Голота, С. М. Синтез 5-заміщених похідних 3-аліл-2-(2-тіазоліл)іміно-4-тіазолідону та їх протипухлинна активність [Текст] / С. М. Голота, О. В. Владзімірська, Р. Б. Лесик> // Фармацевтичний журнал. - 2005. - № 6. - С. 33-38 Рубрики: Противоопухолевые средства Тиазолы Дод.точки доступу: Владзімірська, О. В. Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |
Вивчення антимікробної активності та молекулярне моделювання похідних тіазолідину з піразолобензоксазиновим фрагментом у молекулі як потенційних інгібіторів MURB ферменту [Текст] / Б. С. Зіменковський, Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик> // Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 6. - С. 41-48 Рубрики: Тиазолы Пиразолы Антибактериальные средства Дод.точки доступу: Зіменковський, Б. С. Гаврилюк, Д. Я. Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |
3,7-дитіа-5,14-діазапентацикло [9.5.1.0 2,10. 0 4,8. 0. 12,16] гептадецен-4(8)-тріони-6,13,15 та їх антиоксидантна активність на модельних дослідах [Текст] / Б. С. Зіменковський, В. Д. Лук’янчук, Д. В. Атаманюк> // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 78-87 Рубрики: Тиазолы Антиоксиданты Дод.точки доступу: Зіменковський, Б. С. Лук’янчук, В. Д. Атаманюк, Д. В. Вільних прим. немає |
Синтез та бактерицидні властивості 2-піразолілзаміщених 1,3-тіазолідин-4-онів [Текст] / М. К. Братенко, О. І. Панімарчук, В. О. Чорноус> // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 64-69 Рубрики: Пиразолы Тиазолы Дод.точки доступу: Братенко, М. К. Панімарчук, О. І. Чорноус, В. О. Вільних прим. немає |
Маньковский, Б. Н. Тиазолидиндионы (глитазоны) - место в терапии больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Б. Н. Маньковский> // Therapia (Український медичний вісник). - 2008. - № 1. - С. 54-56 Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер Тиазолы Вільних прим. немає |
Синтез та попередня оцінка фармакологічного потенціалу похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.]> // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 54-60 Рубрики: Роданин Тиазолы Дод.точки доступу: Мосула, Л. М. Гаврилюк, Д. Я. Казьмірчук, Г. В. Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |
Гаврилюк, Д. Я. Синтез та вивчення протипухлинної активності нових 5-(2-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-ІЛ)-2-оксоетиліден)-2,4-тіазолідиндіонів [Текст] / Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик> // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 51-55 Рубрики: Противоопухолевые средства Тиазолы Дод.точки доступу: Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |
Демченко, С. А. Синтез та антиоксидантні властивості похідних 2-метил-7-арил-(1,3)тіазоло(4,-d)піридазин-4(5Н)-онів [Текст] / С. А. Демченко, О. С. Смольський, М. О. Лозинський> // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 59-64 Рубрики: Антиоксиданты Тиазолы Пиридазины Дод.точки доступу: Смольський, О. С. Лозинський, М. О. Вільних прим. немає |
Бабак, О. Я. Перспективы и безопасность применения агонистов и селективных модуляторов активности PPARs в коррекции метаболических нарушений, связанных с инсулинорезистентностью [Текст] / О. Я. Бабак, Н. В. Ярмыш, Н. А. Кравченко> // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 3. - С. 7-14 Рубрики: Инсулинорезистентность Обмена веществ болезни--лек тер Лиганды Тиазолы Дод.точки доступу: Ярмыш, Н. В. Кравченко, Н. А. Вільних прим. немає |
Докінгові дослідження та QSAR-аналіз 4-(3,5-діарил-4,5-дигідро-1Н-піразол-1-іл)-1,3-тіазол-2(5Н)-онів, які виявляють протиракову активність in vitro [Текст] / Д. Я. Гаврилюк [та ін.]> // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 6. - С. 69-75 Рубрики: Тиазолы Противоопухолевые средства Дод.точки доступу: Гаврилюк, Д. Я. Зіменковський, Б. С. Драпак, І. В. Атаманюк, В. В. Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |
Протипухлинна активність та QSAR-анаоліз похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.]> // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 77-83 Рубрики: Роданин Тиазолы Противоопухолевые средства Дод.точки доступу: Мосула, Л. М. Зіменковський, Б. С. Огурцов, В. В. Гаврилюк, Д. Я. Драпак, І. В. Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |
Власов, С. В. Синтез та антимікробна дія 3-феніл-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-ІЛ)- 5-метилтієно[2,3-(1]піримідин-2,4(1Н,3Н]-діонів [Текст] / С. В. Власов, С. М. Коваленко, В. П. Черних> // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 41-46 MeSH-головна: ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез) АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез) ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез) ТИОФЕНЫ -- THIOPHENES (фармакология, химический синтез) Дод.точки доступу: Коваленко, С. М. Черних, В. П. Вільних прим. немає |
Гаврилюк, Д. Я. Синтез нових піразолін-тіазолів та їх біологічна активність [Текст] / Д. Я. Гаврилюк> // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 59-64 MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез) Вільних прим. немає |
Study of antineoplastic action of novel isomeric derivatives of 4-thiazolidinone [Текст] / V. V. Chumak [и др.]> // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 6. - С. 96-105. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- CELL LINE, TUMOR ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES Дод.точки доступу: Chumak, V. V. Fil, M. R. Panchuk, R. R. Zimenkovsky, B. S. Havrylyuk, D. Ya. Lesyk, R. B. Stoika, R. S. Вільних прим. немає |
Дослідження біологічної активності похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону [Текст] = A study on biological activity of 2-aminothiazol-4(5H)-one derivatives / С. І. Климнюк [и др.]> // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 16-20. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез) ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез) АЦЕТАТЫ -- ACETATES (фармакология, химический синтез) ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) Анотація: Синтезовано ряд нових похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону та досліджено їх протимікробну, протитуберкульозну і протипухлинну активність. 2-Ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетати характеризуються яскраво вираженою протигрибковою дією, інгібуючи культури дріжджових грибів при концентраціях 3,9-7,8 мкг/мл, а також суттєвим протимікробним ефектом щодо музейних і клінічних штамів мікобактерій туберкульозу. Скринінговими дослідженнями in vitro на 60 лініях ракових клітин встановлено протипухлинну активність синтезованих сполук щодо окремих ліній раку нирок, леген ь і ЦНС Дод.точки доступу: Климнюк, С. І. Покришко, О. В. Винничук, М. О. Симчак, Р. В. Тулайдан, Г. М. Барановський, В. С. Грищук, Б. Д. Вільних прим. немає |
QSAR studies and antimicrobial potential of 1,3-thiazolylphosphonium salts [Text] = QSAR дослідження та антимікробний потенціал 1,3-тіазолілфосфонієвих солей / M. M. Trush [et al.]> // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P57-65. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ФОСФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- PHOSPHINIC ACIDS (анализ, фармакология) ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (анализ) МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (методы, тенденции) БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (тенденции) МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL Анотація: The regression QSAR models were built to predict the antimicrobial activity of new thiazole derivatives. Compounds with high predicting activity were synthesized and evaluated against Gram-positive and Gram- negative bacteria and fungi. 1,3-Thiazole-4-ylphosphonium salts 4 and 5 displayed good antibacterial properties and high antifungal activity. The predictions are in a good agreement with the experiment results, which indicate the good predictive power of the created QSAR models Дод.точки доступу: Trush, M. M. Kovalishyn, V. V. Blagodatnyi, V. M. Brovarets, V. S. Pilyo, S. G. Prokopenko, V. M. Hodyna, D. M. Metelytsia, L. O. Вільних прим. немає |
Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену / В. О. Саліонов [та ін.]> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 186-190 MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез) СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химический синтез) Анотація: Перед людством загострюється актуальна проблема − стійкість мікроорганізмів до протимікробних і протигрибкових препаратів. Тому одним із можливих варіантів вирішення цього питання є створення нових лікарських засобів. Науковий інтерес в цьому аспекті представляють похідні 1,2,4-тріазолу. У науковій літературі опубліковано багато інформації щодо перспективності їх подальших досліджень, але дані щодо дослідження протимікробної та протигрибкової дії 4-R-5-(5-бромтіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 4-R-метиліденаміно-5-(тіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів відсутні. Дод.точки доступу: Саліонов, В. О. Панасенко, О. І. Книш, Є. Г. Камишний, О. М. Вільних прим. немає |
Остап’юк, Ю. В. Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and antitumor activity of 6-(H/Me)-N-(5-R-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamides / Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук> // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 19-25 MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS Анотація: Мета роботи. Синтез нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбокса-амідів та дослідження їх протипухлинної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Вивчення протипухлинної активності синтезованих сполук виконували в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. Отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено протипухлинну активність N-[5-(3-хлоробензил)-1,3-тіазол-2-іл]-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5b), N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл-6-метил-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5d) та 6-мeтил-N-{5-[2-хлоро-5-(трифторометил)бензил]-1,3-тіазол-2-іл}-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5h). Встановлено, що сполуки 5b і 5d володіють значним протипухлинним ефектом. Висновки. Вперше отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено їх протипухлинну активність. Ідентифіковано сполуки-хіти, перспективні для подальшої оптимізації. Дод.точки доступу: Фролов, Д. А. Матійчук, В. С. Вільних прим. немає |
Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and primary screening of anti-inflammatory activity of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-carboxamides / В. Я. Горішній [та ін.]> // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 5-10 MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES Анотація: Розроблено методику синтезу 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів. За результатами дослідження протизапальної активності синтезованих похідних ідентифіковано високоактивні сполуки, які з показниками пригнічення запальної реакції в межах 37,5–46,7 % співмірні з дією еталонного нестероїдного протизапального засобу «Диклофенаку натрію» Дод.точки доступу: Горішній, В. Я. Фролов, Д. А. Нєктєгаєв, І. О. Остап’юк, Ю. В. Матійчук, В. С. Вільних прим. немає |