Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) [Текст] / С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий, И. Ю. Юров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 30-32 Рубрики: Хромосомные аномалии--диагн    Цитогенетический анализ--методы    Гибридизация in situ флюоресцентная--методы Дод.точки доступу: Ворсанова, С. Г. Колотий, А. Д. Юров, И. Ю. Вільних прим. немає

Жученко, Л. А.     Эффективность пренатальной диагностики в выявлении хромосомной патологии у плодов беременных - жительниц Московской области [Текст] / Л. А. Жученко, И. В. Склянкина, Е. Н. Мельникова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2006. - № 2. - С. 31-34 Рубрики: Пренатальная диагностика    Хромосомные аберрации--диагн    Хромосомные аномалии--диагн    Плода болезни--генет--диагн Дод.точки доступу: Склянкина, И. В. Мельникова, Е. Н. Вільних прим. немає

Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29 Рубрики: Цитогенетика--дети    Цитогенетический анализ--дети    Гибридизация IN SITU флюоресцентная    Хромосомные аномалии--диагн Дод.точки доступу: Ворсанова, С. Г. Юров, И. Ю. Соловьев, И. В. Юров, Ю. Б. Вільних прим. немає

Задержка психомоторного развития у ребенка 9 лет с микроделецией хромосомы 10, родившегося у облученных родителей [Текст] / Н. А. Бондаренко, Л. С. Балева, Р. Н. Терлецкая // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 54-56. - Библиогр.: 13 назв. Рубрики: Психического развития задержка--диагн    Хромосомные аномалии--диагн    Ионизирующее излучение Дод.точки доступу: Бондаренко, Н. А. Балева, Л. С. Терлецкая, Р. Н.

Сельцовский, А. П.     Московская городская программа пренатального скрининга (итоги первого года) [Текст] / А. П. Сельцовский, М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 2. - С. 62-65 Рубрики: Пренатальная диагностика    Наследственные болезни--диагн    Дауна синдром--диагн    Хромосомные аномалии--диагн Дод.точки доступу: Курцер, М. А. Гнетецкая, В. А. Вільних прим. немає

Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64 Рубрики: Аутизм--генет    Хромосомные аномалии--диагн    Цитогенетический анализ Дод.точки доступу: Ворсанова, С. Г. Воинова, В. Ю. Юров, И. Ю. Куринная, О. С. Демидова, И. А. Юров, Ю. Б. Вільних прим. немає

Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий (обзор) [Текст] / О. А. Буяновская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/1. - С. 3-9 Рубрики: Хромосомные аномалии--диагн    Пренатальная диагностика    Гибридизация in situ флюоресцентная    Полимеразная цепная реакция    Кариотипирование--методы Дод.точки доступу: Буяновская, О. А. Глинкина, Ж. И. Каретникова, Н. А. Бахарев, В. А. Вільних прим. немає