Власик, Л. І. Вплив калію оксалату на функцію нирок у старих щурів за умов водного навантаження [Текст] / Л. І. Власик, А. О. Міхєєв> // Одеський медичний журнал. - 1999. - № 4. - С. 22-24 MeSH-головна: (анализ) ПОЧКИ -- KIDNEY (физиология) Дод.точки доступу: Міхєєв, А. О. Вільних прим. немає |
Клинический полиморфизм при респираторном оксалозе [Текст] / Г. П. Поспехова [и др.]> // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 3. - С. 55-57 MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (патофизиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (метаболизм) Дод.точки доступу: Поспехова, Г. П. Антонов, В. Г. Разоренова, Т. С. Вахарловский, В. Г. Вільних прим. немає |
Михеев, А. А. Роль оксалатной интоксикации у старых крыс в угнетении активности сукцинатдегидрогеназы в корковом веществе почек во взаимосвязи с транспортом ионов натрия / А. А. Михеев, Ю. Е. Роговый> // Нефрология. - 2000. - Т. 4, № 4. - С. 65-69 ; Т. 4 MeSH-головна: (анализ, токсичность) СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- SUCCINATE DEHYDROGENASE (анализ, физиология) Дод.точки доступу: Роговый, Ю. Е. Вільних прим. немає |
Українець, І. В. Синтез і протитуберкульозна активність N’-арилалкіл- та гетерилалкіламідів N-4-(адамантил-1)-тіазоліл-2-оксамінової кислоти [Текст] / І. В. Українець, Амер Махер, О. В. Горохова> // Вісник фармації. - 2002. - № 3(31). - С. 17-21 MeSH-головна: ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (химический синтез) Дод.точки доступу: Махер, Амер Горохова, О. В. Вільних прим. немає |
Топчій, І. І. Фітоліт при лікуванні уратного та оксалатного нефролітіазу [Текст] / І. І. Топчій, О. М. Кірієнко, О. І. Циганков> // Урологія. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 25-28 Рубрики: Фитолит--тер прим MeSH-головна: ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (метаболизм, моча, терапевтическое применение) ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (лекарственная терапия, моча, патофизиология) Дод.точки доступу: Кірієнко, О. М. Циганков, О. І. Вільних прим. немає |
Изучение мочевых камней методами in vivo u in vitro [Текст] / Ю. Г. Аляев, Ю. А. Ефимова, Г. М. Кузьмичева> // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 31-42 Рубрики: Уролитиаз--тер Томография компьютерная--исп Оксалаты Блемарен--тер прим Дод.точки доступу: Аляев, Ю. Г. Ефимова, Ю. А. Кузьмичева, Г. М. Вільних прим. немає |
Кальцій-оксалатний нефролітіаз: фактори ризику, лікування та профілактика повторного каменеутворення [Текст] / В. С. Дзюрак, В. В. Черненко, В. Й. Савчук> // Ліки. - 2006. - № 1/2. - С. 112-116 Рубрики: Уролитиаз--лек тер--проф Оксалаты Блемарен Дод.точки доступу: Дзюрак, В. С. Черненко, В. В. Савчук, В. Й. Вільних прим. немає |
Механизм формирования кристаллов при оксалатном нефролитиазе [Текст] / А. Ю. Жариков [и др.]> // Нефрология. - 2009. - Т. 13, № 4. - С. 37-50 Рубрики: Кристаллизация Почечнокаменная болезнь--этиол Оксалаты Дод.точки доступу: Жариков, А. Ю. Зверев, Я. Ф. Брюханов, В. М. Лампатов, В. В. Вільних прим. немає |
Особенности лечения остеоартроза коленных суставов у больных оксалатной нефропатией / Н. В. Воронина [и др.]> // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 4. - С. 62-68 Рубрики: Алфлутоп MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, химически вызванный, этиология) (вредные воздействия) ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (диагноз, лекарственная терапия, этиология) ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (прием и дозировка, терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Воронина, Н. В. Слуцкая, Н. П. Маркина, О. И. Ковальская, Л. П. Агиевич, Т. Б. Гельмутдинов, Д. Д. Бушина, А. В. Вільних прим. немає |
Борисова, Т. П. Гипероксалурия и оксалатно-кальциевая кристаллурия: механизмы развития и возможности коррекции [Текст] / Т. П. Борисова> // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Канефрон MeSH-головна: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, моча, патофизиология, этиология) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (вредные воздействия, метаболизм) КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология) УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, этиология) ДЕТИ -- CHILD Вільних прим. немає |
Механізм утворення оксалатних конкрементів за наявності уреазопродукуючих збудників у сечі (концепція) [Текст] / С. О. Возіанов [и др.]> // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 2. - С. 60-66. - Библиогр.: с. 65-66 MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (моча, осложнения) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES КОНКРЕМЕНТЫ -- CALCULI ЛИТИАЗ -- LITHIASIS Анотація: Метою цього дослідження було встановлення ролі U.urealyticum в освіті фосфатів та оксалатів у нирках та факторів, які сприяють цьому процесу. У роботі представлена авторська концепція цього процесу. Було комплексно обстежено 79 хворих, які страждають на сечокам'яну хворобу, з метою визначення видового спектру збудників супутнього запального процесу та проведено зіставлення з хімічною структурою віддалених конкрементів. Встановлено роль уреазопродукуючих бактерій (P.mirabilis та U.urealyticum) у процесі каменеутворення фосфатів та оксалатів та супутні фактори, що ініціюють дані реакції (рН сечі, наявність ендогенної уреази, показники концентрації щавлевої кислоти). У роботі представлений порівняльний аналіз каменеутворення за наявності супутніх бактерій різного таксономічного становища. Розроблено авторську концепцію ролі P.mirabilis та U.urealyticum у каменеутворенні Дод.точки доступу: Возіанов, С. О. Коваль, Д. В. Руденко, А. В. Желтовська, Н. І. Вільних прим. немає |
Сабадаш, М. Є. Лікування пацієнтів з оксалатним уролітіазом після екстракорпоральної ударно-хвильової літотрипсії конкрементів сечоводу [Текст] / М. Є. Сабадаш, О. В. Шуляк> // Здоровье мужчины. - 2017. - № 4. - С. 103-108 Рубрики: Уролесан MeSH-головна: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (лекарственная терапия, терапия) НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (лекарственная терапия, терапия) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES ЛИТОТРИПСИЯ -- LITHOTRIPSY ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY Анотація: Частота рецидивів сечокам’яної хвороби протягом перших 3 років після лікування досягає 53%, з них більше половини випадків виявляють на першому році спостереження. У віддалений період спостереження частота рецидивного каменеутворення досягає 77%. Мета дослідження: оцінювання метафілактичної дії фіто% терапії у пацієнтів з оксалатним уролітіазом після екстракорпоральної ударно-хвильової літотрипсії (ЕУХЛ) конкрементів сечоводу. Матеріали та методи. Клінічне дослідження проводили як неінтервенційне відкрите контрольоване, у двох групах пацієнтів з контролем вихідного стану. У дослідження увійшли 64 пацієнти із сечокам’яною хворобою, оксалатним конкрементом сечоводу, яким виконували один сеанс ЕУХЛ та досягали повної фрагментації каменю. Усім пацієнтам основної групи (n=32) призначали базову терапію + фітотерапію протягом 1 міс з повторенням курсу лікування через 6 міс. Пацієнти контрольної групи (n=32) отримували базову терапію без досліджуваного препарату. Загальна тривалість спостереження – 12 міс. Результати. Після 12 міс спостереження у пацієнтів основної групи концентрація цитратів у сечі становила 2,67±0,14 ммоль/л проти 2,32±0,11 ммоль/л у пацієнтів контрольної групи (р0,05). У пацієнтів основної групи добова екскреція оксалатів після 12 міс спостереження була знижена до 38,4±3,45 мг/д проти пацієнтів контрольної групи – 50,1±2,56 мг/д (р0,05). Після 12 міс спостереження відзначається стабільно високий діурез у пацієнтів основної групи 1,96±0,24 л/д щодо пацієнтів контрольної групи 1,62±0,12 л/д (р0,05). Концентрація сечової кислоти у сечі пацієнтів основної групи зменшилася до 4,42±0,27 ммоль/л, у пацієнтів контрольної групи – до 4,59±0,22 ммоль/л. Після 12 міс спостереження концентрація сечової кислоти у сироватці крові становила 0,210±0,64 мкммоль/л у пацієнтів основної групи та 0,305±0,73 мкммоль/л – у пацієнтів контрольної групи (р0,05). Заключення. Результати обстеження після 12 міс метафілактичного лікування пацієнтів основної групи з оксалатним нефролітіазом не виявили рецидивного каменеутворення у жодному випадку, у контрольній групі – 3 (9,4%) пацієнти з рецидивним утворенням конкрементів до 5 мм у чашечко-мисковій системі нирки (р0,05). Отримані результати підтверджують патогенетичні механізми дії фітопрепарату Уролесан® на фактори ризику оксалатного нефролітіазу, що проявляється у стійкій нормалізації факторів ризику цієї патології Дод.точки доступу: Шуляк, О. В. Вільних прим. немає |
Черненко, В. В. Патогенез, діагностика та лікування кристалурій [Текст] / В. В. Черненко> // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 54-58. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (анализ, метаболизм, моча, химический синтез) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (агонисты, анализ, метаболизм, моча, химический синтез) КАРБОНАТЫ -- CARBONATES (агонисты, анализ, метаболизм, моча, химический синтез) ФОСФАТЫ -- PHOSPHATES (агонисты, анализ, метаболизм, моча, химический синтез) ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, моча, осложнения, радиоизотопные изображения, терапия, энзимология, этиология) Анотація: Кристалурія – це підвищений вміст у сечі кристалічних сольових залишків біологічно активних кислот (сечової, щавлевої, вугільної, фосфорної та ін.). Кристалічні частинки накопичуються в нирках і осідають на внутрішніх стінках сечовивідних шляхів, що в поєднанні з іншими несприятливими факторами призводить до поступового розвитку сечокам’яної хвороби Вільних прим. немає |
Crosstalk between proteinuria, plasma oxalic acid and inflammation in glomerulonephritis patients: an exploratory study [Текст] = Взаємозв’язок між протеїнурією, оксаловою кислотою сироватки та запаленням у пацієнтів з гломерулонефритом: попереднє дослідження / N. Stepanova [та ін.]> // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 3. - С. 19-27. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология) ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (метаболизм, патофизиология, этиология) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (анализ, диагностическое применение, метаболизм) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диагностика, патофизиология, этиология) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ТАБЛИЦЫ -- TABLES Анотація: Nephrotic proteinuria was significantly associated with the elevation of plasma oxalic acid concentration and hyperoxaluria in glomerulonephritis patients with CKD stages 1–3b. Plasma oxalate at least partly promotes inflammation, which may be a cardiovascular risk factor in patients with glomerulonephritis in the early stages of CKD. Future studies should recruit at least 156 participants to confirm our preliminary results, validate nephrotic proteinuria as a risk factor for oxalate metabolism violation or determine the role of impaired oxalate homeostasis in clinical outcomes in patients with glomerulonephritis Протеїнурія нефротичного рівня асоційована з підвищенням концентрації оксалової кислоти крові та гіпероксалурією у хворих на ХХН 1–3b. Щавлева кислота крові, принаймні частково, сприяє розвитку хронічного запалення, що може бути фактором ризику серцево-судинних захворювань у пацієнтів з гломерулонефритом на ранніх стадіях ХХН. Майбутні дослідження мають включати щонайменше 156 учасників для підтвердження наших попередніх результатів, підтвердження нефротичного рівня протеїнурії як фактора ризику порушення оксалатного метаболізму або визначення ролі порушення гомеостазу оксалатів у клінічних наслідках пацієнтів з гломерулонефритом Дод.точки доступу: Stepanova, N. Snisar, L. Lebid, L. Driianska, V. Вільних прим. немає |
Жук, Ю. М. Спектрофотометричне визначення (7-н-бутил-3-метилксантин-8-іл) діетиламіноетиламоній оксалату [Текст] = Spectrophotometric determination of (7-n-butyl-3-methylxanthin-8-yl) diethylaminoethylammonium / Ю. М. Жук, Д. Г. Іванченко, С. О. Васюк> // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 4. - С. 24-29 MeSH-головна: СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY ОКСАЛАТЫ -- OXALATES Анотація: Мета роботи. Розробка та валідація УФ-спектрофотометричної методики кількісного визначення (7-н-бутил-3-метилксантин-8-іл)діетиламіноетиламоній оксалату Розроблено та валідовано УФ-спектрофотометричну методику кількісного визначення (7-н-бутил-3-метилксантин-8-іл)діетиламіноетиламоній оксалату Дод.точки доступу: Іванченко, Д. Г. Васюк, С. О. Вільних прим. немає |
Гіперкристалурія як фактор розвитку сечокам’яної хвороби, діагностика та напрямки лікування [Текст] = Hypercrystalluria as a Factor in the Development of Urine Stone Disease, Diagnosis and Directions of Treatment / В. В. Черненко [та ін.]> // Здоров’я чоловіка. - 2022. - N 4. - С. 77-84. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA (диагностика, метаболизм, патофизиология, терапия, этиология) УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология) ФОСФАТЫ -- PHOSPHATES (анализ, вредные воздействия, диагностическое применение, метаболизм) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (анализ, вредные воздействия, диагностическое применение, метаболизм) МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY (использование, методы, тенденции) Анотація: Під дією екзогенних, андрогенних, генетично-наслідкових факторів формуються порушення метаболізму каменеутворюючих солей кальцію, фосфору, магнію, оксалатів, сечової кислоти в сироватці крові і активне виділення їх нирками до стану гіперсатурації (перенасичення) сечі. При порушенні рівня інгібіторів кристалізації, сатурований розчин солі кристалізується з утворенням мікролітів. Утворення каменя нирки можливе тільки за наявності «будівельного матеріалу» - пересиченої сатурованої сечі, тому гіпероксалурія є передкам’яним станом. Лікувальні заходи повинні бути направлені на корекцію мінерального обміну в організмі після встановлення типу гіперкристалурії лабораторними тестами: транспорт солей, навантаження кальцієм, дієтичний тест - низькокальцієва дієта, тіазидний тест та визначення мінерального складу видаленого каменя чи каменя, що відійшов самостійно. Генетично-наслідкові стани (10-15%) нараховують біля 30 різновидів, за яких головною ознакою чи симптомом у прояві хвороби є уролітіаз. На жаль, вроджені тубулопатії недостатньо вивчені, тому лікування носить симптоматичний характер, у деяких випадках можливі варіанти одночасної трансплантації нирок та печінки. Клінічно виділено чотири основні форми гіперкристалурії: гіперкальціурія, гіпероксалурія, гіперурикурія, фосфатурія та змішані форми кристалурій. Основний клінічний інтерес представляють набуті форми гіперкристалурій, із них абсорбтивні (кишкова гіперабсорбція ІІ типу - абсорбтивна гіперкальціурія та абсорбтивна гіпероксалурія), що характерно для перебігу кальцій-оксалатного уролітіазу. На підставі цих даних формується метафілактика кальцій-оксалатного уролітіазу Under the action of exogenous, androgenic, genetically determined factors, the metabolism of stone-forming salts of calcium, phosphorus, magnesium, oxalates, uric acid in the blood serum and their active excretion by the kidneys to the state of hypersaturation (oversaturation) is disturbed) urine is formed. When the level of crystallization inhibitors is disturbed, a saturated salt solution crystallizes with the formation of microliths. The formation of stones in the kidneys is possible only in the presence of «building material» - supersaturated saturated urine, therefore, hyperoxaluria is a pre-stone condition. Treatment measures should be aimed at correcting mineral metabolism in the body after establishing the type of hyperoxaluria using laboratory tests: salt transport, calcium load, dietary test - low-calcium diet, thiazide test and determination of the mineral composition of the removed (removed) stone. Genetically consequential conditions (10-15%) count about 30 varieties in which the main sign or symptom in the manifestation of the disease is urolithiasis. Unfortunately, congenital tubulopathies are not sufficiently studied, so the treatment is symptomatic, in some cases simultaneous kidney and liver transplantation options are possible. Clinically, 4 main forms of hypercrystalluria are distinguished: hypercalciuria, hyperoxaluria, hyperuricuria, phosphaturia and mixed forms of crystalluria. Acquired forms of hypercrystalluria, of which they are absorptive (type II intestinal hyperabsorption - absorptive hypercalciuria and absorptive hyperoxaluria), are of main clinical interest, which is characteristic of the course of calcium-oxalate urolithiasis. Metaphylaxis of calcium-oxalate urolithiasis is formed on the basis of these data Дод.точки доступу: Черненко, В. В. Черненко, Д. В. Желтовська, Н. І. Савчук, В. Й. Бондаренко, Ю. М. Клюс, А. Л. Пилипенко, Е. В. Вільних прим. немає |
Аналіз показників мінеральної щільності кісткової тканини, показника якості кісткової тканини (TBS) та транспорту солей у пацієнтів з нефролітіазом [Текст] = Analysis of Bone Mineral Density, Bone Tissue Quality Index (TBS) and Salt Transport in Patients with Nephrolithiasis / О. Д. Нікітін [та ін.]> // Здоров’я чоловіка. - 2023. - N 4. - С. 67-72. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (патофизиология, этиология) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции) ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (патофизиология, этиология) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (анализ, диагностическое применение) КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (физиология) ОРГАНЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- ORGANS AT RISK (физиология) СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL Анотація: Мета дослідження: визначення мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ), показника якості кісткової тканини (TBS) та аналіз транспорту солей у пацієнтів з наявністю та відсутністю сечокам’яної хвороби (СКХ). Матеріали та методи. З метою якісної оцінки кристалурії було проведено дослідження транспорту солей. Оцінювання структурно-функціонального стану кісткової тканини виконували на базі Українського центру остеопорозу ДУ «Інститут геронтології імені Д. Ф. Чеботарьова НАМН України» шляхом рентгенівської абсорбціометрії апарата «Hologic Discovery». У дослідження були включені 80 осіб (15 чоловіків і 65 жінок), середній вік пацієнтів становив 58 років. Учасники дослідження були розподілені на дві групи залежно від наявності СКХ. До І групи (n=32) увійшли пацієнти без СКХ із соматичними захворюваннями в стадії ремісії, які не мали ознак критеріїв виключення. Остеопороз встановлено у 9 (28,1%) жінок цієї групи. До ІІ групи (n=48) були включені хворі на СКХ. Остеопороз діагностовано у 18 (37.5%) жінок та у 3 (6,25%) чоловіків цієї групи. Результати. У ході дослідження було встановлено, що МЩКТ у межах норми було у 21 (26.2%) хворого, відхилення МЩКТ у межах остеопенії – у 29 (36,3%) хворих, остеопороз – у 30 (37.6%) пацієнтів, а саме: у 27 (33,8%) жінок та у 3 (3,8%) чоловіків. Аналіз стану МЩКТ продемонстрував, що нормальні денситометричні показники були співставними в обох групах (31,2% без СКХ та 22,9% у пацієнтів з нефролітіазом; p0,05). Випадки остеопенії у пацієнтів із СКХ (33,3%) та без СКХ (40,7%) і кількість випадків виявленого остеопорозу також вірогідно не відрізнялись (43,8% та 28,1% відповідно; p0,05). Під час рентгенівської абсорбціометрії виявлено, що показник якості кісткової тканини TBS був вірогідно нижчий у пацієнтів з наявністю СКХ (p0,05). Порівняльний аналіз транспорту солей продемонстрував, що рівень сечової кислоти у крові пацієнтів із СКХ був вірогідно вище (p The objective: to determine the bone mineral density (BMD), bone tissue quality index (TBS) and to analyze the salt transport in patients with and without urolithiasis. Materials and methods. For qualitatively assess of crystalluria, a study of salt transport was conducted. Evaluation of the structural and functional state of bone tissue was performed on the basis of the Ukrainian Osteoporosis Center of the State University “Institute of Gerontology named after D. F. Chebotareva of National Academy of Sciences of Ukraine” by X-ray absorptiometry of the “Hologic Discovery” apparatus. 80 persons (15 men and 65 women) were included in the study, the average age of the patients was 58 years. Study participants were divided into two groups depending on the presence of urolithiasis. I group (n=32) included patients without urolithiasis with somatic diseases in the remission stage, who had no signs of exclusion criteria. Osteoporosis was diagnosed in 9 (28.1%) women of this group. Patients with urolithiasis were included in the II group (n=48). Osteoporosis was diagnosed in 18 (37.5%) women and 3 (6.25%) men in this group. Results. It was established that 21 (26.2%) patients had BMD within the normal range, 29 (36.3%) patients had BMD abnormalities within the limits of osteopenia, and 30 (37.6%) patients had osteoporosis, namely: 27 (33.8%) women and 3 (3.8%) men. Analysis of BMD status demonstrated that normal densitometric values were comparable in both groups (31.2% without urolithiasis and 22.9% patients with nephrolithiasis; p0.05). The incidence of osteopenia in patients with urolithiasis (33.3%) and without urolithiasis (40.7%) and the number of cases of detected osteoporosis also did not significantly differ (43.8% and 28.1%, respectively; p0.05). During X-ray absorptiometry it was found that the TBS bone quality index was significantly lower in patients with urolithiasis (p0.05). A comparative analysis of salt transport demonstrated that blood uric acid levels in patients with urolithiasis were significantly higher (p Дод.точки доступу: Нікітін, О. Д. Пасєчніков, С. П. Головко, С. В. Кордубайло, І. А. Нішкумай, О. І. Вільних прим. немає |