Ультразвуковая диагностика эктопированной адреналовой ткани в яичках у детей с врожденной гиперплазией коры надпочечников [Текст] / Т. Р. Лаврова, М. И. Пыков, Л. Н. Самсонова // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2006. - № 4. - С. 102-109 Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная Яичка новообразования--дети--диагн--ультрасон Дод.точки доступу: Лаврова, Т. Р. Пыков, М. И. Самсонова, Л. Н. Вільних прим. немає |
Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR [Текст] / А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 21-26 Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная Мутагены Дод.точки доступу: Тюльпаков, А. Н. Калинченко, Н. Ю. Карева, М. А. Вільних прим. немає |
Случай синдрома эктопической продукции адренокортикотропного гормона на почве рака бронха правого легкого [Текст] / В. А. Привалов [и др.] // Проблеми ендокринної патології. - 2013. - № 3. - С. 70-74 MeSH-головна: ГОРМОНЫ ЭКТОПИЧЕСКИЕ -- HORMONES, ECTOPIC БРОНХОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRONCHIAL NEOPLASMS НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ -- ADRENOCORTICAL HYPERFUNCTION ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS Дод.точки доступу: Привалов, В.А. Сергийко, С.В. Тюльганова, В.Л. Соколова, Л.В. Вільних прим. немає |
Карева, М. А. Федеральные клинические рекомендации — протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте [Текст] / М. А. Карева, И. С. Чугунов // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 42-50 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS Дод.точки доступу: Чугунов, И. С. Вільних прим. немає |
Ионова, Т. А. Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 23-29 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, диагноз, патофизиология) НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, патофизиология) СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм) СТЕРОИД-17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм) НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING Дод.точки доступу: Тюльпаков, А. Н. Вільних прим. немає |
Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников [Текст] / И. В. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 14-20 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, осложнения, патофизиология) НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (лекарственная терапия, хирургия) ВИРИЛИЗМ -- VIRILISM (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия) АНДРОГЕННОЙ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СИНДРОМ -- ANDROGEN-INSENSITIVITY SYNDROME ВУЛЬВА -- VULVA (действие лекарственных препаратов, хирургия) РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Копылова, И. В. Сысоева, В. Ю. Глыбина, Т. М. Карева, М. А. Вільних прим. немає |
Анализ результатов современных методов лечения детей и подростков с врожденной гиперплазией надпочечников [Текст] / Е. Н. Волкова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 36-41 MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (лекарственная терапия) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS Дод.точки доступу: Волкова, Е. Н. Логачев, М. Ф. Карманов, М. Е. Кувалдина, Е. В. Арзамасцева, Л. В. Полякова, Н. В. |
Развитие эктопической надпочечниковой ткани в яичках (TART) у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников [Текст] / И. С. Чугунов [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 9-15 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, ультрасонография) АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (диагноз, ультрасонография) ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ -- LEYDIG CELLS (ультрасонография) УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование) (использование) ДЕТИ -- CHILD ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT Дод.точки доступу: Чугунов, И. С. Солдатова, Т. В. Воронцов, А. В. Владимирова, В. П. Боголюбов, С. В. Орлова, Е. М. Карева, М. А. Вільних прим. немає |
Полозова, Л. Г. «TART-опухоли» у взрослых пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников [Текст] / Л. Г. Полозова, В. А. Бондаренко, С. С. Попова // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 1. - С. 79-88 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (осложнения) ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология) ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT Дод.точки доступу: Бондаренко, В. А. Попова, С. С. Вільних прим. немає |
Луценко, Л. А. Надпочечниковые гиперандрогении: мультидисциплинарный подход к решению проблемы [Текст] / Л. А. Луценко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 8. - С. 29-34. - Библиогр.: с. 34 MeSH-головна: ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM (диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, моча, осложнения, этиология) НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения) АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения) КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, классификация, кровь, моча, осложнения, этиология) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы) ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN Вільних прим. немає |
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1 / підгот. Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 62-73 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (патофизиология, этиология) ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES (дефицит) Дод.точки доступу: Зелінська, Н. Б. \підгот.\ Вільних прим. немає |
Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2 / Ph. W. Speiser [et al.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 69-88 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (этиология) ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES (дефицит) MeSH-не головна: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE Анотація: Ми радимо клініцистам продовжувати вважати пренатальну терапію експериментальною. Таким чином, ми не рекомендуємо спеціальних протоколів лікування (Некласифіковане положення належної практики) Дод.точки доступу: Speiser, Ph. W. Arlt, W. Auchus, R. J. Baskin, L. S. Conway, G. S. Merke, D. P. Meyer-Bahlburg, H. F. L. Miller, W. L. Hassan, Murad M. Oberfield, S. E. White, P. С. Вільних прим. немає |
Рикова, О. В. Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування [Текст] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 5. - С. 45-50. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия) ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы) Анотація: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018 Вільних прим. немає |
Рикова, О. В. Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування (частина 2) [Текст] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 6. - С. 67-73. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология) ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНЫ -- HYDROXYPROGESTERONES (кровь) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (терапевтическое применение) Анотація: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018 Вільних прим. немає |
Вроджена гіперплазія кори наднирникових залоз у новонародженого (клінічний випадок) [Текст] / Н. М. Крецу [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 4. - С. 103-106. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика) НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика) Анотація: Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз об’єднує групу моногенних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежать дефекти ферментів або транспортних білків, які беруть участь в процесах наднирникового стероїдогенезу. Дане захворювання перебігає під різноманітними клінічними масками, що призводить до розвитку тяжкого ексикозу з електролітними порушеннями і без замісної терапії може завершуватись летальністю, що вимагає від лікарів настороженості і достатньої кваліфікації при наданні допомоги новонародженим. У статті наведені клінічно-параклінічні особливості перебігу солевтратної форми вродженої гіперплазія кори надниркових залоз у новонародженої дитини. Дод.точки доступу: Крецу, Н. М. Колюбакіна, Л. В. Крецу, Т. М. Балицька, Л. Ф. Вільних прим. немає |