиферативных новообразований, характеризующейся количеством моноцитов, превышающим 1,0•109/л, отсутствием слитного гена BCR-ABL1, содержанием бластных клеток и промоноцитов в костном мозге и периферической крови, не достигающем 20%. В статье приведены цитоморфологические, иммунофенотипические критерии диагностики ХММЛ в соответствии с пересмотренной класси-фикацией Всемирной организации здравоохранения 2016 г. Представлены обобщенные данные о 524 больных ХММЛ, обследованных в отделе онкоге-матологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радио-биологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1996–2016 гг Дод.точки доступу: Скляренко, Л. М. Глузман, Д. Ф. Ивановская, Т. С. Коваль, С. В. Полищук, А. С. Завелевич, М. П. Фильченков, А. А. Вакульчук, А. М. Вільних прим. немає

Gurianov, D. S.     Nuclear localization of BCR and cortactin indicates their potential role in regulation of actin branching in nucleus [Text] = Ядерна локалізація bcr і кортактину вказує на їх потенційну роль в регуляції розгалуження актину в ядрі / D. S. Gurianov, S. V. Antonenko, G. D. Telegeev // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P73-76. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: КОРТАКТИН -- CORTACTIN (кровь) ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, CHRONIC (кровь) Анотація: To study cellular localization of full-length breakpoint cluster region (BCR), Pleckstrin homology domain of BCR and cortactin and determine whether they can coexist in cell nucleus. Materials and Methods: HEK293T cell line was transfected with pECFP-BCR, pEGFP-PH and pmTagRFP-N1-CTTN using polyethyleneimine. Live cells were imaged in cell culture dishes with glass coverslip attached to the bottom with Leica SP8 STED 3D confocal microscope in the environmental chamber. Obtained images were processed and analyzed with Fiji software. Results: We identified colocalization of full-length BCR and cortactin in nucleus of cell undergoing terminal phase of cell division. We did not observe nuclear localization of cortactin in non-dividing cell. Both Pleckstrin homology domain and full-length BCR exhibited cytoplasmic as well as nuclear localization. Conclusions: Colocalization of BCR with cortactin in cell nucleus indicates their potential role in regulation of actin network allowing for the maintenance of nuclear architecture and DNA integrity. Дослідити клітинну локалізацію повнорозмірної ділянки кластерної точки розриву (breakpoint cluster region — BCR), PH-домена BCR і кортактину та визначити, чи можуть вони співіснувати в ядрі клітини. Матеріали та методи: Клітинна лінія HEK293T була трансфікована pECFP-BCR, pEGFP-PH та pmTagRFP-N1-CTTN з використанням поліетиленіміну. Живі клітини візуалізували в чашках для культивування клітин зі скляним покривним скельцем, прикріпленим до дна, за допомогою конфокального мікроскопа Leica SP8 STED 3D у спеціальній інкубаційній камері. Отримані зображення були оброблені та проаналізовані за допомогою програмного забезпечення Fiji. Результати: Ми ідентифікували колокалізацію повнорозмірного BCR і кортактину в ядрі клітин, що проходили термінальну фазу клітинного поділу. Ми не спостерігали ядерної локалізації кортактину в клітинах, які не ділилися. І PH-домен, і повнорозмірний BCR локалізувалися як в ядрі, так і в цитоплазмі. Висновки: Колокалізація BCR з кортактином в ядрі клітини вказує на їх потенційну роль у регуляції актинової мережі, що дозволяє підтримувати ядерну архітектуру та цілісність ДНК Дод.точки доступу: Antonenko, S. V. Telegeev, G. D. Вільних прим. немає