Смородин, Е. П. Применение естественных поликлональных IgG-антител человека к эпитопу Томсена-Фриденрейха (ЭТФ) для оценки экспрессии ЭТФ в опухолеассоциированных муцинах [Текст] / Е. П. Смородин, О. А. Куртенков, Б. Л. Сергеев // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 1-2. - С. 44-47 MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (диагностическое применение) АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение) ЭПИТОПЫ -- EPITOPES (диагностическое применение) МУЦИНЫ -- MUCINS (диагностическое применение) МУЦИН-1 -- MUCIN-1 Дод.точки доступу: Куртенков, О. А. Сергеев, Б. Л. |
Дослідження експресії трансмембранного муцину (MUC1) в кон’юнктиві ока людини методом гібридизації in situ [Текст] / І. Й. Гут, Р. Еллінгем, Д. Істі // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 2. - С. 71-74 MeSH-головна: БЕЛКОВ ТРАНСПОРТ -- PROTEIN TRANSPORT (действие лекарственных препаратов) ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE МУЦИНЫ -- MUCINS (действие лекарственных препаратов) КОНЪЮНКТИВИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- CONJUNCTIVITIS, BACTERIAL (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм) Дод.точки доступу: Гут, І. Й. Еллінгем, Р. Істі, Д. Вільних прим. немає |
Павлів, О. Б. Закономірності експресії муцинів різних типів (секреторних та транс-мембранних) у кон’юктиві хворих на синдром Шегрена [Текст] / О. Б. Павлів, М. І. Серветник // Офтальмологический журнал. - 2005. - № 5. - С. 26-29 Рубрики: Шегрена синдром--диагн Конъюнктивит Муцины Дод.точки доступу: Серветник, М. І. Вільних прим. немає |
Микробиоценоз пристеночного муцина желудочно-кишечного тракта крыс с индуцированным дисбиозом [Текст] / Ю. В. Несвижский, Е. А. Богданова, В. В. Зверев // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 3. - С. 57-60 . - ISSN 0372-9311 Рубрики: Муцины Желудочно-кишечный тракт--животное--микроб Дисбактериоз кишечника--животное Дод.точки доступу: Несвижский, Ю. В. Богданова, Е. А. Зверев, В. В. Вільних прим. немає |
Особенности экспрессии муцинов 1-го и 2-го типов в эпителиальных опухолях толстой кишки [Текст] / Л. Е. Гуревич, И. А. Казанцева, Н. А. Корсакова // Архив патологии. - 2007. - № 2. - С. 12-16 Рубрики: Толстой кишки новообразования Аденокарцинома Муцины Иммуногистохимия Дод.точки доступу: Гуревич, Л. Е. Казанцева, И. А. Корсакова, Н. А. Вільних прим. немає |
Паклина, О. В. Иммуногистохимическое исследование муцинов при хроническом панкреатите и протоковой аденокарциноме поджелудочной железы [Текст] / О.В. Паклина, Г.Р. Сетдикова // Архив патологии. - 2008. - № 4. - С. 13-17 Рубрики: Панкреатит Муцины Иммуногистохимия Аденокарцинома Поджелудочной железы новообразования Дод.точки доступу: Сетдикова, Г. Р. Вільних прим. немає |
Клинико-диагностическое значение изучения уровня высокомолекулярного муцина СА 19-9 в сыровотке крови больных с заболеваниями молочной железы / С. К. Джубалиева [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2009. - № 8. - С. 34-37 Рубрики: Молочной железы новообразования--кровь Муцины Новообразований маркеры биологические Дод.точки доступу: Джубалиева, С. К. Пугачев, К. К. Хаманн, Т. Л. Мустафин, Ч. К. Катков, А. Б. |
Варианты карцином желудка по иммуногистохимичсской экспрессии муцинов и CD [Текст] / Л. Е. Гаганов [и др.] // Архив патологии. - 2012. - № 2. - С. 3-5 Рубрики: Желудка новообразования Карцинома Иммуногистохимия Муцины Дод.точки доступу: Гаганов, Л. Е. Казанцева, И. А. Гуревич, Л. Е. Корсакова, Н. А. Вільних прим. немає |
Влияние специфических антител и иммунокомпетентных клеток на рост опухоли в эксперименте пассивного переноса [Текст] / А. В. Жигунова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 154, № 12. - С. 730-732. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Т-лимфоциты Муцины Trypanosoma cruzi Дод.точки доступу: Жигунова, А. В. Кравцов, Э. Г. Яшина, Н. В. Далин, М. В. Карпенко, Л. П. Вільних прим. немає |
Особливості імуногістохімічних змін клітинного інфільтрату (вмісту муцинів MUC 2, 3, 4) в слизовій оболонці бронхів у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень [Текст] / С. В. Коваленко [та ін.] // Патологія. - 2013. - № 1. - С. 31-34 MeSH-головна: МУЦИНЫ -- MUCINS (биосинтез, иммунология, секреция) ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагноз, иммунология, патофизиология) Дод.точки доступу: Коваленко, С. В. Дорофеев, А. Е. Василенко, І. В. Давиденко, І. С. Вільних прим. немає |
Якименко, С. А. Определение уровня защитных компонентов слезной жидкости у больных с рубцовыми последствиями ожогов глаз [Текст] / С. А. Якименко, Альбин Амжад, С. Г. Коломийчук // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 3. - С. 19-23. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675 Рубрики: Искусственная слеза Рестасис MeSH-головна: ГЛАЗА ОЖОГИ -- EYE BURNS (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения) ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, метаболизм) МУЦИНЫ -- MUCINS СЛЕЗЫ -- TEARS (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Амжад, Альбин Коломийчук, С. Г. Вільних прим. немає |
Роговский, В. С. Иммунные механизмы воспалительной реакции при опухолевых процессах и их регуляция с помощью лекарственных веществ [Текст] / В. С. Роговский, Н. Л. Шимановский, Е. Г. Сергеева // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 77-86. - Библиогр.: с. 83-85 MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- IMMUNE TOLERANCE НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология, кровь, лекарственная терапия) ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (иммунология, кровь, лекарственная терапия) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм) T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY МУЦИНЫ -- MUCINS Дод.точки доступу: Шимановский, Н. Л. Сергеева, Е. Г. Вільних прим. немає |
Гістохімічна оцінка розподілу муцинів стравохідного епітелію гастроезофагеальної зони в ембріональному та фетальному періодах онтогенезу людини (частина 1) [Текст] = Histochemical evaluation of mucins distribution of the gastroesophageal zone esophageal epithelium in the embryonal and fetal periods of human ontogenesis (part I) / Т. О. Рекун [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 422-430. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (иммунология) ОНТОГЕНЕЗ ПИЩЕВОДНО-ЖЕЛУДОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ -- ESOPHAGOGASTRIC JUNCTION (иммунология, рост и развитие, эмбриология) МУЦИНЫ -- MUCINS (биосинтез, генетика, иммунология) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) Анотація: З метою вивчення кількісного та якісного складу муцинів епітелію гастроезофагеальної зони (ГЕЗ) на етапах ембріонального та фетального періодів онтогенезу нами були проведені морфометричні та гістохімічні дослідження епітеліального диферону стравохідно-шлункового переходу (СШП). Дослідження виконано на 169 ембріонах та плодах людини віком від 4–5 до 38 тижнів внутрішньоутробного розвитку. Встановлено, що на ранньому ембріональному періоді (5–6 тиждень) спостерігається поступове збільшення секреції нейтральних та кислих муцинів у стравохідному відділі епітеліального диферону СШП. Для раннього фетального періоду (10–28 тижні) характерним було зникнення кислих сіаломуцинів в епітеліоцитах ГЕЗ з 10 по 18 тиждень та зростання до 7,65±0,18% нейтральних муцинів з падінням їх рівня у 18–20 тижневий період та зниженням до 2,4±0,10% у 28 тижнів (р0,001). Пізній фетальний період — з 28 до 38 тижня характеризувався завершеною структурною перебудовою епітеліального диферону багатошарового плоского незроговілого епітелію ГЕЗ з формуванням двох функціональних зон: захисної і гермінативної в стравохідному відділі СШП з неповним гістохімічним цитодиференціюванням стравохідного епітелію гастроезофагеальної зони, про що свідчили залишки кислих муцинів (сіаломуцинів), які не характерні для зрілого стравохідного епітелію. Таким чином, отримані дані щодо гістологічних особливостей епітеліального диферону ГЕЗ в пренатальному періоді онтогенезу дозволять підвищити точність діагностики та оцінку патологічних змін слизової оболонки СШП. To study the quantitative and qualitative mucins profile of gastroesophageal zone (GEZ) epithelium during stages of the embryonal and fetal ontogenesis periods we have performed morphometrical and histochemical researches of the gastroesophageal junction (GEJ) epithelial differon. The current study was carried out on 169 human embryos and fetuses of gestational age from 4–5 till 38 weeks. It was established that during early embryonal period (5–6 weeks) gradual increase of neutral and acid mucins in esophageal part of the GEJ epithelial differon is observed. For early fetal period (10–28 weeks) disappearance of acid syalomucins in the GEJ enterocytes from 10 till 18 week and increasing of neutral mucin till 7,65±0,18% with falling of its level in 18–20 weeks period and decreasing till 2,4±0,10% in 28 weeks (р0,001) was typical. Late fetal period from 28 till 38 weeks is characterized by complete structural rearrangement of epithelial differon of the GEZ stratified squamous nonkeratinized epithelium with formation of two functional zones: protective germinative in esophageal part of GEJ with incomplete histochemical cytodifferentiation of the GEJ esophageal epithelium. It was proved by remains of acid mucins (syalomucins) which are untypical for mature esophageal epithelium. Thus, the obtained data on the histological features of the GEZ epithelial differon in the prenatal period of ontogenesis will improve the accuracy of diagnosis and assessment of pathological changes in the mucous membrane of the GEJ. Дод.точки доступу: Рекун, Т. О. Вернигородський, С. В. Кисельова, Т. М. Татаріна, О. В. Вільних прим. немає |
Гістохімічна характеристика епітеліального шару слизової оболонки кардіального відділу гастроезофагеального з’єднання в різні періоди пренатального онтогенезу людини (частина 2) [Текст] = Histochemical evaluation of an epithelial layer of the cardiac part gastroesophageal junction mucosa in the different periods of a prenatal ontogenesis of human (part 2) / Т. О. Рекун [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 4. - С. 592-599. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МУЦИНЫ -- MUCINS (биосинтез, метаболизм, секреция) ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS (метаболизм, секреция, ультраструктура) ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ -- EMBRYONIC STRUCTURES (анатомия и гистология, метаболизм, секреция, эмбриология) ЖЕЛУДКА КАРДИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ -- CARDIA (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, секреция, ультраструктура, эмбриология) СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MUCOUS MEMBRANE (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, секреция, ультраструктура, эмбриология) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы) Анотація: З метою вивчення кількісного та якісного складу муцинів епітелію гастроезофагеальної зони (ГЕЗ) на етапах ембріонального та фетального періодів онтогенезу нами були проведені морфометричні та гістохімічні дослідження епітеліального диферону стравохідно-шлункового перхіду (СШП). Встановлено, що на ранньому ембріональну періоді 5–6 тиждень спостерігається поступове збільшення секреції нейтральних та кислих муцинів в шлунковому відділах епітеліального диферону СШП, в той час як ембріофетальний або неофетальний період — з 7 по 9 тижні характеризувався зміною і структурною перебудовою епітеліального диферону та появою сульфомуцинів в шлунковому епітелії та поступовим зниженням продукції кислих муцинів. Для раннього фетального періоду (10-28 тижні) характерним було зникнення кислих сіаломуцинів в епітеліоцитах ГЕЗ з 10 по 18 тиждень та зростанням до 7,65±0,18% нейтральних муцинів з падінням їх рівня у 18-20 тижневий період та зниженням до 2,4±0,10% у 28 тижнів (p0,001). Пізній фетальний період — з 28 до 38 тижня характеризувався завершеною структурною перебудовою епітеліального диферону ГЕЗ з формуванням простого стовпчастого епітелію кардіальної частини шлунка з неповним гістохімічним цитодиференціюванням шлункового епітелію гастроезофагеальної зони, про що свідчили залишки кислих муцинів (сіаломуцинів), які не характерні для зрілого шлункового епітелію In order to study the quantitative and qualitative composition of mucins of the gastroesophageal zone (GEZ) epithelium during the stages of embryonic and fetal periods of ontogenesis, we conducted morphometric and histochemical studies of the epithelial differon of the gastroesophageal junction (GEJ). The early embryonic period of 5–6 weeks was established to have been observing a gradual increase of neutral and acid mucins secretion in the gastric parts of the GEJ epithelial differon whereas the embryo-fetal or non-fetal period from 7 to 9 weeks was characterized by changing and the structural rearrangement of the epithelial differon and sulfomucins appearance in gastric epithelium and gradual decrease in the production of acid mucins. The early fetal period (10–28 weeks) is characterized by disappearance of acid sialomucins in the enterocytes of the GEZ from 10 to 18 weeks and an increase to 7.65±0.18% of neutral mucins with a drop in their level in the 18-20 week period and a decrease to 24±0.10% at 28 weeks (p0.001). The late fetal period, from 28 to 38 weeks, was characterized by a complete structural rearrangement of the epithelial differon of the GEZ with the formation of a simple columnar epithelium of the cardiac part of the stomach with incomplete histochemical cytological differentiation of the GEZ gastric epithelium. It was evidenced by the presence of residual acid mucins (sialomucins) that are not typical for mature gastric epithelium Дод.точки доступу: Рекун, Т. О. Вернигородський, С. В. Кисельова, Т. М. Черепаха, О. Л. Вільних прим. немає |
Шишкин, М. А. MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2: характеристика иммуногистохимической экспрессии в полипах и аденокарциноме дистальных отделов толстого кишечника [Текст] / М. А. Шишкин // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 73-80 MeSH-головна: КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология) АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, этиология) МУЦИНЫ -- MUCINS ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы) Анотація: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2 в поліпах та аденокарциномі дистальних відділів товстої кишки. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження біопсійного матеріалу 30 пацієнтів, які пройшли колоноскопію з поліпектомією, а також операційного матеріалу 30 хворих, яких прооперували з приводу аденокарциноми дистальних відділів товстої кишки. Результати. Встановили, що поліпи дистальних відділів товстого кишечника відрізняються підвищеною експресією MUC-1 порівняно з незміненою слизовою оболонкою. Максимальні показники експресії маркера визначили в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії MUC-1. Медіана експресії MUC-1 в аденокарциномі більше такої в незміненій слизовій, однак менше такої в поліпах. Порівняльний аналіз даних, що отримані під час вивчення експресії MUC2, вказує: максимальні показники експресії маркера характерні для незміненої слизової оболонки. Поліпи відрізняються меншими показниками експресії MUC2, серед них найбільші показники експресії спостерігали в гіперпластичних поліпах, менші – в зубчастих аденомах та аденомах. Карцинома дистальних відділів відрізняється вкрай низькою медіаною експресії MUC2. Найбільші показники експресії MUC4 виявили в гіперпластичних поліпах, дещо менші – в незміненій слизовій оболонці. Зубчасті аденоми, аденоми й аденокарцинома відрізняються меншими показниками експресії MUC4. Мінімальний рівень експресії маркера встановили в зубчастих аденомах. У поліпах показники експресії MUC5AC більші, ніж в аденокарциномі. У незміненій слизовій оболонці експресія цього маркера не виявлена. Максимальну медіану експресії MUC5AC спостерігали в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії маркера, дещо меншу – в аденомах, ще меншу – в гіперпластичних поліпах. Високий рівень експресії Cdx-2 характеризує зубчасті аденоми й аденокарциному. Середній рівень експресії Cdx-2 – аденоматозні поліпи, гіперпластичні поліпи та незмінену слизову оболонку, причому експресія маркера знижується в наведеній послідовності. Висновки. Поліпи дистальних відділів товстого кишечника характеризуються підвищенням рівнів експресії MUC1 і Cdx-2 при паралельному зниженні експресії MUC2 й аберантній експресії MUC5AC. Зубчасті аденоми відрізняються найбільшими відхиленнями показників експресії маркерів, які вивчили, від таких для незміненої слизової. Аденокарцинома дистальних відділів товстого кишечника порівняно з поліпами характеризується зниженням рівнів експресії MUC1, MUC2 і MUC5АС. Вільних прим. немає |