Влияние моксонидина на кардиохронотропные механизмы регуляции у гипертензивных крыс SHR-SP [Текст] / О. Н. Хохлов [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2001. - № 1. - С. 42-45 Рубрики: Моксонидин MeSH-головна: ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY КРЫСЫ -- RATS ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия) Дод.точки доступу: Хохлов, О. Н. Мурашев, А. Н. Лаврова, Л. Н. Медведев, О. С. Вільних прим. немає

Палій, І.     Артеріальна гіпертензія та метаболічний синдром, ускладнені патологією нирок: вибір гіпотензивного препарату [Текст] / І. Палій, І. Шіфріс // Ліки України. - 2004. - № 1. - С. 40-42 Рубрики: Гипертензия--лек тер--осл    Обмена веществ болезни--лек тер--осл    Почек болезни--этиол    Диабет сахарный    Моксонидин Дод.точки доступу: Шіфріс, І. Вільних прим. немає

Ольбинская, Л.     Коррекция метаболических нарушений у больных артериальной гипертензией с помощью моксонидина [Текст] / Л. Ольбинская, Ю. Боченков, Е. Железных // Врач. - 2003. - № 9. - С. 43-44 Рубрики: Гипертензия--лек тер    Обмена веществ болезни--лек тер    Моксонидин Дод.точки доступу: Боченков, Ю. Железных, Е. Вільних прим. немає

Сыртланова, Э. Р.     Опыт применения моксонидина у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом [Текст] / Э. Р. Сыртланова, Л. Т. Гильмутдинова // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 3. - С. 33-35 Рубрики: Обмена веществ болезни--лек тер    Гипертензия--лек тер    Моксонидин Дод.точки доступу: Гильмутдинова, Л. Т. Вільних прим. немає

Регресс гипертрофии левого желудочка сердца у больных с эссенциальной артериальной гипертензией и сахарным диабетом под влиянием моксонидина [Текст] / А. И. Дядык, А. Э. Багрий, И. Н. Цыба // Український кардіологічний журнал. - 2003. - № 4. - С. 41-45. Рубрики: Гипертензия--лек тер    Сердца левого желудочка гипертрофия--осл--лек тер    Диабет сахарный    Моксонидин Дод.точки доступу: Дядык, А. И. Багрий, А. Э. Цыба, И. Н. Вільних прим. немає

Моксонідин у лікуванні менопаузального метаболічного синдрому [Текст] // Ліки України. - 2004. - № 11. - С. 92-96 Рубрики: Менопауза--метаб    Обмена веществ болезни--женск--лек тер    Моксонидин Вільних прим. немає

Трусов, В. В.     Влияние агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина на состояние микроциркуляции и функцию почек у больных артериальной гипертонией с сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / В. В. Трусов, К. В. Аксенов // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 9. - С. 44-48 Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер    Микроциркуляция--действ преп    Гипертензия--лек тер    Моксонидин    Почки--действ преп--физиол Дод.точки доступу: Аксенов, К. В. Вільних прим. немає

Кондрацька, І.     Вплив моксонідину на чутливість периферійних тканин до інсуліну у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та метаболічним синдромом [Текст] / І. Кондрацька, Б. Маньковський // Ліки України. - 2005. - № 3. - С. 71-73 Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый    Обмена веществ болезни    Гипертензия    Инсулинорезистентность    Нервная система вегетативная    Моксонидин Дод.точки доступу: Маньковський, Б. Вільних прим. немає

Іванов, Д. Д.     Річний досвід застосування моксонідину у хворих із хронічною нирковою недостатністю [Текст] / Д. Д. Іванов, С. Кушніренко // Ліки України. - 2003. - № 5. - С. 33-37 Рубрики: Почечная недостаточность хроническая--лек тер    Моксонидин Дод.точки доступу: Кушніренко, С. Вільних прим. немає

Возможности моксонидина (физиотенза) в лечении артериальной гипертонии у пожилых больных [Текст] / А. И. Мартынов [и др.] // Клиническая геронтология : научно-практический журнал. - 2005. - Т. 11, № 11. - С. 77-83 Рубрики: Гипертензия--престарелые--лек тер    Моксонидин Дод.точки доступу: Мартынов, А. И. Остроумова, О. Д. Мамаев, В. И. Нестерова, М. В. Вільних прим. немає

Шевченко, О. П.     Метаболический синдром у женщин в постменопаузе: влияние моксонидина и метропролола [Текст] / О. П. Шевченко, Е. А. Праскурничий, В. А. Жукова // Лечащий врач. - 2006. - № 3. - С. 87-89 Рубрики: Постменопауза--осл    Обмена веществ болезни--лек тер    Моксонидин    Метропролол Дод.точки доступу: Праскурничий, Е. А. Жукова, В. А. Вільних прим. немає

Бахшалиев, А. Б.     Сравнительная оценка эффективности моксонидина и престариума у женщин в постменопаузальном периоде с мягкой и умеренной артериальной гипертонией [Текст] / А. Б. Бахшалиев, Г. М. Сабзалиева // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2006. - № 4. - С. 41-44 Рубрики: Гипертензия--лек тер    Престариум    Моксонидин    Постменопауза Дод.точки доступу: Сабзалиева, Г. М. Вільних прим. немає

Эффективность комбинаций эналаприла с нифедипином пролонгированного действия и моксонидином у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом [Текст] / Е. И. Мананко [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2008. - № 7. - С. 56-61 Рубрики: Гипертензия--лек тер--метаб    Обмена веществ болезни--лек тер    Эналаприл    Моксонидин    Фенигидин Дод.точки доступу: Мананко, Е. И. Воробьева, Е. В. Калашникова, Т. П. Бушкова, Э. А. Краснова, Н. М. Идрисова, Е. М. Венгеровский, А. И. Карпов, Р. С. Груздева, О. В. Кременко, С. В. Вільних прим. немає

Афанасьев, Д.     "Братья по оружию" - моксонидин и рамиприл [Текст] / Д. Афанасьев // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 2. - С. 3-6 Рубрики: Гипертензия--лек тер    Антигипертензивные средства--тер прим    Моксонидин    Рамиприл--тер прим Вільних прим. немає

Скибчик, В. А.     Моксонідин у комплексній терапії артеріальної гіпертензії у жінок в постменопаузальний період [Текст] / В. А. Скибчик, С. Д. Бабляк // Ліки україни. - 2011. - № 3. - С. 87-93 Рубрики: Гипертензия--женск--лек тер    Постменопауза    Моксонидин Дод.точки доступу: Бабляк, С. Д. Вільних прим. немає

Особливості лікування артеріальної гіпертензії у жінок із менопаузальним метаболічним синдромом [Текст] / О. І. Мітченко [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. - 2012. - № 2. - С. 75-80 Рубрики: Гипертензия--лек тер    Моксонидин    Постменопауза    Углеводы--метаб Дод.точки доступу: Мітченко, О.І. Романов, В.Ю. Беляєва, Т.В. Чулаєвська, І.В. Логвиненко, А.О. Ілюшина, Г.Я. Вільних прим. немає

Длительная терапия моксонидином больных артериальной гипертензией и абдоминальным ожирением [Текст] / А. Струтынский [и др.] // Врач. - 2012. - № 4. - С. 46-50 Рубрики: Гипертензия--лек тер    Ожирение--лек тер    Моксонидин    Моксогамма Дод.точки доступу: Струтынский, А. Каракин, А. Баранова, А. Бородин, С. Воронина, М. Рейснер, А. Горбачева, Е. Вільних прим. немає

Оптимизация антигипертензивной терапии у больных с высоким метаболическим риском: результаты исследования «Идеаль» [Текст] / В. Ю. Приходько [и др.] // Ліки України. - 2013. - № 8. - С. 40-47 Рубрики: Моксонидин MeSH-головна: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL Дод.точки доступу: Приходько, В. Ю. Кононенко, Е. А. Кашковский, Д. О. Гоголь, О. В. Приходько, В. М. Вільних прим. немає

Коваль, С. Н.     Оптимизация контроля артериальной гипертензии у пациентов с гиперсимпатикотонией [Текст] / С. Н. Коваль // Мистецтво лікування. - 2015. - № 5/6. - С. 63-66 Рубрики: Моксонидин MeSH-головна: НЕРВНАЯ СИСТЕМА СИМПАТИЧЕСКАЯ -- SYMPATHETIC NERVOUS SYSTEM (патология, патофизиология) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, профилактика и контроль) ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, ВЫСТАВКИ -- HEALTH FAIRS Вільних прим. немає

Оценка in vitro сравнительной кинетики растворения препаратов моксонидина как фактор, потенциально определяющий эффективность антигипертензивной терапии [Текст] = Assessment of in Vitro Comparative Dissolution Kinetics of Moxonidine Products as a Factor Potentially Determining Effectiveness of Antihypertensive Treatment / Г. В. Раменская [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 951-957. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Моксонидин MeSH-головна: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение) IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование) Анотація: Цель. Изучение сравнительной кинетики растворения воспроизведенных лекарственных препаратов, содержащих моксонидин, относительно референтного лекарственного препарата. Материал и методы. Объектами данного исследования являлись препараты содержащие моксонидин в лекарственной форме – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировке 0,4 мг: референтый лекарственный препарат Физиотенз® и 4 воспроизведенных лекарственных препаратов моксонидина. Изучение высвобождения моксонидина из исследуемых лекарственных препаратов в условиях in vitro проводилось с использованием сравнительного теста кинетики растворения. Исследование проводилось в следующих средах: рН 1,2 (смесь 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной и воды в соотношении 1:9); рН 4,5 (ацетатный буферный раствор); рН 6,8 (фосфатный буферный раствор). Спустя 5, 10, 15, 20 и 30 мин после начала испытания проводили отбор проб для определения в них количества высвободившегося моксонидина. Количественное определение проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты. В среде растворения с рН 1,2 для референтного препарата и всех исследуемых препаратов через 15 мин в раствор перешло более 85% моксонидина, профили растворения признаны сопоставимыми без расчета фактора сходимости f2. Для среды растворения с рН 4,5 профили растворения исследуемых препаратов №2 и №3 признаны сопоставимыми референтному препарату без расчета фактора сходимости f2. Для исследуемых препаратов №1 и №4 показаны статистически значимые различия результатов для временнóй точки 15 мин, что говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Факторы сходимости f2 составили 17,52 и 35,30, соответственно (менее 50). Для среды растворения с рН 6,8 факторы сходимости f2 для всех исследуемых препаратов моксонидина составили 23,8; 49,8; 38,6; 35,9, т.е. менее 50. Это говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Заключение. В исследовании наблюдались отличия высвобождения in vitro различных препаратов, содержащих моксонидин: ни один из исследуемых образцов препаратов не был полностью сопоставим во всех средах. Более всего примечательны отличия в среде рН=6,8, при которой образцы имели либо более «быструю» кинетику (исследуемые препараты №2 и №3), либо более «медленную» (исследуемые пре- параты №1 и №4). Наблюдаемые различия в высвобождении моксонидина могут в последующем обеспечивать различную скорость всасывания действующего вещества в кровь после приема лекарственного средства. Aim. Investigation of comparative dissolution kinetics of generic medicinal products containing moxonidine versus reference drug. Material and methods. Objects of the research were film-coated tablets containing moxonidine (INN) in a dose 0.4 mg: a reference drug Physiotens® and 4 generic drugs. In vitro dissolution test of moxonidine from the study drugs was performed using comparative dissolution kinetics test (CDKT). The CDKT was performed in the media with the following pH: 1.2 (1:9 mixture of 0.1 M hydrochloric acid and water), 4.5 (acetate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII), and 6.8 (phosphate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII). The sampling for dissolved moxonidine was performed 5, 10, 15, 20, and 30 min after the test was started. An high performance liquid chromatography method with ultraviolet detection at 220 nm was used to assay. Results. Within 15 min more that 85% of moxonidine dissolved from the reference drug and all study drugs at pH 1.2; dissolution profiles were similar without calculation of similarity factor f2. Similarly, at pH 4.5 dissolution profiles of study drugs #2 and #3 were similar to that of the reference drug, and the similarity factor f2 was not calculated. However, in case of study drugs #1 and #4 significant differences were observed at a single time point (15 min), which suggests that their dissolution profiles are non-similar to that of the reference drug. Similarity factors f2 were calculated 17.52 and 35.30, respectively (less than 50). At pH 6.8 similarity factors f2 for all study generic drugs were also less than 50 (23.8, 49.8, 38.6, and 35.9), so their dissolution curves were non-similar to that of reference drug. Conclusion. In our study we observed difference in release in vitro of medicinal products containing moxonidines: none of the study drugs was fully similar to the reference drug in all media. The differences observed at pH 6.8 were noteworthy, where the samples had or faster kinetics (study drugs #2 and #3), or slower dissolution kinetics (test drugs #1 and #4). Observed differences in moxonidine release rate may impact absorption of active pharmaceutical ingredient into the blood following drug administration Дод.точки доступу: Раменская, Г. В. Шохин, И. Е. Гапонова, Н. И. Абдрахманов, В. Р. Вільних прим. немає