Белоус, Н. И.
    Значение нарушений экспрессии факторов транскрипции в развитии острых лейкозов человека [Текст] / Н. И. Белоус, И. В. Абраменко // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 3. - С. 217-223


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (патофизиология, терапия, этиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (анализ)
Дод.точки доступу:
Абраменко, И. В.





    Шевелєнкова, А. В.
    ЦИС-ТРАНС-АВ і уніпарентна дисомія [Текст] / А. В. Шевелєнкова, М. М. Чеснокова, З. М. Живац // Одеський медичний журнал. - 2002. - № 4(72). - С. 21-22


MeSH-головна:
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСОМИЯ -- UNIPARENTAL DISOMY
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ -- BLOOD GROUP ANTIGENS (анализ, диагностическое применение)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (биосинтез, физиология)
Дод.точки доступу:
Чеснокова, М. М.
Живац, З. М.

Вільних прим. немає




   
    Исследование оптических параметров ядрышек при действии ингибиторов транскрипции методом когерентной фазовой микроскопии [Текст] / В. П. Тычинский, А. В. Кретушев, И. В. Клемяшов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2006. - Т. 141, № 10. - С. 465-470

Рубрики: Микроскопия электронная--методы

   Транскрипции факторы


   Эндосомы--действ преп--ультраструк


   Дактиномицин--фарм


Дод.точки доступу:
Тычинский, В. П.
Кретушев, А. В.
Клемяшов, И. В.

Вільних прим. немає




   
    Исследование связывания ядерных белков штаммов plasmodium berghei, различающихся по чувствительности к хлорохину, с олигонуклеотидами, соответствующими регуляторным элементам гена множественной лекарственной устойчивости [Текст] / Т. Г. Панкова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2007. - Т. 53, № 5. - С. 547-556

Рубрики: PLASMODIUM BERGHE

   Хлорохин


   Лекарственная устойчивость у бактерий


   Транскрипции факторы


   Олигодезоксирибонуклеотиды


Дод.точки доступу:
Панкова, Т. Г.
Игонина, Т. М.
Кобзев, В. Ф.
Меркулова, Т. Н.

Вільних прим. немає




   
    Возрастные особенности экспрессии сигнальных факторов дифференцировки эпителиальных клеток тимуса человека [Текст] / В. О. Полякова, И. М. Кветной, С. С. Коновалов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 142, № 8. - С. 202-204. - Библиогр.: с. 204-204

Рубрики: Старение

   Транскрипции факторы


   Тимус--цитол


   Микроскопия конфокальная


Дод.точки доступу:
Полякова, В. О.
Кветной, И. М.
Коновалов, С. С.

Вільних прим. немає




    Ковригина, А. М.
    Иммуногистохимический метод в гемопатологии: пути совершенствования дифференциальной диагностики, перспективы / А. М. Ковригина // Архив патологии. - 2009. - № 4. - С. 18-23

Рубрики: Лимфома--диагн--класс

   Иммуногистохимия


   Транскрипции факторы


Вільних прим. немає




    Ярилин, А. А.
    транскрипционные регуляторі дифференцировки Т-хелперов [Текст] / А. А. Ярилин // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 3. - С. 153-168. - Библиогр.: с. 162-168

Рубрики: Транскрипции факторы

   Т-лимфоциты, хелперы-индукторы--иммунол


Вільних прим. немає




   
    Экспрессия и ДНК-связывающая активность ядерного транскрипционного фактора NF-кВ в опухолях больных раком молочной железы [Текст] / Е. С. Герштейн, А. М. Щербаков, А. М. Платова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2010. - Т. 150, № 7. - С. 80-84. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Молочной железы новообразования--метаб

   Транскрипции факторы


Дод.точки доступу:
Герштейн, Е. С.
Щербаков, А. М.
Платова, А. М.

Вільних прим. немає




    Донецкова, А. Г.
    Экспрессия генов транскрипционных факторов, контролирующих дифференцировку адаптивных субпопуляций C D4+ T-лимфоцитов, в покоящихся и активированных лимфоцитах у здоровых людей [Текст] / А. Г. Донецкова, М. Ф. Никонова, А. А. Ярилин // Иммунология. - 2011. - Т. 32, № 4. - С. 184-188. - Библиогр.: с. 188-188

Рубрики: Транскрипции факторы

   Т-лимфоциты, хелперы-индукторы--иммунол


Дод.точки доступу:
Никонова, М. Ф.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає




   
    Особенности экспрессии генов транскрипционных факторов, контролирующих дифференцировку адаптивных субпопуляций CD4+ T-лимфоцитов, при аллергии [Текст] / М. Ф. Никонова, А. Д. Донецкова, О. И. Сидорович // Иммунология. - 2011. - Т. 32, № 4. - С. 189-191. - Библиогр.: с. 191-191

Рубрики: Транскрипции факторы

   Т-лимфоциты, хелперы-индукторы--иммунол


   Гиперсенсибилизация--иммунол


Дод.точки доступу:
Никонова, М. Ф.
Донецкова, А. Д.
Сидорович, О. И.

Вільних прим. немає




   
    Значение транскрипционного фактора Snail1 в регуляции гормональной чувствительности культивируемых in vitro клеток рака молочной железы [Текст] / О. Е. Андреева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 1. - С. 71-76

Рубрики: Молочной железы новообразования--in vitro--гент

   Новообразований клетки культивируемые--in vitro


   Транскрипции факторы


   Рецепторы эстрогенов


Дод.точки доступу:
Андреева, О. Е.
Щербаков, А. М.
Шатская, В. А.
Красильников, М. А.

Вільних прим. немає




   
    Экспрессия транскрипционных факторов NF-kB и HIF-1 в плоскоклеточных карциномах головы и шеи : связь с прогнозом заболевания [Текст] / Е. Л. Чойнзонов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 5. - С. 575-579


MeSH-головна:
ГОЛОВЫ И ШЕИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEAD AND NECK NEOPLASMS (генетика, диагноз)
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL (генетика, диагноз)
NF-КАППА B -- NF-KAPPA B (анализ)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (анализ)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагноз)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
Дод.точки доступу:
Чойнзонов, Е. Л.
Спирина, Л. В.
Кондакова, И. В.
Шишкин, Д. А.
Чижевская, С. Ю.

Вільних прим. немає




   
    Экспрессия генов Gstp1 и Nqo1 и белков–факторов транскрипции в печени мышей линии BALB/c под действием 3–(3’–трет–бутил–4’–гидроксифенил)пропилтиосульфоната натрия [Текст] / А. Б. Шинтяпина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 4. - С. 472-475. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
(фармакология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Шинтяпина, А. Б.
Сафронова, О. Г.
Вавилин, В. А.
Кандалинцева, Н. В.
Просенко, А. Е.
Ляхович, В. В.

Вільних прим. немає




   
    Участь фактора транскрипції АР-1 у перенесенні регуляторного сигналу N-ацильованих похідних етаноламіну в адренокортикоцитах людини [] / О. І. Ковзун [та ін.] // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 396-400


MeSH-головна:
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА -- SIGNAL TRANSDUCTION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА -- ADRENAL CORTEX (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES (иммунология, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Ковзун, О. І.
Лукашеня, О. С.
Горносталь, О. А.
Микоша, О. С.

Вільних прим. немає




   
    Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 12. - С. 31-35


MeSH-головна:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.
Базарова, А. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.

Вільних прим. немає




    Прозорова, Т. М.
    Зміни рівня експресії мРНК генів AIRE, DEAF1, FOXP3, CTLA4 і IL10 в брижових лімфатичних вузлах у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом і в умовах формування оральної толерантності до інсуліну [Текст] / Т. М. Прозорова, О. М. Камишний // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 3. - С. 50-59


MeSH-головна:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ДНК ПРАЙМЕРЫ -- DNA PRIMERS (генетика, диагностическое применение)
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION (генетика)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика, действие лекарственных препаратов)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (генетика)
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: За допомогою молекулярно-генетичних методів досліджували рівень експресії мРНК генів AIRE, Deafl, Foxp3, Ctla4 і Il-10 у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом (ЕГД) і в умовах формування оральної толерантності до інсуліну. Для визначення рівня мРНК досліджуваних генів проводили ЗТ-ПЦР в реальному часі на ампліфікаторі CFX96 ™ Real-Time PCR Detection Systems («Bio-Rad Laboratories, Inc.», США). У нащадків щурів з ЕГД спостерігалися такі порушення імунотолерантності: репресія гена AIRE, зниження рівня мРНК Deafl, транскрипційного фактору FохрЗ. Знижувалося кількість Т-регуляторних клітин, що підтверджувалося пригніченням експресії генів супресорного цитокіну Il-10 і негативної кості-муляторної молекули Ctla4. Пероральне введення інсуліну в перші 2 тижні нівелювало ці зміни. Воно викликало транскрипційну активацію генів AIRE, Deafl, Foxp3, Ctla4 і Il-10, збільшувало кількість Foxp3[[p]]+[[/p]] -клітин в БЛВ.
Дод.точки доступу:
Камишний, О. М.

Вільних прим. немає




    Коваль, Г. Д.
    Залежність результативності лікування безпліддя в жінок, хворих на ендометріоз, від стану імуногенетичної регуляції [Текст] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, О. М. Юзько // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 8. - С. 52-57. - Бібліогр.: с. 56


MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, осложнения)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (анализ)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS (анализ)
Дод.точки доступу:
Чоп’як, В.В.
Юзько, О.М.

Вільних прим. немає




    Lukashenia, O. S.
    Level of the nuclear factor c-Fos in human aldosteroma cells after potassium treatment [] = Рівень ядерного чинника c-Fos у клітинах альдостероми людини під впливом калію / O. S. Lukashenia, N. I. Levchuk // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 4. - P323-326. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ADRENAL CORTEX NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (биосинтез, диагностическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
АЛЬДОСТЕРОМА -- АДРЕНОКОРТИКОЦИТОВ
Анотація: The purpose — to optimize approaches to the diagnosis and treatment of testosterone deficiency in men with type 2 diabetes mellitus. Materials and methods. We examined 147 men with type 2 diabetes at the age from 28 to 75 years old. The definition of testosterone total (cT), free testosterone (fT), estradiol (E2), sex steroid-binding globulin (CSHG), dihydrotestosterone (DHT), prostate-specific antigen total (PSA) in serum by immune-enzymatic method was performed. Substitution therapy with testosterone preparations was carried out by us to 89 patients. Results. Our studies conducted among men with type 2 diabetes have found a decrease in the mean T blood level in patients with type 2 diabetes compared with the control. The mean levels of DHT were lowered compared to control. The average levels of E2 did not differ from those of the control. The average concentration of CSHG was reduced compared to control. On the background of testosterone therapy, stabilization of the level of total testosterone at the level of eugonadal values was observed in men who received testosterone substitution after 3 months of therapy. Conclusions. Men with diabetes type 2 need to be checked for testosterone concentration annually. In the case of a decrease in T level below 8 nmol/l it is necessary to conduct substitution therapy. In cases where T levels are within the ≪gray zone≫ of 12-8 nmol/l, additional laboratory tests are needed: the determination of free T levels, estradiol, CSHG
Іони калію відіграють важливу роль у регуляції стероїдогенезу, водно-сольового балансу, апоптозу, проліферації. Проте ядерний етап перенесення сигналу агоніста в адренокортикоцитах залишається мало вивченим. Метою роботи було визначення дії іонів калію на рівень ядерного чинника транскрипції c-Fos у пухлинах кори надниркових залоз (альдостеромах) людини. Методи. Експресію чинника транскрипції c-Fos визначали в альдостеромах за допомогою вестерн-блот аналізу. Результати. За фізіологічної концентрації іонів калію 3,5 ммоль/л спостерігалося збільшення рівня чинника c-Fos у клітинах альдостероми людини порівняно з таким в інкубаційному середовищі без калію. Під дією 8,5 ммоль/л іонів калію рівень cFos не змінювався. Обговорюється можлива участь транскрипційного чинника c-Fos у стероїдогенних ефектах K+. Висновок. Показано, що K+ може безпосередньо впливати на рівень експресії ядерного транскрипційного чинника c-Fos у тканині альдостером людини
Дод.точки доступу:
Levchuk, N. I.

Вільних прим. немає




   
    The relationship between viruses and plant cells in natural ecosystems and some approaches to their regulation [Text] / O. G. Kovalenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 1. - P34-45


MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ВИРУСЫ -- PLANT VIRUSES (генетика)
МОЗАИКИ ВИРУСЫ -- MOSAIC VIRUSES (генетика)
ГЕНЫ РАСТЕНИЙ -- GENES, PLANT
ФАСОЛЬ -- PHASEOLUS (вирусология, генетика)
ХОСТА -- HOSTA (вирусология, генетика)
МАРЕВЫЕ -- CHENOPODIACEAE (вирусология, генетика)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
БИОСЕНСОРНЫЕ МЕТОДЫ -- BIOSENSING TECHNIQUES (методы)
Кл.слова (ненормовані):
ФИЛОГЕНЕТИКА
Анотація: Вірусні інфекції рослин викликають значні втрати врожаю, погіршують якість сільськогосподарської продукції і все частіше розглядаються як серйозна загроза продовольчої безпеки. Необхідними заходами зниження шкодочинності вірусних захворювань та обмеження їх поширення є розробка та впровадження заходів захисту з використанням природніх генів стійкості, індукторів стійкості та інгібіторів вірусної інфекції. Метою даної роботи було висвітлити актуальні питання та представити основні результати, отримані у відділі вірусів рослин, зокрема тих, що стосуються біологічних та молекулярних характеристик найбільш поширених вірусів, механізмів їхньої взаємодії з рослинами, зокрема, висвітлити коло рослин-хазяїв, симптоми хвороб, а також різні противірусні стратегії рослин. Окрім того, в статті розглядаються загальні характеристики та методи діагностики деяких вірусів та показані основні результати щодо вивчення взаємодії вірусів і їхніх хазяїв на молекулярному рівні. Нами було досліджено такі економічно важливі віруси, як вірус жовтої мозаїки квасолі, вірус некротичного пожовтіння жилок буряка, вірус жовтяниці буряка і Х-вірус хости. Встановлено значну гомологію українського ізоляту вірусу жовтої мозаїки квасолі з штамами із Росії, Австралії та Аргентини. Методом комп’ютерного аналізу ми вперше показали, що субгеномні промотори тобамовірусів містять консервативні мотиви, виявлені у промоторах еукаріот. Отримані результати свідчать про подібність сигналів ініціації транскрипції в промоторах вірусів і еукаріот. Показано, що глікани з вищих грибів Basidiomycota здатні пригнічувати вірусну інфекцію і активувати неспецифічні захисні механізми в рослинах-хазяях на генному і конформаційному рівнях. Деякі з них можуть утворювати з вірусними частками зворотні комплекси, порушуючи інфекційність вірусу. Дослідження, що проводяться у відділі, будуть сприяти розвитку економічно обгрунтованих і соціально прийнятних способів захисту рослин від вірусних інфекцій, а також дослідженням у галузі екології вірусів з метою прогнозування і контролю епіфітотій та спалахів вірусних інфекцій в агроценозах.
Дод.точки доступу:
Kovalenko, O. G.
Shcherbatenko, I. S.
Kyrychenko, A. M.
Vasylev, V. N.

Вільних прим. немає




    Бойчук, Т. М.
    Рання та відстрочена реакція білка Hif-1a на полях гіпокампа на ішемію-реперфузію в щурів зі стрептозотоцин-індукованим цукровим діабетом [Текст] / Т. М. Бойчук, С. С. Ткачук, О. М. Ніка // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 23-28. - Бібліогр.: с. 27


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- REPERFUSION INJURY
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (анализ)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Роль транскрипційного фактора Hif-1α в патогенезі гіпоксичних ушкоджень та цукрового діабету (ЦД) доведена, однак молекулярні механізми, що лежать в основі дисфункції даного фактора при поєднанні ЦД з ішемічно-реперфузійним ушкодженням головного мозку, залишаються нез’ясованими. Мета. Вивчення вмісту білка Hif-1α в нейронах полів гіпокампа щурів з експериментальним ЦД у динаміці ішемічно-реперфузійного ушкодження головного мозку. Матеріали та методи. Дослідження виконано на 6-місячних щурах, яким у віці два місяці моделювали ЦД однократним уведенням стрептозотоцину (60 мг/кг маси тіла) (Sigma, США). Порушення мозкового кровообігу відтворювали шляхом оклюзії обох сонних артерій протягом 20 хвилин. Уміст білка Hif1-α визначали методом імунофлуоресценції після 20-хвилинної ішемії з одногодинною реперфузією та на 12-ту добу постішемічного періоду в полях гіпокампа СА1, СА2, СА3, СА4. Результати. У щурів без ЦД 20-хвилинна ішемія з одногодинною реперфузією підвищує вміст білка Hif-1α в усіх досліджених полях гіпокампа. На 12-ту добу ішемічно-реперфузійного періоду в полях гіпокампа СА2-СА4 значення окремих досліджених показників активності транскрипційного фактора Hif-1α продовжують зростати, а в полі СА1 — нормалізуються або наближаються до значень у тварин конт­рольної групи. У щурів із ЦД у ранньому постішемічному періоді в полі СА1 зміни вмісту білка Hif-1α відсутні, в полі СА2 наявні ознаки зниження його активності, в полі СА3 — обмежені реакцією одного показника, в полі СА4 мають такий же характер, як і в контрольних щурів, за даних експериментальних умов. На 12-ту добу ішемічно-реперфузійного періоду в полі СА1 зростають усі показники активності транскрипційного фактора Hif-1α, за абсолютними значеннями перевищуючи відповідні у тварин контрольної групи за тих же експериментальних умов; в полі СА2 і СА3 зміни досліджених параметрів обмежені порівняно з такими у тварин групи контролю; в полі СА4 знижуються показники, які у тварин групи контролю зазнали зростання. Висновки. ЦД обмежує реакцію білка Hif-1α на ішемію-реперфузію в нейронах полів СА1-СА3 у ранньому ішемічно-реперфузійному періоді та в нейронах полів СА2-СА4 — на 12-ту добу спостереження
The role of the transcriptional hypoxia-inducible factor-1α (Hif-1α) in the pathogenesis of hypoxic damage and diabetes mellitus (DM) is proved, although molecular mechanisms underlying dysfunction of this factor, when DM is combined with ischemic-reperfusion damage of the brain, remain unknown. The purpose was to study the content of Hif-1α protein in the hippocampal neurons of rats with experimental DM in the dynamics of ischemic-reperfusion damage of the brain. Materials and methods. The study was performed on 6-month-old rats with DM modeled by single administration of 60 mg/kg weight streptozotocin (Sigma, USA). The cerebrovascular disorders were reproduced by occlusion of both carotid arteries for 20 minutes. The content of Hif1-α protein was determined by immunofluorescence method after 20-minute ischemia with one-hour reperfusion, and on the 12th day of the post-ischemiс period in the fields CA1, CA2, CA3, and CA4 of the hippocampus. Results. In rats without DM, 20-minute ische­mia with one-hour reperfusion increases the content of Hif-1α protein in all the fields of the hippocampus. On the 12th day of ischemic-reperfusion period, the values of certain examined indices of transcriptional Hif-1α activity continue to increase in the hippocampal fields CA2-CA4, and in СА1 field they normalize or approach to the values of animals in the control group. In rats with DM during early post-ischemic period, there are no changes of Hif-1α protein content in CA1 field, in CA2 field there are signs of its reduced activity, in CA3 field they are limited by the reaction of one index, in CA4 field they are similar to those of the control rats under experimental conditions. On the 12th day of ischemic-reperfusion period, all the indices of transcriptional Hif-1α activity in CA1 field increase exceeding the corresponding indices in animals of the control group by absolute values under the same experimental conditions. In СА2 and СА3 fields, changes of the examined parameters are limited as compared to those in animals from the control group, in CA4 field, the values that were increased in the control group decrease. Conclusions. DM restricts the reaction of Hif-1α protein on ischemia-reperfusion in the neurons of СА1-СА3 fields in the early ischemic-reperfusion period and in the neurons of СА2-СА4 fields — on the 12th day of observation
Дод.точки доступу:
Ткачук, С. С.
Ніка, О. М.

Вільних прим. немає