Наторхин, М. И. Изучение токсичности и противоопухолевой активности двух новых комплексных соединений рения [Текст] / М. И. Наторхин, А. Н. Стуков, В. А. Филов // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 1. - С. 61-62 MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL РЕНИЙ -- RHENIUM (токсичность) Дод.точки доступу: Стуков, А. Н. Филов, В. А. Вільних прим. немає |
Влияние палладиевого катализатора, промотированного рением, на процесс получения 2,6-ксилидина [Текст] / В. В. Береговых [и др.] // Фармация. - 2010. - № 3. - С. 38-40 Рубрики: Лекарства создание--методы Катализ--тер прим Рений Дод.точки доступу: Береговых, В. В. Кузьмичева, Е. Л. Молодоженюк, Т. Е. Сапожникова, Э. А. Вільних прим. немає |
Changes in oxidative stress intensity in blood of tumor-bearing rats following different modes of administration of rhenium-platinum system [Text] = Зміни інтенсивності оксидативного стресу крові щурів-пухлиноносіїв за введення системи реній-платина різними способами / K. L. Shamelashvili [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P29-39. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология) ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- PLATINUM COMPOUNDS (анализ) НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, этиология) РЕНИЙ -- RHENIUM (анализ) Анотація: Effects of the different modes of administration of dichlorotetra-μ-isobutyratodirhenium(III) -1 - (in water solution, liposomes, nanoliposomes and together with cisplatin - in the rhenium-platinum system) on the intensity of lipid peroxidation (LP) in blood plasma and the activity of the erythrocyte antioxidant enzymes were investigated on the model of tumor growth. A decrease in the concentration of TBA-active substances caused by dirhenium compounds was shown to be independent of the administration mode and the extent of the tumor growth inhibition. I was four-times more effective in inhibition of the LP burst than any known antioxidant. I induced the increasing activity of erythrocyte superoxide dismutase and decreasing activity of catalase. In vitro experiments with native superoxide dismutase, the interaction ofІ with following activation of the active center of the enzyme was confirmed and the superoxide dismutase activity of І was shown, that may contribute to the enhancement of the enzyme activity in vivo. The cluster rhenium compounds may be promising nontoxic potent antioxidants capable of deactivating superoxide radicals Дод.точки доступу: Shamelashvili, K. L. Shtemenko, N. I. Leus, І. V. Babiy, S. O. Shtemenko, O. V. Вільних прим. немає |
The concentration of ceruloplasmin in blood of tumor-bearing rats after administration of a dirhenium(III) compound and cisplatin [Текст] = Рівень церулоплазміну в крові щурів-пухлиноносіїв за введення сполуки диренію (ІІІ) та цисплатину / O. I. Hrabovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 79-85. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL КАРЦИНОМА -- CARCINOMA ЦЕРУЛОПЛАЗМИН -- CERULOPLASMIN (анализ, диагностическое применение) ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM РЕНИЙ -- RHENIUM (анализ, терапевтическое применение, фармакология) ДИАГРАММЫ -- CHARTS Анотація: Contemporary investigations of mechanisms of resistance to platinides showed the key role of copper metabolism in cancer patients and proposed possible methods to attenuate the resistance by modulation of copper transporting mechanisms. In this vein, investigation of ceruloplasmin (Cp) levels – the main copper-containing protein in blood, in experiments with tumor-containing animals upon cytostatics administration is topical and has great importance. The concentration of Cp was measured in the serum of tumor-bearing rats with ordinary (T8) and resistant to cisplatin (T8*) Guerin’s carcinoma upon administration of cisplatin and quadruple bonding dirhenium(III) compound dichlorotetra-μ-isobutyratodirhenium(ІІІ) (I) in different medicamental forms. It was shown that development of tumor in T8 group led to increasing of concentration of Cp in 3.7 times and in T8* group – more than in 8 times in comparison to control, confirming the essential role of Cp in the formation of resistance phenomenon. Administration of cisplatin together with I led to effective inhibition of tumor in groups with T8 and T8*, indicating decreased resistance in the group T8*. Greater reduction of Cp levels was observed in the groups with T8* upon administration of the rhenium-platinum antitumor system, than in groups with T8, that underlines the importance of further investigations of the dirhenium(III) compounds in the resistance to cytostatics cancer models. Some mechanisms concerning the regulation of copper homeostasis and properties of nano-composites are discussed Сучасні дослідження механізмів резистентності до платинидів показали вирішальну роль метаболізму міді в онкопацієнтів та обґрунтували методи подолання резистентності шляхом модуляції транспортних механізмів міді. Виходячи з цього, визначення рівня церулоплазміну (Ср) – основного мідьвмісного протеїну крові в експериментах з тваринами-пухлиноносіями за введення цитостатиків є важливим і актуальним. Концентрацію Ср вимірювали в сироватці щурів-пухлиноносіїв зі звичайною (Т8) і резистентною до цисплатину (Т8*) карциномою Герена за введення цисплатину і сполуки диренію (ІІІ) з почверним зв’язком дихлоротетра-μ-ізобутиратодиренію (ІІІ) (I) у різних лікарських формах. Показано, що розвиток пухлин у тварин групи Т8 супроводжувався підвищенням концентрації Ср у 3,7 раза, а у тварин групи T8* – більше ніж у 8 разів порівняно з інтактними тваринами, що підтверджує істотну роль Ср у формуванні явища резистентності. Введення цисплатину разом із I призводило до ефективного інгібування пухлинного росту в групах з Т8 і Т8*, що для групи Т8* є прикладом подолання резистентності до цисплатину. Зниження концентрації Cp у групах тварин T8*, що отримували реній-платин, було істотнішим, ніж у групах T8, що підкреслює важливість подальших досліджень диренієвих (III) сполук у моделях резистентного до цитостатиків канцерогенезу. Обговорюються деякі механізми регулювання гомеостазу міді та властивостей нанокомпозитів Дод.точки доступу: Hrabovska, O. I. Shamelashvili, K. L. Shtemenko, O. V. Shtemenko, N. I. Вільних прим. немає |
Cytotoxic activity of the cluster rhenium compound with β-alanine ligands / K. V. Polokhina [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 1. - P120-126 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия) РЕНИЙ -- RHENIUM (терапевтическое применение, фармакология) Анотація: Earlier we have shown that cluster rhenium compounds not only inhibited tumor growth in vivo but also supported the antioxidant state of experimental animals. Further investigation of new dirhenium(III) and cluster rhenium compounds in human leukemic cells is of great importance. The aim of the recent work was to investigate the cytotoxic activity of the new cluster rhenium compound with β-alanine ligands [Re2Cl6(C3H7NO2)2]·1.5H2O (I) in the solutions and nanoliposomes alone and together with cisplatin in Jurkat cells. It was shown that I in solution had cytotoxicity close to cisplatin (LC50 = 2.06·10-6 M). The administration of the rhenium-platinum system with І showed increased cytotoxic activity, especially high when both components of the system were in the mixed liposomes together (LC50 = 4.93·10-10 M). The new dirhenium dicarboxylate complex with zwitterionic amino acid ligands possesses an appreciable cytotoxic and proapoptotic activity against leukemic cells, especially in combination with cisplatin, guiding the search for novel active rhenium compounds and development of improved regimens for combined chemotherapy based on combination of rhenium-platinum compounds Дод.точки доступу: Polokhina, K. V. Kytova, D. E. Shtemenko, A. V. Shtemenko, N. I. Вільних прим. немає |