Дубчак, Л. В. Миотоническая дистрофия и гипотиреоз: трудности диагностики [Текст] / Л. В. Дубчак, Е. А. Дубанова, А. В. Хворостина> // Неврологический журнал. - 2002. - Т. 7, № 1. - С. 36-40 MeSH-головна: ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (диагноз, осложнения, патофизиология, этиология) МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY (диагноз, осложнения, патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Дубанова, Е. А. Хворостина, А. В. Вільних прим. немає |
Левада, О. А. Інфантильна форма фаціо-скапуло-гумеральної м’язової дистрофії ландузі - дежеріна: огляд літератури і опис власного спостереження [Текст] / О. А. Левада, Л. М. Клименко> // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 2. - С. 83-85 Рубрики: Миотоническая дистрофия Описание случая Мышечная дистрофия Дод.точки доступу: Клименко, Л. М. Вільних прим. немає |
Тоневицкий, Е. А. Модель альтернативного сплайсинга инсулинового рецептора при миотонической дистрофии первого типа [Текст] / Е. А. Тоневицкий, Е. В. Трушкин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 147, № 6. - С. 716-720. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Миотоническая дистрофия Альтернативный сплайсинг Рецептор инсулина Дод.точки доступу: Трушкин, Е. В. Вільних прим. немає |
Стеценко, Т. И. Миотоническая дистрофия. Современное представление и собственное наблюдение [Текст] / Т. И. Стеценко> // Современная педиатрия. - 2014. - № 1. - С. 64-67 Рубрики: Дети Описание случая MeSH-головна: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY (диагноз, этиология) Вільних прим. немає |
Желудочковая тахикардия как первое клиническое проявление миотонической дистрофии [Текст] / Н. Ю. Миронов [и др.]> // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 8. - С. 86-96 MeSH-головна: ТАХИКАРДИЯ -- TACHYCARDIA (этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование) Дод.точки доступу: Миронов, Н. Ю. Миронова, Н. А. Соколов, С. Ф. , Мареев Ю. В. Шлевков, Н. Б. Саидова, М. А. Стукалова, О. В. Голицын, С. П. Вільних прим. немає |
Случай диагностики церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (CADASIL-синдром) в сочетании с миотонической дистрофией Россолимо-Штейнерта-Куршмана [Текст] / И. А. Григорова [и др.]> // Український неврологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 69-74 MeSH-головна: ЦАДАСИЛ -- CADASIL (диагностика, этиология) МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY (диагностика, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Впервые описан случай CADASIL-синдрома (церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией) в сочетании с миодистрофией Россолимо—Штейнерта—Куршмана. Детальное рассмотрение клинического случая позволит углубить знания относительно диагностики и течения наследственных заболеваний, расширить возможности применения лечебно-коррекционных мероприятий и повысить качество жизни пациентов. Дод.точки доступу: Григорова, И. А. Лещенко, К. А. Северин, Ю. В. Бут, И. В. Вільних прим. немає |
Довбонос, Т. А. Міотонічна дистрофія. Клінічний випадок [Текст] / Т. А. Довбонос, Л. С. Турук> // Український неврологічний журнал. - 2018. - N 3/4. - С. 52-56 MeSH-головна: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY (генетика, диагностика, классификация, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Висвітлено сучасні уявлення про етіопатогенез, класифікацію, характерні клінічні ознаки, діагностичний алгоритм та підходи до лікування міотонічної дистрофії. Описано власне клінічне спостереження. Дод.точки доступу: Турук, Л. С. Вільних прим. немає |
Палагута, Г. В. Можливості магнітно-резонансної томографії у ранній діагностиці прогресування м’язових дистрофій [Текст] / Г. В. Палагута> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 7. - С. 18-21. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (диагностика) МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ -- MYOTONIC DYSTROPHY (диагностика) МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование) Анотація: Прогресуючі м’язові дистрофії — це генетично гетерогенна група порушень, які характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Це рідкісна група патологій, що являє собою діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних і лабораторних методів обстеження відіграє велику роль при постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) м’язів використовується для діагностики первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах ураження м’язів. У статті ми коротко обговоримо можливості ранньої діагностики м’язових дистрофій і відзначимо роль МРТ м’язів як високоінформативного діагностичного методу при прогресуючих захворюваннях м’язів Вільних прим. немає |