Федосенко, К. В. Рецепторы андрогенов и эстрогенов предстательной железы в норме, при нодозной гиперплазии, раке и в перитуморозной зоне - взаимосвязь с процессами пролиферации и апоптоза (иммуногистохимическое исследование) [Текст] / К. В. Федосенко, Г. Б. Ковальский // Вопросы онкологии. - 2005. - Т. 51, № 2. - С. 216-218 Рубрики: Предстательной железы новообразования Предстательной железы гиперплазия Рецепторы андрогенов Рецепторы эстрогенов Апоптоз Дод.точки доступу: Ковальский, Г. Б. Вільних прим. немає |
Роль полиморфизма гена андрогенового рецептора и неслучайной инактивации хромосомы Х в генезе андрогенной алопеции у женщин репродуктивного возраста [Текст] / А. Н. Мареева [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 2. - С. 26-31 Рубрики: Алопеция--женск--генет Полиморфизм (генетический) Рецепторы андрогенов Х-хромосома Дозовая компенсация (генетика) Дод.точки доступу: Мареева, А. Н. Волков, И. А. Ротанов, С. В. Фриго, Н. В. Чернуха, Г. Е. Вільних прим. немає |
Роль неслучайной инактивации Х-хромосомы и полиморфизма андрогенового рецептора при синдроме поликистозных яичников [Текст] / г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 33-39 Рубрики: Поликистозного яичника синдром--генет Х-хромосома Полиморфизм (генетический) Рецепторы андрогенов Дод.точки доступу: Чернуха, г. Е. Блинова, И. В. Немова, Ю. И. Руденко, В. В. Вільних прим. немає |
Генетична варіативність за кількістю CAG-повторів у гені андрогенового рецептора чоловіків, хворих на цукровий діабет 2 типу, залежно від рівня інсулінемії [Текст] / В. В. Корпачев [та ін.] // Ендокринологія. - 2013. - Т. 18, № 3. - С. 20-27 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC МУЖЧИНЫ -- MEN Дод.точки доступу: Корпачев, В. В. Лукашова, Р. Г. Мельниченко, С. В. Корпачева-Зінич, О. В. Ковальчук, А. В. Кушнарева, Н. М. Вільних прим. немає |
Носенко, Н. Д. Особливості статевої поведінки самиць щурів при моделюванні гіперандрогенії в пубертатний та постпубертатний періоди [Текст] / Н. Д. Носенко, А. А. Лимарева // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 20-24 MeSH-головна: ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL (физиология) РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN (ультраструктура, физиология) КРЫСЫ -- RATS (физиология) МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT (физиология) Дод.точки доступу: Лимарева, А. А. Вільних прим. немає |
Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников [Текст] / И. В. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 14-20 MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, осложнения, патофизиология) НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (лекарственная терапия, хирургия) ВИРИЛИЗМ -- VIRILISM (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия) АНДРОГЕННОЙ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СИНДРОМ -- ANDROGEN-INSENSITIVITY SYNDROME ВУЛЬВА -- VULVA (действие лекарственных препаратов, хирургия) РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Копылова, И. В. Сысоева, В. Ю. Глыбина, Т. М. Карева, М. А. Вільних прим. немає |
Бутова, Т. С. Cag поліморфізм гена андрогенового рецептора у жінок в постменопаузі, хворих на артеріальну гіпертензію та цукровий діабет [Текст] = Cag polymorphism receptor gene androgens in postmenopausal women with hypertension and diabetes / Т. С. Бутова // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2016. - N 4. - С. 20-24 MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН -- DIHYDROTESTOSTERONE ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ГОРМОНЫ -- GONADAL HORMONES (дефицит) Вільних прим. немає |
Ліпіди жовчі самців щурів за умов блокади андрогенових рецепторів флутамідом [] = Lipids in bile of male rats under the blockaded androgen receptors conditions / І. С. Чернуха [та ін.] // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 4. - С. 341-346. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов, иммунология) КРЫСЫ -- RATS ЖЕЛЧЬ -- BILE (действие лекарственных препаратов, секреция) ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (лекарственная терапия, метаболизм) РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN (действие лекарственных препаратов, метаболизм) ФЛУТАМИД -- FLUTAMIDE (прием и дозировка, фармакология) Анотація: Застосування флутаміду обмежується його гепатотропними ефектами, зокрема здатністю пригнічувати певні синтетичні й окремі транспортні процеси в печінці. Серед численних функцій, що виконуються печінкою, важливе місце посідають обмін ліпідів і жовчоутворення. Оптимальне фізіологічне співвідношення ліпідних компонентів у крові та жовчі порушується під впливом різноманітних чинників, що може викликати розлади жовчосекреторної та жовчновидільної функцій. Мета роботи — дослідити вплив флутаміду на вміст у жовчі самців щурів ліпідних компонентів: холестеролу, фосфоліпідів, жирних кислот і тригліцеридів. Висновки. Застосування флутаміду (25 мг/кг, інтрагастрально, щоденно, протягом 3 днів) у самців щурів викликає зменшення концентрації фосфоліпідів і зниження фосфоліпід-холестеролового співвідношення в жовчі, отриманій у гострому досліді. У зв’язку з широким застосуванням препарату в медичній практиці та з огляду на виявлені його ефекти на ліпідний склад жовчі на тлі короткочасного навантаження в самців щурів доцільно дослідити вплив тривалішого застосування цього препарату на характеристики зовнішньосекреторної функції печінки в тварин обох статей The flutamide usage is limited by its hepatotropic effects, especially due to its ability to inhibit specific synthetic and transport processes in the liver. Among variety liver functions, an important role is given to lipid metabolism and bile formation. Optimal physiologic ratio of the bile lipid components and lipid content in the blood are modified by various factors that may cause dysfunctions of bile formation and secretion. Aim. The aim of this study was to investigate flutamide effect on male rat bile lipid components (cholesterol, phospholipids, fatty acids and triglycerides) concentrations. Results. Flutamide reduced concentration of the bile phospholipids, while caused an increase in the triglyceride content. Under the influence of flutamide the ratio phospholipids / total cholesterol decreased, but the bile acids / cholesterol and the cholesterol / cholesterol esters ratios remained unchanged. Conclusions. The shot-term of flutamide treatment of male rats causes a decrease in the bile concentration of phospholipids and phospholipid / total cholesterol ratio. It is reasonable to study effects of its chronic administration in both sexes and to estimate their sex-related differences Дод.точки доступу: Чернуха, І. С. Решетнік, Є. М. Весельський, С. П. Резніков, О. Г. Макарчук, М. Ю. Вільних прим. немає |
Алесєєнко, О. О. Прогностичне значення експресії рецепторів андрогенів у хворих на тричі негативний рак грудної залози [Текст] / О. О. Алесєєнко, С. А. Лялькін, Л. А. Сивак // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 4. - С. 249 MeSH-головна: ТРОЙНОЕ НЕГАТИВНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- TRIPLE NEGATIVE BREAST NEOPLASMS (диагностика) РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN (анализ) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Рак грудної залози (РГЗ) займає перше місце серед онкологічних захворювань у жінок в Україні. Доведено, що РГЗ — гетерогенне захворювання, найбільш несприятливим перебігом якого є тричі негативний (ТН) РГЗ, що характеризується високою проліферативною активністю, відсутністю ефекту від гормональної та таргетної терапії. Визначення експресії рецепторів андрогенів (AR) для пацієнтів з ТНРГЗ для прогнозування перебігу захворювання є актуальним питанням сучасної онкології. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано результати лікування 116 пацієнток з ТНРГЗ, віком 29–79 років (середній вік — 57 років). Усім проведено стандартний обсяг обстеження, з верифікацією діагнозу, досліджували експресію AR на пухлинних клітинах імуногістохімічним методом у патологоанатомічній лабораторії Національного інституту раку. Визначали загальну виживаність, виживаність без прогресування. Статистичну обробку проводили за допомогою програм Statistica 10.0, Medstat, IBM SPSS Statistics 22. Результати дослідження. AR-позитивний статус визначено у 44 (38%) пацієнток, а у 72 (62%) хворих — експресія AR була відсутня. Досліджено, що експресія AR клітинами пухлини не залежить від віку хворих, менструальної функції на момент встановлення діагнозу та індексу проліферації (Ki-67), p0,05. П’ятирічна загальна виживаність у хворих з експресією АR була вищою порівняно з пацієнтами без експресії АR і становила 47,6±8,3% та 20,0±5,3% відповідно, р0,05. Після першої лінії паліативної хіміотерапії (паклітаксел та цисплатин) виживаність без прогресування впродовж року у групі хворих з експресією АR становила 29,5±6,9%, у пацієнтів без експресії АR — 23,3±4,9%, p Дод.точки доступу: Лялькін, С. А. Сивак, Л. А. Вільних прим. немає |
Лялькін, С. А. Вплив рецепторів андрогену на ефективність хіміотерапевтичного лікування хворих на метастатичний тричі негативний рак грудної залози [Текст] / С. А. Лялькін, Л. А. Сивак, Н. О. Верьовкіна // Здоров’я жінки. - 2020. - № 4. - С. 80-84. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ТРОЙНОЕ НЕГАТИВНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- TRIPLE NEGATIVE BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия) РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN (терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- DISEASE-FREE SURVIVAL ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS Анотація: Мета дослідження: вивчення впливу експресії андрогенових рецепторів (АР) на ефективність першої та другої лінії поліхіміотерапії (ПХТ) у лікуванні хворих на метастатичний тричі негативний рак грудної залози (ТНРГЗ). Матеріали та методи. Вивчено вплив експресії АР на безпосередні та віддалені результати лікування хворих на метастатичний ТНРГЗ, які отримали першу (n=122) та другу (n=87) паліативну лінію ПХТ у відкритих рандомізованих дослідженнях. Експресію АР у пухлині визначали імуногістохімічним (ІГХ) методом. Позитивними вважали пухлини, у яких було виявлено експресію АР більш ніж у 10% пухлинних клітин. Результати. Серед 116 пацієнток із ТНРГЗ позитивну експресію АР у пухлинній тканині було виявлено у 44 (38%) хворих, тоді як у решти 72 (62%) – експресії АР виявлено не було (АР–). Медіана виживаності без прогресування у хворих на метастатичний ТНРГЗ, які отримували першу паліативну лінію хіміотерапії, становила 8 міс у групі АР-позитивних та 7 міс у АР-негативних (достовірно не відрізнялись; р=0,27). Частота об’єктивної відповіді серед пацієнток із метастатичним ТНРГЗ, які отримали другу паліативну лінію ПХТ, становила 71,1% в АР-негативних та 76,92% – у АР-позитивних (р=0,48). Медіана виживаності без прогресування у пацієнток, які отримували другу паліативну лінію хіміотерапії, становила 6 міс для АР-позитивних хворих та 4 міс – для АР-негативних (p=0,0045). Медіана загальної виживаності пацієнток з позитивними АР була достовірно довшою (12 міс проти 9 міс; р=0,04). Заключення. Доведено вплив експресії АР на виживаність без прогресування та загальну виживаність хворих на метастатичний ТНРГЗ, які отримували другу паліативну лінію хіміотерапії Дод.точки доступу: Сивак, Л. А. Верьовкіна, Н. О. Вільних прим. немає |
Expression of steroid and peptide hormone receptors, metabolic enzymes and EMT-related genes in prostate tumors in relation to the presence of the TMPRSS2/ERG fusion [Текст] / G. V. Gerashchenko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 2. - С. 101-108. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика, патофизиология, ультраструктура, этиология) ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (патофизиология, этиология) ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- PEPTIDE HORMONES (анализ, диагностическое применение, физиология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология) РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN (анализ) КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS Анотація: To analyze an expression pattern of the steroid and peptide hormone receptors, metabolic enzymes and EMT-related genes in prostate tumors in relation to the presence of the TMPRSS2/ERG fusion; and to examine a putative correlation between gene expression and clinical characteristics, to define the molecular subtypes of prostate cancer. Materials and Methods: The relative gene expression (RE) of 33 transcripts (27 genes) and the presence/absence of the TMPRSS2/ERG fusion were analyzed by a quantitative PCR. 37 prostate cancer tissues (T) paired with conventionally normal prostate tissue (CNT) and 21 samples of prostate adenomas were investigated. RE changes were calculated, using different protocols of statistics. Results: We demonstrated differences in RE of seven genes between tumors and CNT, as was calculated, using the 2−ΔCT model and the Wilcoxon matched paired test. Five genes (ESR1, KRT18, MKI67, MMP9, PCA3) showed altered expression in adenocarcinomas, in which the TMPRSS2/ERG fusion was detected. Two genes (INSR, isoform B and HOTAIR) expressed differently in tumors without fusion. Comparison of the gene expression pattern in adenomas, CNT and adenocarcinomas demonstrated that in adenocarcinomas, bearing the TMPRSS2/ERG fusion, genes KRT18, PCA3, and SCHLAP1 expressed differently. At the same time, we detected differences in RE of AR (isoform 2), MMP9, PRLR and HOTAIR in adenocarcinomas without the TMPRSS2/ERG fusion. Two genes (ESR1 and SRD5A2) showed differences in RE in both adenocarcinoma groups. Fourteen genes, namely AR (isoforms 1 and 2), CDH1, OCLN, NKX3-1, XIAP, GCR (ins AG), INSR (isoform A), IGF1R, IGF1R tr, PRLR, PRL, VDR and SRD5A2 showed correlation between RE and tumor stage. RE of four genes (CDH2, ESR2, VDR and SRD5A2) correlated with differentiation status of tumors (Gleason score). Using the K-means clustering, we could cluster adenocarcinomas in three groups, according to gene expression profiles. A specific subtype of prostate tumors is characterized by the activated ERG signaling, due to the presence of TMPRSS2/ERG fusion, and also by high levels of the androgen receptor, prolactin, IGF, INSR and PCA3. Conclusions: We have found the specific differences in expression of the steroid and peptide hormone receptors, metabolic enzymes and EMT-related genes, depending on the presence/absence of the TMPRSS2/ERG fusion in prostate adenocarcinomas, CNT and adenomas. We showed three different gene expression profiles of prostate adenocarcinomas. One of them is characteristic for adenocarcinomas with the TMPRSS2/ERG fusion. Further experiments are needed to confirm these data in a larger cohort of patients. Key Words: prostate tumors, TMPRSS2/ERG fusion, gene expression patterns, steroid receptors, peptide receptors, EMT regulation Дод.точки доступу: Gerashchenko, G. V. Mevs, L. V. Chashchina, L. I. Pikul, M. V. Gryzodub, O. P. Stakhovsky, E. O. Kashuba, V. I. Вільних прим. немає |