Определение количества мРНК гена YB-1 в тканях опухолей молочной железы с целью прогнозирования течения заболевания [Текст] / Г. П. Генс [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - № 2. - С. 29-32 Рубрики: Молочной железы новообразования--генет Генетические маркеры Полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой Дод.точки доступу: Генс, Г. П. Моисеева, Н. И. Стромская, Т. П. Рыбалкина, Е. Ю. Вайман, А. В. Ставровская, А. А. Вільних прим. немає |
Полев, Д. Е. Экспрессия локуса HS.633957 в органах пищеварительной системы и опухолях человека [Текст] / Д. Е. Полев, Л. Л. Круковская, А. П. Козлов // Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 1. - С. 48-49 Рубрики: Пищеварительная система Новообразований маркеры биологические Гистосовместимости локусы малые Полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой Дод.точки доступу: Круковская, Л. Л. Козлов, А. П. Вільних прим. немає |
Волницкий, А. В. Экспрессия гена p73 в глиомах [Текст] / А. В. Волницкий, Г. Р. Виноградская, М. В. Филатов // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 4. - С. 545-548 Рубрики: Глиома--генет Генная экспрессия Полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой Дод.точки доступу: Виноградская, Г. Р. Филатов, М. В. Вільних прим. немає |
Диагностическая значимость серологических и молекулярно-генетических методов для выявления краснушной инфекции [Текст] / Ж. В. Бузицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 1. - С. 59-62 MeSH-головна: КРАСНУХА -- RUBELLA (диагноз) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь) Дод.точки доступу: Бузицкая, Ж. В. Кривицкая, В. З. Максакова, В. Л. Цыбалова, Л. М. Вільних прим. немає |
Респираторные вирусы и бактерии, антитела и цитокины у больных с фенотипом "Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких" [Текст] / Т. П. Оспельникова [и др.] // Пульмонология. - 2014. - № 5. - С. 46-51 MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагноз, патофизиология) ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагноз, патофизиология) ФЕНОТИП -- PHENOTYPE (использование) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (биосинтез) АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (ультраструктура) Дод.точки доступу: Оспельникова, Т. П. Морозова, О. В. Исаева, Е. И. Осипова, Г. Л. Колодяжная, Л. В. Притчина, Е. Н. Смирнова, М. Ю. Андреева, С. А. Панкратова, В. Н. Ершов, Ф. И. Чучалин, А. Г. Вільних прим. немає |
Экспрессия генов факторов роста эндотелия сосудов и их рецепторов при различных вариантах течения множественной миеломы [Текст] / А. К. Голенков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 98-102 MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, этиология) НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагноз) КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика) РЕЦЕПТОРЫ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTORS, VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (генетика) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) Дод.точки доступу: Голенков, А. К. Буравцова, И. В. Дудина, Г. А. Луцкая, Т. Д. Митина, Т. А. Катаева, Е. В. Карамышева, А. Ф. Какпакова, Е. С. Саблина, Ю. А. Ставровская, А. А. Вільних прим. немає |
Выделение, идентификация и молекулярно-биологическое исследование изолятов пандемического вируса гриппа A[H1N1] pdm09 [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 50-53 MeSH-головна: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (диагноз) ГРИППА A ВИРУС -- INFLUENZA A VIRUS (выделение и очистка, генетика) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) Кл.слова (ненормовані): грипп A(H1N1) Дод.точки доступу: Онищенко, Г. Г. Коконова, М. С. Мельников, Д. Г. Меркулова, О. В. Писцов, М. Н. Бережной, А. М. Маношкин, А. В. Кулиш, В. С. Петров, А. А. Лыков, М. В. Борисевич, С. В. Вільних прим. немає |
Молекулярно-генетическая характеристика РНК энтеровируса человека, выявленной в биопробе от ребенка, больного серозным менингитом [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 12. - С. 44-47 MeSH-головна: МЕНИНГИТ ВИРУСНЫЙ -- MENINGITIS, VIRAL (диагноз) ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ENTEROVIRUS INFECTIONS (диагноз) ЭНТЕРОВИРУС -- ENTEROVIRUS (выделение и очистка, генетика) РНК ВИРУСНАЯ -- RNA, VIRAL (выделение и очистка) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Онищенко, Г. Г. Петров, A. A. Казанцев, А. В. Суровяткин, A. B. Коконова, М. С. Лебедев, В. Н. Алексеев, Я. И. Варламов, Д. А. Кутаев, Д. А. Вахнов, Е. Ю. Борисевич, С. В. Вільних прим. немає |
Распределение генетических типов вируса клещевого энцефалита среди спонтанно инфицированных иксодовых клещей и мелких млекопитающих на территории Новосибирской области [] / В. Н. Бахвалова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 4. - С. 26-34 MeSH-головна: ЭНЦЕФАЛИТ КЛЕЩЕВОЙ -- ENCEPHALITIS, TICK-BORNE (диагностика, эпидемиология, этиология) ЭНЦЕФАЛИТА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСЫ -- ENCEPHALITIS VIRUSES, TICK-BORNE (генетика, иммунология, классификация) КЛЕЩИ ИКСОДОВЫЕ -- TICKS (вирусология) МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -- MAMMALS (вирусология) ГРЫЗУНЫ -- RODENTIA (вирусология) ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ -- GENOME, VIRAL (генетика) МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING (методы) БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (эпидемиология) Дод.точки доступу: Бахвалова, В. Н. Чичерина, Г. С. Панов, В. В. Глупов, В. В. Морозова, О. В. Вільних прим. немає |
Кириченко, А. М. Звичайна мозаїка квасолі на Київщині: етіологія хвороби та ідентифікація збудника [Текст] / А. М. Кириченко, О. Г. Коваленко // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 96-107 MeSH-головна: РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (вирусология) ФАСОЛЬ -- PHASEOLUS (вирусология) МОЗАИКИ ВИРУСЫ -- MOSAIC VIRUSES (патогенность) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) Анотація: В роботі наведено результати обстежень посівів квасолі на ураження вірусами бобових у Київській області. Досліджено поширеність вірусного захворювання в культурі та на селекційних ділянках Phaseolus vulgaris L.; проведено ідентифікацію збудника захворювання – вірусу звичайної мозаїки квасолі (ВЗМК). Мета. Вивчити поширеність вірусних інфекцій на Київщині. Здійснити діагностику захворювання та ідентифікацію збудника. Дослідити коло рослин-хазяїв ВЗМК та реакцію рослин-індикаторів на інокуляцію виділеним вірусним ізолятом. Методи. Польові дослідження посівів, візуальна діагностика, біологічне тестування вірусу, імуноферментний аналіз (ІФА), полімеразна ланцюгова реакція зі зворотньою транскрипцією (ЗТ-ПЛР). Результати. При обстеженні посівів квасолі виявлено рослини з чіткими ознаками вірусного захворювання. У відібраних зразках ураженої квасолі методами ІФА та ЗТ-ПЛР встановлено наявність ВЗМК. Висновки. За реакцією рослин-індикаторів і характером симптомів у відповідь на штучну інокуляцію виділений ізолят віднесено до некротичних варіантів цього вірусу. Висунуто припущення, що досліджуваний ізолят може належати до А серотипу ВЗМК, а саме – вірусу звичайної некротичної мозаїки квасолі (ВЗНМК). Дод.точки доступу: Коваленко, О. Г. Вільних прим. немає |
мікроРНК-126, -205, -214 при доброякісних і злоякісних новоутвореннях передміхурової залози: обгрунтування можливого діагностичного та прогностичного значення [Текст] / Т. В. Задворний [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 10-16. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, кровь) МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ, кровь) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Необхідність ранньої діагностики раку передміхурової залози (РПЗ) та вибір оптимальної тактики лікування спонукають до пошуку і впровадження в клінічну практику нових, більш чутливих, специфічних і ефективних діагностичних та предиктивних маркерів. Найбільш перспективним в цьому напрямку вважається використання мікроРНК. Доведено, що вони мають суттєву перевагу перед іншими біомаркерами завдяки своїй стабільності, оскільки вже на ранніх стадіях канцерогенезу пухлини характеризуються унікальним профілем експресії мікроРНК. Мета: дослідити рівень мікро- РНК-126, -205 та -214 у сироватці крові (СК) і пухлинній тканині (ПТ) хворих з доброякісними та злоякісними новоутвореннями передміхурової залози та оцінити можливість їх використання як діагностичних і прогностичних маркерів. Об’єкт і методи: дослідження проводили на клінічному матеріалі 70 хворих на РПЗ ІІ—ІІІ стадії та 20хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Контролем слугували показники досліджуваних мікроРНК у СК 20 умовно здорових осіб (донорів). Рівн і мікроРНК-126, -205та -214у СКта ПТ визначали за допомогою зворотно- транскрипційної полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Результати: продемонстровано, що розвиток новоутворень у передміхуровій залозі супроводжується зміною показників експресії мікроРНК-126, -205 та -214 як на рівні пухлини, так і на рівні організму. Зокрема, в СК хворих на РПЗ та із ДГПЗ рівень мікроРНК-126 був достовірно нижчим, н іж у донорів; рівні мікроРНК-205 та -214 були достовірно підвищеними. Експресія всіх досліджених мікроРНК в тканині РПЗ була достовірно вищою порівняно з такою в тканині ДГПЗ. Встановлено існування зв’язку між рівнем досліджених мікроРНК у СК та ПТ з такими клініко-патологічними характеристиками РПЗ, як вік хворих, стадія пухлинного процесу, наявність метастазів у регіонарних лімфатичних вузлах, градація за Глісоном та рівень ПСА в СК. Висновок: отримані результати свідчать про зв’язок основних клініко-патологічних характеристик хворих на РПЗ з рівнями експресії у СК та ПТ досліджених мікроРНК, що свідчить про участь останніх у формуванні ступеня злоякісності РПЗ та обґрунтовує необхідність продовження вивчення запропонованої панелі мікроРНК для їх використання як додаткових прогностичних та діагностичних маркерів The need for early diagnosis of prostate cancer (PCa) and the choice of optimal treatment tactics encourage the search and introduction of new, more sensitive, specific and effective diagnostic and predictive markers into the clinical practice. The most promising in this direction is the use of miRNAs. It has been shown that they have a significant advantage over other biomarkers due to their stability, since miRNA profile changes in the early stages of carcinogenesis. Aim: to investigate the level of miRNA-126, -205 and -214 expression in blood serum and tumor tissue from patients with benign and malignant neoplasms of the prostate and evaluate the possibility of their use as diagnostic and prognostic markers. Object and methods: The research was conducted on the clinical material of 70 patients with stage II and III PCa and 20 patients with benign prostatic hyperplasia (BPH). The control of the miRNAs in the peripheral blood of 20 healthy donors served as control. Expression of miRNA-126, -205 and -214 in blood serum and tumor tissue was determined by RT-PCR. Results: the development of neoplasms in the prostate gland has been shown to be accompanied by a change in the expression of miRNA-126 and miRNA-205 and -214 both in tumor and in blood serum. We observed a decrease in the miRNA-126 levels is serum from PCa and BPH patients, at the same time, the levels of miRNA-214 and -205 were increased in comparison with healthy donors. The levels of all investigated miRNAs were higher in tissue of PCa when compared with BPH samples. We established a link between the expression of the investigated miRNAs in serum and tumor tissue with such clinical and pathological characteristics of PC as age, cancer stage, presence of metastases in regional lymph nodes, Glison score and PSA level. Conclusion: the obtained results indicate the connection of miRNA-126, -205 and -214 expression in blood serum and tumor tissue with the main clinical and pathological characteristics of patients with PCa. This evidence proves the involvement of these miRNAs in the development of the malignancy degree of PCa, and substantiates the need to continue the study of the proposed miRNAs panel for their use as additional prognostic and diagnostic markers Дод.точки доступу: Задворний, Т. В. Борікун, Т. В. Лук’янова, Н. Ю. Вітрук, Ю. В. Стаховський, Е. О. Чехун, В. Ф. Вільних прим. немає |
Прогностичні молекулярно-біологічні маркери злоякісної фіброзної гістіоцитоми [Текст] / О. О. Литвиненко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 142-147. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ГИСТИОЦИТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ -- HISTIOCYTOMA, MALIGNANT FIBROUS (диагностика, хирургия) НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ) KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (анализ) ДНК НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DNA, NEOPLASM (анализ) МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ) ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Злоякісна фіброзна гістіоцитома (ЗФГ) є однією з найбільш розповсюджених пухлин м’яких тканин у дорослих. Варіабельність перебігу ЗФГ потребує пошуку додаткових маркерів, асоційованих із розвитком рецидивів цієї нозологічної форми онкопатології. Мета: дослідити молекулярно-біологічні та епігенетичні особливості первинних та рецидивуючих ЗФГ. Об’єкт і методи: ретроспективне дослідження проведено на клінічному матеріалі 46 хворих на ЗФГ (ТIIbN0M0; II стадія) із верифікованим патоморфологічним діагнозом. Вміст ДНК в пухлинних клітинах визначали методом проточної цитометрії, вміст у пухлинних клітинах маркера проліферації Кі-67 — імуногістохімічним методом, вміст у клітинах мікроРНК-182, мікроРНК-199а та мікроРНК-34а — методом полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією. Результати: досліджено характерні молекулярно-біологічні ознаки та епігенетичні особливості первинних та рецидивуючих ЗФГ. Встановлено, що досліджені рецидивуючі ЗФГ є гетерогенною групою новоутворень, що містить як диплоїдні, так і анеуплоїдні типи пухлин і характеризуються високою проліферативною активністю. Доведено зв’язок показників експресії мікроРНК-34а, -182 та -199а зі ступенем диференціювання та проліферативною активністю ЗФГ. Висновки: отримані дані є важливими для розуміння злоякісного фенотипу ЗФГ, а також можуть бути використані для розробки панелі маркерів для прогнозування агресивності перебігу ЗФГ. На підставі отриманих даних розроблено алгоритм прогнозування агресивності перебігу ЗФГ Дод.точки доступу: Литвиненко, О. О. Коноваленко, В. Ф. Швець, Ю. В. Борікун, Т. В. Задворний, Т. В. Лук’янова, Н. Ю. Вільних прим. немає |
Isolation of antimicrobials from native plants of taif governorate / M. El-Sheham Ahmed [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - P75-77 MeSH-головна: ДЕФЕНСИНЫ -- DEFENSINS (биосинтез, генетика) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез, выделение и очистка) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (использование) Анотація: Plant defensins are subgroup of plant antimicrobial peptides that have high potentials in developing safe natural agricultural and pharmaceutical biocontrol products as alternatives for the current chemical pesticides, insecticides, and antibiotics. In this study, the level of defensin gene expression was evaluated in floral buds of 9 native plants from Saudi Arabia environment using reverse transcription and polymerase chain reaction (RT-PCR). As defensins are highly expressed at the mRNA level in Ochradenus baccatus (Ob), it was used for the isolation of defensin peptides using ion exchange chromatography followed by gel filtration using Sephadex G50. SDS-PAGE of ion exchange purified proteins detected several bands in a range of 2–10 kD. These proteins were separated by gel filtration using Sephadex G50. The resultant peptide of 5kD showed an antimicrobial activity. The peptide inhibited Gram positive and Gram negative bacteria with IC[[d]]50[[/d]] ranged from 10 to 25 µg/mL. It also inhibited 25 to 60 % of fungal linear growth at concentrations of 12.5 and 25 µg/ mL. The present results demonstrate that, we could separate and purify a 5 kD peptide from Ob. This peptide could be utilized to develop natural antimicrobial products Дефенсини рослин – це підгрупа рослинних антимікробних пептидів з високим потенціалом для розвитку безпечних природних сільськогосподарських та фармацевтичних продуктів для біоконтролю як альтернативи наявним хімічним пестицидам, інсектицидам та антибіотикам. Полімеразно-ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (ПЛР-ЗТ) була використана у цьому дослідженні з метою проведення оцінки рівня експресії генів дефенсинів рослин у бутонах квітів 9 аборигенних рослин з Саудівської Аравії. Оскільки експресія дефенсинів активно проходить на рівні мРНК в Ochradenus baccatus (Ob), цю рослину було використано для виділення пептидів дефенсинів за допомогою іонообмінної хроматографії з наступною гель-фільтрацією за використання Sephadex G50. ДСН-ПААГ білків, очищених шляхом іонообмінної хроматографії, виявив декілька смужок у діапазоні 2–10 кДа. Ці білки були виділені шляхом гель-фільтрації на Sephadex G50. Виявилось, що отриманий 5 кДа пептид мав антимікробну дію. Він пригнічував грам-позитивні та грам-негативні бактерії, причому концентрація напівмаксимального інгібування (IC[[d]]50[[/d]]) складала від 10 до 25 мкг/мл. Також цей пептид пригнічував від 25 до 60 % лінійного росту грибків при концентрації в 12,5 та 25 мкг/мл. Наші результати демонструють можливість виділення та очищення 5 кДа пептиду з Ob. Цей пептид може бути використаний для розробки антимікробних препаратів Дод.точки доступу: Ahmed, M. El-Shehawi Mohamed, M. Ahmed Mona, M. Elseehy Mohamed, M. Hassan Вільних прим. немає |
Kvrychenko, A. The physical properties of bean common mosaic virus distributed in Ukraine [Текст] / A. Kvrychenko, V. Prylipko // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 3. - С. 65-70 MeSH-головна: ФАСОЛЬ -- PHASEOLUS (вирусология) МОЗАИКИ ВИРУСЫ -- MOSAIC VIRUSES POTYVIRIDAE -- POTYVIRIDAE (выделение и очистка, патогенность, ультраструктура) ВИРУСА ИНАКТИВАЦИЯ -- VIRUS INACTIVATION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы) Анотація: Вірус звичайної мозаїки квасолі (BЗМК) – один з найбільш поширених вірусів, які вражають бобові культури, належить до родини Potyviridae. Мета. У даній роботі представлені результати вивчення фізичних властивостей ізоляту BЗМК, поширеного в Україні. Методи. Візуальна діагностика, біологічне тестування вірусу, електронна мікроскопія, полімеразна ланцюгова реакція зі зворотною транскрипцією (ЗТ–ПЛР). Результати. У рослин з явними симптомами вірусної інфекції за допомогою ЗТ–ПЛР було встановлено наявність ВЗМК. Вірус був очищений з інфікованих тканин квасолі за модифікованою методикою, що включала в себе освітлення екстракту з додаванням 2,5% Тритона Х-100, концентрування методом центрифугування в лінійному 10–50%-ному градієнті сaхарози в 0,1 М Трис-тіогліколевій кислоті. Вихід очищеного вірусу становив 3–4 мг із 100 г інфікованого листя. Визначення фізичних властивостей показало, що неочищений вірус втрачав свою інфекційність при нагріванні до 60–65° C впродовж 10 хвилин, граничне розведення соку становило 10-4. Вірус зберігав інфекційність в соку квасолі 3–4 доби за кімнатної температури (+20–25?C) і 1–2 дні за +4?C. Вірусний ізолят являє собою довгі гнучкі ниткоподібні частинки розміром приблизно 740–750 нм. Висновки. Отримані результати є невід’ємною частиною характеристики виділеного ізоляту ВЗМК і можуть бути використані при плануванні стратегій менеджменту вірусної інфекції. Дод.точки доступу: Prylipko, V. Вільних прим. немає |