Козлов, А. В.
    Наследственные заболевания в нейроонкологии. Часть 2. [Текст] / А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2004. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Наследственные болезни

   Новообразования


Вільних прим. немає




   
    клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом? [Текст] / А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - Т. 14, № 2. - С. 53-57

Рубрики: Гемохроматоз--генет

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Баев, А. А.
Павлов, Ч. С.
Маевская, М. В.
Лавров, А. В.

Вільних прим. немає




   
    Меланома кожи: клинико-генетическая гетерогенность и принципы медико-генетического консультирования [Текст] / Т. П. Казубская, В. К. Мусатов, А. В. Михайловский // Российский онкологический журнал. - 2003. - № 3. - С. 26-33.

Рубрики: Меланома--генет

   Кожи новообразования--генет


   Невус--генет


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Казубская, Т. П.
Мусатов, В. К.
Михайловский, А. В.

Вільних прим. немає




    Бочков, Н. П.
    Генетика в практике педиатра [Текст] / Н. П. Бочков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18

Рубрики: Наследственные болезни

   Генетика медицинская--дети


Вільних прим. немає




    Полодієнко, О. Б.
    Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22 [Текст] / О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100

Рубрики: Трисомия--генет

   Наследственные болезни


   Хромосомные аберрации


Дод.точки доступу:
Живац, З. М.
Тепрашевич, В. П.

Вільних прим. немає




    Климов, Л. Я.
    Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом [Текст] / Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21

Рубрики: Наследственные болезни

   Новорожденных аномалии


   Синдром


   Геморрагическая болезнь новорожденных


Дод.точки доступу:
Вдовина, Т. М.
Кулешова, О. К.

Вільних прим. немає




    Юдина, Г. К.
    Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области [Текст] / Г. К. Юдина, О. В. Колоколов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 6. - С. 51-56

Рубрики: Мышечные расстройства атрофические

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Колоколов, О. В.

Вільних прим. немає




   
    Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген [Текст] / Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 72-78

Рубрики: Наследственные болезни

   Хромосомные аномалии--генет


   Цитогенетический анализ


   Генетическая предрасположенность к болезни


Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Поліщук, Р. С.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає




   
    "Фамильные портреты" пяти русских регионов [Текст] / Е. В. Барановская [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 2-10

Рубрики: Российская Федерация

   Наследственные болезни


   Население


Дод.точки доступу:
Барановская, Е. В.
Соловьева, Д. С.
Балановский, О. П.
Чурносов, М. И.
Сорокина, И. Н.
Евсеева, И. В.
Аболмасов, Н. Н.
Почешхова, Э. А.
Серегин, Ю. А.
Почешхова, А. С.

Вільних прим. немає




    Смирнова, Н. Н.
    Наследственные формы нефрогенного несахарного диабета [Текст] / Н. Н. Смирнова // Нефрология. - 2005. - Т. 9, № 4. - С. 98-103

Рубрики: Диабет несахарный нефрогенный--генет

   Наследственные болезни


   Генетическая предрасположенность к болезни


Вільних прим. немає




   
    Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.

Рубрики: Слуха расстройства--генет

   Глухота--генет


   Наследственные болезни


   Коннексины


Дод.точки доступу:
Джемилева, Л. У.
Гринберг, Э. Р.
Хабибуллин, Р. М.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає




   
    Спадкоємна тромбоцитопенія: труднощі і помилки діагностики [Текст] / І. Г. Рехтина, С. А. Васильєв, Е. В. Домрачева // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 61-64.

Рубрики: Тромбоцитопения--генет

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Рехтина, І. Г.
Васильєв, С. А.
Домрачева, Е. В.





    Цуканов, А. С.
    Наследственная предрасположенность к раку желудка [Текст] / А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 16-21

Рубрики: Желудка рак диффузионный--врожд

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Поспехова, Н. И.
Карпухин, А. В.

Вільних прим. немає




    Ильина, Е. Г.
    Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48

Рубрики: Аномалии--дети--генет

   Наследственные болезни


Вільних прим. немає




   
    ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40

Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Гудзенко, С. В.
Хлебникова, О. В.
Беклемищева, Н. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає




    Виговська, Я. І.
    Вазопатії [Текст] / Я. І. Виговська // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 45-51.

Рубрики: Телеангиэктазия

   Диагностика дифференциальная


   Наследственные болезни


Вільних прим. немає




    Панахиан, В. М.
    Организация кабинетов медико-генетического консультирования [Текст] / В. М. Панахиан // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 1. - С. 51-52.

Рубрики: Оториноларингологические болезни--генет

   Наследственные болезни


   Генетика медицинская


   Азербайджан


Вільних прим. немає




    Процайло, М. Д.
    Вади кісткової системи при пігментному дерматозі [Текст] / М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 48

Рубрики: Блоха-Сульцбергера синдром--описание случая--диагн--хир

   Костно-мышечные аномалии--описание случая


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Радчук, І. П.
Ревчук, В. С.

Вільних прим. немає




   
    Молекулярно-генетический анализ делеции МтДНК4977 в прогнозе развития наследственного рака молочной железы [Текст] / Х. Расси [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 38-42.

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Мутагенез


   Клинические исследования


   Наследственные болезни


   ДНК


   Полимеразная цепная реакция


Дод.точки доступу:
Расси, Х.
Хошманд, М.
Хашеми, М.
Маджидзаде, К.
Хоссеини Акбари, М. Х.

Вільних прим. немає




   
    Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози [Текст] / Н. В. Бородай [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 342-344 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет--диагн--проф

   Наследственные болезни


   Выживание


Дод.точки доступу:
Бородай, Н. В.
Дацюк, І. О.
Сокал, О. О.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає