Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная недостаточностью 21-гидроксилазы у пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 1. - С. 31-33 Рубрики: Надпочечников коры болезни--генет--диагн    Гидроксилазы--генет--деф    Мутация--генет    Оплодотворение in vitro Дод.точки доступу: Глинкина, Ж. И. Кузьмичев, Л. Н. Бахарев, В. А. Дзенис, И. Г. Азизова, Г. Д. Микаелян, В. Г. Иконников, М. В. Вільних прим. немає