Два случая дефицита 17 альфа-гидроксилазы 20-лиазы (Р450С17) [Текст] / А. Н. Тюльпаков, С. Ю. Калинченко, Л. Я Рожинская // Проблемы эндокринологии. - 1998. - Т. 44, № 6. - С. 39-43


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY
СТЕРОИД-17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE (генетика)
ЛИАЗЫ -- LYASES (дефицит)
Дод.точки доступу:
Тюльпаков, А. Н.
Калинченко, С. Ю.
Рожинская, Л. Я.

Вільних прим. немає




    Вознюк, Н. Е.
    Недостаточность коры надпочечников [Текст] / Н. Е. Вознюк, В. С. Кочетова // Вестник новых медицинских технологий. - 2000. - № 1. - С. 75-77


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY
Дод.точки доступу:
Кочетова, В. С.

Вільних прим. немає




    Попова, С. С.
    Оценка гормонального статуса больных с поликистозом яичников и признаками соединительнотканной дисплазии [Текст] / С. С. Попова // Проблеми ендокринної патології : Мед.наук.-практ.журн. - 2005. - № 2. - С. 22-27

Рубрики: Яичников кисты

   Соединительной ткани болезни


   Надпочечников коры болезни


Вільних прим. немає




    Богданова, П. С.
    Синдром гиперандрогении у девочек пубертатного возраста [Текст] / П. С. Богданова, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2010. - Т. 56, № 6. - С. 48-54

Рубрики: Гиперандрогенизм--диагн--патофизиол

   Поликистозного яичника синдром


   Гирсутизм


   Олигоменоррагия


   Надпочечников коры болезни


Дод.точки доступу:
Карева, М. А.

Вільних прим. немає




    Богатирьова, Р. В.
    Адреногенітальний синдром / Р. В. Богатирьова, О. В. Бугайова // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 1. - С. 7-19


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
Дод.точки доступу:
Бугайова, О. В.

Вільних прим. немає




    Хижняк, О. О.
    Современные подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга (обзор литературы) [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 2. - С. 71-77


Рубрики: Сигнифор--тер прим

MeSH-головна:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагноз, кровь, метаболизм, моча, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия)
Дод.точки доступу:
Микитюк, М. Р.

Вільних прим. немає




    Сазонова, А. И.
    Состояние репродуктивной функции и критерии компенсации заболевания у взрослых пациентов с классическими формами врожденной дисфункции коры надпочечников [Текст] / А. И. Сазонова, Н. В. Молашенко, Е. А. Трошина // Concilium medicum. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 63-67


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагноз, патофизиология, терапия)

Дод.точки доступу:
Молашенко, Н. В.
Трошина, Е. А.

Вільних прим. немає




   
    Особенности ведения взрослого пациента с врожденной дисфункцией коры надпочечников: клинический случай [Текст] / М. О. Галиева [и др.] // Concilium medicum. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 68-71


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- UROGENITAL ABNORMALITIES
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Галиева, М. О.
Платонова, Н. М.
Трошина, Е. А.
Андреева, Е. Н.
Деркач, Д. А.
Гончаров, Н. П.

Вільних прим. немає




    Карева, М. А.
    Федеральные клинические рекомендации — протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте [Текст] / М. А. Карева, И. С. Чугунов // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 42-50


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Дод.точки доступу:
Чугунов, И. С.

Вільних прим. немає




    Ионова, Т. А.
    Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 23-29


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, диагноз, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, патофизиология)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм)
СТЕРОИД-17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Дод.точки доступу:
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає




   
    Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников [Текст] / И. В. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 14-20


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, осложнения, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (лекарственная терапия, хирургия)
ВИРИЛИЗМ -- VIRILISM (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
АНДРОГЕННОЙ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СИНДРОМ -- ANDROGEN-INSENSITIVITY SYNDROME
ВУЛЬВА -- VULVA (действие лекарственных препаратов, хирургия)
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Копылова, И. В.
Сысоева, В. Ю.
Глыбина, Т. М.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає




   
    Состояние клеток Сертоли у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) [Текст] / И. С. Чугунов [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 17-23


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (осложнения, патофизиология)
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ -- SERTOLI CELLS (патология)

ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ИНГИБИНЫ -- INHIBINS (диагностическое применение)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
АНТИ-МЮЛЛЕРОВ ГОРМОН -- ANTI-MULLERIAN HORMONE
Дод.точки доступу:
Чугунов, И. С.
Ильин, А. В.
Боголюбов, С. В.
Кузнецова, Э. С.
Орлова, Е. М.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає




    Смирнов, В. В.
    Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей : этиопатогенез, клиника, лечение [Текст] / В. В. Смирнов // Лечащий Врач. - 2015. - № 12. - С. 34-38


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, хирургия, этиология)
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- GONADAL STEROID HORMONES
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає




    Лукашеня, О. С.
    Сучасні уявлення про системи сигнальної трансдукції в адренокортикоцитах (огляд літератури та власні дослідження) [] = Modern views on signal transduction systems in adrenocorticocytes (literature review and own research) / О. С. Лукашеня // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 2. - С. 146-159. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (иммунология, физиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм)
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ -- ADAPTOR PROTEINS, SIGNAL TRANSDUCING (генетика, иммунология, метаболизм, секреция)
Анотація: Технічний прогрес у царині біології та медицини радикально змінив прогноз численних тяжких захворювань і долю пацієнтів, що пов’язано з розробкою та клінічним застосуванням біофармацевтичних препаратів. Сьогодні в цілої низки біологічних агентів закінчується термін молекулярного патенту, що стало ключовим чинником розробки так званих біосимілярів, які є відтвореними версіями оригінальних біотехнологічних засобів. З огляду на те, що біосинтетичні препарати, що з’являються як біосимілярна заміна, можуть, хоч і незначно, відрізнятися у виробничому процесі (варіації в імуногенності, безпеці та/або ефективності), чітке розуміння клінічних і регуляторних аспектів оригінальних препаратів і біологічних аналогів має надважливе значення. За прогнозами статистиків, частка біосимілярів в об’ємі біофармацевтичного ринку постійно зростатиме і до 2020 р. може досягти 40%, що в грошовому еквіваленті складатиме понад 100 млрд доларів. Серед основних чинників розвитку ринку біосимілярів називають помірну ціну порівняно з такою оригінальних продуктів, широку сферу застосування, збільшення зацікавленості в них держави. У статті наведено дані щодо відмінностей оригінального препарату, генеричного та біосиміляру. Також представлено регуляторну базу реєстрації біосимілярів в Україні, гармонізовану наразі з європейським законодавством. Загалом введення біосимілярів у медичну практику дозволить істотно знизити витрати охорони здоров’я та, відповідно, вартість цих ліків для населення. Натомість особливості будови, синтезу та виробництва біофармацевтичних лікарських засобів вимагають ретельного підходу до оцінки їх якості, ефективності та безпеки
Вільних прим. немає




    Волкова, Н. В.
    Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Н. М. Кизевич // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 2. - С. 45-51


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Кизевич, Н. М.

Вільних прим. немає




    Mikosha, A. S.
    Biochemical mechanism of the o,p’-DDD effect on the adrenal cortex / A. S. Mikosha, О. I. Kovzun // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 5. - P5-14


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (терапия)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА -- ADRENAL CORTEX (действие лекарственных препаратов)
ГИПОФИЗАРНОГО АКТГ ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ -- PITUITARY ACTH HYPERSECRETION (лекарственная терапия)
ДИХЛОРДИФЕНИЛДИХЛОРЭТАН -- DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: o,p’-Dichlorodiphenyldichloroethane (o,p’-DDD, mitotane) is used in the treatment of adrenocortical cancer and Cushing’s disease. This medicine induces numerous biochemical changes in the adrenal cortex, as well as disorder in the mitochondrial structure. Therewith, the level of produced corticosteroid hormones is significantly reduced. One of the possible causes can be a decrease in the NADPH level due to inhibition of the activity of its reduction system and increased NADPH consumption during the glutathione reduction catalyzed by glutathione reductase. o,p’-DDD is partially metabolized in the adrenal glands, and the main metabolite (in terms of quantity) is o,p’-dichlorodiphenylacetic acid. However, attempts to find a physiologically active component among metabolites were unsuccessful. The most pronounced changes caused by o,p’-DDD were found in the mitochondria of the adrenal cortex. The respiration at the level of IV and I complexes is suppressed, the protein content of these complexes decreases. The phospholipid composition of the tissue altered and the concentration of diphosphatidylglycerol, the most important component of mitochondrial membranes, decreased. In our opinion, o,p’-DDD, owing to its high lipophilicity, accumulates in the mitochondria membranes and causes conformational disorder followed by disorder in mitochondrial functions. It was shown that o,p’-DDD acts as an inhibitor of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase (ACAT, SOAT1). Therefore, adenocorticocytes accumulate free cholesterol, causing endoplasmic reticulum stress, mitochondrial swelling and caspases activation. Increased apoptosis leads to a decline in adrenal function and to a decrease in weight of adrenal glands
Дод.точки доступу:
Kovzun, О. I.

Вільних прим. немає




   
    Полиморфизм гена альдостеронсинтазы при алиментарном ожирении, компонентах метаболического синдрома, некоторых формах вторичных артериальных гипертензий и патологии коры надпочечников (обзор литературы) [Текст] / С. Н. Коваль [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 5. - С. 69-80. - Библиогр.: с. 76-79


MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь, осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (генетика, кровь, осложнения, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (генетика, кровь, осложнения)
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ -- HYPERALDOSTERONISM (генетика, кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE (кровь, физиология)
ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Анотація: В обзоре представлены данные литературы о патогенетической роли альдостерона, уровней альдостеронсинтазы и полиморфизмов гена данного фермента при алиментарном ожирении, наличии компонентов метаболического синдрома, у больных некоторыми вторичными формами артериальной гипертензии, при патологии коры надпочечников и других эндокринных нарушениях. Ген альдостеронсинтазы представляет собой перспективный кандидатный ген в европейской и азиатской популяции при метаболическом синдроме, сахарном диабете, алиментарном ожирении, ряде вторичных форм артериальной гипертензии, патологии коры надпочечников, диабетической нефропатии, гестационной гипертензии. Генотипирование полиморфизмов гена альдостеронсинтазы может помочь в дифференциально-диагностических алгоритмах у больных с вторичными формами артериальной гипертензии, опухолями надпочечников, первичным и вторичным гиперальдостеронизмом. Рассматриваются перспективы терапевтического использования ингибиторов альдостеронсинтазы среди различных категорий больных с признаками артериальной гипертензии, ожирения и эндокринными нарушениями
Дод.точки доступу:
Коваль, С. Н.
Милославский, Д. К.
Снегурская, И. А.
Мысниченко, О. В.
Пенькова, М. Ю.

Вільних прим. немає




   
    Вроджена дисфункція кори надниркових залоз [Текст] : інформаційний бюлетень для хворих / підгот.: Будрейко О. А. // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 3/4


MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный)
Вільних прим. немає




    Рыкова, О. В.
    Комбинированные оральные котрацептивы: оптимальный комплекс обследования. Часть 2 [Текст] / О. В. Рыкова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 7. - С. 43-46. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагностика)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика)
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
Анотація: Комбинированные оральные контрацептивы — эффективные препараты контрацепции и лечения репродуктивных нарушений при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ). В статье изложены основные лабораторные алгоритмы исключения самых распространенных эндокринных заболеваний, клинические проявления которых подобны СПКЯ и исключение которых необходимо для постановки диагноза данного синдрома
Combined oral contraceptives are effective drugs for contraception and treatment of reproductive disorders in polycystic ovarian syndrome. The article considers the main laboratory algorithms for excluding the most common endocrine diseases, the clinical manifestations of which are similar to those in polycystic ovarian syndrome and whose exclusion is necessary to diagnose this syndrome
Вільних прим. немає




   
    Гендерная дисфория и ХХ-врожденная гиперплазия коры надпочечников (САН): как часто это происходит? Воспитание в мужском поле - хорошая идея? // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 54


MeSH-головна:
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный)
Анотація: В обзоре проанализирована распространенность гендерной дисфории у пациентов с кариотипом 46, XX и CAH и выявление подгруппы с более высокой вероятностью возникновения половой дисфории
Вільних прим. немає