Мартинович, В. П. Химические методы получения тиреоидных гормонов на основе моделирования их биосинтеза: Обзор [Текст] / В. П. Мартинович, О. В. Свиридов // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2006. - Т. 40, № 9. - С. 45-49 Рубрики: Тиреоидные гормоны--хим синт Модели химические Дод.точки доступу: Свиридов, О. В. Вільних прим. немає |
Bajaj, S. Топохимические модели для предсказания активности альфа, гамма-дикетокислот в отношении РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита С [Текст] / S. Bajaj, S. S. Sambi, A. K. Madan // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2006. - Т. 40, № 12. - 13-17 (ст. на англ. яз. резюме на рус. яз. ) Рубрики: ДНК-направляемая РНК-полимераза--анал--биосинт Кислоты--анал--фарм Гепатита С-подобные вирусы Модели химические Дод.точки доступу: Sambi, S. S. Madan, A. K. Вільних прим. немає |
Взаємодія наночастинки срібла з плазматичною мембраною: квантово-хімічне моделювання [Текст] / Т. О. Зінченко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2011. - № 2. - С. 39-43 Рубрики: Серебро Клеточная мембрана Модели химические Нанотехнологии Квантовая теория Дод.точки доступу: Зінченко, Т. О. Яворовський, О. П. Цендра, О. М. Лобанов, В. В. Вільних прим. немає |
Grytsan, L. D. Some applications of physicochemical analysis in pharmacy [Text] / L. D. Grytsan // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P14-16 MeSH-головна: ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES МОДЕЛИ ХИМИЧЕСКИЕ -- MODELS, CHEMICAL Вільних прим. немає |
Calculations of supramolecular structures of peptidylboronic acid (bortezomib) with ABO blood system antigen [Текст] = Розрахунок супрамолекулярних структур пептидилборонової кислоти (бортезомібу) з антигенами ABO системи крові / A. D. Kustovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 70-77. - Bibliogr. at the end of the art. Рубрики: Велкейд (бортезомиб)--тер прим MeSH-головна: ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO -- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM (анализ, химия) БОРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- BORONIC ACIDS (анализ, кровь) ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- NEOPLASMS, PLASMA CELL (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ТАБЛИЦЫ -- TABLES МОДЕЛИ ХИМИЧЕСКИЕ -- MODELS, CHEMICAL Анотація: Peptidylboronic acids have recently become widespread as effective drugs for cancer treatment. However, the use of these drugs is often accompanied by negative side effects associated with the phenotypic affiliation to the ABO system. Therefore, it is important to determine the role of pharmaco-chemical characteristics of antigens of ABO system and therapeutic agents (for example, bortezomib) in the selection of individualized therapies for patients with chronic lymphoproliferative neoplasms. The expediency and efficiency of bortezomib use for patients with plasma cell myeloma depending on the phenotype affiliation to the ABO system were evaluated. Efficiency of plasma cell myeloma therapy was analyzed in 104 patients who received treatment according to clinical protocols. Dependence of the duration of remission in performance of standard polychemotherapy was researched. Calculation of energy parameters and geometry of probable supramolecular structures of peptidylboronic (bortezomib) and boric acids with antigens of the ABO blood system was performed in the HyperChem 8.07 software package. It was demonstrated that the ability of antigens to form supramolecular complexes with bortezomib varies in the series: B1 01 A1, which is in line with the results of clinical researches. It was assumed that in case of patients with В blood group secondary process (interaction of bortezomib with carbohydrate antigen) is energetically more beneficial than the main process (inhibition of proteasome), while for patients with O and A groups, equilibrium is shifted toward the main reaction, which results in the therapeutic effect of the drug Пептидилборонові кислоти набули поширення як ефективні препарати для лікування раку. Однак застосування цих препаратів часто супроводжується негативними побічними ефектами, які пов’язані з фенотиповою належністю до системи АВО. Тому визначення ролі фармако-хімічних характеристик антигенів системи АВО та лікувальних засобів (на прикладі бортезомібу) у виборі індивідуалізованих програм терапії хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення є важливим. Показано доцільність та ефективність застосування бортезомібу в пацієнтів із плазмоклітинною мієломою залежно від фенотипової належності до системи АВО. Ефективність терапії плазмоклітинної мієломи проаналізовано у 104 пацієнтів, які отримували лікування відповідно до клінічних протоколів. Вивчали тривалість ремісії у разі проведення стандартної поліхіміотерапії. Розрахунок енергетичних параметрів та геометрії ймовірних супрамолекулярних структур пептидилборонової (бортезомібу) та борної кислот із антигенами АВО системи крові виконували в пакеті програм HyperChem 8.07. Показано, що здатність антигенів утворювати супрамолекулярні комплекси з бортезомібом змінюється в ряду: В1 01 А1 відповідає результатам клінічних досліджень. Зроблено припущення, що для пацієнтів із групою крові В побічний процес (взаємодія бортезомібу з вуглеводом антигену) енергетично вигідніше, ніж основний (інгібування протеасоми), а для пацієнтів із групами крові О і А рівновага зміщується в бік основної реакції, що виявляється в терапевтичному ефекті препарату Дод.точки доступу: Kustovska, A. D. Prymachenko, S. V. Minchenko, Zh. M. Liubarets, T. F. Dmytrenko, O. O. Вільних прим. немає |
Kosterin, S. O. Consideration of the contribution of chemical (non-enzymatic) conversion of substrate in the general mechanism of enzyme reaction [Текст] = Врахування внеску хімічного (неензиматичного) перетворення субстрату в загальний механізм ензиматичної реакції / S. O. Kosterin, S. O. Karakhim, P. F. Zhuk // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 78-87. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: КИНЕТИКА -- KINETICS ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (анализ, химия) СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- SUBSTRATE SPECIFICITY ЦИКЛИЗАЦИЯ -- CYCLIZATION КАТАЛИЗ -- CATALYSIS ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS (методы, тенденции) МОДЕЛИ ХИМИЧЕСКИЕ -- MODELS, CHEMICAL Анотація: When enzyme-catalyzed reactions are studied, it is necessary to take into account the contribution of the chemical (non-enzymatic) conversion of the substrate to the product, which is carried out together with the enzyme-catalyzed conversion of the substrate. It is generally believed that the difference of the product concentration that was formed in the presence of the enzyme and in its absence (during the same time interval) is the concentration of the product that was formed directly in the enzyme-catalyzed reaction, i.e. that there is additivity of the product concentrations at each time point. In this paper, we have analyzed when there is additivity and how to correctly take into account the contribution of chemical (non-catalytic) substrate conversion when the enzyme-catalyzed reactions are investigated. We have shown that the additivity of product concentrations and initial rates is observed only for a period when the product concentration increases linearly with time. The longer the reaction proceeds the more the deviation from the additivity. Under equilibrium condition, there is no additivity of equilibrium product concentrations but under conditions of detailed balance the equilibrium product concentration of the overall reaction, including the enzyme-catalyzed and chemical (non-enzymatic) conversion of the substrate, is also at the same time the equilibrium concentration of the product of the enzyme-catalyzed conversion of the substrate Під час проведення досліджень ензиматичних реакцій необхідно враховувати внесок хімічного перетворення субстрату на продукт, яке відбувається разом з ензиматичним перетворенням. Зазвичай вважають, що різниця концентрацій продукту, що утворився в присутності ензиму та за його відсутності (впродовж одного й того ж інтервалу часу), є концентрацією продукту, що утворився безпосередньо в ензиматичній реакції, тобто, що існує адитивність концентрацій продукту реакції в кожний момент часу. У цій статті проаналізовано коли існує адитивність і як правильно враховувати внесок некаталітичного перетворення субстрату під час проведення досліджень ензиматичних реакцій. Показано, що адитивність концентрацій продукту і початкових швидкостей існує лише в період, коли спостерігається лінійне зростання концентрації продукту в часі. Чим довше перебігає реакція, тим більше порушується адитивність. В умовах рівноваги адитивність рівноважних концентрацій продукту відсутня, проте в умовах детального балансу рівноважна концентрація продукту узагальненої реакції, що включає ензиматичне і хімічне перетворення субстрату, одночасно є також і рівноважною концентрацією продукту ензиматичного перетворення Дод.точки доступу: Karakhim, S.O. Zhuk, P. F. Вільних прим. немає |