Волошин, Я. М. Клініка, діагностика, особливостІ перебігу та лікування туберкульоми легень у хворих на цукровий діабет [Текст] / Я. М. Волошин, С. Г. Подгаєвський, В. Ф. Коваленченко // Клінічна хірургія. - 1999. - № 2. - С. 25-27 MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (диагноз, патофизиология, терапия, этиология) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, патофизиология, терапия, этиология) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, патофизиология) Дод.точки доступу: Подгаєвський, С. Г. Коваленченко, В. Ф. Вільних прим. немає |
Волошин, Я. М. Презеційне видалення туберкульоми у хворих на цукровий діабет [Текст] / Я. М. Волошин // Клінічна хірургія. - 2000. - № 1. - С. 38-40 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, патофизиология) ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (хирургия) Вільних прим. немає |
Волошин, Я. М. Особливості перебігу та лікування казеозної пневмонії у хворих на цукровий діабет [Текст] / Я. М. Волошин, В. Ф. Коваленченко, С. Г. Подгаєвський // Лікарська справа. - 1999. - № 7-8. - С. 95-99 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, патофизиология) ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагноз, классификация, терапия) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, микробиология, терапия) ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (диагноз, классификация, этиология) Дод.точки доступу: Коваленченко, В. Ф. Подгаєвський, С. Г. Вільних прим. немає |
Атипичное клиническое течение гигантской туберкулемы легкого [Текст] / Н. С. Опанасенко [и др.] // Клінічна хірургія. - 2004. - № 7. - С. 62-63 Рубрики: Туберкулез легких Туберкулема Дод.точки доступу: Опанасенко, Н. С. Лискина, И. В. Терешкович, А. В. Живогляд, А. М. Вільних прим. немає |
Казак, Т. И. Морфологическая характеристика резектатов легких, удаленных по поводу туберкулеза [Текст] / Т. И. Казак, Е. С. Трегубов, Р. Б. Бердников // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 12. - С. 32-34 Рубрики: Туберкулез легких--хир Хирургия легких Туберкулема Дод.точки доступу: Трегубов, Е. С. Бердников, Р. Б. Вільних прим. немає |
Исследование in vitro фенотипических характеристик макрофагов БЦЖ-гранулем в динамике их развития [Текст] / С. А. Архипов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 5. - С. 607-610. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: МАКРОФАГИ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ -- MACROPHAGES, ALVEOLAR ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA ФЕНОТИП -- PHENOTYPE Дод.точки доступу: Архипов, С. А. Шкурупий, В. А. Ахраменко, Е. С. Соломатина, М. В. Ильин, Д. А. Вільних прим. немає |
Эпидемическое значение туберкулем легких, результаты их хирургического и нехирургического лечения по данным Республики Татарстан [Текст] / Р. Ш. Валиев [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 4. - С. 18-20 MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (лекарственная терапия, хирургия, эпидемиология) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (осложнения) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE) (экономика) ТАТАРСТАН -- TATARSTAN Дод.точки доступу: Валиев, Р. Ш. Валиев, Н. Р. Иксанов, И. Я. Филатова, М. С. Вільних прим. немає |
Случай субклинического течения туберкулеза множественной локализации у ребенка 7 лет [Текст] / И. Ю. Петракова [и др.] // Туберкулез и болезни легких : ежемес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 10. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2075-1230 Рубрики: дети MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагноз, лекарственная терапия, хирургия) ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (хирургия) Дод.точки доступу: Петракова, И. Ю. Губкина, М. Ф. Багиров, М. А. Юхименко, Н. В. Вільних прим. немає |
Линник, М. І. Можливості комп’ютерної денситометрії для встановлення активності специфічного запального процесу при туберкуломах легень [Текст] / М. І. Линник, І. В. Ліскіна, В. М. Томин // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 2. - С. 66-70 MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагностика) ДЕНСИТОМЕТРИЯ -- DENSITOMETRY МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING Дод.точки доступу: Ліскіна, І. В. Томин, В. М. Вільних прим. немає |
Сравнительная характеристика иммуногистохимического выявления антигенов M. tuberculosis и микобактерий методом Циля-Нильсена в легочной ткани с туберкулемой на фоне прогрессирующего течения туберкулеза / И. В. Лискина [и др.] // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 337-343 MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (патофизиология) ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA (диагностика, этиология) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы) Дод.точки доступу: Лискина, И. В. Мельник, О. А. Загаба, Л. М. Кузовкова, С. Д. Куц, В. В. Вільних прим. немає |
Iмунокомпетентні клітини та локальний імунорегуляторний індекс ураженої тканини при туберкульомі легень з ознаками активності специфічного процесу [Текст] = Immunocompetent cells and local Immunoregulatory index in tissue lesions at pulmonary tuberculoma with activity of a specific process / С. Д. Кузовкова [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 1. - С. 92-99 MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY ТУБЕРКУЛЕМА -- TUBERCULOMA ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY Анотація: Туберкульоми на сьогодні залишаються досить поширеною формою туберкульозу легень (ТЛ). Прогресування захворювання може свідчити про неналежний контроль туберкульозної інфекції в ураженому органі на локальному рівні за можливої відсутності будь-яких системних змін імунного статусу. Ось чому принципове значення має вивчення місцевих імунних реакцій у ділянці ураження, зокрема в легеневій тканині. Мета – встановити локальні патерни локалізації та відносну кількість антигенпрезентуючих клітин, клітин з антигенами M. tuberculosis та величину локального імунорегуляторного індексу в легеневій тканині при активних туберкульомах. Матеріал і методи. Проведено імуногістохімічне дослідження серійних зрізів ділянок легеневої тканини на матеріалі 19 резектатів легень хворих із туберкульомою та морфологічними ознаками активності специфічного туберкульозного процесу. Досліджували ділянки легеневої тканини з мікобактеріями та/або їх антигенами, а саме – грануляційний шар капсули туберкульоми, туберкульозні вогнища та гранульоми. Визначали відносну кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів, CD68+ клітин та клітин з наявністю антигенів М. Tuberculosis. Імуногістохімічне (ІГХ) дослідження проводили на AUTOSTAINER 360-2D виробництва компанії Thermo Fisher Scientific (США), для візуалізації клітин застосовано систему Ultra Vision Quanto HRP DAB. У роботі використано такі моноклональні антитіла фірми Thermo Fisher Scientific: мишаче CD4 Clon 4В12, кроляче CD8 Clon SP16, мишаче CD68 Clon КР1 та поліклональне кроляче Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, США). Статистичну обробку даних здійснювали з використанням ліцензійних програмних продуктів, які входять в пакет Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Результати. У легеневій тканині, яку досліджували, капсула туберкульоми була представлена в усіх випадках, гранульоми поза туберкульомами визначені в 13 (68,4 %) випадках, а туберкульозні вогнища – у 10 (52,6 %) випадках. CD68+ клітини та макрофаги з наявністю антигенів МБТ, тобто інфіковані, виявлено у 100 % випадків, але кількість цих клітин у різних ділянках тканини була різною. CD8+ лімфоцити були визначені у 100,0 % випадків у грануляційному шарі туберкульоми і туберкульозних вогнищах, та в 90,9 % у гранульомах. CD4+ клітини виявлено у 100,0 % випадків у туберкульозних вогнищах, у 89,5 % випадків – у грануляційному шарі туберкульоми та у 72,7 % – у гранульомах. Відносна кількість цих клітин значно коливалася як в окремих гістологічних структурах, так і в окремих спостереженнях. Обчислені значення локального імунорегуляторного індексу при активних туберкульомах легень були в межах їх фізіологічних коливань (1,1–1,61). Висновки. У ділянках легеневої тканини з туберкульомою, де існує безпосередній контакт антигенпрезентуючих клітин з мікобактеріями туберкульозу, найбільша кількість макрофагів із різними морфофункціональними властивостями локалізується в грануляційному шарі туберкульоми, при цьому CD4+ та CD8+ клітини мають значну неоднорідність кількісного розподілу незалежно від кількості інфікованих макрофагів. Поза туберкульомами у легеневій паренхімі визначаються гранульоми різного клітинного типу – переважають епітеліоїдно-лімфоїдні, також є макрофагальні та гігантоклітинні. У більшості з них наявні багатофункціональні макрофаги, а кількість CD4+ та CD8+ лімфоцитів значно варіює, що зумовлює зміни імунорегуляторного індексу. Найменша відносна кількість CD68+ клітин, які водночас інфіковані мікобактеріями туберкульозу (МБТ), спостерігається в туберкульозних вогнищах, при цьому кількість CD4+ та CD8+ клітин варіює. Імунорегуляторний індекс у цих ділянках тканини вказує на переважання цитотоксичної імунної відповіді Currently, tuberculomas remain a common form of pulmonary tuberculosis. The progression of disease may indicate about inadequate control of tuberculosis infection in the affected organ at the local level with the possible absence of any systemic changes in the immune status. That’s why the study of local immune responses in lesions, in particular in the lung tissue, is of principal importance. The aim – to establish local patterns of localization and a relative number of antigen-presenting cells, cells with M. tuberculosis antigens and the value of the local CD4/CD8 ratio in the lung tissue with active tuberculomas. Material and Methods. An immunohistochemical study of serial sections of lung tissue on the material of 19 lung resectates from patients with pulmonary tuberculoma and morphological signs of the activity of a specific tuberculous process was conducted. Fragments of lung tissue with mycobacteria and/or their antigens, namely, the granulation layer of the capsule of tuberculoma, tuberculosis foci and granulomas were investigated. The relative amount of CD4 + and CD8 + lymphocytes, CD68 + cells and cells with the presence of M. Tuberculosis antigens was determined. An immunohistochemical study was performed on AUTOSTAINER 360-2D manufactured by Thermo Fisher Scientific (USA), and the Ultra Vision Quanto HRP DAB system was used to visualize of cells. The following monoclonal antibodies by Thermo Fisher Scientific were used: mouse CD4 Clon 4B12, rabbit CD8 Clon SP16, mouse CD68 Clon KR1 and polyclonal rabbit Mycobacterium tuberculosis antibody PA1-7231 (Pierce Biotechnology, USA). Statistical data processing was carried out using licensed software products that are included in the package of Microsoft Office Professional 2000 (Excel). Results. In the lung tissue samples the tuberculoma capsule was presented in all cases, granulomas outside of the tuberculoma were defined in 13 (68.4 %) cases, and tuberculous foci – in 10 (52.6 %) cases. CD68 + cells and macrophages with the presence of MBT antigens (infected) were detected in 100 % of cases, but the number of these cells was very varied in different parts of the tissue. CD8 + lymphocytes were identified in 100.0 % of cases in the granulation layer of tuberculoma and tuberculosis foci, and in 90.9 % in granulomas. CD4 + cells were observed in 100.0 % of cases in tuberculous foci, in 89.5 % of cases in the granulation layer of TB, and in 72.7 % of cases in granulomas. The relative number of these cells showed significant distinctions in both individual histological structures and in individual observations. Calculated values of local CD4/CD8 ratio at active pulmonary tuberculomas, were within the limits of their physiological variations (1.1 – 1.61). Conclusions. In zones of lung tissue with tuberculoma, where there is a contact of antigen-presenting cells with mycobacteria of tuberculosis, the greatest number of macrophages with different morpho-functional properties are localized in the granulation layer of tuberculoma, while CD4 + and CD8 + cells show significant heterogeneity of quantitative distribution regardless of the number of infected macrophages. Outside of the tuberculoma in lung parenchyma granulomas of various cell types are determined – mainly epithelioid-lymphoid, but there are also macrophage and giant cell domination. Most of them have multifunctional macrophages, and the number of CD4 + and CD8 + lymphocytes varies greatly, which leads to the different values of the CD4/CD8 ratio. The smallest relative number of CD68 + cells that are simultaneously infected with MBT is observed in tuberculosis foci, and the number of CD4 + and CD8 + cells varies. The CD4/CD8 ratio in these areas of the tissue indicates the prepotency of a cytotoxic immune response Дод.точки доступу: Кузовкова, С. Д. Ліскіна, І. В. Хмель, О. В. Загаба, Л. М. Вільних прим. немає |