Урманова, Ю. М. Эффективность нордитропина в лечении соматотропной недостаточности у детей [Текст] / Ю. М. Урманова, Я. Х. Туракулов // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 2. - С. 50-51 Рубрики: Нордитропин--тер прим MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (лекарственная терапия) РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Туракулов, Я. Х. Вільних прим. немає |
Ахмедова, И. М. Некоторые патогенетические механизмы задержки роста при энзимопатии тонкой кишки у детей [Текст] / И. М. Ахмедова // Лікарська справа. - 2002. - № 8. - С. 50-52 MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, этиология) ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (патофизиология) Вільних прим. немає |
Большова, О. В. Вміст інсуліноподібного фактора росту-1 у дітей та підлітків з різною ендокринною патологією [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 1. - С. 49-52 Рубрики: Инсулиноподобный фактор роста 1--дети--подрост Соматропин--дети--подрост Роста нарушения Дод.точки доступу: Спринчук, Н. А. Вільних прим. немає |
Чикулаева, О. А. Результаты 3-летнего применения гормона роста у детей с соматотропной недостаточностью [Текст] / О. А. Чикулаева, О. Б. Безлепкина, В. А. Петеркова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2008. - Т. 87, № 5. - С. 25-30 Рубрики: Соматотропин--дети--деф--тер прим Хуматроп Роста нарушения Дод.точки доступу: Безлепкина, О. Б. Петеркова, В. А. Вільних прим. немає |
Богова, Е. А. Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей [Текст] / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 33-40 MeSH-головна: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика, диагноз, лекарственная терапия) ДЕТИ -- CHILD РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, диагноз, лекарственная терапия) ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика) АПНОЭ -- APNEA (генетика, диагноз, осложнения) РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (биосинтез, терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Волеводз, Н. Н. Вільних прим. немає |
Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 3. - С. 45-56 MeSH-головна: (диагноз, кровь, патофизиология) ПОЧЕЧНОГО КАНАЛЬЦЕВОГО ТРАНСПОРТА ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- RENAL TUBULAR TRANSPORT, INBORN ERRORS ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- HYPOPHOSPHATEMIA (кровь, осложнения, патофизиология) РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (этиология) ФОСФАТЫ -- PHOSPHATES (кровь) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Левиашвили, Ж. Г. Савенкова, Н. Д. Мусаева, А. В. Белов, Д. Ю. Вільних прим. немає |
Волеводз, Н. Н. Федеральные клинические рекомендации «Cиндром шерешевского-тернера (СШТ): клиника, диагностика, лечение» [Текст] / Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 65-76 MeSH-головна: ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (диагноз, лекарственная терапия) КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS Вільних прим. немає |
Физическое развитие детей с хронической болезнью почек (ХБП) [Текст] / Н. С. Настаушева [и др.] // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 32-38 MeSH-головна: (эпидемиология, этиология) РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (эпидемиология, этиология) ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ КАРТЫ -- GROWTH CHARTS ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (осложнения) РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (осложнения) Дод.точки доступу: Настаушева, Н. С. Стахурлова, Л. И. Жданова, О. А. Чичуга, Е. М. Звягина, Т. Г. Настаушева, Т. Л. Савченко, А. П. Вільних прим. немає |
Клиническая и лабораторно-инструментальная диагностика задержки роста у детей и подростков [Текст] / Р. Атанесян [и др.] // Врач. - 2015. - № 9. - С. 34-37 MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология) НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология) ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (этиология) РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит) ДЕТИ -- CHILD ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT Дод.точки доступу: Атанесян, Р. Климов, Л. Углова, Т. Курьянинова, В. Стоян, М. Долбня, С. Абрамская, Л. Андреева, Е. Санеева, Г. Вільних прим. немає |
Морфологічні особливості послідів у разі синдрому затримки росту плода [Текст] / О. В. Голяновський [и др.] // Здоровье женщины. - 2014. - № 9. - С. 128-130 MeSH-головна: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагноз) ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (диагноз, профилактика и контроль) РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагноз) Дод.точки доступу: Голяновський, О. В. Жежера, В. М. Толстанова, Г. О. Рубінштейн, А. М. Вільних прим. немає |
Марущенко, Ю. Л. Оцінка вазорегулюючої функції ендотелію у вагітних з ускладненим перебігом прееклампсії [Текст] / Ю. Л. Марущенко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 17-23 MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология) УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы) ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (ультрасонография) ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (ультрасонография) РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (патофизиология) БИОМЕТРИЯ -- BIOMETRY (методы) КАРДИОТОКОГРАФИЯ -- CARDIOTOCOGRAPHY (методы) ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология) АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ) БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY Анотація: У етапі вивчається функціональний стан ендотелію у вагітних з ускладненим перебігом прееклампсії. Установлено, що у вагітних жінок із прееклампсією відбувається порушення ендотелійзалежної вазодилятації плечової артерії, що виражається в парадоксальній реакції судин у відповідь на реактивну гіперемію. Зміни ендотелійзалежної вазодилятації в жінок із прееклампсією поєднуються із зниженим рівнем стабільних метаболітів NO в плазмі крові. Показано, що найбільші зміни вазомоторної функції ендотелію відбуваються у вагітних із прееклампсією, що ускладнена розвитком плацентарної дисфункції та затримкою росту плода. Вільних прим. немає |
Рахимова, Г. Н. Сравнительная эффективность моно- и комбинированной терапии при идиопатической низкорослости с задержкой пубертата [Текст] / Г. Н. Рахимова, К. Н. Гилязетдинов // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 3. - С. 49-53. - Библиогр.: с. 52 MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология) ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- PUBERTY, DELAYED (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения) ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE (прием и дозировка, терапевтическое применение) РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (прием и дозировка, терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT МУЖЧИНЫ -- MEN Анотація: На сегодня терапия гормоном роста при идиопатической низкорослости является предметом дискуссий из-за гетерогенного эндокринного профиля у детей при данном расстройстве. Целью работы стала оценка эффективности моно- (тестостерона энантат) и комбинированной терапии (тестостерона энантат и рекомбинантный гормон роста) у подростков с идиопатической низкорослостью. Материалы и методы. Обследуемые юноши узбекской популяции (n = 46) с конституциональной задержкой роста и пубертата в возрасте 14,8–16,2 года были разделены на три группы в соответствии с видом лечения. Результаты. Было выявлено, что терапия рекомбинантным гормоном роста (соматропин, 0,033 мг/кг/сутки) в комбинации с тестостерона энантатом (50 мг внутримышечно 1 раз в 21 день) эффективна и повышает скорость роста при идиопатической низкорослости с задержкой пубертата. Выводы. Монотерапия тестостерона энантатом в низкой дозе (50 мг внутримышечно 1 раз в 21 день) достоверно повышает скорость роста при конституциональной задержке роста и пубертата по сравнению с группой без лечения, но достоверно менее эффективна по сравнению с группой на комбинированной терапии Дод.точки доступу: Гилязетдинов, К. Н. Вільних прим. немає |
Сеньківська, Л. І. Програма виявлення дефіциту гормону росту у дітей Одеського регіону [Текст] / Л. І. Сеньківська // Современная педиатрия. - 2018. - N 7. - С. 34-38. - Бібліогр. наприкінці ст. Рубрики: MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, эпидемиология, этиология) НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (диагностика, кровь, эпидемиология) ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMSОдесская область Вільних прим. немає |
Спринчук, Н. А. Вміст есенціальних мікроелементів в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук, В. Г. Пахомова, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 11-16. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь) МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь) РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь) ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNORADIOMETRIC ASSAY (методы) ДЕТИ -- CHILD Анотація: Метою роботи було підвищення ефективності лікування дітей і підлітків із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) на основі вивчення вмісту есенціальних мікроелементів (ЕМ) у плазмі крові. Матеріали та методи. В дослідження включено 206 дітей і підлітків з різними формами низькорослості. Діти, хворі на СБНГР, увійшли до групи з 29 осіб (14,08 %): 21 хлопчик (72,41 %) і 8 дівчаток (27,59 %), відставання у зрості яких становило від –2,0 до –4,6 SD. Середній вік дітей — 9,01 ± 0,60 року. Діагноз СБНГР підтверджений наявністю нормальних/підвищених показників гормона росту (ГР) на тлі проведення стимуляційних тестів, різким зниженням рівня інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та позитивною пробою на чутливість до ГР. Мікроелементний статус оцінювали шляхом визначення рівнів ЕМ (цинку, селену, марганцю, хрому, міді) у плазмі крові методом рентгенофлуоресцентної спектрометрії за допомогою спектрометра ElvaX-med (Україна). Рівні ІФР-1 в плазмі крові визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів IRMA IGF-1 (Immunotech® kit, Чеська Республіка). Результати. В групі дітей з СБНГР рівень цинку становив 0,57 ± 0,04 мкг/мл, селену — 0,05 ± 0,01 мкг/мл, що вірогідно нижче, ніж у загальній групі дітей з низькорослістю (р 0,001 та р 0,05 відповідно). Середні рівні хрому та міді в плазмі крові були зниженими порівняно з показниками дітей з іншими формами низькорослості й становили 0,040 ± 0,003 мкг/мл і 0,79 ± 0,05 мкг/мл відповідно, та були вірогідно нижчими, ніж у дітей контрольної групи (р 0,001). Середній рівень марганцю в плазмі крові становив 0,06 ± 0,02 мкг/мл, що дещо нижче, ніж у контрольній групі, але невірогідно (р 0,01). Висновки. У пацієнтів із СБНГР встановлено вірогідне зниження рівнів цинку, селену, хрому та міді у плазмі крові. Отже, на наш погляд, до комплексу обстеження дітей з низькорослістю доцільно включати визначення рівнів ЕМ. При виявленні знижених рівнів ЕМ рекомендовано комбіноване лікування препаратами рекомбінантного ГР та такими, які містять відповідні ЕМ, що значно підвищує ефективність ріст-корегуючої терапії Background. The purpose was to increase the effectiveness of treatment in children and adolescents with biologically inactive growth hormone syndrome (BIGHS) based on studying the content of essential microelements (EM) in the blood plasma. Materials and methods. The study included 206 children and adolescents with different forms of short stature. Group with BIGHS consisted of 29 children (14.08 %): 21 boys (72.41 %) and 8 girls (27.59 %), with growth retardation from –2.0 to –4.6 SD. The average age of children was 9.01 ± 0.60 years. Diagnosis of BIGHS was confirmed by the presence of normal/elevated growth hormone parameters against the background of stimulation tests, a sharp decrease in the level of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and positive test for growth hormone sensitivity. The microelement status was assessed by determining the levels of EM (zinc, selenium, manganese, chromium, copper) in the blood plasma by X-ray fluorescence spectrometry using the ElvaX-med spectrometer (Ukraine). Plasma levels of IGF-1 were evaluated by immunoradiometric assay (IRMA) using standard IRMA IGF-1 kits (Immunotech® kit, Czech Republic). Results. In the group of children with BIGHS, the levels of zinc and selenium were 0.57 ± 0.04 μg/ml and 0.05 ± 0.01 μg/ml, respectively, that is significantly lower than in the general group of children with short stature (p 0.001 and p 0.05, respectively). The average plasma levels of chromium and copper were lower than those in children with other forms of short stature and amounted to 0.040 ± 0.003 μg/ml and 0.79 ± 0.05 μg/ml, respectively, but were significantly lower than in the control group (р 0.001). The average level of manganese in the blood plasma was 0.06 ± 0.02 μg/ml, which is somewhat lower than in the control group, but not significantly (p 0.01). Conclusions. Patients with BIGHS were found to have potentially lower levels of zinc, selenium, chromium and copper in the blood plasma. Thus, in our opinion, it is advisable to include the determination of EM levels in a comprehensive examination of children with short stature. When detecting lower levels of EM, a combined treatment with recombinant growth hormone preparations and those containing appropriate EM is recommended that significantly increases the effectiveness of growth-correction therapy Дод.точки доступу: Пахомова, В. Г. Большова, О. В. Вільних прим. немає |
Спринчук, Н. А. Психологічний стан дітей, хворих на синдром біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 8. - С. 19-23. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (лекарственная терапия, психология, терапия) АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ САМООЦЕНКА -- DIAGNOSTIC SELF EVALUATION ДЕТИ -- CHILD Анотація: Мета дослідження: вивчити психологічний стан дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) та оцінити вплив специфічної рістстимулюючої терапії на поліпшення психосоціальної адаптації хворих у суспільстві. Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 46 дітей із СБНГР у період статевого дозрівання, серед них — 30 хлопців і 16 дівчат. Для дослідження психологічного стану дітей із СБНГР проводили анкетування за шкалою самооцінки депресії до початку застосування специфічної гормональної рістстимулюючої терапії та через 6 місяців після безперервного лікування. Контрольну групу становили 25 здорових дітей. Результати. Проведене нами тестування показало, що 72 % серед опитуваних пацієнтів із СБНГР мали схильність до депресивних станів, тоді як серед здорових дітей схильність до депресивних станів мали тільки 24 %. За умов початку лікування дітей із низькорослістю рекомбінантним гормоном росту (рГР) та аналогами гонадотропін-рилізинг-гормона протягом шести місяців і при досягненні більшої швидкості росту в них схильність до депресії залишилася тільки у 27,6 % хворих. Висновки. Низькорослість серед дітей із СБНГР призводить до заниженої самооцінки та проявів схильності до депресивного стану. Лікування дітей рГР із мотивацією на позитивний ростовий ефект значно покращує їх психологічний стан та адаптацію в суспільстві. Рекомендовано проводити анкетування пацієнтів із СБНГР за шкалою самооцінки депресії, за наявності проявів схильності до депресивного стану бажано консультуватися в медичного психолога або фахівця із психосоматичної медицини Background. The purpose was to study the psychological state of children with syndrome of biologically inactive growth hormone (SBIGH) and to evaluate the effect of specific growth-stimulating therapy on improving the psychosocial adaptation of patients in society. Materials and methods. The study involved 46 children with SBIGH during puberty, including 30 boys and 16 girls. To investigate the psychological state of children with SBIGH, the patients were examined on the scale of depression self-esteem prior to the application of specific hormonal growth-stimulating therapy and 6 months after continuous treatment. The control group consisted of 25 healthy children. Results. Our testing showed that 72 % of the respondents with SBIGH had a predisposition to depression, while among healthy children, this index was only 24 %. When the treatment was initiated using recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analogues for 6 consecutive months in children with short stature, and when a higher rate of growth in them was reached, the susceptibility to depression remained only in 27.6 % of patients. Conclusions. Short stature among children with SBIGH results in a lower self-esteem and manifestations of depression. The treatment of children using recombinant growth hormone with motivation for a positive growth effect significantly improves their psychological state and adaptation in society. It is recommended to conduct a questionnaire survey of patients with SBIGH on the scale of depression self-esteem, and in the presence of manifestations of a tendency to depressive state, it is advisable to consult with a medical psychologist or specialist in psychosomatic medicine Вільних прим. немає |
Спринчук, Н. А. Роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 у діагностиці та прогнозі лікування дітей зі збереженою соматотропною функцією [Текст] / Н. А. Спринчук, О. Я. Самсон, О. В. Большова // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 35-40. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь) ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь) АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS Анотація: Мета: оцінити роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) до гормону росту (ГР) у диференціальній діагностиці та прогнозі патогенетичного лікування низькорослості зі збереженою соматотропною функцією Матеріали і методи. Групу обстежених склали 55 дітей віком від 5 до 16 років із низькорослістю зі збереженою соматотропною функцією. Визначали цільовий (ЦЗ) та прогнозований зріст (ПЗ). Проводили тест на генерацію ІФР-1 до ГР, який складався з двох етапів. Перший етап включав пробу на чутливість до ГР з розрахунку 0,033 мкг/кг/добу підшкірно протягом 4-х днів. За відсутності збільшення ІФР-1 у понад два рази через 7 днів пробу продовжували (другий етап): призначали ГР у дозі 0,05 мг/кг протягом 4-х днів з наступним визначенням ІФР-1. Висновки. Проба на генерацію ІФР-1 є ефективним критерієм для диференціальної діагностики синдрому БНГР, РНГР та ІН. Дана проба є високопро- гностичною для застосування різних доз препаратів рГР у хворих зі збереженою соматотропною функцією Дод.точки доступу: Самсон, О. Я. Большова, О. В. Вільних прим. немає |
Спринчук, Н. А. Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту / Н. А. Спринчук // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 54-59 MeSH-головна: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (терапия) ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT Анотація: Мета роботи — вивчити вплив застосування аналогів гонадотропін-рилізинг гормона (аГРГ) в комбінації з рекомбінантним гормоном росту (рГР) на кінцевий зріст дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) під час статевого дозрівання. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 46 дітей із СБНГР та початком статевого розвитку віком від 10 до 12 років, яких було розподілено на дві групи. 1-шу групу склав 21 хворий, який отримував рГР у комбінації з аГРГ. Групу порівняння (2-га) склали 25 дітей, які приймали тільки препарати рГР. Критерієм для призначення терапії аГРГ був підтверджений швидкий статевий розвиток з незадовільним прогнозом росту. Для гальмування статевого розвитку використовували аналог люліберину — трипторелін. Результати та обговорення. На початку лікування стандартне відхилення SD у пацієнтів 1-ї групи склало (–2,6 ± 0,6) SD, а в 2-й групі — (–2,4 ± 0,7) SD. На тлі лікування в 1-й групі показники SD значно відрізнялися від початкових зі ступенем достовірності відповідно у хлопців та дівчат (р 0,01 та р 0,05), на відміну від показників SD у 2-й групі, які не мали достовірних відмінностей з відповідними значеннями до лікування. Різниця між кінцевим зростом (КЗ) та прогнозованим (ПЗ) серед пацієнтів 1-ї групи у хлопців склала (15,02 ± 0,9) см, у дівчат — (14,55 ± 1,1) см, що достовірно більше, ніж у пацієнтів 2-ї групи (р 0,01), де відповідна різниця становила у хлопців (10,32 ± 0,9) см, а у дівчат — (8,2 ± 1,2) см. Пацієнти, які отримували рГР у комбінації з аГРГ, мали достовірно кращий КЗ порівняно з ПЗ, на відміну від дітей, що приймали тільки рГР. Висновки. Застосування аГРГ у комбінації рГР є ефективним і безпечним методом лікування хворих на СБНГР з раннім початком статевого дозрівання, який достовірно покращує КЗ пацієнтів незалежно від статі, порівняно з монотерапією рГР. Після відміни аГРГ відбувається повне відновлення статевої функції Objective — to study the effect of analogues of gonadotropin-releasing hormone (aGRH) in combination with recombinant growth hormone (rGH) on the terminal growth of children with the syndrome of bioinactive growth hormone (GH) during puberty. Materials and methods. The study included 46 children with bioinactive GH and the onset of sexual development at the age from 10 to 12 years, who were divided into 2 groups. Group 1 consisted of 21 patients who received rGH in combination with aGRH. The comparison group (group 2) consisted of 25 children, which were used only rGH. The criterion for the prescription of aGRH therapy was the confirmation of rapid progress of the sexual development with an unsatisfactory growth prognosis. To inhibit the sexual development, an analogue of luliberin — tryptoreline was used. Results and discussion. At the beginning of treatment, the standard deviation (SD) in patients of group 1 was (–2.6 ± 0.6) SD, while in group 2 it was (–2.4 ± 0.7) SD. Against the background of treatment in group 1, SD scores differed significantly from baseline in boys and girls, (p 0.01 and p 0.05 respectively), as opposed to SD in group 2, which had no significant differences with baseline values before treatment. The difference in growth between terminal and expected growth (EG) among patients of group 1 in boys was (15.02 ± 0.9) cm, and in girls — (14.55 ± 1.1) cm, which is significantly higher than in patients of group 2 (p 0.01), where the corresponding difference was (10.32 ± 0.9) cm for boys and (8.2 ± 1.2) cm for girls. Patients who used rGH in combination with aGRH had significantly better terminal growth in comparison with expected growth, in contrast to children taking only rGH. Conclusions. The use of aGRH in combination with rGH is an effective and safe treatmentof patients with the syndrome of bioinactive GH with early onset puberty, which significantly improves the terminal growth of patients regardless of gender, as compared to rGH monotherapy. After withdrawal of aGRHa complete restoration of sexual function occurs Вільних прим. немає |
Sprinchuk, N. A. Assessment of somatotropic function in children with syndrome of biologically inactive growth hormone against a background of clonidine and insulin stimulation tests [Text] / N. A. Sprinchuk = Оцінка соматотропної функції в дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту на основі проведення стимуляційних тестів із клонідином та інсуліном / Н. А. Спринчук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 2. - P91-94. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь) РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, кровь) ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- PITUITARY-ADRENAL FUNCTION TESTS (методы) ДЕТИ -- CHILD Анотація: Growth pathology caused by somatotropic insufficiency is one of the most urgent problems in pediatric endocrinology. An increase in the growth hormone (GH) level less than 10 ng/ml was traditionally considered a criterion for diagnosing somatotropic insufficiency in patients with short stature, when performing provocation tests. The purpose is to evaluate the effectiveness of clonidine and insulin provocation tests for the somatotropic hormone (STH) stimulation in diagnosing the syndrome of biologically inactive growth hormone (SBIGH). Materials and methods. A total of 158 patients with SBIGH (47 girls and 111 boys aged 8.30 ± 0.24 years) were examined. The study included patients with delayed growth more than 2 standard deviations. Basal and stimulated STH levels were determined using insulin and clonidine tests. A 4-day growth hormone sensitivity test was obligatorily performed for determining insulin-like growth factor 1 levels prior to the first GH injection and the day after the test completion. Results. The maximum increase in STH against a background of insulin and clonidine tests was above 10 ng/ml in all patients with SBIGH. Significantly higher maximum increase of STH parameters (p 0.01) was noted in clonidine stimulation test than in insulin one. This was proved both in patients with SBIGH (17.79 ± 0.51 ng/ml and 13.83 ± 0.92 ng/ml, respectively) and in children of control group (16.81 ± 1.60 and 11.18 ± 0.70 ng/ml). Standard deviation score of insulin-like growth factor 1 was significantly lower (p 0.001) in children with SBIGH than in control group. More pronounced changes were observed in prepubertal patients. Conclusions. Clonidine provocation test is more informative than insulin one, and causes a significantly higher stimulating maximum release of GH. It is recommended to start the investigation of STH function with clonidine test, which is safer for patients due to the absence of a risk of severe hypoglycemic conditions Мета дослідження: оцінити ефективність фармакологічних тестів iз клонідином та інсуліном для стимуляції соматотропного гормона (СТГ) при діагностиці синдрому біологічно неактивного гормонa росту (СБНГР). Матеріали та методи. Обстежено 158 хворих на СБНГР — 47 дівчаток і 111 хлопчиків, середній вік яких становив 8,30 ± 0,24 року. У дослідження включені пацієнти з відставанням у рості понад 2 стандартнi вiдхилення. Визначали базальний та стимульований рівні СТГ із застосуванням тестів з інсуліном та клонідином. Обов’язково проводили чотириденну пробу на чутливість до гормонa росту (ГР) з визначенням рівнів інсуліноподібного фактора росту1 до першої ін’єкції ГР і наступного дня після завершення проби. Результати. Максимальне підвищення рiвня СТГ на тлі тестів з інсуліном та клонідином в усіх пацієнтів iз СБНГР становило понад 10 нг/мл. Максимальне збільшення показників СТГ було вірогідно вищим (р 0,01) при проведенні стимуляційного тесту з клонідином, ніж з інсуліном. Це доведено як у дітей з СБНГР — 17,79 ± 0,51 нг/мл та 13,83 ± 0,92 нг/мл відповідно, так і в контрольній групі — 16,81 ± 1,60 нг/мл і 11,18 ± 0,70 нг/мл. Зафіксовано, що індекс стандартного відхилення інсуліноподібного фактора росту1 у хворих дітей вірогідно нижчий (р 0,001), ніж у контрольнiй групi. Більш вираженими зміни були в пацієнтів препубертатного віку. Висновки. Фармакологічний тест iз клонідином є більш інформативним, ніж з інсуліном, і викликає вірогiдно вищий стимуляційний максимальний викид ГР. Рекомендовано розпочинати дослідження функції СТГ з проведення проби з клонідином, що є більш безпечною завдяки відсутності ризику тяжких гіпоглікемічних станів Вільних прим. немає |
Большова, О. В. Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология) ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS ДЕТИ -- CHILD Анотація: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту Дод.точки доступу: Спринчук, Н. А. Белякова, Ю. І. Вільних прим. немає |