Множественная эндокринная неоплазия [Текст] / В. Д. Федоров, В. А. Кубышкин, Б. С. Корняк // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова : Науч.- практ. журн. - 2004. - № 1. - С. 56-63 Рубрики: Эндокринная неоплазия множественная Дод.точки доступу: Федоров, В. Д. Кубышкин, В. А. Корняк, Б. С. |
Боднар, П. Н. Синдром множинних ендокринних неоплазій. [Текст] / П. Н. Боднар, Ю. І. Комісаренко // Журнал практичного лікаря. - 2003. - № 2. - С. 11-14. Рубрики: Эндокринная неоплазия множественная Дод.точки доступу: Комісаренко, Ю. І. Вільних прим. немає |
Котова, И. В. Первичный гиперпаратиреоз и синдром множественных эндокринных неоплазий (лекция) [Текст] / И. В. Котова, А. П. Калинин // Проблемы эндокринологии. - 2003. - Т. 49, № 3. - С. 37-39 Рубрики: Гиперпаратиреоз Эндокринная неоплазия множественная Дод.точки доступу: Калинин, А. П. Вільних прим. немає |
Белоус, Т. А. Начальный рак желудка: морфологические параметры первичной опухоли и фонового состояния слизистой оболочки как факторы, влияющие на выбор метода лечения [Текст] / Т. А. Белоус // Российский онкологический журнал. - 2005. - № 2. - С. 19-22 Рубрики: Желудка новообразования--диагн Эндокринная неоплазия множественная Вільних прим. немає |
Поликарпова, С. Карциноиды желудочно-кишечного тракта [Текст] / С. Поликарпова, Б. Поляков, М. Пирогова // Врач. - 2007. - № 11. - С. 51-54 Рубрики: Эндокринная неоплазия множественная Кишечника эндокринные клетки Апудома Дод.точки доступу: Поляков, Б. Пирогова, М. Вільних прим. немає |
Эпидемиология первичного гиперпаратиреоза в России (первые результаты по базе данных ФГУ ЭНЦ) [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 3-10 Рубрики: Гиперпаратиреоз--эпид Гиперкальциемия--эпид Эндокринная неоплазия множественная Эндокринная неоплазия множественная типа 1 Дод.точки доступу: Дедов, И. И. Мокрышева, Н. Г. Мирная, С. С. Ростомян, Л. Г. Пигарова, Е. А. Рожинская, Л. Я. Вільних прим. немає |
Кочатков, А. В. Классификация TNM и ВОЗ при нейроэндокринных неоплазиях поджелудочной железы [Текст] / A. B. Кочатков, Р. Д. Замолодчиков, Г. К. Голубев // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2013. - № 10. - С. 63-71 MeSH-головна: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (классификация) ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ -- WORLD HEALTH ORGANIZATION Дод.точки доступу: Замолодчиков, Р. Д. Голубев, Г. К. |
Догадин, С. А. Взаимосвязь соматотропной функции гипофиза и иммунной системы и их роль в развитии неоплазий [Текст] / С. А. Догадин, М. А. Дудина, А. А. Савченко // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 30-34 MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА ТИП 1 -- RECEPTOR, IGF TYPE 1 ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM Дод.точки доступу: Дудина, М. А. Савченко, А. А. Вільних прим. немає |
Варианты и фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [Текст] / Е. О. Мамедова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 87-91 MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, диагноз, патофизиология) ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY ГИПОФИЗ -- PITUITARY GLAND (патология, патофизиология) Дод.точки доступу: Мамедова, Е. О. Мокрышева, Н. Г. Пржиялковская, Е. Г. Пигарова, Е. А. Рожинская, Л. Я. Тюльпаков, А. Н. Вільних прим. немає |
Мішалов, В. Г. Медулярний рак щитоподібної залози [Текст] / В. Г. Мішалов, А. В. Дінець // Хірургія дитячого віку. - 2014. - № 3/4. - С. 108-113 MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагноз, патофизиология) ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагноз, патофизиология) ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-RET -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-RET (диагностическое применение) Дод.точки доступу: Дінець, А. В. Вільних прим. немає |
Аденомы гипофиза в рамках наследственных синдромов [Текст] / Е. О. Мамедова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 51-59 MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, осложнения, патофизиология) ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (генетика, осложнения, патофизиология) ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (генетика, патофизиология, этиология) АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (генетика, патофизиология, этиология) АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA (генетика, патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Мамедова, Е. О. Пржиялковская, Е. Г. Пигарова, Е. А. Мокрышева, Н. Г. Дзеранова, Л. К. Тюльпаков, А. Н. Вільних прим. немає |
Юкина, М. Ю. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 2 [Текст] / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина, Д. Г. Бельцевич // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 115-119 MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, диагноз) ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA (генетика, диагноз) КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES (диагностическое применение, кровь) Дод.точки доступу: Трошина, Е. А. Бельцевич, Д. Г. Вільних прим. немає |
Кунатовський, М. В. Анестезіологічний менеджмент лапароскопічних адреналектомій при синдромі МЕН 2А (клінічний випадок) / М. В. Кунатовський, С. О. Дубров, С. О. Тарасенко // Біль, знеболювання та інтенсив. терапія = Pain, anaesthesia & intensive care. - 2017. - N 3. - С. 59-68 Рубрики: Урапидил MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика, хирургия) ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA (диагностика, хирургия) ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, хирургия) АДРЕНАЛЭКТОМИЯ -- ADRENALECTOMY (методы) ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (методы) АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ -- ANESTHESIA, INHALATION (методы) ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Клінічний випадок: В статті наданий клінічний випадок синдрому МЕН 2А та представлені дві різних методики анестезіологічного менеджменту лапароскопічних адреналектомій. Висновки. Впровадження анестезіологічного менеджменту пацієнтів з феохромоцитомами в спеціалізованому ендокринологічному центрі забезпечило високу ефективність та безпеку при лапароскопічних адреналектоміях під час загальної анестезії. ЕПОГМ при підготовці до операції та під час хірургічного втручання є ефективним, легкокерованим та безпечним методом стабілізації показників гемодинаміки Дод.точки доступу: Дубров, С. О. Тарасенко, С. О. Вільних прим. немає |
Орфанні захворювання в ендокринології [] = Orphan diseases in endocrinology / М. Д. Тронько [та ін.] // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 327-342. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика) АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (диагностика, патофизиология) ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика, патофизиология) МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMS (законодательство и юриспруденция, использование, организация и управление, тенденции, экономика) СТАТИСТИКА -- STATISTICS МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES (тенденции, экономика) Анотація: Медико-соціальне значення ендокринних орфанних захворювань обумовлено труднощами в діагностиці та лікуванні, а також несприятливим прогнозом і високою частотою інвалідизації пацієнтів із цією патологією. Особливо це стосується таких захворювань, як акромегалія та множинна ендокринна неоплазія. В Європі існує спеціальна програма, яка направлена на вирішення різноманітних питань щодо діагностики, лікування та соціального забезпечення пацієнтів з орфанними захворюваннями. Європейський проект «Орфанет» підтримується державними структурами, об’єднує інформацію щодо рідкісних захворювань практично у всіх європейських країнах і включає європейські, інтернаціональні, національні та регіональні реєстри орфанних захворювань. В Україні опубліковано Наказ Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 27.10.2014 р. № 778 «Про затвердження переліку рідкісних (орфанних) захворювань», яким офіційно затверджено 302 нозології, що віднесені до рідкісних захворювань. Серед орфанних захворювань вказано 61 рідкісну ендокринну хворобу (зокрема, розлади харчування та порушення обміну речовин), а також природжені The medical and social significance of endocrine orphan diseases is due to difficulties in diagnosis and treatment, as well as an unfavorable prognosis and a high incidence of disability in patients with this pathology. This is especially true for diseases such as acromegaly and multiple endocrine neoplasia. In Europe, there is a special program that is aimed at solving a variety of issues regarding the diagnosis, treatment and social security of patients with orphan diseases. The European project «Orphanet» is supported by government agencies, brings together information on rare diseases in almost all European countries including European, international, national and regional registries of orphan diseases. In Ukraine, the Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 27.10.2014 № 778 «On approval of the list of rare (orphan) diseases» was published, which in Ukraine officially approved 302 nosologies related to rare diseases. Among the orphan diseases, 61 rare endocrine diseases (including nutritional and metabolic disorders) are indicated, as well as congenital malformations, chromosomal abnormalities and rare neoplasms, in determining the management tactics of which the endocrinologist is directly involved. Recently, the frequency of detecting orphan diseases, including endocrine diseases, has been increasing. The reason for this may be the improvement of the methods of instrumental and laboratory diagnostics, the use of genetic diagnostic methods and a wider awareness of doctors of various specialties regarding the early manifestations of orphan diseases. In Ukraine, the problem of orphan diseases was inactive for a long time. The initiation of the adoption of the National Strategy for the Prevention, Diagnostics and Treatment of Orphan Diseases in Ukraine is the evidence of the recognition of the problem at the state level and makes it possible to resolve issues of timely detection and treatment of rare diseases, as well as to provide patients with vital medicines Дод.точки доступу: Тронько, М. Д. Кваченюк, А. М. Луценко, Л. А. Супрун, І. С. Охрімчук, О. О. Вільних прим. немає |
Множинні ендокринні неоплазії у практиці терапевта та лікаря сімейної медицини [Текст] / О. С. Махаринська [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 11-15. - Библиогр. в конце глав MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия) ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOCRINE GLAND NEOPLASMS (генетика, патофизиология) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE ОБЩАЯ ВРАЧЕБНАЯ ПРАКТИКА -- GENERAL PRACTICE Анотація: Описано генетичні, клініко−патологічні та прогностичні особливості перебігу синдромів множинних ендокринологічних неоплазій у пацієнтів залежно від варіанта захворювання. На прикладі клінічного випадку розглянуто шляхи медикаментозної та хірургічної корекції патологічних проявів синдрому множинної ендокринної неоплазії 2А у хворої Дод.точки доступу: Махаринська, О. С. Пожар, В. Й. Дорошенко, О. В. Шевчук, М. І. Вільних прим. немає |
Синдром множинної ендокринної неоплазії [Текст] / М. В. Красносельський [та ін.] // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 2. - С. 150-158. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (диагностика, патофизиология, терапия) ИНСУЛИНОМА -- INSULINOMA (диагностика, терапия) ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA (диагностика) БРАХИТЕРАПИЯ -- BRACHYTHERAPY (использование) ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ИЗЛУЧЕНИЕМ ВЫСОКОЙ ЭНЕРГИИ -- RADIOTHERAPY, HIGH-ENERGY (использование) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Анотація: Множинна ендокринна неоплазія 1 типу – рідкісне спад- кове захворювання, що поєднує гетерогенні аутосомно-спадкові пору- шення, основу патогенезу якого складають гіперплазія або пухлинна трансформація кількох нейроендокринних залоз. При цій патології протоколи лікування недосконалі, використовується хірургічне лікування, супресивна або замісна терапія, променева та хіміотерапія. Показаний успішний досвід поєднано-променевого лікування множинної інсуліноми підшлункової залози як основного клінічного прояву синдрому множинної ендокринної неоплазії. Комбінація внутрішньо-тканинної брахітерапії та мегавольтної дистанційної терапії в СОД, ізоефективній 50 Гр дозволила досягти надійного контролю нападів гіпоглікемії протягом двох років спостереження Дод.точки доступу: Красносельський, М. В. Свинаренко, А. В. Підченко, Н. С. Сімбірьова, А. С. Вільних прим. немає |