Абросимов, А. Ю. Анализ экспрессии циклина D1 в папиллярных микрокарциномах щитовидной железы [Текст] / А. Ю. Абросимов, О. А. Шкурко> // Российский онкологический журнал. - 2008. - № 3. - С. 26-30. - Библиогр.: 21 назв. Рубрики: Щитовидной железы новообразования--патолог Карцинома папиллярная--патолог Циклин D1 Дод.точки доступу: Шкурко, О. А. Вільних прим. немає |
Дубова, Е. А. Особенности экспрессии молекул адгезии и циклина D1 в клетках солидно-псевдопапиллярных опухолей поджелудочной железы [Текст] / Е. А. Дубова, М. Н. Подгорнова, А. И. Щеголев> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 148, № 12. - С. 670-673. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Поджелудочной железы новообразования Адгезия Циклин D1 Дод.точки доступу: Подгорнова, М. Н. Щеголев, А. И. Вільних прим. немає |
Юрченко, Н. П. Оцінка ДНК-статусу та особливості експресії циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 у клітинах епітеліальних пухлин ендометрія [Текст] / Н. П. Юрченко, Н. М. Глущенко, Л. Г. Бучинська> // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 230-237. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ЦИКЛИН D1 -- CYCLIN D1 (анализ) ЦИКЛИН E -- CYCLIN E (анализ) E2F1 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- E2F1 TRANSCRIPTION FACTOR (анализ) Анотація: Прогнозування перебігу пухлинного процесу — одне з нагальних завдань клінічної онкології. Це повною мірою стосується і раку ендометрія (РЕ), захворюваність на який залишається високою. Важливою особливістю РЕ є його клінічний поліморфізм у межах одного гістологічного типу і стадії захворювання, що аргументує пошук біомаркерів, експресія яких дозволить визначити карциноми ендометрія, що асоціюється з більш агресивним перебігом захворювання. Мета: оцінка плоїдності, експресії циклінів D1 і Е і транскрипційного фактора E2F1 залежно від клініко-патологічних особливостей РЕ. Об’єкт і методи: операційний матеріал 68 хворих на РЕ І–ІІ стадії віком від 36 до 72 років (середній вік — 59,3 ± 3,2 року), досліджено з використанням морфологічного, імуногістохімічного, цитофлуориметричного і статистичного методів. Результати: визначено, що серед досліджених зразків пухлин ендометрія, популяція анеуплоїдних клітин визначалась у 15,8% випадках РЕ, переважна більшість (88,9%) яких характеризувались індексом ДНК (іДНК) 1,0, низьким ступенем диференціювання і глибокою інвазією в міометрій (77,8%), на відміну від диплоїдних новоутворень (54,2 і 35,4% відповідно). З’ясовано, що у новоутвореннях ендометрія з анеуплоїдією спостерігається зростання експресії цикліну D1 (23,4 ± 8,3%), вірогідно більша кількість клітин з експресією цикліну E (25,8 ± 7,6%) і транскрипційного фактора E2F1 (14,1 ± 1,8%) та вищим (31,1 ± 3,2%) індексом проліферації (ІП), порівняно з цими показниками у диплоїдних пухлинах (відповідно 11,8 ± 1,6; 12,2 ± 6,9; 5,2 ± 1,7; 22,7 ± 1,4%; p 0,05). Висновок: встановлено, що серед ендометріоїдних карцином ендометрія спостерігаються пухлини з анеуплоїдією, які характеризуються переважно глибокою інвазією в міометрій, вірогідно вищими ІП та експресією циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 порівняно з такими показниками у диплоїдних пухлинах. Виявлені фенотипові особливості РЕ поряд зі статусом ДНК можуть бути основою для визначення більш агресивних форм цієї патології Дод.точки доступу: Глущенко, Н. М. Бучинська, Л. Г. Вільних прим. немає |