Суслов, Е. И.     Способ диагностики онкологических заболеваний путем определения фосфонуклеопротеидов в слюне [Текст] / Е. И. Суслов, Т. П. Подгаевская, И. Ю. Подгаевский // Лабораторная диагностика. - 2008. - № 1. - С. 41-45. - Библиогр.: 15 назв. Рубрики: Новообразования--диагн    Фосфопротеины    Слюна    Спектрофотометрия Дод.точки доступу: Подгаевская, Т. П. Подгаевский, И. Ю.

Експресія генів TLR2, TLR4, TNF та ADD3 у підлітків і дорослих чоловіків з ожирінням за умови різної чутливості до інсуліну [Текст] / Д. О. Мінченко [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 6. - С. 147-152. - Бібліогр.: с. 152 MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика) ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 4 -- TOLL-LIKE RECEPTOR 4 (генетика) TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 2 -- TOLL-LIKE RECEPTOR 2 (генетика) НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ -- TUMOR NECROSIS FACTORS (генетика) ФОСФОПРОТЕИНЫ -- PHOSPHOPROTEINS (генетика) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT МУЖЧИНЫ -- MEN Дод.точки доступу: Мінченко, Д. О. Вілецька, Ю. М. Давидов, В. В. Мінченко, О. Г. Вільних прим. немає

Dawood, A. A.     Identification of cytotoxic Т-Cell and В-Cell epitopes in the nucleocapsid phosphoprotein of SARS-CoV-2 Using Immunoinformatics [Text] / A. A. Dawood // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P78-86 MeSH-головна: КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (генетика, иммунология) SARS ВИРУС -- SARS VIRUS (генетика, иммунология) ФОСФОПРОТЕИНЫ -- PHOSPHOPROTEINS (иммунология) ЭПИТОПЫ T-ЛИМФОЦИТАРНЫЕ -- EPITOPES, T-LYMPHOCYTE (генетика, иммунология) ЭПИТОПЫ B-ЛИМФОЦИТАРНЫЕ -- EPITOPES, B-LYMPHOCYTE (генетика, иммунология) ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- IMMUNOGENETIC PHENOMENA (генетика, иммунология) ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС -- MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (генетика, иммунология) Анотація: У грудні минулого року в місті Ухань (Китай) з’явився новий коронавірус. Вірус SARS-COV-2 викликає гострий респіраторний синдром високої інтенсивності з підвищеним рівнем смертності. Нуклеокапсидний фосфопротеїн (НФ) є одним з найбільших структурних білків вірусу, він має імуногенну активність і здатен викликати Т-клітинну імунну відповідь. Оскільки НФ розглядається як потенційна основа для створення вакцини, метою нашого дослідження було виявити епітопи всередині пептидів НФ, які можуть розпізнаватися цитотоксичними Т-лімфоцитами (ЦТЛ) та В-клітинами. Методи. Ми використовували низку загальновживаних засобів та алгоритмів імуноінформатики, таких як FASTA-NCBI, CLUSTAL-OMGA, T-COFFEE, SWISS-MODEL, CTLPred та їх різновиди. Результати. Гомологічне моделювання та суміщення НФ SARS-CoV-2 показали наявність високої кількості консервативних залишків порівняно із суміжними послідовностями. Були виявлені різні типи алелів основного комплексу гістосумісності (MHC), зокрема афінність лейкоцитарних антигенів людини (HLA-A) до НФ. Ми також показали наявність шести епітопів, які здатні розпізнаватися В-клітинами на рівні вище порогового значення. Висновки. Ми встановили співпадіння у високому рівні зв’язування алелей HLA-A*02:01 між НФ нового коронавірусу SARS-CoV-2 та НФ коронавірусу кажанів SARS-Bat-CoV. Ідентифікація відповіді ЦТЛ та прогнозування відповіді В-клітин буде корисною при зворотному імуногенетичному підході, отже, у процесі стратегічного планування правдоподібного дизайну вакцини. Вільних прим. немає