Коваленко, В. Н.     Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств [Текст] / В. Н. Коваленко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 14-17 Рубрики: Лекарственных средств утверждение--закон    Лекарственный скрининг--тенденции    Лекарства апробируемые--стандарт    Токсичности тесты--тенденции    Украина

Терешкина, О. И.     Отечественный опыт доклинической оценки безопасности состава лекарственных средств [Текст] / О. И. Терешкина, Т. А. Гуськова // Фармация. - 2007. - № 5. - С. 4-6 Рубрики: Лекарственный скрининг    Лекарства апробируемые--стандарт    Фармацевтические средства вспомогательные--стандарт Дод.точки доступу: Гуськова, Т. А. Вільних прим. немає

Бутенко, Г.     Высокотехнологические биологические лекарственные средства. Проблемы и перспективы [Текст] / Г. Бутенко // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 11/12. - С. 27-30 Рубрики: Клинические исследования--тенденции    Лекарства апробируемые--стандарт    Технология медицинская--тенденции Вільних прим. немає

Биоаналитическая фаза исследования биоэквивалентности: требования к документации [Текст] / Н. Скакун [та ін.] // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 11/12. - С. 31-38 Рубрики: Терапевтическая эквивалентность    Клинические исследования--стандарт    Лекарства апробируемые--стандарт Дод.точки доступу: Скакун, Н. Либина, В. Орлова, И. Кудрис, И. Боцман, Д. Вільних прим. немає