Кондакова, Е. В. Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами [Текст] / Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич> // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 46-47 Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый--лек тер Хромосомные аномалии Антрациклины--тер прим Дод.точки доступу: Гиндина, Т. Л. Гильнич, Н. А. Вільних прим. немає |
Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання [Текст] / В. П. Петрашевич [та ін.]> // Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59 Рубрики: Хромосомные аномалии Тернера синдром Дод.точки доступу: Петрашевич, В. П. Полодієнко, О. Б. Жівац, З. Н. Матвеєва, І. В. Мінков, І. П. Вільних прим. немає |
Запорожан, В. М. Хромосомна нестабільність лімфоцитів периферичної крові у жінок з мультифакторіальною безплідністю [Текст] / В. М. Запорожан, Р. В. Соболєв, В. М. Боброва> // Одеський медичний журнал. - 2004. - № 5. - С. 27-30 Рубрики: Бесплодие женское--диагн--кровь Лимфоциты Хромосомные аномалии Дод.точки доступу: Соболєв, Р. В. Боброва, В. М. Вільних прим. немає |
Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии [Текст] / М. А. Пальцев, Ю. В. Горбачева, И. Н. Волощук> // Архив патологии. - 2004. - № 6. - С. 11-16 Рубрики: Аборт самопроизвольный Хромосомные аномалии Хорион Дод.точки доступу: Пальцев, М. А. Горбачева, Ю. В. Волощук, И. Н. Вільних прим. немає |
Акопян, Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43 Рубрики: Гетерохроматин Полиморфизм (генетический) Хромосомы человека, 6-12 Хромосомные аномалии Трисомия--генет Бесплодие--генет Вільних прим. немає |
Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Текст] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра> // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118 Рубрики: Хромосомы--анал--патолог Компьютеры--исп Диагностика компьютерная Фенотип Хромосомные аномалии Моносомия Трисомия Дод.точки доступу: Нурбаев, С. Д. Левина, Л. Я. Морейра, Е. В. Вільних прим. немає |
Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции [Текст] / Л. В. Тавокина, Н. И. Сопко, К. Г. Хажиленко> // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 2. - С. 72-78 Рубрики: Хромосомные аномалии Беременность повышенного риска--генет Дод.точки доступу: Тавокина, Л. В. Сопко, Н. И. Хажиленко, К. Г. Вільних прим. немає |
Юров, И. Ю. Хромосомные аномалии при шизофрении [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 3. - С. 75-82 Рубрики: Хромосомные аномалии Шизофрения--генет Дод.точки доступу: Ворсанова, С. Г. Юров, Ю. Б. Вільних прим. немає |
Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности [Текст] / Е. А. Кириллова, С. Г. Ворсанова, Н. М. Дышева> // Акушерство и гинекология. - 2006. - № 2. - С. 22-24 Рубрики: Эмбриона гибель--генет--диагн Беременности осложнения--генет--диагн Цитогенетический анализ--исп Молекулярный цитогенетический анализ Хромосомные аномалии Кариотипирование Дод.точки доступу: Кириллова, Е. А. Ворсанова, С. Г. Дышева, Н. М. Вільних прим. немає |
Дроздова, В. Д. Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко> // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-36. Рубрики: Хромосомные аномалии Лейкозы--диагн--лек тер Дод.точки доступу: Андреєва, С. В. Ємельяненко, Л. О. |
Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus [Текст] / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova> // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30 Рубрики: Хромосомные аномалии Дод.точки доступу: Vorsanova, S. G. Iourov, I. Y. Demidova, I. A. Вільних прим. немає |
Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова [та ін.]> // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38 Рубрики: Хромосомные аномалии Цитогенетический анализ Неопластические синдромы наследственные Дод.точки доступу: Дроздова, В. Д. Андреєва, С. В. Поночевна, О. В. Кавардакова, Н. В. Вільних прим. немає |
Баранов, В. С. Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека [Текст] / В. С. Баранов> // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 5. - С. 45-50 Рубрики: Пренатальная диагностика Наследственные болезни--диагн--проф Плода болезни--диагн Цитогенетический анализ Хромосомные аномалии Вільних прим. немає |
Андреева, С. В. Цитогенетическая характеристика хронической миедоидной лейкемии в детском и подростковом возрасте [Текст] / С. В. Андреева> // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 5. - С. 23-27 Рубрики: Лейкоз миелоидный--дети--подрост--этиол Хромосомные аномалии Цитогенетический анализ Вільних прим. немає |
Дроздова, В. Д. Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова> // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 16-21 Рубрики: Лейкозы--дети Хромосомные аномалии Цитогенетика Лекарственная терапия Костного мозга клетки Дод.точки доступу: Андреєва, С. В. Кавардакова, Н. В. Вільних прим. немає |
Глинкина, Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина> // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 Рубрики: Мейоз Сперматозоиды--аномал Сперматограмма Хромосомные аномалии Анеуплоидия Генетическое консультирование Вільних прим. немає |
Третяк, Н. М. Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22) [Текст] / Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна> // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96 Рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный--втор Цитогенетика Хромосомные аномалии Дод.точки доступу: Вакульчук, О. М. Калініна, С. Ю. Вільних прим. немає |
Запорожан, В. М. Природжені вади розвитку з позицій епігенетики [Текст] / В. М. Запорожан, І. В. Руденко> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96 Рубрики: Аномалии--генет Хромосомные аномалии Дод.точки доступу: Руденко, І. В. Вільних прим. немає |
Андреєва, С. В. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій мієлоїдній лейкемії у дитячому віці [Текст] / С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова, В. Д. Дроздова> // Онкология = Oncology. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 59-63 . - ISSN 1562-1774 Рубрики: Лейкоз миелоидный--дети Хромосомные аномалии Иммуногистохимия Цитогенетика Прогнозирование болезни Дод.точки доступу: Кавардакова, Н. В. Дроздова, В. Д. Вільних прим. немає |
Дроздова, В. Д. Прогностичне значення аномалій хромосом при гострій лімфобластній лейкемії в дитячому віці / В. Д. Дроздова, С. В. Андрєєва, Н. В. Кавардакова> // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 4. - С. 10-15 Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый L1 Хромосомные аномалии Прогноз Дод.точки доступу: Андрєєва, С. В. Кавардакова, Н. В. Вільних прим. немає |