Шифр: УУ18/2016/1 Журнал 2016р. № 1 Коваленко, В. М. Хвороби перикарда. Рекомендації з діагностики та лікування хвороб перікарда / В. М. Коваленко [и др.]. - С.3-9 Інші автори: Несукай О. Г., Воронков Л. Г., Ілляш М. Г., Рябенко Д. В., Целуйко В. Й., Козлюк А. С. Кухарц, Е. Дж. Обзор применения глюкозамина при остеоартрозе коленного сустава: почему патентованный кристаллический глюкозамина сульфат должен быть дифференцирован от других глюкозаминов с целью максимизации клинического результата / Е. Дж. Кухарц [и др.]. - С.10-20 Інші автори: Коваленко В., Сзанто С., Брюйер О., Купер С., Реджинстер Ж.-И. Коваленко, В. М. Дискусійні питання обгрунтування статусу діагнозу "ювенільний ревматоїдний артрит" в категорії дорослого населення у випадках дебюту хвороби в дитячому та підлітковому віці / В. М. Коваленко, О. П. Борткевич, Ю. В. Білявська. - С.21-24 Головач, І. Ю. Діагностичне і прогностичне значення антицитрулінованих антитіл у ревматології / І. Ю. Головач. - С.25-32 Проценко, Г. А. Паранеопластические синдромы в ревматологической практике / Г. А. Проценко. - С.33-37 Гармиш, Е. А. Анемия хронического воспаления при ревматоидном артрите: патогенез и выбор терапии : м / Е. А. Гармиш. - С.39-41 Яковленко, В. В. Миелоакупунктура в лечении при ревматоидном артрите / В. В. Яковленко [и др.]. - С.42-47 Інші автори: Синяченко О. В., Сокрут В. Н., Пасиешвили Л. М., Егудина Н. Д., Сокрут О. П. Головач, И. Ю. Инновационный НПВП с гастропротекторными свойствами в ревматологической практике / И. Ю. Головач. - С.48-51 Казимирко, В. К. Ураження хребта у хворих на ревматоїдний артрит / В. К. Казимирко [и др.]. - С.52-56 Інші автори: Іваніцька Л. М., Сілантьєва Т. С., Дубкова А. Г., Кутовий В. В., Ремінна Н. Я., Іваніцький Ю. І. Шуба, Н. М. Эффективность нимесулида и его влияние на отдельные катаболические и анаболические факторы у больных остеоартрозом / Н. М. Шуба [и др.]. - С.57-60 Інші автори: Воронова Т. Д., Пилипенко А. В., Литвиненко С. В. Процюк, Л. О. Вплив поліморфізму гена серотонінових рецепторів 5-HTR2A T102C на вираженість больового синдрому і тривожно-депресивних розладів у хворих на ревматоїдний артрит / Л. О. Процюк, М. А. Станіславчук, О. А. Шликова. - С.61-64 Волошина, Л. О. Особливості цитокінового профілю крові у хворих на первинний остеоартроз в аспекті вікової коморбідності / Л. О. Волошина, С. І. Сміян. - С.65-69 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Шифр: УУ18/2018/2 Журнал 2018р. № 2 Осадчий, О. Остеоартроз, склеродермія та ювенільний ревматоїдний артрит: персоніфікована стратегія лікування / О. Осадчий. - С.3-8 Головач, І. Ю. Сучасна стратегія діагностики і довготривалого лікування постменопаузального остеопорозу / І. Ю. Головач. - С.9-16 Брюйер, О. Эффективность и безопасность глюкозамина сульфата при лечении остеоартрита: данные исследований, проведенных в рутинной клинической практике, и обзоров / О. Брюйер, Р. Альтман, Ж. Регинстер. - С.17-25 Гуменюк, О. В. Ефективність фармакотерапії у хворих на остеоартроз колінних суглобів з аберантними рівнями екскрекції 6-сульфатоксимелатоніну / О. В. Гуменюк, М. А. Станіславчук. - С.26-31 Бойко, Я. Є. Впровадження україномовної версії анкети багатофакторного оцінювання стану ювенільного артриту у педіатричну ревматологічну практику / Я. Є. Бойко [та ін.]. - С.32-34 Інші автори: Грицюк І. І., Консоларо А., Бовіс Ф., Руперто Н. Шевчук, С. В. Рівні адипокінів у пацієнтів із ревматоїдним артритом, зв’язок із перебігом захворювання та ураженням серцево-судинної системи / С. В. Шевчук, О. Ю. Галютіна, Ю. С. Сегеда. - С.35-39 Сміян, С. І. Сучасні аспекти етіології, патогенезу, клінічного перебігу та лікування Лайм-артриту (огляд літератури, власні спостереження) / С. І. Сміян [та ін.]. - С.40-45 Інші автори: Шкільна М. І., Регалюк В. В., Маховська О. С., Задорожна Л. В., Маховський В. П., Грубар Ю. Ю. Головач, И. Ю. Офтальмологические проявления системных васкулитов / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, Т. Б. Бевзенко. - С.46-57 Станіславчук, М. А. Депресія, тривога та алекситимія у пацієнтів із фіброміалгією: можливості фармакологічної корекції / М. А. Станіславчук, І. І. Шаповал. - С.58-64 Казимирко, В. К. Унитарная теория патогенеза атеросклероза / В. К. Казимирко. - С.65-69 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Брюйер, О. Эффективность и безопасность глюкозамина сульфата при лечении остеоартрита: данные исследований, проведенных в рутинной клинической практике, и обзоров [Текст] / О. Брюйер, Р. Альтман, Ж. Регинстер // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 2. - С. 17-25. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Глюкозамина сульфат MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (лекарственная терапия) ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (терапевтическое применение) Анотація: Европейское общество по изучению клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis — ESCEO) рекомендует постоянное применение симптоматических медленнодействующих препаратов для лечения пациентов с остеоартритом (symptomatic slow-acting drugs in osteoarthritis — SYSADOA), включая глюкозамина сульфат (GS) и хондроитин сульфат (CS) в качестве первой линии терапии при остеоартрите (OA) коленного сустава. Опубликованы многочисленные исследования по применению SYSADOA при ОА; однако эффективность этого класса лекарственных средств по-прежнему под вопросом. Во многом это связано с нормативным статусом, маркировкой и доступностью этих препаратов, которые существенно различаются по всему миру. Изучение доказательной базы для рецептурного патентованного кристаллического глюкозамина сульфата (patented crystalline glucosamine sulfate — pCGS) в дозе 1500 мг 1 раз в сутки демонстрирует превосходство над другими препаратами GS и глюкозамина гидрохлорида (glucosamine hydrochloride — GH) и режимами дозирования. Таким образом, рабочая группа ESCEO считает необходимым дифференцировать рецептурные формы pCGS из общей когорты препаратов глюкозамина. Результаты долгосрочных клинических исследований и испытаний в рутинной клинической практике свидетельствуют о том, что применение pCGS может задерживать развитие структурных изменений в суставе, что обусловливает потенциальную выгоду не только в отношении контроля симптомов при применении на ранних этапах лечения при ОА коленного сустава. Фармакоэкономические исследования в рутинной клинической практике демонстрируют, что на фоне применения pCGS отмечается сокращение на значительный срок необходимости в дополнительной анальгезивной терапии и применении нестероидных противовоспалительных препаратов со значительным снижением на более чем 50% расходов, связанных с лекарствами, медицинскими консультациями и обследованиями в течение более чем 12 мес. Кроме того, применение pCGS на протяжении как минимум 12 мес приводит к снижению вероятности полной замены суставов в течение не менее 5 лет после прекращения лечения. Таким образом, pCGS (1500 мг) — логичный выбор для максимизации клинической выгоды для пациентов с ОА, с подтвержденной среднесрочной эффективностью контроля болевого синдрома и долгосрочным воздействием на прогрессирование заболевания The European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO) treatment algorithm recommends chronic symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis (SYSADOAs) including glucosamine sulfate (GS) and chondroitin sulfate (CS) as first-line therapy for knee osteoarthritis (OA). Numerous studies are published on the use of SYSADOAs in OA; however, the efficacy of this class is still called into question largely due to the regulatory status, labeling and availability of these medications which differ substantially across the world. Examination of the evidence for the prescription patented crystalline GS (pCGS) formulation at a dose of 1500 mg once-daily demonstrates superiority over other GS and glucosamine hydrochloride (GH) formulations and dosage regimens. Thus, the ESCEO task force advocates differentiation of prescription pCGS over other glucosamine preparations. Long-term clinical trials and real-life studies show that pCGS may delay joint structural changes, suggesting potential benefit beyond symptom control when used early in the management of knee OA. Real-life pharmacoeconomic studies demonstrate a long-term reduction in the need for additional pain analgesia and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with pCGS, with a significant reduction of over 50% in costs associated with medications, healthcare consultations and examinations over 12 months. Furthermore, treatment with pCGS for at least 12 months leads to a reduction in the need for total joint replacement for at least 5 years following treatment cessation. Thus, pCGS (1500 mg od) is a logical choice to maximize clinical benefit in OA patients, with demonstrated medium-term control of pain and lasting impact on disease progression Дод.точки доступу: Альтман, Р. Регинстер, Ж. Вільних прим. немає |