Бойерс, М. Консервативное и хирургическое лечение туберкулеза и других микобактериозов (лекция) [Текст] / М. Бойерс, Дж. Цвишенбергер // Проблемы туберкулеза. - 1998. - № 2. - С. 47-51 MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, патогенность) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (терапия, хирургия) Дод.точки доступу: Цвишенбергер, Дж. Вільних прим. немає |
Сибірна, Р. І. Нові підходи до проблеми мікобактеріозів [Текст] / Р. І. Сибірна, А. В. Сибірний // Інфекційні хвороби. - 2000. - № 1. - С. 11-14 MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (диагностика, микробиология, патофизиология, терапия, этиология) Дод.точки доступу: Сибірний, А. В. Вільних прим. немає |
Роль микоплазменных инфекций в развитии острого инфаркта миокарда: факты и предложения [Текст] / И. П. Арлеевский, О. А. Чернова, Л. А. Ганеева // Российский кардиологический Журнал. - 2000. - № 4. - С. 28-31 MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (осложнения, патофизиология, этиология) ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (осложнения, патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Арлеевский, И. П. Чернова, О. А. Ганеева, Л. А. Вільних прим. немає |
Лазовская, А. Л. Предпосевная обработка патологического материала в противотуберкулезном диспансере [Текст] / А. Л. Лазовская, Л. С. Финкельштейн, К. Н. Слинина // Проблемы туберкулеза. - 2000. - № 2. - С. 44-46 MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (микробиология, этиология) ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика) Дод.точки доступу: Финкельштейн, Л. С. Слинина, К. Н. Вільних прим. немає |
Персистирующая микоплазменная инфекция как фактор риска развития острого инфаркта миокарда [Текст] / И. П. Арлеевский, Л. А. Ганеева, И. Н Сафин // Кардиология. - 2001. - Т. 41, № 3. - С. 45-46 MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (патофизиология, этиология) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (осложнения, патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Арлеевский, И. П. Ганеева, Л. А. Сафин, И. Н Вільних прим. немає |
Ловачева, О. В. Значение микоплазменной инфекции в патологии дыхательных путей [Текст] / О. В. Ловачева, И. Ю. Шумская // Проблемы туберкулеза. - 2001. - № 3. - С. 65-67 MeSH-головна: MYCOPLASMA PNEUMONIAE -- MYCOPLASMA PNEUMONIAE (патогенность) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (микробиология, патофизиология) ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, микробиология, патофизиология) Дод.точки доступу: Шумская, И. Ю. Вільних прим. немає |
Къюнг, Е. Микобактериальный кератит нетуберкулезной этиологии, развившийся после выполнения лазерного кератомилеза in situ [Текст] / Е. Къюнг // Новое в офтальмологии. - 2002. - № 4. - С. 19 MeSH-головна: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (классификация, профилактика и контроль, этиология) КЕРАТОМИЛЕЗ ЛАЗЕРНЫЙ IN SITU -- KERATOMILEUSIS, LASER IN SITU (вредные воздействия) КЕРАТИТ -- KERATITIS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (патофизиология, этиология) Вільних прим. немає |
Левашев, Ю. Н. Циркулярная резекция верхней половины трахеи по поводу сочетанного постинтубационного рубцевого стеноза и микобактериального поражения [Текст] / Ю. Н. Левашев, Б. М. Ариэль, Н. Ю. Левашев // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2003. - № 10. - С. 61-63 Рубрики: Трахеи стеноз--хир Интубация интратрахеальная--вред возд Микобактериальные инфекции Дод.точки доступу: Ариэль, Б. М. Левашев, Н. Ю. Вільних прим. немає |
Анухова, А. М. О роли пециломикозной инфекции в развитии эндогенной бронхиальной астмы [Текст] / А. М. Анухова // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2005. - № 6. - С. 87-91 Рубрики: Астма бронхиальная--микроб--этиол Микобактериальные инфекции Микобактерии Вільних прим. немає |
Heifets, L. В. Микобактериальные инфекции, вызванные нетуберкулезными микобактериями [Текст] / L. В. Heifets // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 9. - С. 60-61 Рубрики: Микобактериальные инфекции Микобактерии--патоген Вільних прим. немає |
Пушкарева, Е. Ю. Диагностика микобактериоза легких, вызванного M. abscesus (случай из практики) [Текст] / Е. Ю. Пушкарева, О. И. Альховик // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 1. - С. 47-50 Рубрики: Описание случая MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (диагноз, микробиология) ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагноз, микробиология) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, микробиология) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL Дод.точки доступу: Альховик, О. И. Вільних прим. немає |
Сочетание муковисцидоза и нетуберкулезного микобактериоза в детском возрасте [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 167-169 MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, лекарственная терапия, осложнения) ДЕТИ -- CHILD МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) БРОНХОЭКТАЗИЯ -- BRONCHIECTASIS Дод.точки доступу: Кондратьева, Е. И. Капранов, Н. И. Овсянкина, Е. С. Черноусова, Л. Н. |
Генерализованный микобактериоз у пациента с ВИЧ-инфекцией на стадии СПИДа [Текст] / Т. Ф. Оттен [и др.] // Туберкулез и болезни легких : ежемес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 8. - С. 57-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230 MeSH-головна: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS СПИД -- ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (диагноз, осложнения, смертность) Дод.точки доступу: Оттен, Т. Ф. Фоменкова, Н. В. Майская, М. Ю. Леонова, О. Н. Ариэль, Б. М. Вільних прим. немає |
Микобактериозы в практике врача-пульмонолога: состояние проблемы [Текст] / Е. И. Шмелев [и др.]. - Электрон. журн. // Практическая пульмонология. - 2016. - № 3. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология) МИКОБАКТЕРИИ НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- NONTUBERCULOUS MYCOBACTERIA (действие лекарственных препаратов) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC Дод.точки доступу: Шмелев, Е. И. Ковалевская, М. Н. Эргешов, А. Э. Черноусова, Л. Н. Ларионова, Е. Е. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Мікобактерії туберкульозу з дефектною клітинною стінкою, виявлені у мозку біологічної моделі із спонгіозними змінами [Текст] = Mycobacterium of tuberculosis with defective cell wall, determined in the brain of the biological model with spongional changes / О. П. Лисенко [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 12-19. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология) ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE КОЗЫ -- GOATS МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов, иммунология, микробиология, патология) СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов, иммунология, микробиология, патология) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (иммунология, микробиология, патофизиология) Анотація: Мікобактерії туберкульозу наділені стійкістю до несприятливих чинників та швидко формують медикаментозну стійкість. Мета — дослідження зв’язку туберкульозної інфекції та розвитку ураження мозку з ознаками спонгіморфних змін. Досліджували консервовані 10% формаліном фрагменти головного мозку 2 кіз з ознаками ураження центральної нервової системи за допомогою гістологічних, мікробіологічних методів. Для мікробіологічного дослідження посів проб мозку проведений через 3–5 років на поживне середовище MycСel DW із стимулятором росту. Молекулярно-генетичне дослідження проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції на приладі Molecular Imager GelDoc TM XR + (BioRad). Поліпептидний профіль досліджували електрофоретично. У кіз, полеглих з ознаками ураження центральної нервової системи, в мозку виявлені губкоподібні зміни. У пробах мозку виявлена ДНК і мікобактерії туберкульозу з дефектною клітинною стінкою, в клітинах мозку і в міжклітинному просторі відмічено накопичення мікобактеріальних антигенів. Попри те, що проби мозку, знаходилися в 10% формаліні 1 місяць, 3 роки і 5 років, у всіх випадках були виділені мікобактерії туберкульозу з дефектною клітинною стінкою. Їх життєздатність була порівнянна з інфекційністю пріонів. Ізоляти мікобактерій туберкульозу з дефектною клітинною стінкою з мозку не відрізнялися за морфологією і поліпептидним складом від ізолятів з туберкуліну, FLK - BLV, лімфатичних вузлів корів, хворих на туберкульоз. Таким чином, це вказує на високу вірогідність того, що мікобактеріальна інфекція залежно від інфікуючої дози, особливостей штаму і геному хазяїна, а також стану імунної системи, може спричиняти онкогенну дію, викликати активний туберкульоз, ураження мозку, серцево-судинної системи Mycobacterium tuberculosis is endowed with resistance to adverse factors and rapidly forms drug resistance. The aim is to study of the connection of tuberculosis infection and the development of brain damage with signs of spongymorphic changes. There were investigated canned 10% formalin fragments of the brain of 2 goats with signs of central nervous system damage by histological, microbiological methods. For microbiological examination, 3–5 years brain samples after were sowed on the MycСel DW nutrient medium with a growth stimulator. The molecular genetic study was performed using a polymerase chain reaction on a Molecular Imager GelDoc TM XR + (BioRad) device. The polypeptide profile was studied electrophoretically. In the goats, who died with symptoms of central nervous system damage, spongiform changes were detected in the brain. In the brain samples, DNA and mycobacterium tuberculosis with a defective cell wall have been detected, accumulation of mycobacterial antigens has been observed in the cells of the brain and in the intercellular space. Despite the fact that brain samples were in 10% formalin for 1 month, 3 years and 5 years, in all cases mycobacterium tuberculosis with a defective cell wall was isolated. Their viability was comparable to the infectiousness of prions. The isolation of mycobacterium tuberculosis with a defective cell wall from the brain did not differ in morphology and polypeptide composition from isolates from tuberculin, FLK-BLV, lymph nodes of cows, patients with tuberculosis. This indicates a high probability that mycobacterial infection, depending on the infectious dose, the characteristics of the strain and host genome, as well as the state of the immune system, can cause oncogenic action, cause active tuberculosis, brain damage, and the cardiovascular system Дод.точки доступу: Лисенко, О. П. Власенко, В. В. Палій, Г. К. Власенко, І. Г. Назарчук, О. А. Вільних прим. немає |
Медикаментозна чутливість повільнозростаючих нетуберкульозних мікобактерій [Текст] = Drug sensitivity of low growing non-tuberculous mycobactria / О. А. Журило [та ін.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2021. - N 1. - С. 43-50. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИИ НЕТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ -- NONTUBERCULOUS MYCOBACTERIA (действие лекарственных препаратов, рост и развитие) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE, BACTERIAL АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ) ТАБЛИЦЫ -- TABLES Анотація: Мета роботи — аналіз медикаментозної стійкості (МС) деяких видів повільнозростаючих нетуберкульозних мікобактерій (НТМБ) методом подвійних серійних мікророзведень препаратів різних груп для визначення мінімальних інгібуючих концентрацій (МІК) у рідкому поживному середовищі з використанням тест-системи TREK Diagnostic Systems, Thermo Scientific SLOWMYCO для повільнозростаючих мікобактерій Визначення МС мікрометодом серійних розведень у рідкому поживному середовищі показало, що більшість досліджених штамів чутливі до кларитроміцину і рифабутину. Досить ефективними були амікацин, лінезолід і моксифлоксацин. Водночас такі препарати, як етамбутол, ізоніазид, стрептоміцин, триметоприм/сульфаметоксазол, пригнічували ріст досліджених штамів переважно у високих концентраціях, істотно перевищуючи критичну. До сьогодні немає єдиного критерію визначення МЧ НТМБ, а щодо використаного в цій роботі методу, рекомендованого Інститутом з клінічних та лабораторних стандартів (США), є обмеження в інтерпретації результатів унаслідок неопрацьованих граничних концентрацій препаратів для різних видів НТМБ. Особливо це актуально для Mycobacterium avium complex, що відіграють основну роль у розвитку мікобактеріозів. Показано, що профіль резистентності штамів М. avium охоплював найбільшу кількість препаратів панелі SLOWMYCO порівняно з іншими видами НТМБ, що диктує необхідність проведення досліджень, спрямованих на порівняння результатів ТМЧ in vitro з ефективністю терапії Objective — analysis of drug resistance (DR) of some types of low growing non-tuberculous mycobactria (NTMB) by the method of double serial microdilutions of drugs of different groups to determine the minimum inhibitory concentrations (MIC) in a liquid culture medium using the TREK Diagnostic Systems test system, Thermo Scientific SLOWMYCO for low growing mycobacteria Determination of DR by the micromethod of serial dilutions in a liquid nutrient medium showed that most of the studied strains of low growing NTMPs are sensitive to clarithromycin and rifabutin. Amikacin, linezolid, and moxifloxacin were also quite effective. At the same time, drugs such as ethambutol, isoniazid, streptomycin, trimethoprim/sulfamethoxazole, suppressed the growth of the studied strains mainly in high concentrations, significantly exceeding the critical one.Until now, there is no single criterion for determining the DR NTM, and for the method used in this work, recommended by the Institute for Clinical and Laboratory Standards (USA), there are limitations in the interpretation of the results due to the untreated limit concentrations of drugs for various types of NTM. This is especially true for MAC, which play a major role in the development of mycobacteriosis. It was shown that the resistance profile of M. avium strains included the largest number of SLOWMYCO panel preparations compared to other types of NTMB, which dictates the need for studies aimed at comparing the results of in vitro DST with the effectiveness of therapy Дод.точки доступу: Журило, О. А. Барбова, А. І. Чередник, Ю. О. Сладкова, Л. М. Примірників всього: 1 НА (1) Вільні: НА (1) |
Лікування хворих на МЛС-ТБ/ВІЛ/ЦМВ за індивідуалізованими режимами антимікобактеріальної терапії [Текст] = Treatment of MDR-TB/HIV/CMV patients under individualized regimes of antimycobacterial therapy / Н. А. Литвиненко [та ін.] // Інфузія&Хіміотерапія. - 2022. - N 4. - С. 52-58. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: КОИНФЕКЦИЯ -- COINFECTION (лекарственная терапия, микробиология, патофизиология) МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, организация и управление, тенденции) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (лекарственная терапия) Анотація: Досить часто на практиці відзначається поєднання декількох захворювань, зокрема туберкульоз органів дихання розвивається на тлі різноманітної супутньої патології, в тому числі ВІЛ-інфекції. МЕТА. Продемонструвати найкращі клінічні практики щодо вибору оптимального індивідуалізованого режиму лікування (ІРЛ) у хворої на туберкульоз із множинною лікарською стійкістю мікобактерій (МЛС-ТБ), поєднаний із ВІЛ і цитомегаловірусною інфекцією на тлі вираженої імуносупресії й ускладнений поганою переносимістю лікування. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Представлено клінічний випадок уперше діагностованого генералізованого МЛС-ТБ, поєднаного з ВІЛ і цитомегаловірусною інфекцією. Було застосовано ІРЛ протягом 9 (місяців), який призначався за покроковим алгоритмом Всесвітньої організації охорони здоров’я на підставі даних фенотипового тесту медикаментозної чутливості. На момент оцінки пацієнтка прийняла 273 доз ІРЛ. ІРЛ потребував прискіпливого розширеного моніторингу та підбору його складу протягом перших місяців лікування, оскільки супроводжувався вираженою непереносимістю антимікобактеріальних препаратів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Виражені небажані явища 3-4 ступеня було усунено завдяки проведенню посиленого клініко-лабораторного моніторингу та консультацій вузьких спеціалістів, що дало змогу підібрати оптимальний ІРЛ і додатково призначити симптоматичне лікування. Така тактика сприяла нормалізації гематологічних показників за зникнення клінічних проявів інших небажаних явищ і забезпечила високі проміжні результати на 9-му місяці ІРЛ. Отримано стійку негативацію мазка й культури (з 1-го місяця лікування), позитивну рентгенологічну динаміку та значне покращення самопочуття. ВИСНОВКИ. Ведення хворих на коінфекцію МЛС-ТБ/ВІЛ на тлі вираженої імуносупресії, що отримують ІРЛ, потребує посиленого моніторингу побічних реакцій і швидкої зміни складу ІРЛ, а також раннього призначення симптоматичного лікування для забезпечення кращої прихильності до терапії та позитивних її результатів Often in practice there are combinations of several diseases, or tuberculosis of the respiratory organs develops against the background of various comorbidities, including HIV. OBJECTIVE. To demonstrate best clinical practices for selecting the optimal individualized treatment regimen (ITR) in a patient with multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) associated with HIV in the setting of severe immunosuppression and complicated by poor tolerability. MATERIALS AND METHODS. Presented clinical analysis of newly diagnosed generalized MDR-TB associated with HIV, treated for ITR for 9 months, which was assigned according to the World Health Organization step-by-step algorithm based on phenotypic drug susceptibility testing data. At the time of assessment, the patient was taking 273 doses of ITR. ITR required extended monitoring and selection during its first months of treatment, as it was accompanied by severe intolerance to antimycobacterial drugs. RESULTS AND DISCUSSION. The expressed adverse events of 3-4 degrees were managed at the expense of carrying out the strengthened clinical and laboratory monitoring and consultations of narrow experts that allowed to select optimum ITR and in addition to carry out symptomatic treatment. Such tactics led to the normalization of hematological parameters with the disappearance of clinical manifestations of other adverse events and provided high intermediate results of treatment at the 9 th month of ITR. Steady negativity of smear and culture (from 1st month of treatment), positive radiological dynamics and significant improvement of well-being were obtained Дод.точки доступу: Литвиненко, Н. А. Погребна, М. В. Сенько, Ю. О. Процик, Л. М. Коротченко, С. П. Любевич, Р. Л. Вільних прим. немає |
The burden of COVID-19 pandemic on tuberculosis detection: a single-center study [Text] = Вплив тягаря пандемії COVID-19 на виявлення туберкульозу: одноцентрове дослідження / M. K. Hashem [та ін.] // Інфузія&Хіміотерапія. - 2022. - N 4. - P59-65. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- MYCOBACTERIUM INFECTIONS (диагностика) ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика) КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (эпидемиология) КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL Анотація: Often in practice there are combinations of several diseases, or tuberculosis of the respiratory organs develops against the background of various comorbidities, including HIV. OBJECTIVE. To demonstrate best clinical practices for selecting the optimal individualized treatment regimen (ITR) in a patient with multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) associated with HIV in the setting of severe immunosuppression and complicated by poor tolerability. MATERIALS AND METHODS. Presented clinical analysis of newly diagnosed generalized MDR-TB associated with HIV, treated for ITR for 9 months, which was assigned according to the World Health Organization step-by-step algorithm based on phenotypic drug susceptibility testing data. At the time of assessment, the patient was taking 273 doses of ITR. ITR required extended monitoring and selection during its first months of treatment, as it was accompanied by severe intolerance to antimycobacterial drugs. RESULTS AND DISCUSSION. The expressed adverse events of 3-4 degrees were managed at the expense of carrying out the strengthened clinical and laboratory monitoring and consultations of narrow experts that allowed to select optimum ITR and in addition to carry out symptomatic treatment. Such tactics led to the normalization of hematological parameters with the disappearance of clinical manifestations of other adverse events and provided high intermediate results of treatment at the 9 th month of ITR. Steady negativity of smear and culture (from 1st month of treatment), positive radiological dynamics and significant improvement of well-being were obtained. КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОКCONCLUSIONS. Management of patients with MDR-TB/HIV co-infection with severe immunosuppression in patients who are treated by ITR requires enhanced monitoring of adverse reactions and rapid changes in the composition of ITR and early symptomatic treatment to ensure better adherence to treatment and positive outcomes Незважаючи на те що коронавірусна хвороба (COVID-19) привернула увагу всіх працівників сфери охорони здоров’я, туберкульоз (ТБ) усе ще є важливою проблемою. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Автори проаналізували квартальні звіти протитуберкульозної служби з 2017 р. по червень 2021 р., порівнявши параметри за 2020 р. і перше півріччя 2021 р. із показниками за аналогічні періоди 2019 р. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Захворюваність на позалегеневий ТБ була вищою, ніж захворюваність на ТБ легень, протягом усього 4-річного періоду дослідження (7,69 проти 4,49; 9,44 проти 4,33; 7,75 проти 3,58 та 7,82 проти 2,94/100 тис. населення відповідно) з помітним зниженням захворюваності на ТБ легень протягом 2020 р. У другому кварталі 2020 р. спостерігався найнижчий рівень захворюваності на ТБ зі зниженням загальної кількості виявлених випадків на 41,6 %, тоді як у другому кварталі 2021 р. було зафіксовано зниження на 21,2 %. Протягом 2020 р. було зареєстровано лише 4 випадки мультирезистентного ТБ (порівняно з 8 випадками на рік до пандемії COVID-19). ВИСНОВКИ. Під час пандемії COVID-19 відчутно знизилося виявлення ТБ. Локдаун, розпочатий у Єгипті наприкінці березня 2020 р., міг сприяти помітному падінню показників у другому кварталі цього року. Проте протягом першої половини 2021 р. тривав стабільний частковий спад, що свідчить про потенційне погіршення стану речей Дод.точки доступу: Hashem, M. K. Hussein, A. A. R. M. Amin, M. T. Mahmoud, A. Shaddad, A. M. Вільних прим. немає |