Горовенко, Н. Г. Генетичні маркери підвищеної схильності новонароджених до виникнення ускладнень у ранньому неонатальному періоді [Текст] / Н. Г. Горовенко, С. В. Подольська, З. І. Россоха> // Современная педиатрия. - 2006. - № 2. - С. 172-176 Рубрики: Новорожденный, болезни--генет Дод.точки доступу: Подольська, С. В. Россоха, З. І. |
Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом [Текст] / Г. А. Таварткиладзе [и др.]> // Вестник оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 15-18 Рубрики: Слуха расстройства--новорожд--генет--диагн Аудиометрия--новорожд Новорожденный, болезни--генет Дод.точки доступу: Таварткиладзе, Г. А. Поляков, А. В. Маркова, Т. Г. Лалаянц, М. Р. Близнец, Е. А. Вільних прим. немає |
Горовенко, Н. Г. Роль поліморфізму G308A гена TNF-a у розвитку перинатальної патології в новонароджених / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир’яченко, З. І. Россоха> // Здоровье женщины. - 2010. - № 5. - С. 180-184 Рубрики: Полиморфизм (генетический) Плода болезни--генет Новорожденный, болезни--генет Дод.точки доступу: Кир’яченко, С. П. Россоха, З. І. Вільних прим. немає |
Горовенко, Н. Г. Асоціація поліморфного варіанту 677ТТ гена метилентетрагідрофолакредуктази зі скороченням терміну гестації та розвитком перинатальної патології новонароджених [Текст] / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир’яченко, З. І. Россоха> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 6. - С. 15-20 Рубрики: Полиморфизм (генетический) Беременности осложнения--генет Новорожденный, болезни--генет Дод.точки доступу: Кир’яченко, С. П. Россоха, З. І. Вільних прим. немає |