Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка [Текст] / В. А. Белявская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 2. - С. 156-161 Рубрики: Желудка новообразования--генет Гены P53 Мутация Последовательностей анализ Дод.точки доступу: Белявская, В. А. Вардосанидзе, К. В. Орешкова, С. Ф. Блинов, А. Г. Терновой, В. А. Блинов, В. М. Чердынцева, Н. В. Воевода, М. И. Вільних прим. немає |
Первый опыт молекулярного типирования и определения антибиотикорезистентности штаммов возбудителя сифилиса Treponema pallidum в Российской Федерации / А. А. Кубанова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 3. - С. 34-46 MeSH-головна: СИФИЛИС -- SYPHILIS (диагноз, микробиология) МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING (использование) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование) СПИРОХЕТА БЛЕДНАЯ -- TREPONEMA PALLIDUM (патогенность) Дод.точки доступу: Кубанова, А. А. Кубанов, А. А. Фриго, Н. В. Волков, И. А. Ротанов, С. В. Суворова, А. А. Вільних прим. немає |
Исследование АТЕРОГЕН-ИВАНОВО «Изучение особенностей развития и прогрессирования АТЕРОсклероза различной локализации, в том числе с учетом ГЕНетических и эпигенетических факторов сердечно-сосудистого риска — субисследование ЭССЕ-ИВАНОВО — дизайн, алгоритмы биоинформационного анализа и результаты секвенирования экзомов пациентов пилотной группы [Текст] / А. Н. Мешков [и др.] // Профилактическая медицина. - 2013. - Т. 16, № 6. - С. 11-20 MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, диагноз) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS Дод.точки доступу: Мешков, А. Н. Бойцов, С. А. Ершова, А. И. Шальнова, С. А. Суворова, А. А. Галимов, Е. Р. Щербакова, Н. В. Кулагин, К. Н. Андреенко, Е. Ю. Романчук, С. В. Белова, О. А. Вільних прим. немає |
Филогенетический анализ геномов штаммов vibrio cholerae, выделенных на територии Ростовской области [Текст] / К. В. Кулешов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 6. - С. 13-20 . - ISSN 0372-9311 MeSH-головна: ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (выделение и очистка, генетика) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ФИЛОГЕОГРАФИЯ -- PHYLOGEOGRAPHY Дод.точки доступу: Кулешов, К. В. Маркелов, М. Л. Дедков, В. Г. Водопьянов, С. О. Водопьянов, А. С. Керманов, А. В. Писанов, Р. В. Кругликов, В. Д. Мазрухо, А. Б. Малеев, В. В. Шипулин, Г. А. Вільних прим. немає |
Идентификация малых РНК в полиэдрах вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori [Текст] / Т. В. Ширина [и др.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 2. - С. 101-106. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-головна: ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА ВИРУС -- NUCLEOPOLYHEDROVIRUS РНК МАЛАЯ НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ -- RNA, SMALL UNTRANSLATED ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ШЕЛКОПРЯД ТУТОВЫЙ -- BOMBYX Дод.точки доступу: Ширина, Т. В. Геращенко, А. В. Бобровская, М. Т. Кашуба, В. И. Вільних прим. немає |
Фенотипические особенности и генетическая неоднородность больных при поздней манифестации и неклассическом течении муковисцидоза [Текст] / Т. Е. Гембицкая [и др.] // Пульмонология. - 2014. - № 1. - С. 66-70 MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагноз, патофизиология) ФЕНОТИП -- PHENOTYPE МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, физиология) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы, тенденции) Дод.точки доступу: Гембицкая, Т. Е. Иващенко, Т. Э. Черменский, А. Г. Насыхова, Ю. А. Вільних прим. немає |
Генетическая характеристика штамма STAPHYLOCOCCUS AUREUS №6- продуцента секретируемых белоксодержащих соединений, обладающих протективными свойствами [Текст] / О. Ю. Борисова [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 6. - С. 43-47 . - ISSN 0372-9311 MeSH-головна: СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (генетика) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАКТОРЫ -- VIRULENCE FACTORS Дод.точки доступу: Борисова, О.Ю. Грубер, И.М. Егорова, Н.Б. Игнатова, О. М. Асташкина, Е. А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Выделение, идентификация и молекулярно-биологическое исследование изолятов пандемического вируса гриппа A[H1N1] pdm09 [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 50-53 MeSH-головна: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (диагноз) ГРИППА A ВИРУС -- INFLUENZA A VIRUS (выделение и очистка, генетика) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) Кл.слова (ненормовані): грипп A(H1N1) Дод.точки доступу: Онищенко, Г. Г. Коконова, М. С. Мельников, Д. Г. Меркулова, О. В. Писцов, М. Н. Бережной, А. М. Маношкин, А. В. Кулиш, В. С. Петров, А. А. Лыков, М. В. Борисевич, С. В. Вільних прим. немає |
Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [Текст] / Е. А. Дунаева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 60-63 MeSH-головна: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, диагноз) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) Дод.точки доступу: Дунаева, Е. А. Миронов, К. О. Дрибноходова, О. П. Субботина, Т. Е. Башмакова, Е. Е. Ольховский, И. А. Шипулин, Г. А. Вільних прим. немає |
Алексеева, А. Е. Метагеномные исследования и диагностика инфекционных заболеваний [Текст] / А. Е. Алексеева, Н. Ф. Бруснигина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - № 2. - С. 81-89 . - ISSN 0372-9311 MeSH-головна: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (диагностика) МЕТАГЕНОМ -- METAGENOME ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- EPIDEMIOLOGICAL MONITORING Дод.точки доступу: Бруснигина, Н. Ф. Вільних прим. немає |
Применение современных методов генотипирования возбудителей инфекционных болезней в условиях оперативной работы специализированной противоэпидемической бригады в период проведения ХХІІ Олимпийских зимних игр и ХІ Паралимпийских зимних игр [Текст] / Б. П. Кузькин [та ін.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - № 2. - С. 119-122 . - ISSN 0372-9311 MeSH-головна: СПОРТ -- SPORTS ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS БАКТЕРИИ -- BACTERIA (патогенность) Дод.точки доступу: Кузькин, Б. П. Куличенко, А. Н. Волынкина, А. С. Ефременко, Д. В. Кузнецова, И. В. Котенев, Е. С. Лямкин, Г. И. Карцев, Н. Н. Клиндухов, В. П. Вільних прим. немає |
Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России [] / Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 5. - С. 24-31 MeSH-головна: ХОЛЕРА -- CHOLERA (эпидемиология) ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (генетика, патогенность) МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (генетика) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, тенденции) ПОПЕРЕЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CROSS-SECTIONAL STUDIES (использование) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA Дод.точки доступу: Челдышова, Н. Б. Крицкий, А. А. Краснов, Я. М. Смирнова, Н. И. Вільних прим. немає |
Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 (синдром Уолкотта-Раллисона)) [Текст] / Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS МЛАДЕНЕЦ -- INFANT ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (генетика, диагностика) ГЕНЫ -- GENES (генетика) ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ -- OSTEOCHONDRODYSPLASIAS (врожденный, генетика) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Тихонович, Ю. В. Стотикова, О. В. Рубцов, П. М. Тюльпаков, А. Н. Вільних прим. немає |
Мутації гена NOTCH1 при хронічній лімфоцитарній лейкемії [Текст] / Н. І. Білоус [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 47-50. - Библиогр.: с.49-50 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (генетика, диагностика) МУТАЦИЯ -- MUTATION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS Анотація: У статті представлено сучасні дані щодо впливу мутацій гена NOTCH1 на розвиток хронічної лімфоцитарної лейкемії: їх розповсюдженість, методи виявлення, асоціація з клінічним перебігом захворювання, прогностичне значення та нові підходи до терапії хворих з мутаціями.Роль мутацій гена NOTCH1 в патогенезі хронічної лімфоцитарної лейкемії Дод.точки доступу: Білоус, Н. І. Абраменко, І. В. Чумак, А. А. Крячок, І. А. Вільних прим. немає |
Клочко, В. В. Полифазный таксономический анализ и биологически активные вещества штамма Pseudomonas sp. 2303 [Текст] / В. В. Клочко, К. О. Чугунова, Л. В. Авдеева // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 3. - С. 29-39 MeSH-головна: ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (генетика) ДНК ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ -- DNA BARCODING, TAXONOMIC (методы) ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) Анотація: Визначення таксономічного статусу штаму Pseudomonas sp. 2303 і вивчення його біологічної активності. Методи. Виділення бактеріальної ДНК, ампліфікація і сіквенс гена 16S рРНК, вивчення культуральних, морфологічних, фізіолого-біохімічних властивостей і антагоністичної активності. Трансмісійна електронна мікроскопія, газова хромато-мас-спектрометрія. Результати. Філогенетичний аналіз послідовності гена 16S рРНК штама Pseudomonas sp. 2303 (1334 п.н.) і представників роду Pseudomonas виявив 100 % ідентичності з геном типового штаму P. synxantha АТСС 9890Т, а також з флюоресціюючими видами P. gessardii і P. libanensis. Останні відрізнялися від досліджуваного штаму за своїми фенотиповими властивостями. Жирнокислотний аналіз показав, що до складу Pseudomonas sp. 2303 входять характерні для псевдомонад C16:0, C16:1, C18:1, 2OHC12:0 кислоти, вміст яких був подібний до такого ж у типового штаму P. synxantha. Штам Pseudomonas sp. 2303 характеризувався високою антагоністичною активністю по відношенню до бактерій і грибів. Висновки. На основі результатів поліфазного таксономічного аналізу штам Pseudomonas sp. 2303 було віднесено до виду P. synxantha і включено в Українську колекцію мікроорганізмів як P. synxantha УКМ В-399 (сіквенс задепоновано в Genbank під номером MF196188). Запропоновано ряд діагностичних ознак (синтез феназин-1-карбонової кислоти, нездатність до утворення левану з сахарози, засвоєння деяких джерел вуглецю), які дають змогу відрізняти вид P. synxantha від близькоспоріднених йому видів. Дод.точки доступу: Чугунова, К. О. Авдеева, Л. В. Вільних прим. немає |
Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 57-60. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION Анотація: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирок Мета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса. Дод.точки доступу: Душар, М. І. Акопян, Г. Р. Макух, Г. В. Влох, М. В. Костюченко, Л. В. Вільних прим. немає |
Розподіл генотипів поліморфного варіанту rs6983267 у некодуючій ділянці хромосоми 8q24.1 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію та ризик розвитку вторинних пухлин [Текст] / Д. А. Базика [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2018. - Том 24, N 3/4. - С. 227-231 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (генетика) НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ -- POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH (генетика) Анотація: Раніш встановлено підвищення ризику розвитку злоякісних пухлин у носіїв генотипу GG за поліморфізмом rs6983267 в некодуючій ділянці хромосоми 8q24. Мета роботи: дослідити розподіл генотипів rs6983267 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ) та його асоціативний зв’язок з ризиком розвитку вторинних пухлин. Визначення rs6983267 проведено методом ланцюгової полімеразної реакції з рестрикційним аналізом та секвенування у 114 хворих на ХЛЛ. При генотипі GG у хворих частіше були виявлені вторинні солідні пухлини (Р = 0,002), за винятком базальноклітинного раку шкіри (Р = 0,504). Згідно домінантної моделі спадковості при генотипі GG ризик розвитку солідних пухлин становив: OR = 3,78; 95 % CI = 1,53-9,37; Р = 0,002. Дод.точки доступу: Базика, Д. А. Чумак, А. А. Білоус, Н. I. Абраменко, І. В. Дягіль, І. С. Мартина, З. В. Вільних прим. немає |
Микробиом ризосферы сои при применении фунгицидов и комплексной инокуляции [Текст] / С. В. Вознюк [и др.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 6. - С. 30-44 MeSH-головна: ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY РИЗОСФЕРА -- RHIZOSPHERE СОЯ -- SOYBEANS (микробиология) ФУНГИЦИДЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ -- FUNGICIDES, INDUSTRIAL ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы) Анотація: Биоразнообразие ризосферной микробиоты играет ключевую роль в повышении продуктивности культурных растений, однако микробиом ризосферной зоны сои при различной предпосевной обработке семян исследован недостаточно. Цель. Исследовать микробиом ризосферы сои при обработке семян фунгицидами с последующей инокуляцией комплексным микробным препаратом Эковитал. Методы. Физиологические (вегетационные опыты), микробиологические (подготовка инокулянта), молекулярно-биологические (высокопроизводительное секвенирование) Результаты. В микробиоме темно-серой оподзоленной почвы ризосферы сои выявлено 23 филума (2 из них - архей), 63 класса и неидентифицированные последовательности (7,7 – 8,3%). Доминантными, с представленностью от 1% до 26,6%, были 12 филумов: Acidobacteria, Actinobacteria, Bacteroidetes, Cyanobacteria, Chloroflexi, Firmicutes, Gemmatimonadetes, Planctomycetes, Proteobacteria, TM7, Verrucomicrobia и Crenarchaeota (археи). Доля доминантных филумов Acidobacteria, Firmicutest Gemmatimonadetes и Rhizobiales при комбинированной обработке семян увеличиваласъ по сравнению с контролем. Последовательности, отнесённые к родам Phyllobacterium и Methylobacterium, обнаружены только в вариантах с применением фунгицидов и Эковитала. Выводы. Предпосевная комбинированная обработка семян сои не влияла на качественный состав доминантов микробиома ризосферы, однако приводила к изменению представленности отдельных таксонов. Клубеньковые бактерии рода Bradyrhizobium не были обнаружены в ризосферной почве контрольного варианта, а при комбинированной обработке семян их представленность не превышала 0,1%, что свидетельствует о необходимости применения высокоэффективных штаммов ризобий при выращивании сои. Дод.точки доступу: Вознюк, С. В. Титова, Л. В. Пинаев, А. Г. Андронов, Е. Е. Иутинская, Г. А. Вільних прим. немає |
Боророва, О. Л. Сучасні методи етіологічної діагностики гострих негоспітальних інфекцій нижніх дихальних шляхів = Modern methods of etiological diagnosing of acute community-acquired lower respiratory tract infections / О. Л. Боророва, Я. О. Дзюблик, В. А. Ячник // Український пульмонологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 58-65. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS (диагностика, этиология) ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология) СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование) ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование) МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (использование) ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование) МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование) Анотація: Аналізуючи сучасні дані, можна дійти висновку, що у повсякденній клінічній практиці основним залишається мікробіологічний підхід із виділенням культур мікроорганізмів, оскільки лише він дозволяє не тільки встановити етіологію інфекції, але й визначити їх профіль резистентності. До того ж культуральний метод діагностики незамінний під час оцінювання життєздатності респіраторних вірусів. Разом з тим, культуральне дослідження атипових бактерій та ряду нових вірусів досить тривале та ускладнене. Встановлено, що молекулярно-біологічні методи характеризуються більшою чутливістю та специфічністю порівняно з мікробіологічними методами діагностики. Також беззаперечною перевагою молекулярно-біологічних тестів є швидкість проведення аналізу, що вкрай важливо під час призначення цілеспрямованої антимікробної терапії у разі ГНІНДШ, особливо у випадках НП, коли результат лікування залежить від термінів призначення та вибору АБП. Ми вважаємо, що для оптимізації ідентифікації збудника гострих негоспітальних інфекцій нижніх дихальних шляхів доцільним сьогодні може бути поєднання мікробіологічного підходу з методами молекулярної діагности The review presents the possibilities presented by various methods of etiological diagnostics used in pulmonology. The main method of diagnosing acute community-aquired lower respiratory tract infections is the microbiological approach which includes microscopy of patient’s material with Gram staining, cultures on nutrient media, isolation of culture, identification and determination of susceptibility of a microorganism to antibiotics. But unfortunately the etiologocal factor cannot be detected in about half of patients. Recently, the popularity of molecular methods of etiological diagnosis has grown. They are characterized by greater sensitivity to microbiological methods and allow to get results faster. Molecular diagnostic tests are divided into four categories depending on the mechanism based on them: immunoassay, hybridization methods, amplification and sequencing methods Дод.точки доступу: Дзюблик, Я. О. Ячник, В. А. Вільних прим. немає |