Рецепторы врожденного иммунитета: подходы к количественной функциональной оценке TOLL-подобных рецепторов человека [Текст] / Л. В. Ковальчук, М. В. Хорева, А. С. Варивода // Иммунология. - 2008. - Т. 29, № 4. - С. 223-227. - Библиогр.: с. 226-227 Рубрики: Рецепторы иммунологические Дод.точки доступу: Ковальчук, Л. В. Хорева, М. В. Варивода, А. С. Вільних прим. немає

Роль TOLL-подобных рецепторов в регуляции иммунного ответа в норме и при патологии / Н. Я. Спивак [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2008. - Т. 54, № 6. - С. 87-99 Рубрики: Рецепторы иммунологические    Иммунитет клеточный Дод.точки доступу: Спивак, Н. Я. Богданова, И. М. Мартиросова, Н. И. Малайцев, В. В. Вільних прим. немає

Толстопятова, М. А.     Роль рецепторов врожденного иммунитета в развитии инфекционной патологии у новорожденных детей [Текст] / М. А. Толстопятова, Г. А. Буслаева, И. Г. Козлов // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2009. - Т. 87, № 1. - С. 115-120 Рубрики: Иммунитет естественный--новорожд    Инфекционные болезни--новорожд--иммунол    Рецепторы иммунологические Дод.точки доступу: Буслаева, Г. А. Козлов, И. Г. Вільних прим. немає

Скворцова, В. И.     Значение Toll-подобных рецепторов в развитии ишемического повреждения [Текст] / В. И. Скворцова, М. Х. Шурдумова, Е. В. Константинова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - T. 110, № 2 Вып.(Инсульт.Прил. к журналу № 4). - С. 12-17 Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--иммунол    Инфаркт миокарда--иммунол    Ишемия--этиол    Рецепторы иммунологические    Артериосклероз--иммунол Кл.слова (ненормовані): toll-подобные рецепторы Дод.точки доступу: Шурдумова, М. Х. Константинова, Е. В. Вільних прим. немає

Ковальчук, Л. В.     Распознающие рецепторы врожденного иммунитета (NLR, RLR и CLR) [Текст] / Л. В. Ковальчук, М. В. Хорева, А. С. Никонова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 1. - С. 93-100 . - ISSN 0372-9311 Рубрики: Иммунитет--врожд    Рецепторы иммунологические Дод.точки доступу: Хорева, М. В. Никонова, А. С. Вільних прим. немає

Поворознюк, В. В.     Остеоиммунология: иммунологические механизмы в патогенезе постменопаузального остеопороза [Текст] / В. В. Поворознюк, Н. А. Резниченко, Э. А. Майлян // Репродуктивная эндокринология. - 2013. - № 6. - С. 17-22 MeSH-головна: ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (диагноз, иммунология, этиология) РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (иммунология, метаболизм) Дод.точки доступу: Резниченко, Н. А. Майлян, Э. А. Вільних прим. немає

Исаков, Д. В.     Новые аспекты патогенеза простого герпеса [Текст] = New aspects in pathogenesis of herpes simplex infection / Д. В. Исаков, В. А. Исаков // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 4. - С. 13-18. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX (иммунология, осложнения, патофизиология, эпидемиология, этиология) ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY (физиология) РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (анализ, ультраструктура) T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (ультраструктура) АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (анализ, ультраструктура, физиология) АНТИГЕНЫ CD8 -- ANTIGENS, CD8 (анализ, ультраструктура, физиология) Дод.точки доступу: Исаков, В. А. Вільних прим. немає

Калініченко, С. В.     Отримання нативних мікробних антигенів з антиадгезивними властивостями [Текст] = Obtaining of native microbial antigens with anti-adhesive properties / С. В. Калініченко, І. І. Торяник, X. В. Мелентьєва // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 2. - С. 175-178. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ -- BACTERIAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология) РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (иммунология, метаболизм, ультраструктура) ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология) ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- BACTERIAL VACCINES (иммунология, метаболизм, фармакология) АДГЕЗИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- BACTERIAL ADHESION (действие лекарственных препаратов, иммунология) Анотація: Традиційні методи санації бактеріоносіїв нозокоміальних інфекцій стафілококового генезу за допомогою антибактеріальних препаратів є малоефективними та призводять до формування антибіотикорезистентності у штамів мікроорганізмів. На цей час при розробці нових класів імунобіологічних препаратів рекомендується використовувати патоген-асоційовані молекулярні структури (ПАМС) бактерій, які блокують поверхневі епітопи та запускають механізми вродженого й адаптивного імунітету. Метою роботи стало отримання нативних поверхневих антигенів Staphylococcus aureus за допомогою фізичних чинників. Кількісну оцінку вмісту білка в отриманих антигенних препаратах проводили за допомогою спектрофотометрії за методом O. H. Lowry та ін. (1951). Вміст тейхоєвих кислот визначено за методом А. Р. Арчібальда в модифікації О. П. Лівінської зі співав. (2012). Визначення адгезивних властивостей мікроорганізмів проводили за методикою В. І. Бріліса та ін. (1986). Кожен зразок тестували в трьох-чотирьох повторах. Дані статистично обробляли за допомогою програм Statistica 8.0 (StatSoft Inc., USA) або Excel 2003, 2010 (Microsoft, США). Отримання поверхневих антигенів (Ag) S. aureus проводили наступним чином: тест-культуру S. аureus АТCC 25923 попередньо опромінювали хвилями міліметрового частотного діапазону 61,0 ГГц протягом восьми годин, а потім обробляли ультразвуком за допомогою приладів ГЗ-109 (60 кГц) або УЗДН-2Т (44 кГц) та вимірювали вміст білка і тейхоєвих кислот. Встановлено, що попередня обробка суспензії S. аureus АТCC 25923 хвилями міліметрового частотного діапазону 61,0 ГГц підвищувала вміст білка в зразках у 1,5-1,9 рази (р0,01). Вміст ліпотейхоєвої кислоти перевищував вміст рибіттейхоєвої, в середньому, в 16,7 разів (р0,001) у зразках, отриманих за допомогою приладу УЗДН та в 28,5 разів (р0,001) у зразках, отриманих за допомогою приладу Г3-109. Усі отримані антигенні (Ag) зразки володіли антиадгезивною активністю щодо S. аureus АТCC 25923, причому зразок Ag5 (отримано при застосуванні приладу ГЗ-109) проявляв більш виражену антиадгезивну активність. Застосування фізичних чинників сприятиме стандартизації процесу отримання поверхневих нативних структур і знижуватиме токсичність та реактогенність імунобіологічних препаратів Traditional methods of sanitation of bacterial carriers of nosocomial infections of staphylococcal genesis using antibacterial drugs are ineffective and lead to the formation of antibiotic resistance in strains of microorganisms. Currently, when developing new classes of immunobiological drugs, it is recommended to use pathogen-associated molecular structures (PAMS) of bacteria that block surface epitopes and trigger the mechanisms of innate and adaptive immunity. The aim of the work was to obtain native surface antigens of Staphylococcus aureus using physical factors. Quantification of protein content in the obtained antigen preparations was performed using spectrophotometry according to the method of O. H. Lowry et al. (1951). The content of teichoic acids was determined according to the method of A. R. Archibald (2012). Adhesive properties were studied according to the method of V. I. Brilis et al. (1986). Each sample was tested in three to four replicates. Data were statistically processed using Statistica 8.0 (StatSoft Inc., USA) or Excel 2003, 2010 (Microsoft, USA). S. aureus surface antigens (Ag) were obtained as follows: a test culture of S. aureus ATСС 25923 was pre-irradiated with 61.0 GHz millimeter frequency range waves for eight hours, and then sonicated with a GZ-109 (60 kHz) or UZIN-2T (44 kHz) instrument and the protein and teichoic acid contents were measured. It was found that pretreatment of suspension S. aureus ATСС 25923 by 61.0 GHz millimeter frequency range waves increased the protein content in the samples by 1.5-1.9 times (p0.01). Lipoteichoic acid content exceeded ribiteichoic acid content, on average, by 16.7 times (p0.001) in samples obtained with the UZIN device and by 28.5 times (p0.001) in samples obtained with the G3-10 device. All of the antigenic (Ag) samples obtained had anti-adhesive activity against S. aureus ATСС 25923, with the Ag5 sample (obtained using the GZ-109 instrument) exhibiting a more pronounced anti-adhesive activity. The use of physical factors will contribute to the standardization of the process of obtaining surface native structures and reduce the toxicity and reactogenicity of immunobiological preparations Дод.точки доступу: Торяник, І. І. Мелентьєва, X. В. Вільних прим. немає

Інгібітори імунних контрольних точок у терапії метастатичного колоректального раку (огляд літератури) [Текст] = Immune checkpoint inhibitors in metastatic colorectal cancer therapy (a review) / П. П. Сорочан [та ін.] // Запорізький медичний журнал. - 2022. - N 3. - С. 354-364. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура) НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура) РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, терапевтическое применение, ультраструктура) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы) Анотація: Мета роботи – схарактеризувати клінічні досягнення терапії інгібіторами імунних контрольних точок хворих на метастатичний колоректальний рак і проаналізувати результати випробувань комбінованого застосування цих інгібіторів з хімієтерапією, радіотерапією та таргетними препаратами Ефективність ІКТ та їxніх комбінацій доведена у хворих із MSI-H/dMMR статусом. Тривають випробування з застосуванням комбінованих стратегій у хворих на MSS мКР, що обмежуються невеликими дослідженнями I/II фази і не завжди мають групу порівняння. Немає відомостей щодо тривалої відповіді на лікування в разі застосування комбінованих стратегій Aim – to characterize the clinical achievements of therapy with immune checkpoint inhibitors in patients with metastatic colorectal cancer and to analyze the trial results of combined use of these inhibitors with chemotherapy, radiotherapy, and targeted drugs The effectiveness of ICI and their combinations has been proven in patients with MSI-H/dMMR status. Trials using combination strategies in MSS mCRC patients are ongoing and limited to small phase I/II trials and do not always have a comparison group. There is no evidence of a durable response rate to treatment when combination strategies are used Дод.точки доступу: Сорочан, П. П. Громакова, І. А. Прохач, Н. Б. Громакова, І. С. Вільних прим. немає