Юкало, В. Г. Іонообмінна хроматографія білків казеїнового комплексу в об’ємі [Текст] / В. Г. Юкало> // Медична хімія. - 2001. - Т. 3, № 4. - С. 87-90 MeSH-головна: ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE (методы) БЕЛКИ -- PROTEINS (анализ) Вільних прим. немає |
Королев, В. А. Сравнительная оценка определения гликированного гемоглобина методом изоэлектрического фокусирования и катионно-обменной хроматографии [Текст] / В. А. Королев> // Лабораторная диагностика. - 2008. - № 2. - С. 34-39. - Библиогр.: 19 назв. Рубрики: Гемоглобин А гликозилированный--анал Изоэлектрическое фокусирование Хроматография ионообменная |
Методичні підходи до виділення тейхоєвих кислот із нативних клітин пробіотичних штамів молочнокислих бактерій [Текст] / О. П. Лівінська, І. Л. Гармашева, В. М. Васильєв> // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2012. - № 2. - С. 35-41. - Библиогр.: с. 41 Рубрики: Тейхоевая кислота--выдел Лактобациллы--выдел Пробиотики--выдел--метаб--фармакокин Хроматография ионообменная Дод.точки доступу: Лівінська, О. П. Гармашева, І. Л. Васильєв, В. М. Вільних прим. немає |
Korol, N. A. New approach for identification of bacteriophage virion structural proteins [Текст] / N. A. Korol, F. I. Tovkach> // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2013. - № 6. - С. 73-80. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: БАКТЕРИОФАГ T4 -- BACTERIOPHAGE T4 (выделение и очистка, классификация, ультраструктура) ВИРИОН -- VIRION (ультраструктура) ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE (классификация, методы) ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES Дод.точки доступу: Tovkach, F. I. Вільних прим. немає |
Kushkina, A. I. Morphological biodiversity of bacteriophages from lysed batch culture of recombinant Escherichia coli BL21 (DE3) [Text] / A. I. Kushkina, F. I. Tovkach> // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 4. - P80-93 MeSH-головна: БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (классификация, химия) ESCHERICHIA COLI БЕЛКИ -- ESCHERICHIA COLI PROTEINS (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE (методы) БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы) Анотація: Спорадичні фагові інфекції бактеріальних культур широко розповсюджені і завдають значних економічних збитків біотехнологічним виробництвам. Всебічні дослідження таких випадків фагових інфекцій мають не тільки практичне, але й теоретичне значення. Мета. Було виявлено, що фагова популяція, яка знищила періодичну культуру промислового рекомбінантного похідного штаму E. coli BL21(DE3) була атенуйованою. Це проявлялось в здатності до утворення бляшок типу «укола голкою», які не розмножувались в наступних пасажах. В зв’язку з цим метою представленого дослідження було оцінити біорізноманіття та можливі дефекти в структурі віріонів атенуйованої фагової популяції до етапу ізолювання чистої фагової лінії. Методи. Аніонообмінна хроматографія була обрана основним методом для очистки, концентрування, розділення часток фагового ізоляту об’ємом 5 літрів, одержання високоякісних препаратів фагових віріонів, а також для одержання порівняльних профілів фагових популяцій на основі поверхневого заряду віріона. Морфологія фагових часток визначалась з використанням просвічуючої електронної мікроскопії. Модальні розміри віріонів визначали за допомогою статистичної обробки даних. Ідентифікацію фагових ДНК проводили з використанням рестрикційного аналізу, розміри фагових віріонних ДНК визначали за допомогою пульс-форетичного розділення. Результати та висновки. Досліджений фаговий ізолят складався з суміші двох фагів, які належать до родин Myoviridae (A2-морфотип) та Siphoviridae (B-морфотип). За рестрикційним аналізом основну частину фагового пулу (біля 99% всіх віріонів) було ідентифіковано як первинну популяцію міофага Lw1. Ця популяція мала своє власне внутрішньо-популяційне біорізноманіття (гетерогенність) і складалась з однієї основної і двох мінорних субпопуляцій, які розрізнялись за розміром та формою капсиду. Субпопуляція ІІІ складалась з віріонів з аберантними бочкоподібними капсидами (трипролатні капсиди, розширються в обидва боки) з низьким коефіцієнтом елонгації. Дод.точки доступу: Tovkach, F. I. Вільних прим. немає |
Balko, O. B. Interaction between S-Туре pyocins and microcin-II-like bacteriocins in Pseudomonas aeruginosa [Text] / O. B. Balko> // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P72-80 MeSH-головна: БАКТЕРИОЦИНЫ -- BACTERIOCINS (химия) ПИОЦИНЫ -- PYOCINS (химия) PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE (методы) Анотація: За результатами наших попередніх досліджень було показано, що бактеріоцини S-типу Pseudomonas aeruginosa характеризуються високою активністю щодо фітопатогенних штамів Pseudomonas syringae. Окрім даних піоцинів, штами-продуценти здатні виділяти мікроцин-II-подібні бактеріоцини. Наявність взаємодії між цими кілерними факторами може визначати методи їх використання і підвищення активності бактеріоцинів з антифітопатогенними властивостями. Метою роботи було перевірити можливість взаємодії піоцинів S-типу і коліцин-II-подібних бактеріоцинів P. aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були піоцини, синтезовані 6 штамами P. aeruginosa . Кілерні фактори у складі індукованих лізатів концентрували висолюванням 70%-ним сульфатом амонію, діалізували через діалізну мембрану з порогом відсічення 3,5 кДа, після чого для їх розділення використовували іонообмінну хроматографію на ДЕАЕцелюлозі, гель-фільтрацію на сефадексі G-75 та ультрацентрифугування при 215.000 g протягом 1 і 4 год. В отриманих фракціях визначали вміст білка та антимікробну активність. Візуалізацію білків у складі активних фракцій проводили методом електрофорезу за Laemmli. Висновки. Піоцини S-типу і мікроцин-II-подібні бактеріоцини P. aeruginosa взаємодіють між собою, що забезпечує їх стабілізацію і захищає від руйнування. Використання методів, які спричиняють розділення даних кілерних факторів, є недоцільним, оскільки призводять до значного зниження показників активності бактеріоцинів. Вільних прим. немає |