Генеричні препарати та сучасні проблеми їх медичного застосування в дерматології [Текст] // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2004. - № 2. - С. 84-88 Рубрики: Лекарственные средства модифицированные Дерматологические средства--аналог Лекарственные средства--аналог Вільних прим. немає |
Жебровская, Ф. Роль генериков в лекарственном обеспечении: прошлое, настоящее, будущее [Текст] / Ф. Жебровская, В. Маргитич // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 1. - С. 2-10 Рубрики: Лекарства создание Лекарственные средства модифицированные Дод.точки доступу: Маргитич, В. |
Чумак, В. Генерический и инновационный препараты: сравнение профиля примесей (сообщение 1) [Текст] / В. Чумак, М. Левин, Т. Герасимчук // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 4. - С. 4-7 Рубрики: Лекарственные средства модифицированные Лекарства, химическая стабильность Лекарства--хим Дод.точки доступу: Левин, М. Герасимчук, Т. Вільних прим. немає |
Кириченко, И. Генерики: атака клонов (из цикла "Лекарственные средства - законы тонкого мира") [Текст] / И. Кириченко // Новая медицина тысячелетия. - 2008. - № 1. - С. 37-39 Рубрики: Лекарства отпускаемые без рецепта Экономика фармацевтическая Лекарств маркировка Лекарственные средства модифицированные Вільних прим. немає |
Гуранда, Д. Ф. Получение полиморфных модификаций лекарственных веществ (обзор) [Текст] / Д. Ф. Гуранда, Г. Н. Гильдеева // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 22-28 Рубрики: Кристаллизация--методы Лекарственные средства модифицированные Дод.точки доступу: Гильдеева, Г. Н. Вільних прим. немає |
Roubalikova, L. Личный клинический опыт применения Biodentine™ [Текст] / L. Roubalikova // СтоматологИНФО. - 2013. - № 4. - С. 12-14 Рубрики: biodentin--тер прим MeSH-головна: ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ЗУБОВРАЧЕБНЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- DENTAL MATERIALS (анализ, классификация, терапевтическое применение, фармакология) БИОСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- BIOCOMPATIBLE MATERIALS (терапевтическое применение, фармакология) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение, фармакология) Вільних прим. немає |
Черкасова, А. В. Получение таблеток-ядер индапамида с пролонгированным высвобождением [Текст] / А. В. Черкасова, Е. В. Флисюк, С. В. Оковитый // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 6. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS Дод.точки доступу: Флисюк, Е. В. Оковитый, С. В. Вільних прим. немає |
Технологічний спосіб введення діючих речовин до основи мазі [Текст] / В. В. Трохимчук [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 38-42 Рубрики: Лекарства-Нимесулид MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, стандарты) МАЗИ -- OINTMENTS (стандарты, фармакология, химия) МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ -- OINTMENT BASES ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS ОФЛОКСАЦИН -- OFLOXACIN ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE Дод.точки доступу: Трохимчук, В. В. Шматенко, О. П. Тарасенко, В. О. Дроздова, А. О. Вільних прим. немає |
Механизмы действия модифицированной наночастицами селена минеральной воды «Красноармейский новый» [Текст] = Action mechanisms of mineral water "Krasnoarmeysky new" modified by selenium nanoparticles / А. В. Абрамцова [и др.] // Курортная медицина. - 2016. - № 1. - С. 26-34. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ -- MINERAL WATERS (анализ) НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (терапевтическое применение) СЕЛЕН -- SELENIUM (терапевтическое применение, фармакология) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) АНОКСИЯ -- ANOXIA (иммунология, терапия) КРЫСЫ -- RATS ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование, методы) Анотація: ФГБУ «Пятигорский государственный научно-исследовательский институт курортологии Федерального медико-биологического агентства», г. Пятигорск Целью исследования являлось изучение влияния профилактического 14-дневного курсового поения минеральной водой Пятигорского источника «Красноармейский Новый» с наночастицами селена (МВ+НС) на иммунологическую и гормональную регуляцию в постгипоксический период у крыс линии Вистар (самцы 3,5-4мес.). Объекты и методы. У 40 животных, распределенных в 6 групп методом случайной выборки, изучали гистологические изменения коры надпочечников на гипоксическую нагрузку, реакцию лейкоцитов периферической крови, пролиферативную активность тимуса и селезенки. Методом двухцветной проточной цитофлюориметрии на приборе Cytomics FC-500 определяли состав лимфоцитов в крови, определяли содержание гормонов в сыворотке крови (кортизола, трийодтиронина, тироксина). Ре интервальной гипоксической гипоксии через 12 дней у животных изменяется субпопуляционный состав лимфоцитов, достоверно увеличивается иммунорегуляторный индекс (IRI, Ме-3,2 (3-3,38%о) усл.ед.). Профилактический курс МВ+НС восстанавливает IRI до Ме-2,3 (2,3-2,4%о) усл.ед., по сравнению с курсом нативной MB Ме-2,8 (2,7-5,17%о) усл.ед. Установлено, что профилактический курс МВ+НС влияет на функциональную активность щитовидной железы, повышая уровень тироксина Ме-81,2 (70,4-81,9%) нмоль/л в крови, в отличие от опытных групп (без профилактики Ме-58,5 (53,2-60,4%) нмоль/л и после профилактики MB Ме-46,5 (36,647,4%) нмоль/л. Под влиянием курса MB с НС происходит формирование корреляционных связей: между клеточностью тимуса и Т3 (r=0,9; р=0,03); между относительным содержанием Т-хелперов и Т4 (r=0,9; р=0,03). Выявленные функциональные связи в постгипоксическом состоянии, позволяют предположить направленность дифференцировки Т- клеточного звена иммунного ответа, в результате профилактики MB с НС Дод.точки доступу: Абрамцова, А. В. Саградян, Г. В. Пигунова, Л. А. Репс, В. Ф. Товбушенко, Т. М. Вільних прим. немає |
Иммунологические механизмы противовоспалительного действия модифицированной желтой глины в эксперименте [Текст] = Study of immunological effects of novice balneological medicine ”glinofir” for adjuvant arthritis / А. С. Кайсинова [и др.] // Курортная медицина. - 2016. - № 1. - С. 34-40. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: АЛЮМИНИЯ СИЛИКАТЫ -- ALUMINUM SILICATES (иммунология, терапевтическое применение, фармакология) КРЫСЫ -- RATS АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, EXPERIMENTAL (терапия) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) Кл.слова (ненормовані): Глина Анотація: Целью работы явилось сравнительное исследование курсового применения наружных бальнеосредств (тамбуканская грязь, желтая глина и модифицированная глина в виде «Глинофира») на иммунологические механизмы регуляции на модели адъювантного артрита (АА). Материалы и методы. Исследование выполняли в двух сериях эксперимента на 59 крысах - самцах линии Вистар. Инициирование АА осуществляли путем однократного введения полного адъюванта Фрейда субплантарно в задние лапы по 0,1 мл. На 37-й день животных вывели из эксперимента в период развития хронической стадии АА. Результаты. Курс аппликаций «Глинофира» способствовал восстановлению Т- cytotox клеток (р<0,2) и влиял на регуляцию уровня патологических иммунных комплексов (ЦИК), что подтверждается появившейся отрицательной корреляционной связью между уровнем ЦИК и абсолютным количеством T-cytotox (r= - 0,8, р<0,01). Увеличилась поглотительная способность нейтрофилов в хроническую стадию АА в 2 раза. Под влиянием тамбуканской грязи и «Глинофира» однонаправленно восстановилась фагоцитарная функция нейтрофилов со снижением лейкоцитарной реакции крови. Во взаимодействии клеточного и гуморального иммунитета определяется общая направленность в реализации противовоспалительного действия тамбуканской грязи и «Глинофира» Дод.точки доступу: Кайсинова, А. С. Курбанов, В. А. Абрамцова, А. В. Демешко, Н. И. Пигунова, Л. А. Вільних прим. немає |
Козлова, B. B. Изучение лечебного и профилактического эффекта нативной и модифицированной наночастицами серебра минеральной воды «Красноармейский» при экспериментальном поражении формалином [Текст] = Study of preventive and therapeutic effects of native and modified with silver nanoparticles drinking mineral water of pyatigorsk type ”Krasnoarmeyskiy” in experimental formalin intoxication / B. B. Козлова // Курортная медицина. - 2016. - № 1. - С. 40-46. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BB -- RATS, INBRED BB ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (терапия, этиология) ФОРМАЛЬДЕГИД -- FORMALDEHYDE (токсичность) НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (терапевтическое применение) СЕРЕБРО -- SILVER (терапевтическое применение, фармакология) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение, фармакология) Анотація: Исследовались профилактические и лечебные эффекты нативной и модифицированной наночастицами серебра питьевой минеральной воды пятигорского типа «Красноармейский» у здоровых животных, и у животных с моделью метаболических нарушений в результате подострого токсического поражения формалином. В исследованиях использованы клинические, биохимические, гормональные и математические методы. Получены новые данные о механизме действия нативной и модифицированной наночастицами серебра питьевой минеральной воды пятигорского типа «Красноармейский» при метаболических нарушениях, возникающих в результате воздействия токсико-химических факторов в эксперименте Вільних прим. немає |
Примак, Р. В поисках путей борьбы с курением [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2017. - № 5. - С. 16-17 MeSH-головна: КУРЕНИЕ -- SMOKING (психология, терапия, эпидемиология) НИКОТИН -- NICOTINE (вредные воздействия) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение) Анотація: В настоящее время борьба с этой пагубной привычкой приобретает вполне конкретные очертания — для этого используют самые современные подходы вплоть до персонифицированной медицины. А ведь еще несколько десятилетий назад дело не шло дальше общих призывов, в основном из-за мощнейшего лобби в лице производителей табачных изделий Вільних прим. немає |
Варфоломеева, И. А. Лечим не болезнь, а больного [Текст] / И. А. Варфоломеева // СтоматологИНФО. - 2017. - N 5. - С. 17-18 MeSH-головна: РОТОВОЙ ПОЛОСТИ БОЛЕЗНИ -- MOUTH DISEASES (лекарственная терапия, уход, этиология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы, тенденции) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) Анотація: Болезни полости рта по-прежнему занимают значительное место в структуре заболеваемости. Несмотря на успех в диагностике и лечении этих патологий, и сегодня остается проблема неуклонного роста количества хронических заболеваний полости рта. Введение в медицинскую практику стандартов способствует унификации требований лечебно-диагностической помощи и стандартизации ее объемов, но не заменяет и не исключает возможность применения других общеизвестных методов лечения Вільних прим. немає |
Кривомаз, Т. Бактериофаги на службе фармацевтики [Текст] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2017. - № 7/8. - С. 30-31 MeSH-головна: БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (действие лекарственных препаратов, иммунология) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (классификация, терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение) ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE Анотація: Когда люди впервые узнали о бактериофагах, появилась надежда на спасение человечества от бактерий — его непобедимых врагов. Сегодня перспективы использования «пожирателей бактерий» значительно расширились благодаря применению усовершенствованных технологий. Возможно, недалек тот день, когда персонализированная терапия с помощью бактериофагов станет обычным повседневным явлением Вільних прим. немає |
Труш, Е. Хемотека. Партнер врача и друг пациента в борьбе с онкопатологией [Текст] / Е. Труш // Приватний лікар. - 2018. - N 6/7. - С. 48-49 MeSH-головна: ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (организация и управление, тенденции, экономика) ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (организация и управление, тенденции, экономика) СТАТИСТИКА -- STATISTICS ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (снабжение и распределение, терапевтическое применение, фармакология) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ УСЛУГИ ОНЛАЙН -- PHARMACEUTICAL SERVICES, ONLINE (организация и управление, тенденции, экономика) Анотація: Онкологическая заболеваемость «дышит в затылок» лидеру печального рейтинга основных причин смерти - сердечно-сосудистым заболеваниям, однако превосходит их по затратам на лечение в десятки раз. Никакой государственный бюджет не способен на 100% покрывать такие затраты, и потому тысячи онкобольных, не имеющих возможности оплатить дорогостоящее лечение, лишены шанса на выздоровление. Как удешевить лекарства, используемые в схемах химиотерапии рака? До появления сервиса «Хемотека» об этом можно было только мечтать! Но теперь в Украине доступен принципиально новый подход к химиотерапии рака, приближающий будничную работу врача к филигранному искусству врачевания. Речь идет о персонализации фармации при лечении онкопатологии. Эта инновация призвана помочь онкопациенту справиться с болезнью быстрее, легче и дешевле Вільних прим. немає |
Шостак, Л. «Уходящая натура»: ex tempore [Текст] / Л. Шостак // Фармацевт практик. - 2018. - № 11. - С. 34-35 MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS (стандарты) ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (кадры, методы, стандарты, тенденции) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (стандарты, фармакология) АПТЕКИ -- PHARMACIES (кадры, организация и управление, тенденции) Анотація: По мнению классиков, «в истории все импровизация, все воля, все ex tempore». История фармации неразрывно связана с изготовлением лекарств ex tempore, то есть по мере надобности. В свое время наибольшее распространение экстемпоральная рецептура получила в Средневековой Европе. Сегодня более 90% лекарственных средств имеют промышленное происхождение и чуть менее 10% изготавливаются в аптеках. В США и странах ЕС объемы производства экстемпоральных препаратов в последние годы имеют тенденцию к росту, в то время как в Украине наблюдается регресс в этом направлении Вільних прим. немає |
Нове в лікуванні запальних захворювань кишечника: результати симпозіуму 213, організованого Falk Foundation [Текст] = Novelties in the treatment of inflammatory bowel disease: outcome of the symposium 213 by the Falk Foundation // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 2. - С. 72-80 MeSH-головна: КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагностика, лекарственная терапия) КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (диагностика, лекарственная терапия) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь, метаболизм) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение) МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, тенденции) ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, методы) СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS Анотація: Вибух у розробці новітніх варіантів терапії запальних захворювань кишечника (33К), який спостерігається останніми роками і буде продовжуватись у майбутньому, сприяє визначенню нових проблем у лікуванні хвороби Крона і виразкового коліту. Це означає, що питання про те, які пацієнти повинні отримувати терапію, коли саме, безсумнівно, дуже важливо. На це питання можна дати відповідь лише за допомогою використання біомаркерів для прогнозування ймовірності успішного лікування. У разі знаходження таких біомаркерів і їх використання для планування лікування це стане одним з основних напрямів, спрямованих на розробку індивідуалізованої терапії ЗЗК Вільних прим. немає |
Особливості клітинного складу кісткового мозку щурів при гострому опроміненні та введенні S-гетерилмодифікованого цистеаміну [Текст] / Н. Є. Ухіенкова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - С. 61-69 MeSH-головна: ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (воздействие облучения) КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (воздействие облучения) СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (воздействие облучения) IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы) ИЗЛУЧЕНИЯ ДОЗА -- RADIATION DOSAGE ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS ЦИСТЕАМИН -- CYSTEAMINE МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ -- RATS Анотація: Вивчали зміни клітинного складу кісткового мозку (КМ) при введенні сполуки S-гетерилмодифікованого цистеаміну (S-ГМЦ) в експерименті з гострим in vivo опроміненням. Після тотального опромінення у дозі 7,0 Гр спостерігали клітинне спустошення КМ з максимумом на 3-тю добу до 2,6 ± 0,9 % клітин від вихідних значень та порушення співвідношення ранніх і диференційованих елементів гранулоцитарного, лімфоїдного та еритроїдного ряду. Внутрішньоочеревинне введення S-ГМЦ (150 мг/кг) за 15 хв до опромінення призводило до підвищення загальної кількості мієлокаріоцитів на 3-тю добу у 2,2 раза та нормалізації цього показника на 7-му добу відносно опроміненого контролю. Відновлення гранулоцито-, лімфо- та еритропоезу відбувалося у більш скорочені строки та запобігало виснаженню гемопоетичного пулу КМ після опромінення. В умовах культивування іn vіtro встановлено зменшення кількості клоногенних мезенхімальних стромальних клітин (МСК) у КМ на 3-тю добу після опромінення до 29,3±3,6 на стегнову кістку. При введенні S-ГМЦ зберігалася більша кількість (у 2,7 раза) клоногенних МСК КМ. Таким чином, отримані результати вказують на виражений мієлопротекторний ефект сполуки S-ГМЦ Дод.точки доступу: Ухіенкова, Н. Є. Скоробогатова, Н. Г. Моісєєва, Н. М. Масленнікова, О. Л. Вільних прим. немає |
Ткач, С. М. Двунаправленные взаимодействия кишечного микробиома и лекарственных средств [Текст] = Bidirectional interactions of gut microbiome and medicinal products / С. М. Ткач // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 5. - С. 79-88. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов) БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH) МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS (действие лекарственных препаратов) ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS (иммунология) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение, фармакология) ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE Анотація: В последние годы интенсивно развивается новая отрасль фармакогеномики, которая получила название «фармакомикробиомика». Ее основной целью является изучение взаимодействия кишечного микробиома (КМ) и разных препаратов. Одним из важных недавних открытий является то, что не только антибиотики, но и многие препараты, которые часто применяют в клинической практике и которые не обладают антибактериальными свойствами, например, метформин и ингибиторы протонной помпы, существенно изменяют состав и функции КМ. К наиболее часто ассоциированным с КМ лекарственным средствам, кроме ингибиторов протонной помпы и метформина, относятся гиполипидемические препараты (статины), слабительные средства, β‑адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Изменения КМ могут влиять на состояние здоровья пациента и снижать эффективность препарата. Взаимодействия между КМ и лекарственными средствами имеют двунаправленный характер. С одной стороны, препараты сами по себе могут влиять на состав КМ по крайней мере двумя путями. Первый путь заключается в том, что препараты могут вызвать транслокацию в кишку микробиома из других участков тела, что трактуют как кишечный дисбиоз. Второй путь, который может быть доминирующим, заключается в том, что лекарственные средства могут изменять кишечную микросреду и непосредственно влиять на рост бактерий. Накапливается все больше данных о том, что КМ сам по себе может непосредственно влиять на реакцию организма человека на определенный препарат путем ферментативного превращения его структуры и изменения биодоступности, биологической активности или токсичности, от чего зависит терапевтический ответ. В частности последние данные свидетельствуют о том, что КМ может косвенно влиять на реакцию организма человека на иммунотерапию рака, действуя на общее состояние хозяина и его иммунный статус. Модификация КМ путем изменения диеты, приема пробиотиков или проведения фекальной трансплантации потенциально может способствовать повышению эффективности противоракового и других видов лечения. In recent years, a new area of pharmacogenomics called «pharmacomicrobiomics», is being intensively developed. Its main purpose is to study the interaction of gut microbiome (GM) and various medications. One of the very important recent discoveries was that not only antibiotics, but also many commonly used drugs that do not have antibacterial properties, for example, metformin and proton pump inhibitors (PPIs), significantly change the GM composition and function. The most commonly associated GM drugs, in addition to PPI and metformin, include lipid‑lowering drugs (statins), laxatives, beta‑blockers, ACE inhibitors, and antidepressants (selective serotonin reuptake inhibitors). Changes in GM can both affect the patient’s state of health and reduce the drug effectiveness. The interactions between the intestinal microbiome and drugs are bi‑directional. On the one hand, medicines themselves can affect the composition of GM, at least in two ways. The first way is that drugs can drives into the gut microbiome from other parts of the body, what we interpret as intestinal dysbiosis. The second way, which may be dominant, is that drugs can alter the intestinal microenvironment and directly affect bacterial growth. On the other hand, more and more data are accumulating that GM itself can directly affect a person’s reaction on a particular drug by enzymatically transforming its structure and changing bioavailability, biological activity or toxicity, on which the therapeutic response depends. In particular, recent evidence suggests that GM can indirectly affect a person’s response to immunotherapy for cancer by affecting the general condition of the host and his/her immune status. Modification of GM by changing the diet, taking probiotics, or performing fecal transplantation can potentially increase the effectiveness of anti‑cancer and other treatments Вільних прим. немає |