ПРОПЕС как препарат сопровождения ПХТ больных со злокачественными новообразованиями [Текст]> // Провизор. - 2000. - № 15. - С. 22 Рубрики: Пропес тер прим MeSH-головна: ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (методы) НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES Вільних прим. немає |
Бобров, О. Е. Экспериментальное обоснование применение 10 проц.мази пропес на гидрофильной основе в ! фазе раневого процесса [Текст] / О. Е. Бобров, В. Я. Найштетик, Н. А. Мендель> // Клінічна хірургія. - 2002. - № 11/12. - С. 9-10 Рубрики: Пропес MeSH-головна: РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (лекарственная терапия) Дод.точки доступу: Найштетик, В. Я. Мендель, Н. А. Вільних прим. немає |
Сівкович, С. О. Способи покращення результатів комбінованої хіміо- та променевої терапії у хворих на злоякісні лімфоми [Текст] / С. О. Сівкович, Г. О. Губарева, Ю. В. Павленко> // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2005. - № 7. - С. 65-69 Рубрики: Лимфома--лек тер Пропес Лекарственная терапия комбинированная--вред возд Антибиотики противоопухолевые--вред возд Лучевая терапия--вред возд Дод.точки доступу: Губарева, Г. О. Павленко, Ю. В. Вільних прим. немає |
Волошина, Н. П. Перспективы использования отечественного препарата Пропес в стратегии лечения больных с хроническими нейроинфекциями / Н. П. Волошина, Л. П. Терещенко> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2011. - № 5. - С. 90-98 Рубрики: Нервной системы центральной инфекции--лек тер--проф Пропес Дод.точки доступу: Терещенко, Л. П. Вільних прим. немає |
Мальцев, Д. В. Концепція імунопатогенезу енцефалопатії у дітей з розладами спектра аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, та потенційні терапевтичні напрямки [Текст] / Д. В. Мальцев, Л. В. Натрус> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 66-75. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Пропес Інфламафертин MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (диагностика, лекарственная терапия) ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФЕНОТИП -- PHENOTYPE Анотація: Аналітичний огляд підсумовує результати власних досліджень у поєднанні із прогресивними поглядами сучасних наукових шкіл щодо актуальної проблеми у світі — діагностики і лікування дітей із розладами спектра аутизму. Отримані дані дозволили сформулювати наукову концепцію імунопатогенезу енцефалопатії у дітей, яка описує найбільш ймовірний сценарій патологічних подій, починаючи з появи патогенних поліморфних замін нуклеотидів у геномі плода і закінчуючи розвитком клінічних симптомів нейропсихіатричних порушень у дитини. Висунення такої концепції відкриває шлях до розробки алгоритму лікування дітей з розладами спектра аутизму, який раніше не був доступним Дод.точки доступу: Натрус, Л. В. Вільних прим. немає |