Критерии синдрома системного воспалительного ответа неприемлемы для диагностики сепсиса у больных с лейкопенией [Текст] / Г. М. Галстян, В. М. Городецкий, С. А. Васильев // Анестезиология и реаниматология. - 1998. - № 6. - С. 72-75 MeSH-головна: ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология) СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Галстян, Г. М. Городецкий, В. М. Васильев, С. А. Вільних прим. немає |
Чухловин, А. Б. Усиление апоптоза лейкоцитов периферической крови в связи с развитием лейкопении после интенсивной терапии / А. Б. Чухловин // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 4. - С. 384-386 MeSH-головна: ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (патофизиология, этиология) ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (патология) Вільних прим. немає |
Клименко, Н. А. О значении лейкоцитов в повышенной сосудистой проницаемости при воспалении [Текст] / Н. А. Клименко, Е. А. Павлова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 8. - С. 165-167 MeSH-головна: ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (патофизиология, этиология) ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE Дод.точки доступу: Павлова, Е. А. Вільних прим. немає |
Иванов, С. Д. Прогнозирование лейкопении на начальных этапах лучевой и химиотерапии больных лимфогранулематозом / С. Д. Иванов // Вопросы онкологии. - 2000. - Т. 46, № 2. - С. 129-135 MeSH-головна: ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (диагностика, патофизиология, этиология) ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, радиотерапия, терапия, этиология) Вільних прим. немає |
Коррекция лейкопении с помощью нового пробиотического иммуномодулятора (продукт lactobacillus delbrueckii) в комбинированном лечении больных раком молочной железы [Текст] / С. И. Шпилевая, В. И. Тарутинов, В. С Мосиенко // Онкология. - 2000. - Т. 2, № 1-2. - С. 83-86 MeSH-головна: АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение) ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (лекарственная терапия) ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение) МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия) LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII (выделение и очистка, иммунология, патогенность, рост и развитие) Дод.точки доступу: Шпилевая, С. И. Тарутинов, В. И. Мосиенко, В. С. Вільних прим. немає |
Матюха, М. Т. Клінічне значення показників кисневозалежного метаболізму нейтрофільних гранулоцитів у хворих на системний червоний вовчак на фоні лейкопенії [Текст] / М. Т. Матюха // Лікарська справа. - 2000. - № 6. - С. 24-29 MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (осложнения) ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (патофизиология) НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (метаболизм) Вільних прим. немає |
Матюха, М. Т. Діагностичне значення показників кисневозалежного метаболізму нейтрофілоцитів у хворих на ревматизм на фоні лейкопенії [Текст] / М. Т. Матюха // Лікарська справа. - 2000. - № 3-4. - С. 37-41 MeSH-головна: ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология) РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология) Вільних прим. немає |
Матюха, М. Т. Функціональний стан нейтрофільних гранулоцитів у хворих з системним червоним вовчаком на фоні лейкопенії [Текст] / М. Т. Матюха // Український медичний часопис. - 2000. - № 3. - С. 105-110 MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (кровь, патофизиология) ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (кровь) НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (физиология) Вільних прим. немає |
Рей, М. Р. Ускорение восстановления кроветворения при лейкопении, индуцированной циклофосфамидом, с помощью допамина [Текст] / М. Р. Рей, С. Лакшми, С. Деб, Б. Пал // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 3. - С. 153-156 MeSH-головна: ДОФАМИН -- DOPAMINE (кровь, терапевтическое применение, физиология) ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, кровь) ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (лекарственная терапия, этиология) Дод.точки доступу: Лакшми, С. Деб, С. Пал, Б. |
Погонцева, И. М. Морфофункциональное состояние нейтрофильных гранулоцитов у участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС со стойкой лейкопенией [Текст] / И. М. Погонцева, В. И. Клименко, В. М. Медведев // Лікарська справа. - 2002. - № 2. - С. 22-26 MeSH-головна: ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (патофизиология, этиология) НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (ультраструктура, физиология) Дод.точки доступу: Клименко, В. И. Медведев, В. М. Вільних прим. немає |
Иванов, С. Д. Прогнозирование эффективности лучевой терапии при комбинированном лечении онкологических больных / С.Д. Иванов // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 4. - С. 483-489 Рубрики: Новообразования--тер Лучевая терапия Лекарственная терапия Лейкопения Прогнозирование болезни Вільних прим. немає |
Зінчук, О. М. Клініко-патоморфологічна характеристика летальних випадків грипу [Текст] / О. Μ. Зінчук, Ю. В. Бісярін, М. О. Крижанська // Інфекційні хвороби. - 2010. - № 1. - С. 23-26 Рубрики: Грипп--диагн--лек тер--смертн--эпид Грипп--осл--смертн Пневмония атипичная--диагн--смертн--этиол Смерти причина Дыхательная недостаточность Лейкопения Тамифлю Дод.точки доступу: Бісярін, Ю. В. Крижанська, М. О. Вільних прим. немає |
Карбовський, В. Л. Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату ПЕГ-філстим [Текст] = Experimental study of the specific pharmacological activity of the drug PEG-filstim / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 99-106 MeSH-головна: ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA Анотація: Мета роботи. Дослідити специфічну фармакологічну активність препарату ПЕГ-Філстим на моделі фебрильної нейтропенії у мишей. Матеріали і методи. Експериментальну лейкопенію в самців мишей лінії C57BL/6 моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням циклофосфаміду у дозі 250 мг/кг. ПЕГ-Філстим або референтний препарат Неуластим вводили одноразово підшкірно в дозі 1 мг/кг через 24 год після ін'єкції циклофосфаміду або через 24 години після ін’єкції 0,9 % розчину натрію хлориду. На 7-му добу після введення досліджуваного і референтного препаратів тварин наркотизували та відбирали кров на мазок і підрахунок лейкоцитів. Після евтаназії з правої стегнової кістки вимивали кістковий мозок, в якому підраховували загальну кількість мієлокаріоцитів, а в мазку кісткового мозку – мієлограму, лейкоеритроцитарне співвідношення, індекс дозрівання нейтрофілів. Результати та обговорення. У здорових мишей після одноразового застосування ПЕГ-Філстиму або Неуластиму спостерігається збільшення кількості лейкоцитів щодо інтактного контролю. У тварин з експериментальною лейкопенією при дії обох препаратів також збільшилась абсолютна кількість лейкоцитів щодо тварин з експериментальною патологією. При цьому ефекти ПЕГ-Філстиму та Неуластиму на даний показник статистично значущих відмінностей між собою не мали. Як у здорових мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією одноразове підшкірне введення препаратів ПЕГ-Філстим або Неуластим збільшує кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку, яке не було пов’язане зі зміною абсолютного вмісту недиференційованих бластів, еозинофілів, моноцитів і незрілих форм нейтрофілів. І у здорових тварин, і у мишей з експериментальною патологією після застосування досліджуваного або референтного препаратів спостерігалося збільшення абсолютного вмісту зрілих форм (паличкоядерних і сегментоядерних) нейтрофілів. Такі зміни призвели до зниження індексу дозрівання нейтрофілів. Висновки. Препарат ПЕГ-Філстим в дозі 1 мг/кг має виражений гемостимулюючий ефект як у інтактних мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією. При дії препарату збільшується кількість лейкоцитів у периферичній крові (за рахунок паличкоядерних нейтрофілів і лімфоцитів), а також збільшується кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку (за рахунок зрілих форм нейтрофілів, базофілів всіх генерацій, а також еритрокаріоцітів). За своїми характеристиками досліджуваний засіб не поступається референтному препарату Неуластим Дод.точки доступу: Шевчук, І. А. Куркіна, О. В. Вільних прим. немає |
Боярчук, О. Р. Клініко-патогенетична характеристика і значення цитопеній (лейко-, лімфо-, нейтропеній) у новонароджених дітей [Текст] / О. Р. Боярчук, В. А. Міщанчук // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 6. - С. 55-60. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (кровь, этиология) ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (кровь, этиология) ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA (кровь, этиология) НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (кровь, этиология) КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT Анотація: Встановлено, що нейтропенія є домінуючим видом цитопеній у новонароджених (72,88%) та у більшості випадків носить транзиторний характер, не потребуючи спеціальної корекції; найбільш часто цитопенії поєднуються з інфекційними захворюваннями (57,7%); встановлено імовірні фактори розвитку нейтро- та лімфопеній у дітей у неонатальному періоді; не виявлено кореляції між катамнестично визначеним рівнем інфекційної захворюваності та ступенем цитопенії (r=0,016 для лімфопеній та r=0,0015 для нейтропеній); встановлено важливість загального аналізу крові, зокрема підрахунку абсолютного числа нейтрофілів та лімфоцитів, для ранньої діагностики цитопенічних станів; створено реєстр дітей з лімфопеніями для подальшого імунологічного дообстеження щодо виявлення імунодефіцитних станів, зокрема важкого комбінованого імунодефіциту Дод.точки доступу: Міщанчук, В. А. Вільних прим. немає |
Клініко-лабораторні прояви в тяжкохворих із COVID-19 та померлих / В. І. Трихліб [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 61-74. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (кровь, осложнения, патофизиология) ЛЕЙКОЦИТОЗ -- LEUKOCYTOSIS (диагностика, кровь) ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (диагностика, кровь) ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC Кл.слова (ненормовані): СОVID-19 Анотація: У статті наведений огляд літератури стосовно симптомів, лабораторних показників крові тяжкохворих, які одужали, та померлих із новою коронавірусною інфекцією COVID-19. Лікарям при прогнозуванні перебігу хвороби слід враховувати таке: у перші 3 дні після госпіталізації у хворих, які одужали, дещо частіше реєструвались лейкоцитоз та лейкопенія, нормальна та збільшена кількість лімфоцитів, частіше виявляються хворі зі збільшеною кількістю паличкоядерних нейтрофілів, а у хворих, які в подальшому померли, частіше реєструвались нормоцитоз, гранулоцитоз, лімфопенія, тромбоцитопенія, більш висока швидкість осідання еритроцитів. Важливе значення при прогнозуванні має оцінка лабораторних показників у динаміці: у динаміці у хворих, які одужали, на 4–6-ту добу спостерігалось менш виражене зростання лейкоцитів і в подальшому, навпаки, їх зниження; на 4–6-ту добу перебування в стаціонарі відмічалось зниження кількості лімфоцитів із наступним їх зростанням; високі показники креатинфосфокінази на початку госпіталізації з 7–9-ї доби значно зменшились до референтних значень; із часу перебування в стаціонарі спостерігалось зменшення показників лактатдегідрогенази, середнє значення протромбінового індексу мало тенденцію до зниження, але в межах норми. У хворих, які померли, вже з 4–6-ї доби відмічаються зростання кількості лейкоцитів, зменшення рівня лімфоцитів, частіше реєструвалась тромбоцитопенія, яка зберігалась із часом, та її значне зменшення, особливо після 9-ї доби; у всі періоди спостереження були вищі показники швидкості осідання еритроцитів (медіана близько 30–40 мм/год); із 7-ї доби спостерігаються значні коливання максимальних показників креатинфосфокінази із суттєвим їх збільшенням; уже на початку госпіталізації дані хворі мали вищі показники лактатдегідрогенази порівняно з першою групою та зберігали свою перевагу протягом усіх періодів спостереження зі значними коливаннями максимальних значень; при порівнюванні даних хворих за періодами спостереження відмічались незначні коливання показників протромбінового індексу, які найчастіше реєструвались у близько 80 % хворих із подальшим збільшенням після 9-ї доби, але в межах норми, також на початку госпіталізації відмічались і значні коливання мінімальних значень протромбінового індексу до дуже низьких показників Дод.точки доступу: Трихліб, В. І. Лисенко, Т. І. Єрошенко, А. О. Мартинчик, О. С. Бєляєва, К. П. Цюрак, Н. Р. Невмержицький, С. О. Грушкевич, В. В. Самойленко, О. І. Кульова, О. В. Даниленко, Ю. І. Лисько, В. І. Боклан, Ю. О. Буракова, Т. В. Чуб, І. В. Насібуллін, О. Х. Шевельова, Т. І. Попова, С. С. Самойлова, С. М. Чайка, С. М. Голубенко, О. С. Мороз, А. В. Вільних прим. немає |