Антиоксидантан та антирадикальна активність N’- (хіназолін-4-іл) гідразидів (гет) арилкарбонових кислот І 2-(гет)арил-[1,2,4] триазоло [1,5-с] хіназолінів [Текст] / О. В. Карпенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 49-54 Рубрики: Гидразины Хиназолины Дод.точки доступу: Карпенко, О. В. Белєнічев, І. Ф. Коваленко, С. І. Сидорова, І. В. Вільних прим. немає |
Синтез новых 5-оксо-4,5-дигидро[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинов [Текст] / О. В. Заремба [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 66-70 MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез) АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION (физиология) ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) (химический синтез) (химический синтез) Дод.точки доступу: Заремба, О. В. Равнейко, И. Н. Москаленко, А. И. Коваленко, С. Н. Черных, В. П. Вільних прим. немає |
Тозюк, О. Ю. Характеристика емоційно-поведінкових реакцій щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу на тлі дії похідного 5-R-тіо-тетразоло [1,5-с] хіназоліну [Текст] / О. Ю. Тозюк // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 5. - С. 57-59 MeSH-головна: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов, физиология) ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES (фармакокинетика) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакокинетика) СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL |
Тозюк, О. Ю. Порівняльна оцінка впливу сполуки КВ-28 і бемітилу на фізичну витривалість щурів з експериментальною ішемією головного мозку [Текст] / О. Ю. Тозюк, Г. І. Степанюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 12-14 Рубрики: ВНМУ MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL КРЫСЫ -- RATS МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагноз, химически вызванный, этиология) ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES (диагностическое применение, химия) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (диагностическое применение, химия) Дод.точки доступу: Степанюк, Г. І. |
Synthesis and antiviral activity of [(9-R[[p]]1[[/p]]-10-R[[p]]2[[/p]]-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines [Текст] / I. S. Nosulenko [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27 MeSH-головна: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология, химический синтез) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез) ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE (фармакология, химический синтез) АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез) ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) Дод.точки доступу: Nosulenko, I. S. Voskoboynik, O. Yu. Berest, G. G. Safronyuk, S. L. Kovalenko, S. I. Katsev, A. V. Sinyak, R. S. Palchikov, V. O. Вільних прим. немає |
Цілеспрямований синтез 4-О-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження jnk-кіназної активності [Текст] / І. Ю. Капустянський [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 70-75 MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез) JNK МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- JNK MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES (химический синтез) Дод.точки доступу: Капустянський, І. Ю. Коваленко, С. М. Євсєєва, Л. В. Заремба, О. В. Вільних прим. немає |
Пашинська, О. С. Порівняльна oцінка антиконвульсивної дії похідних хіназоліну та його конденсованих аналогів в експерименті [Текст] / О. С. Пашинська // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 102 Рубрики: ВНМУ MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY КРЫСЫ -- RATS Вільних прим. немає |
Вплив α1-адреноблокаторів з протипухлинною дією - похідних хіназоліну - на судинний тонус і артеріальний тиск у щурів / Н. О. Мєшкова [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2015. - № 6. - С. 28-32. - Бібліогр.: с.32 MeSH-головна: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (действие лекарственных препаратов) КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (действие лекарственных препаратов) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение) КРЫСЫ -- RATS Дод.точки доступу: Мєшкова, Н. О. Паршиков, О. В. Міщенко, О. В. Кудрявцева, І. Г. Шарикіна, Н. І. Вільних прим. немає |
The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine / Yu. O. Ovsyanikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P62-66 MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология) ГЛИЦИН -- GLYCINE (фармакология) АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология) ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (фармакология) Дод.точки доступу: Ovsyanikova, Yu. O. Levashov, D. V. Kravchenko, V. M. Chernykh, V. P. Shemchuk, L. A. Вільних прим. немає |
Альчук, О. І. Вплив 4-(4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл) бензойної кислоти (сполука пк-66) на емоційно-поведінкові реакції щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу [] = The influence of 4-[4-oxo-4n-quinazoline-3-il] benzoic acid on the orientation -behavior reaction of rats under the conditions of chronic immobilization stress / О. І. Альчук // Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 57-61. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (анализ, фармакология) ПОВЕДЕНИЕ, СВЯЗАННОЕ С БОЛЕЗНЬЮ -- ILLNESS BEHAVIOR (физиология) СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (этиология) Вільних прим. немає |
6-Thio-substituted-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents [Text] / O. Yu. Voskoboynik [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P54-58 MeSH-головна: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES Дод.точки доступу: Voskoboynik, O. Yu. Berest, G. G. Nosulenko, I. S. Antypenko, L. M. Krivoschey, O. V. Shvets, V. M. Kovalenko, S. I. Вільних прим. немає |
Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом [Текст] / С. В. Холодняк [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 39-47 MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология) КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE (фармакология) ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение, фармакология) ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы) Дод.точки доступу: Холодняк, С. В. Бухтіярова, Н. В. Шабельник, К. П. Берест, Г. Г. Бєленічев, І. Ф. Коваленко, С. І. Вільних прим. немає |
Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну [Текст] / Н. О. Мєшкова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 87-90 MeSH-головна: КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (диагностика) КОЛОРИМЕТРИЯ -- COLORIMETRY (использование) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология) ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (фармакология) Дод.точки доступу: Мєшкова, Н. О. Міщенко, О. В. Олійник, В. Л. Олійник, Г. М. Шарикіна, Н. І. Вільних прим. немає |
Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives [Текст] = Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну / A. Yu. Voskoboynik [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 5-18 MeSH-головна: ИЗОИНДОЛЫ -- ISOINDOLES ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES Кл.слова (ненормовані): ИНГИБИТОРЫ Дод.точки доступу: Voskoboynik, A. Yu. Starosyla, S. A. Protopopov, M. V. Volynets, H. P. Shyshkina, S. V. Yarmoliuk, S. M. Kovalenko, S. I. Вільних прим. немає |
Характеристика впливу 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних досліджень [Текст] = Characteristics of influence of 4-[4-oxo-4N-Quinazoline-3-il] benzoic acid (PC-66) on A course of adrenaline myocardiodystrophy in rats according to biochemical research / О. В. Джигалюк [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 16-22 MeSH-головна: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES Кл.слова (ненормовані): КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ СРЕДСТВА Дод.точки доступу: Джигалюк, О. В. Степанюк, Г. І. Заічко, Н. В. Коваленко, С. І. Шабельник, К. П. Вільних прим. немає |
Протипухлинна активність похідного хіназоліну - 2-(3-аліл-4-оксо-3,4-дигідро-хіназолін-2-ілсульфаніл)-N-(2,6-дихлорофеніл)-ацетаміду на гетеротрансплантатах недрібноклітинного раку легенів людини [Текст] / В. В. Рогозін [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - С. 38-41. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение) ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (лекарственная терапия) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение) Анотація: Уперше проведено дослідження таргетного (молекулярно спрямованого) похідного хіназоліну за методом A. E. Bogden, який раніше використовували для оцінки протипухлинної дії традиційних цитостатиків. Показано, що таргетна сполука 2-(3-аліл-4-оксо-3,4-дигідро-хіназолін-2-ілсульфаніл)-N-(2,6-дихлорофеніл)-ацетамід має протипухлинну дію в підкапсульному тесті (ксенографти недрібноклітинного раку легенів людини під капсулою нирки мишей лінії СВА). Ця активність була на рівні або вище критерію значущості (? 25 % гальмування пухлинного росту) відносно до пухлин трьох пацієнтів. Отримані дані свідчать про перспективу використання цього підходу для прогнозування активності сполуки в хворих на недрібнинноклітинний рак легенів. Дод.точки доступу: Рогозін, В. В. Завертіленко, С. П. Хавич, О. О. Шарикіна, Н. І. Вільних прим. немає |
Завада, О. О. Синтез похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів [Текст] / О. О. Завада, О. В. Ткаченко, І. О. Журавель // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 260-263 MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (фармакология, химический синтез) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез) ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование) Дод.точки доступу: Ткаченко, О. В. Журавель, І. О. Вільних прим. немає |
Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів [Текст] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 97-105. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: САРКОМА -- SARCOMA (лекарственная терапия) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение) ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов) РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов) ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов) Анотація: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена. Дод.точки доступу: Бондаренко, Л. Б. Карацуба, Т. А. Хавич, О. О. Шаяхметова, Г. М. Шарикіна, Н. І. Коваленко, В. М. Харченко, О. І. Сергійчук, Н. М. Калачінська, М. М. Вільних прим. немає |
2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity / K. P. Shabelnyk [et al.] // Фармац. журн. - 2020. - N 6. - P65-77 MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология, химический синтез, химия) ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия) ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химия) ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN Анотація: In spite of the achievements in the chemistry of triazoloquinazolines, the synthetic possibilities of this class of compounds are not exhausted, some problems remain unresolved and require further study. 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines are among them due to insufficiently explored but at the same time interesting in both chemical and biological aspects. Undoubtedly «pharmacophore» has the crucial role in the response of a biological action. It is contained in this heterocycle namely the substitute position 2. In view of the above, we attempted to modify triazolo[1,5-с]quinazoline by introducing a methyl group or halogens (fluorine, chlorine, bromine) into a benzene moiety and a triazole moiety of a cycloalkyl or heterocyclic substituent molecule Незважаючи на досягнуті успіхи в хімії триазолохіназолінів, синтетичні можливості цього класу сполук не вичерпані. До маловивчених і водночас цікавих як у хімічному, так і біологічному аспекті належать 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, які виявляють різнобічну фармакологічну активність. Безперечно, що вирішальна ключова роль у прояві тієї чи іншої біологічної дії належить «фармакофору», який міститься у даному гетероциклі, а саме заміснику у положенні 2. Враховуючи зазначене, нами здійснено спробу модифікації [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліну шляхом введення до бензенового фрагмента метильної групи або галогенів (флуор, хлор, бром) та до триазольного фрагмента молекули циклоалкільних або гетероциклічних замісників. Дод.точки доступу: Shabelnyk, K. P. Kholodnyak, S. V. Polishchuk, N. M. Kovalenko, S. I. Вільних прим. немає |