Лук’янець, О. О.
    Вивчення дії пілокарпіну на властивості акомодації ізольованих фазних нейронів гіпокампа щура [Текст] / О. О. Лук’янець, В. А. Яворський // Фізіологічний журнал. - 1999. - Т. 45, № 4. - С. 35-40


MeSH-головна:
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE (фармакология)
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NERVOUS SYSTEM PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Яворський, В. А.

Вільних прим. немає




   
    Обмен биогенных аминов в головном мозге крыс при пилокарпиновой агрессии [Текст] / Н. Г. Алексидзе [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.132.-№ 8. - С. 170-173


MeSH-головна:
АМИНЫ -- AMINES (метаболизм)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE (выделение и очистка, фармакология, химия)
ОНТОГЕНЕЗ
Дод.точки доступу:
Алексидзе, Н. Г.
Гогуадзе, Р. П.
Микиашвили, Н. А.
Чипашвили, М. Д.

Вільних прим. немає




    Нестеров, А. П.
    Влияние пилокарпина и циклоплегических препаратов на офтальмотонус здоровых и глаукомных глаз [Текст] / А. П. Нестеров, Т. Б. Романова, С. В. Симонова // Вестник офтальмологии. - 2002. - Т. 118, № 1. - С. 3-6


MeSH-головна:
ГЛАЗ -- EYE
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE
Дод.точки доступу:
Романова, Т. Б.
Симонова, С. В.

Вільних прим. немає




    Новицький, І. Я.
    Ефективність комплексного застосування азопту і пілокарпіну у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми [Текст] / І. Я. Новицький, Л. М. Рудавська // Офтальмологический журнал. - 2005. - № 6. - С. 4-6

Рубрики: Глаукома открытоугольная--диагн--лек тер

   Внутриглазное давление


   Азопт


   Пилокарпин


Дод.точки доступу:
Рудавська, Л. М.

Вільних прим. немає




   
    Status epilepticus -новые механизмы и пути торможения (литий-пилокарпиновая модель) [Текст] / С. А. Чепурнов, Н. Е. Чепурнова, О. М. Редкозубова // Успехи физиологических наук : Науч.-практ. журн. - 2005. - Т. 36, № 1. - С. 68-84

Рубрики: Эпилептический статус--животное

   Пилокарпин


   Сакрацин


   Нервная сеть--действ преп


Дод.точки доступу:
Чепурнов, С. А.
Чепурнова, Н. Е.
Редкозубова, О. М.

Вільних прим. немає




    Євтіфєєва, О. А.
    Розробка та валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення для розчинів пілокарпіну гідрохлориду аптечного виготовлення [Текст] / О. А. Євтіфєєва, К. І. Проскуріна, В. А. Георгіянц // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 2. - С. 87-92

Рубрики: Пилокарпин

   Фармацевтические растворы


   Спектрофотометрия--методы


Дод.точки доступу:
Проскуріна, К. І.
Георгіянц, В. А.

Вільних прим. немає




    Григорова, Н. В.
    Розподіл цинку, магнію та міді в гранулоцитах і сироватці крові кролів при введенні речовин, які змінюють функціональний стан кори надниркових залоз і автономної нервової системи [Текст] / Н. В. Григорова // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 34-39 . - ISSN 0201-8489


MeSH-головна:
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (прием и дозировка)
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (прием и дозировка)
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE (прием и дозировка)
ЦИНК -- ZINC (кровь)
МАГНИЙ -- MAGNESIUM (кровь)
МЕДЬ -- COPPER (кровь)
ГРАНУЛОЦИТЫ -- GRANULOCYTES
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
Вільних прим. немає




    Топал, М. М.
    Поведінкові кореляти реактивності мозку щурів протягом інтеріктального періоду за умов розвитку хронічного судомного синдрому [] / М. М. Топал // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 72-78. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПИКРОТОКСИН -- PICROTOXIN (фармакокинетика)
МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА -- MUSCLE CRAMP
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE (фармакокинетика)
КРЫСЫ -- RATS (анатомия и гистология, физиология)
ПОВЕДЕНИЕ СТЕРЕОТИПНОЕ -- STEREOTYPED BEHAVIOR (физиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає




    Ciobica, А.
    The interactions between the cholinergic and catecholaminergic systems - focusing on memory and oxidative stress [Текст] / А. Ciobica, R. Lefter, B. Stoica // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 25-33


MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ПАМЯТЬ -- MEMORY (действие лекарственных препаратов)
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ПАМЯТЬ -- SPATIAL MEMORY (действие лекарственных препаратов)
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ -- CHOLINERGIC AGONISTS (фармакология)
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE (фармакология)
КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE (фармакология)
ПЕРГОЛИД -- PERGOLIDE (фармакология)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (анализ)
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE (анализ)
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД -- MALONDIALDEHYDE (анализ)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: На дорослих самцях щурів лінії Вістар було проаналізовано вплив різних холінергічних і катехоламінергічних агоністів на пам’ять, а також їх значення в модифікації основних антиоксидантнх маркерів і маркерів перекисного окиснення ліпідів. Щури були розділені на 5 груп у такий спосіб: пілокарпін і клонідин, пілокарпін і перголід, клонідін і перголід і пілокарпін і клонідин і перголид та контрольна група. Поведінкові тестування проводили за допомогою радіального важеля лабіринту, в той час як біохімічні дослідження включали оцінку деяких ферментів антиоксидантний захисту, такі як супероксиддисмутази і глутатіонпероксидази, а також малоновий діальдегід. Введення агоністів показало позитивний вплив на робочу і реферативну пам’ять, значне зменшення кількості помилок. Крім того, комбіноване введення всіх трьох агоністів призводило до синергічної стимуляції просторової пам’яті. Значення активності супероксиддисмутази і глутатіонпероксидази були збільшені у щурів, які отримували холінергічні та катехоламінергічні агоністи, а малонового діальдегіду були знижені. Ці результати додатково підтверджують роль взаємодії катехоламінів і ацетилхоліну в модуляції процесів пам’яті і основних маркерів окисного стресу, таким чином, мають підвищене значення для досліджень когнітивний і деяких психоневрологічних розладів.
Дод.точки доступу:
Lefter, R.
Stoica, B.

Вільних прим. немає




   
    The protease-activated receptor 1 inhibition during epileptogenesis does not alter behavioral excitability in rats [Text] / O. O. Lunko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - P12-18


MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ВИСОЧНАЯ -- EPILEPSY, TEMPORAL LOBE
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
ЛИТИЙ -- LITHIUM
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE
РЕЦЕПТОР PAR-1 -- RECEPTOR, PAR-1 (прием и дозировка)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Вивчали вплив інгібітора протеазоактивованого рецептора 1 (ПАР1) на збудливу поведінку щурів після епілептичного статусу (ЕС). Експериментальну модель скроневої епілепсії (СЕ) індукували з використанням літію та пілокарпіну. Після цього щурам здійснювали ін’єкції інгібітора ПАР1, SCH79797, протягом 10 послідовних днів. Для оцінки збудливої поведінки були проведені поведінкові тести на сенсорні подразнення, а саме: на наближення предмета до тварини, на піднімання тварини, на доторк до тварини. Ми встановили, що ЕС викликає різні ознаки порушення поведінки щурів у відповідь на сенсорні подразники в тестах на піднімання (середній бал тесту становив 3,1 ± 0,6 у контрольних тварин та 5,2 ± 0,1 у тварин з ЕС) та на доторк до тварини (середній бал був 2,6 ± 0,6 та 5,7 ± 0,4 відповідно у щурів без та з ЕС). Інгібування ПАР1 не впливало на зміни у поведінковій збудливості піддослідних щурів. У тестах на наближення предмета до тварини не було виявлено достовірної різниці між експериментальними групами. Наші результати дають підстави припустити, що розвиток сенсомоторних розладів у щурів під час епілептогенезу не залежить від ПАР1 у такій моделі СЕ.
Дод.точки доступу:
Lunko, O. O.
Bogovyk, R. I.
Fedoriuk, M. P.
Semenets, G. S.
Isaeva, E. V.

Вільних прим. немає




   
    Селективний антагоніст протеазоактивованих рецепторів 1 нормалізує рівень емоційної збудливості щурів у латентній стадії формування скроневої епілепсії [Текст] / М. О. Семеніхіна [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 7-11


MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ВИСОЧНАЯ -- EPILEPSY, TEMPORAL LOBE (химически вызванный)
ПИЛОКАРПИН -- PILOCARPINE (вредные воздействия)
ЛИТИЙ -- LITHIUM (вредные воздействия)
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
РЕЦЕПТОР PAR-1 -- RECEPTOR, PAR-1 (действие лекарственных препаратов)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Досліджували ефект фармакологічного блокування протеазоактивованого рецептора 1 (ПАРІ) на рівень емоційної збудливості щурів на 14-ту добу після епілептичного статусу (ЕС). З використанням серії тестів: тесту на наближення, доторк та піднімання, показано, що блокування ПАРІ, основного тромбінового рецептора у ЦНС, призводить до нормалізації емоційної збудливості щурів у латентній стадії формування скроневої епілепсії в літій-пілокарпіновій моделі ЕС (у тесті на піднімання, який вважається найбільш чутливим серед використаних у роботі: 2,4 ±0,3 бала порівняно з 3,5 ± 0,58 бала для групи після ЕС). Вперше було продемонстровано ефект блокування ПАРІ на емоційну збудливість на ранніх етапах формування епілепсії
Дод.точки доступу:
Семеніхіна, М. О.
Боговик, Р. І.
Федорюк, М. П.
Лунько, О. О.
Савотченко, А. В.
Ісаєва, О. В.

Вільних прим. немає