Ліквідувати гепатит: позиція ВООЗ та реалії України [Текст] // Мистецтво лікування. - 2017. - № 8. - С. 46-48 Рубрики: Тенофовир    Софосбувир MeSH-головна: ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (классификация, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль) Анотація: Нові дані Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), зібрані в 28 країнах, на які припадає близько 70% глобального тягаря гепатиту, свідчать про активізацію зусиль із ліквідації гепатиту. За даними, опублікованими до Всесвітнього дня боротьби з гепатитом, майже всі 28 країн заснували національні комітети по ліквідації гепатиту високого рівня (з планами і цільовими показниками) і більше половини країн виділили спеціальне фінансування на відповідні дії в зв’язку із гепатитом Вільних прим. немає

Пашков, І. В.     Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В [Текст] / І. В. Пашков, С. Ф. Федорова // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Том 25, N 2. - С. 76-80. - Бібліогр. наприкінці ст. Рубрики: Зеффикс    Тенофовир    Тенохоп MeSH-головна: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (лекарственная терапия) ЛАМИВУДИН -- LAMIVUDINE (прием и дозировка, терапевтическое применение) ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, противопоказания) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Анотація: Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48−52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % − у групі тенофовіру There were analysed the results of treatment with nucleotide/nucleoside analogues of the patients with chronic viral hepatitis B. The duration of prospective observation was 48−52 weeks, the patients received 100 mg/day lamivudine and 300 mg/day tenofovir. At the end of the controlled observation period, a significant decrease in the level of alanine aminotransferase in the patients of both groups was established. The overall level of complete virological response after initiation of antiviral therapy was 46,4 % in the lamivudine group and 74,2 % in tenofovir one Дод.точки доступу: Федорова, С. Ф. Вільних прим. немає