Модификация радиоиндуцированной патологии легких интратрахеальным введением фосфатидилхолин-холестериновых липосом / В. Ф. Дубровская, Ю. А. Кириллов, В. А. Волчков // Пульмонология. - 1998. - № 2. - С. 74-78


MeSH-головна:
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (вредные воздействия, использование, методы)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (профилактика и контроль, терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕГКИЕ -- LUNG (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов, патология)
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES (терапевтическое применение)
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Дубровская, В. Ф.
Кириллов, Ю. А.
Волчков, В. А.

Вільних прим. немає




    Якубовский, М. М.
    Влияние комплексных препаратов, сочетающих антиоксидантные и сорбционные свойства, на морфометрические параметры, содержание восстановленного глутатиона и активность глутатионзависимых ферментов печени облученных крыс [Текст] / М. М. Якубовский // Вісник морфології. - 1998. - Т. 4, № 2. - С. 172


MeSH-головна:
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (патофизиология, терапия)
КРЫСЫ -- RATS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає




    Горбань, Є. М.
    Вікові особливості впливу хронічного нерадіаційного та радіаційного стресу на стан кори надниркових залоз щурів [Текст] / Є. М. Горбань, Н. В. Топольнікова, М. В. Небожина // Український радіологічний журнал. - 1998. - Т. 6, № 4. - С. 446-448


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (этиология)
ТЕПЛОВОЙ ШОК, РЕАКЦИЯ ОРГАНИЗМА -- HEAT-SHOCK RESPONSE (воздействие облучения)
Дод.точки доступу:
Топольнікова, Н. В.
Небожина, М. В.

Вільних прим. немає




    Федорич, О. В.
    Антиаутотоксична імунотерапія променевої хвороби в експерименті [Текст] / О. В. Федорич // Лікарська справа. - 1998. - № 3. - С. 28-31


MeSH-головна:
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (иммунология, терапия)
Вільних прим. немає




   
    Вплив черезшкірного магніто-лазерного опромінювання крові на жовчовидільну функцію печінки в експерименті [Текст] // Медицинская реабилитация. Курортология и физиотерапия. - 1999. - № 1(17). - С. 26-28


MeSH-головна:
КРОВЬ -- BLOOD (воздействие облучения)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (секреция)
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ КРОВИ -- LASER IRRADIATION FOR BLOOD (использование, методы)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (кровь)
Вільних прим. немає




   
    Применение циклоферона при экспериментальной лучевой терапии опухолей [Текст] / С. Д. Иванов, А. Л. Коваленко, Е. Г. Кованько // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 3. - С. 292-297


Рубрики: Циклоферон--тер --фарм

MeSH-головна:
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (классификация, терапевтическое применение, фармакология)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Иванов, С. Д.
Коваленко, А. Л.
Кованько, Е. Г.

Вільних прим. немає




    Гудима, А. А.
    Порівняльний вплив магнітолазерного опромінення печінки та крові на жовчовидільну функцію щурів [Текст] / А. А. Гудима // Фізіологічний журнал. - 1999. - Т. 45, № 6. - С. 31-36


MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (воздействие облучения, секреция)
КРОВЬ -- BLOOD (воздействие облучения)
КРЫСЫ -- RATS
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ КРОВИ -- LASER IRRADIATION FOR BLOOD (использование)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (кровь)
Вільних прим. немає




   
    Зміни в імунній системі експериментальних тварин внаслідок постійного опромінювання кількох поколінь у зоні відчуження ЧАЕС [Текст] / З. Д. Савцова, І. М. Воєйкова, В. М. Індик // Український радіологічний журнал. - 2000. - Т. 8, № 1. - С. 71-76


MeSH-головна:
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (иммунология, этиология)
Дод.точки доступу:
Савцова, З. Д.
Воєйкова, І. М.
Індик, В. М.

Вільних прим. немає




   
    Влияние на выживаемость мышей при острой лучевой болезни бифидо- и лактобактерий и антибиотиков в комплексе с общей гнотобтологической изоляцией [Текст] / А. П. Пикина, Б. А. Ефимов, В. В. Смеянов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2000. - № 6. - С. 55-58


MeSH-головна:
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (патофизиология, смертность, терапия)
МЫШИ -- MICE
БИФИДОБАКТЕРИИ -- BIFIDOBACTERIUM
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Пикина, А. П.
Ефимов, Б. А.
Смеянов, В. В.

Вільних прим. немає




   
    Функціональний стан нирок статевозрілих щурів при променевій хворобі середнього ступеня тяжкості [Текст] / А. І. Гоженко, І. А. Кузьменко, О. О. Доломатова // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 5. - С. 17-20

Рубрики: Почки--животное--возд облуч

   Лучевые повреждения экспериментальные


Дод.точки доступу:
Гоженко, А. І.
Кузьменко, І. А.
Доломатова, О. О.

Вільних прим. немає




    Сімонова, Л. І.
    Вивчення в експерименті дії монохроматичного оптичного випромінення на розвиток місцевих променевих ушкоджень шкіри. Повідомлення 1. Перебіг місцевих променевих ушкоджень шкіри у щурів [Текст] / Л. І. Сімонова, Л. В. Білогурова, В. З. Гертман // Український радіологічний журнал. - 2009. - Т. ХVIІ, № 2. - С. 211-217

Рубрики: Светолечение

   Лучевые повреждения экспериментальные


   Кожа--возд облуч


Дод.точки доступу:
Білогурова, Л. В.
Гертман, В. З.





   
    Сравнительное исследование миелопротекторного эффекта дикарбамина и лейкостима в условиях экспериментального пострадиационного костномозгового синдрома [Текст] / И. Я. Моисеева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 4. - С. 498-504


Рубрики: Животное

   Дикарбамин


   Лейкостим


MeSH-головна:
МИЕЛОПОЭЗ -- MYELOPOIESIS (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Моисеева, И. Я.
Ионичева, Л. В.
Никишин, С. А.
Родина, О. П.
Водопьянова, О. А.
Небольсин, В. Е.

Вільних прим. немає




   
    Особенности микробиоценоза кожи лабораторных животных после воздействия ионизирующей радиации [Текст] / Л. И. Симонова-Пушкарь [и др.] // Український радіологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 23-29


MeSH-головна:

ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL
КОЖА -- SKIN (микробиология, повреждения)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Симонова-Пушкарь, Л. И.
Скляр, Н. И.
Гертман, В. З.
Белогурова, Л. В.
Гони Симеха, А. Т.

Вільних прим. немає




   
    Multiple parametric approaches to assess acute radiation lung injury of rats [Text] = Різні параметричні підходи з метою оцінювання гострого променевого ураження легенів у щурів / S. Sandeep [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P22-30. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (патофизиология, этиология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (воздействие облучения, патофизиология)
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ -- BRONCHOALVEOLAR LAVAGE (методы)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Дод.точки доступу:
Sandeep, S.
Mitra, B.
Priyanka, A.
Neeraj, K.
Aseem, B.
Neelam, C.

Вільних прим. немає




   
    Морфологічні і мікробіологічні особливості загоєння покривних тканин після місцевого променевого пошкодження [Текст] / Н. В. Красносельський [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 6. - С. 68-70. - Бібліогр.: с. 70


MeSH-головна:
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL
КОЖИ ЯЗВА -- SKIN ULCER (микробиология)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (патогенность)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Узагальнені результати комплексного експериментально-морфологічного дослідження особливостей загоєння променевої виразки шкіри (ПВШ), інфікованої Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), у порівнянні з неінфікованою ПВШ. Інфікована ПВШ характеризувалася багатошаровою будовою, що залежало від тривалості експерименту. Процеси загоєння інфікованої ПВШ у порівнянні з неінфікованою значно уповільнені
Дод.точки доступу:
Красносельський, Н. В.
Симонова-Пушкарь, Л. І.
Криворучко, І. А.
Гоні, С.-А. Т.
Андреєщев, С. А.

Вільних прим. немає




   
    Особливості клітинного складу кісткового мозку щурів при гострому опроміненні та введенні S-гетерилмодифікованого цистеаміну [Текст] / Н. Є. Ухіенкова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - С. 61-69


MeSH-головна:
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (воздействие облучения)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (воздействие облучения)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (воздействие облучения)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
ИЗЛУЧЕНИЯ ДОЗА -- RADIATION DOSAGE
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ЦИСТЕАМИН -- CYSTEAMINE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Вивчали зміни клітинного складу кісткового мозку (КМ) при введенні сполуки S-гетерилмодифікованого цистеаміну (S-ГМЦ) в експерименті з гострим in vivo опроміненням. Після тотального опромінення у дозі 7,0 Гр спостерігали клітинне спустошення КМ з максимумом на 3-тю добу до 2,6 ± 0,9 % клітин від вихідних значень та порушення співвідношення ранніх і диференційованих елементів гранулоцитарного, лімфоїдного та еритроїдного ряду. Внутрішньоочеревинне введення S-ГМЦ (150 мг/кг) за 15 хв до опромінення призводило до підвищення загальної кількості мієлокаріоцитів на 3-тю добу у 2,2 раза та нормалізації цього показника на 7-му добу відносно опроміненого контролю. Відновлення гранулоцито-, лімфо- та еритропоезу відбувалося у більш скорочені строки та запобігало виснаженню гемопоетичного пулу КМ після опромінення. В умовах культивування іn vіtro встановлено зменшення кількості клоногенних мезенхімальних стромальних клітин (МСК) у КМ на 3-тю добу після опромінення до 29,3±3,6 на стегнову кістку. При введенні S-ГМЦ зберігалася більша кількість (у 2,7 раза) клоногенних МСК КМ. Таким чином, отримані результати вказують на виражений мієлопротекторний ефект сполуки S-ГМЦ
Дод.точки доступу:
Ухіенкова, Н. Є.
Скоробогатова, Н. Г.
Моісєєва, Н. М.
Масленнікова, О. Л.

Вільних прим. немає




   
    Blood coagulation parameters in rats with acute radiation syndrome receiving activated carbon as a preventive remedy [Текст] = Параметри зсідання плазми крові щурів із гострою променевою хворобою за умов ентеросорбції / V. Chernyshenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 2. - С. 52-64. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- RADIATION EFFECTS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (воздействие облучения, физиология)
ЭРИТРОЦИТОВ ОСЕДАНИЕ -- BLOOD SEDIMENTATION (воздействие облучения)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (методы, тенденции)
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Radiation-induced coagulopathy (RIC) is one of the major causes of death during acute radiation syndrome (ARS). The aim of this study was to characterize the responses of the hemostasis system to ARS of a moderate level on the 1st and 9th days after irradiation. We aimed to identify molecular markers of the blood coagulation system that are most affected by ARS and to estimate the enterosorption effect on the development of irradiation-induced changes. Platelet aggregation rate, activated partial thromboplastin time (APTT) and fibrinogen concentration were determined by standard methods. Level of protein C (PC) was measured using­ chromogenic substrate S2366 (p-Glu-Pro-Arg-pNa) and Agkistrodon halys halys snake venom activa­ting enzyme. Functionally inactive forms of prothrombin (FIFPs) were determined using two activators in parallel – thromboplastin or prothrombin activator from Echis multisqumatis venom. Rats of both irradia­ted groups had a higher risk of intravascular clotting in comparison to both control groups. Statistically significant shortening of clotting time in the APTT test (24 ± 4 s vs. 33 ± 5 s) and increased fibrinogen concentration (4.2 ± 0.6 mg/ml vs. 3.2 ± 0.3 mg/ml) were detected. Both parameters were normalized on the 9th day after irradiation. However the platelet count was decreased (0.3∙10[[p]]6[[/p]] ± 0.05∙10[[p]]6[[/p]] 1/μl vs. 0.145∙10[[p]]6[[/p]] ± 0.04∙10[[p]]6[[/p]] 1/μl) due to the impaired megakaryocytic function. The level of PC was decreased after X-ray irradiation (70 ± 10%) and partly restored on the 9th day after irradiation (87 ± 10%). Administration of activated carbon (AC) inhibited the drop in the PC concentration after X-ray irradiation (86 ± 15%) and accelerated its restoration on the 9th day (103 ± 14%). The statistically significant accumulation of FIFPs was detected in blood plasma of irradia­ted rats at the 1st and 9th days after irradiation. No FIFPs were found in any irradiated rat treated with AC. Characterization of the hemostasis system of rats that were exposed to a semilethal dose of X-rays allowed us to select parameters that can be used for monitoring of ARS development. Apart of from basic coagulation tests (APTT) and the measurement of platelet aggregation, fibrinogen and protein C level we can recommend the determination of FIFPs as a useful tool for estimation of the hemostasis response after irradiation with X-rays. This test indicates the intravascular thrombin generation and can help predict thrombotic complication or disseminated intravascular coagulation. Determination of FIFPs in blood plasma of irradia­ted rats allowed us to study the enterosorption effect on the development of irradiation-induced changes. It was shown that enterosorption with AC prevented accumulation of FIFPs which appears to be a newly discovered anti-thrombotic effect of therapy with AC. ARS influenced hemostasis by inducing thrombin generation (indicated by FIFPs generation), low-grade inflammation (indicated by PC concentration decrease) and thrombocytopenia. Enterosorption with AC minimizes inflammation and pro-coagulant processes caused by a moderate dose of X-ray irradiation. Accumulation of FIFPs can be assumed to be one of the most sensitive markers of the blood coagulation response to X-ray irradiation
Радіаційно-індукована коагулопатія (РІК) є однією з основних причин смерті під час гострої променевої хвороби (ГПХ). Метою цієї статті було охарактеризувати реакцію системи гемостазу на ГПХ помірного рівня на 1-шу і 9-ту добу після опромінення, виявити молекулярні маркери системи зсідання крові, які найбільше постраждали за ГПХ, та оцінити ефект ентеросорбції на розвиток індукованих опроміненням змін. Рівень агрегації тром­боцитів, активований частково тромбопластиновий час (АЧТЧ) і концентрацію фібриногену визначали стандартними методами. Рівень протеїну C (ПС) вимірювали за допомогою хромогенного субстрату S2366 (p-Glu-Pro-Arg-pNa) та ензиму-активатора з отрути Agkistrodon halys halys. Функціонально неактивні форми протромбіну (ФНФП) визначали, використовуючи паралельно два активатори – тромбопластин та активатор протромбіну з отрути Echis multisqumatis. Щури обох опромінених груп мали підвищений ризик внутрішньосудинного зсідання крові порівняно з обома контрольними групами. Виявлено статистично вірогідне скорочення часу зсідання крові в тесті АЧТЧ (24 ± 4 с порівняно з 33 ± 5 с) і підвищення концентрації фібриногену (4,2 ± 0,6 мг/мл порівняно з 3,2 ± 0,3 мг/мл). Обидва параметри нормалізувалися на 9-ту добу після радіаційного опромінення. Однак кількість тромбоцитів зменшувалася (0.3∙10[[p]]6[[/p]] ± 0.05∙10[[p]]6[[/p]] 1/мкл порівняно з 0.145∙10[[p]]6[[/p]] ± 0.04∙10[[p]]6[[/p]] 1/мкл) внаслідок порушення функції мегакаріоцитів. Рівень ПС знижувався після опромінення (70 ± 10%) і частково відновлювався на 9-ту добу (87 ± 10%). Введення щурам активованого вугілля (АВ) запобігало зниженню концентрації ПС після опромінення (86 ± 15%) і прискорювало її відновлення на 9-ту добу (103 ± 14%). Статистично вірогідне накопичення ФНФП було виявлено в плазмі крові опромінених щурів (група 1) на обох досліджуваних етапах. ФНФП не були виявлені у жодного з опромінених щурів, які отримували АВ (група 2). Характеристика системи гемостазу щурів, які піддавалися напівлетальній дозі опромінення, дозволила вибрати параметри, які можуть бути використані для моніторингу розвитку ГПХ. Крім основних коагуляційних тестів (АЧТЧ), вивчення агрега­ції тромбоцитів, рівня фібриногену та протеїна С, виявлення ФНФП може бути рекомендованим як дієвий інструмент для оцінки відповіді системи гемостазу на рентгенівське опромінення. Поява ФНФП свідчить про внутрішньосудинне утворення тромбіну і може вказувати на тромботичні ускладнення або дисеміноване внутрішньосудинне зсідання. Визначення ФНФП у плазмі крові опромінених щурів дозволило вивчити ефект ентеросорбції на розвиток змін, спричинених опроміненням. Показано, що ентеросорбція АВ перешкоджає накопиченню ФНФП. Антитромботичний ефект терапії АВ виявлено вперше. Також встановлено, що ГПХ спричинює активацію системи гемостазу, утворення тромбіну (виявлене за рахунок утворення ФНФП), незначне запалення (на що вказує зниження концентрації ПС) і тромбоцитопенію. Ентеросорбція АВ мінімізує запальні та прокоагулянті процеси, спричинені помірною дозою опромінення. Накопичення ФНФП можна вважати одним із найчутливіших маркерів відповіді системи зсідання крові на опромінення
Дод.точки доступу:
Chernyshenko, V.
Snezhkova, E.
Mazur, M.
Chernyshenko, T.
Platonova, T.
Sydorenko, O.
Lugovskoy, E.
Nikolaev, V.

Вільних прим. немає




    Нікольська, К. І.
    Вплив трансплантації кріоконсервованих і преінкубованих із мультипотентними стромальними клітинами тимуса гемопоетичних стовбурових клітин на виживаність летально опромінених мишей = Impact of transplantation of cryopreserved and preincubated with thymic multipotent stromal cells of hemopoetic stem cells on lethally irradiated mice survival / К. І. Нікольська // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2019. - Т. 29, № 2. - С. 115-124


MeSH-головна:
ТКАНЕЙ КОНСЕРВИРОВАНИЕ -- TISSUE PRESERVATION (использование, методы)
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (трансплантация)
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (терапия)
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
Анотація: В роботі вивчали виживаність і середню тривалість життя 128 мишей лінії СВА, яким на наступний день після летального опромінення внутрішньовенно вводили 0,5 × 10 6 кріоконсервованих сінгенних клітин кісткового мозку (ККМ) або кріоконсервованих сінгенних клітин фетальної печінки (КФП) 14 діб гестації. У частині експериментів клітини із зазначених джерел після розморожування інкубували in vitro протягом 20 годин у присутності колоній мультипотентних стромальних клітин (МСК) тимуса. Встановлено, що контактна взаємодія з тимусними МСК значно підвищує виживаність мишей у результаті трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) і прогеніторів різного ступеня зрілості. Преінкубовані з МСК тимуса ККМ підвищують виживаність опромінених мишей у пізній після опромінення період (через 14–16 тижнів – 13% тварин, що вижили, при 0% у контролі). Клітини фетальної печінки, преінкубовані з МСК тимуса, підвищують виживаність мишей у ранній період (через 4 тижні – 40% при 18% в контролі) і в 2,4 раза збільшують середню тривалість життя тварин. Результати дослідження можуть бути використані для вдосконалення трансплантатів ГСК і способів їх застосування
Вільних прим. немає




    Бурбан, О. І.
    Експериментальне обґрунтування технологічного режиму виготовлення комбінованого гелю для лікування променевих ушкоджень шкіри [Текст] = Experimental rationale of technological regime of manufacture of combined gel for treatment of radiant skin damage / О. І. Бурбан, Т. М. Зубченко // Фармацевтичний часопис. - 2022. - N 1. - С. 49-57


MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ГЕЛИ -- GELS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ -- PLANT OILS
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL (терапия)
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
КОЖА -- SKIN (повреждения)
Анотація: Об’єктами дослідження стали зразки комбінованого гелю на основі соку очитку великого; жирних олій обліпихи, шипшини та звіробою; кверцетину, виготовлені із використанням різних технологічних параметрів. Для стабілізації основи комбінованого гелю та введення до її складу жирних олій, використали комплексний емульгатор Lanette SX та антиоксидант бутилоксіанізол. Гліцерин використовували для отримання суспензії кверцетину та солюбілізації ефірних олій кориці та лимону (ароматизатори гелю). Дослідження проводили за методиками Державної фармакопеї України
Обґрунтовано технологічний процес та розроблено технологію комбінованого гелю під умовною назвою «Біоседум плюс», який складається зі стадій отримання гелевої основи, отримання емульсії, отримання суспензії, виготовлення комбінованого гелю, фасування гелю в полімерні контейнери, пакування у пачки, пакування пачок у коробки. Визначено технологічні та критичні параметри отримання комбінованого гелю
The objects of the study were samples of combined gel based on stonecrop juice, fatty oils of sea-buckthorn, dog-rose, St. John’s wort and quercetin, made using different technological parameters. To stabilize the base of the combined gel and the introduction of fatty oils, complex emulsifier Lanette SX and the antioxidant butyloxyanisole were used. Glycerin was used to obtain a suspension of quercetin and solubilization of cinnamon and lemon essential oil (gel flavours). The research was conducted according to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine
The technological process was substantiated and the technology of the combined gel under the conditional name “Biosedum plus” was developed. It consisted of stages of receiving a gel basis, receiving emulsion, obtaining a suspension, making a combined gel, packing the gel in polymer containers, packing in packs, packing packs in boxes. Technological and critical parameters of combined gel production are determined
Дод.точки доступу:
Зубченко, Т. М.

Вільних прим. немає