Клинический случай новой мутации в гене коннексина 32 в семье с Х-сцепленной наследственной моторно-сенсорной нейропатией [Текст] / Е. В. Сайфуллина [и др.]> // Неврологический журнал. - 2011. - Т. 16, № 4. - С. 45-47 Рубрики: Невропатии наследственные, двигательная и сенсорная--описание случая--генет Коннексины--генет Дод.точки доступу: Сайфуллина, Е. В. Магжанов, Р. В. Хидиятова, И. М. Крупина, Н. Б. Багаутдинова, Э. Г. Галиева, Д. В. Гайсина, Е. В. Хуснутдинова, Э. К. Вільних прим. немає |
Клинико-генетические корреляции при наследственной моторно-сенсорной нейропатии, вызванной мутациями в гене MPZ (P0) [Текст] / Т. Б. Миловидова [и др.]> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 12. - С. 48-55 Рубрики: Невропатии наследственные, двигательная и сенсорная--описание случая--генет Мутация Фенотип Дод.точки доступу: Миловидова, Т. Б. Дадали, Е. Л. Федотов, В. П. Шагина, О. А. Поляков, А. В. Вільних прим. немає |
Випадок моноклональної lgG/к-гамапатії невизначеного значення з розвитком хронічної демієлінізуючої сенсорно-моторної полірадикулоневропатії, сенсорної гангліонопатії з анти-mag-антитілами (огляд літератури і опис спостереження) [Текст] / Р. В. Свістільнік [та ін.]> // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2012. - № 19. - С. 266-277 Рубрики: Парапротеинемия--описание случая--осл Полирадикулоневропатия демиелинизирующая хроническая воспалительная--описание случая--этиол Невропатии наследственные, двигательная и сенсорная--описание случая--генет Антитела--описание случая ВНМУ Дод.точки доступу: Свістільнік, Р. В. Московко, С. П. Костюкова, Н. І. Поліщук, В. А. Вільних прим. немає |