Бабенко, Н. А.
    Роль церамидов в нарушении инсулинового сигналинга в диафрагме крыс в условиях in vivo и in vitro [Текст] / Н. А. Бабенко, В. С. Харченко // Проблеми ендокринної патології. - 2009. - № 1. - С. 37-43

Рубрики: Диафрагма--животное

   Церамиды


   Пальмитиновая кислота


   Фосфолипаза D


   Инсулин


Дод.точки доступу:
Харченко, В. С.

Вільних прим. немає




    Хассунех, Л. Х. М.
    Накопление диацилглицерина нарушает краткосрочную активацию тироксином фосфолипазы Д в клетках печени [Текст] / Л. Х. М. Хассунех // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 73-79 . - ISSN 0201-8489


MeSH-головна:
СТАРЕНИЕ -- AGING (физиология)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (физиология)
ДИГЛИЦЕРИДЫ -- DIGLYCERIDES
ТИРОКСИН -- THYROXINE
ФОСФОЛИПАЗА D -- PHOSPHOLIPASE D
Вільних прим. немає




    Бабенко, Н. О.
    Роль і регуляція фосфоліпази Д у сигнальному каскаді інсуліну в мозку [Текст] / Н. О. Бабенко, В. С. Харченко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 40-46


MeSH-головна:
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ -- PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASES (фармакокинетика)
ИНСУЛИН -- INSULIN (фармакокинетика)
ЦЕРАМИДЫ -- CERAMIDES (фармакокинетика)
НЕОКОРТЕКС -- NEOCORTEX (действие лекарственных препаратов)
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА -- SIGNAL TRANSDUCTION (действие лекарственных препаратов)
ФОСФОЛИПАЗА D -- PHOSPHOLIPASE D (метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вивчали фосфоліпаза Д-залежну регуляцію інсуліном поглинання глюкози в неокортексі 3-місячних щурів. Для цього використовували специфічні інгібітори сигнальних шляхів інсуліну (вортманін, LY294002, галопемід, С6-церамід). Встановлено, що в неокортексі щурів пригнічення індукованого інсуліном накопичення фосфатидилетанолу з 163 % в контролі до 115 % під впливом вортманіну та 112 % при дії LY294002 вказує на регуляцію фосфоліпази Д фосфатидилінозитол-3-кіназою. Пригнічення галопемідом супроводжується зниженням вмісту міченої глюкози в тканині неокортексу з 154 % в контролі до 111 % під впливом інгібітора. Це свідчить про ключову роль фосфоліпази Д у регуляції захоплення глюкози тканиною неокортексу щурів. Крім того, активовані інсуліном фосфоліпаза Д і поглинання глюкози в корі головного мозку щурів чутливі до вмісту цераміду, антагоніста сигнальних шляхів інсуліну. Таким чином, можна припустити, що модуляція активності фосфоліпази Д за допомогою впливу на внутрішньоклітинний вміст церамідів може бути перспективним напрямком у подоланні резистентності нервової тканини до дії гормонального стимулу.
Дод.точки доступу:
Харченко, В. С.

Вільних прим. немає